生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/700万円の転職・求人情報一覧

525件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医薬品における品質管理に関わる業務の管理・マネジメントを担当します。分析機器を用いた試験検査業務の運営から、人材育成、進…
応募資格
必須
・Word、Excel、PowerPointの操作および資料作成ができる方 ・分析…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
「医薬品×機能材料×化学品」の3つを軸に事業展開する”老舗化学企業”です。 明治時…
気になる
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掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
安全管理責任者候補として、医療機器の品質と安全を守る重要なポジションをお任せします。
・安全管理情報の収集・分析・評価 ・PMDA等への不具合報告の要否判断、報告書作成および当局対応 ・安全確保措置(回収・改修…
応募資格
必須
・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に従事した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
美容医療に関する事業を展開しています。
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
エンジニアリングのバックグラウンドを活かし、品質保証のプロフェッショナルを目指すポジションです。 入社後1~2年の製造現場…
応募資格
必須
▼必須条件 メーカーにおける目安3年以上の実務経験をお持ちの方(職種例:設計、生産…
勤務地
栃木県
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
★東証プライム上場!商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ医療機器のリーディングカン…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
医薬品・ライフサイエンス分野で使用される産業用フィルターの品質管理部門にて、課長職としてグループの統括をお任せします。 品…
応募資格
必須
・医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ・マネジメント経験(リー…
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
2013年に持株会社「ロキグループホールディングス(現:株式会社ロキグループ)」…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/05
仕事内容
同社が製造販売する一般用医薬品の品質保証業務を担当します。管理職候補として、品質課題の解決や品質保証体制の強化を推進し、…
応募資格
必須
■必須要件 ・医薬品製造販売業または医薬品製造業において、品質保証、品質管理または…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
◎医療に携わる複数事業を展開する「複合型医薬品企業」です。 製造から販売までの製販…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K35【品質管理】バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、GMPに沿った品質管理業務のリーダーとして、各種業務やラボメンバーの統括管理(人的マネジメント含む)を担っていただける方を求めています(管理職)!
【業務内容】 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の品質管理業務の、いずれかもしくは複数を担当。 (ご経験をもとに配…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬メーカーのGMP管理下で、QCまたはQA業…
歓迎
【歓迎要件】 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ・製品試験、原料資材試…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社に出向して、再生医療等製品の製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証(QA)業務等を管理・監督していただきます。
【職務内容】 ・再生・細胞医薬事業分野に係る製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証(QA)業務の管理・監督 ・GCT…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 <必須項目> ・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
グローバルに商用生産している医薬品ののGMP品質保証業務全般、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国内外当局への対応など、原薬から製剤まで幅広い業務を担当していただきます。
【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証 (GMP管理)業務全般 ※経験や意欲に応じて、原薬・製剤、無菌・非無菌の品質保証、国…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP管理)業務の3年…
歓迎
【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師資格 ・医薬品製造管理者経験:1年以上 ・…
勤務地
大分県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
《新製品のQMS管理》 新規事業開発本部もしくはその傘下の製品開発チームに所属し、新規医療機器のQMSを運用を行い、品質文…
応募資格
必須
・医療機器規制業界でのご経験 ・医療機器の設計・開発および設計品質に関する豊富な実…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証<医薬・農薬>

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
品質保証スタッフとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■雇い入れ直後 ・工場の品質保証システムを理解しても…
応募資格
必須
下記すべてを満たす方 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■品質保証または品質管理経験のある…
勤務地
青森県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 東証プライム上場、100年以上の歴史を持つ総合化学メーカー。 石油化…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質管理(医薬グローバル)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■下記業務をご担当いただきます。 ・社内外(海外含む)からの医薬品試験技術導入 ・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築 ・…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社又は受託会社で医薬品(低分子、抗体、核酸、ウイルス等…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

K14【信頼性保証】バイオ医薬品(品質パート)の信頼性保証業務および申請活動支援業務 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品リードメーカーが、研究所での申請関連資料の執筆、信頼性保証、並びに研究所の品質マネジメントシステムの整備、改善を行い、申請業務を支援していただける方を求めています!
【業務内容】 当社研究所内の他グループや本社関係部署と密に連携しながら、研究成果を確実な形にして、次の申請等のステージへつ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・信頼性基準下またはGMP環境において、品質保証、品質管理、研究開発…
歓迎
【歓迎要件】 ・申請関連資料の執筆経験 ・文書管理システム(Veeva)のBusin…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。…
応募資格
必須
■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験 ・GMPへ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
▼理系大卒の方
勤務地
千葉県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業…
応募資格
必須
■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品に…
歓迎
▼理系大卒の方
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 同社は、国内337院が加盟する審美歯科プラットフォームのリーディングカ…
応募資格
必須
◎ISO9001に基づく品質保証業務の経験 ◎BtoBメーカーでのカスタマーサポー…
歓迎
▼医療機器メーカーでの品質保証またはCS経験  ※ISO9001に基づく品質保証・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応する…
応募資格
必須
■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験(計画書・報告書の作…
歓迎
▼規制当局(PMDA, FDA等)の査察対応経験 ▼プロジェクトマネージャーまたは…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【専門家主導のダイナミックなグローバル環境】 医療機器の市販後安全管理において、苦情・有害事象の受付から調査、規制当局への報告までを一貫して担当し、部門横断的な連携を通じて製品の安全性向上に貢献します。
<主な仕事内容> ・国内の製品苦情・有害事象への対応 ・苦情・有害事象の初期評価/リスク判定/報告要否判断/エスカレーション…
応募資格
必須
<ご経験> ・医療機器の安全管理/苦情処理に関する実務経験(5年以上) ・苦情処理/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1499万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【日本法人の品質体制強化を担う品質保証ポジション】 GQP要件に準拠した品質管理活動を主導し、苦情対応や品質システム全体の維持・改善を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・QMS/GQP要件に基づく品質保証・品質管理業務の統括 ・製品出荷可否の判断、品質問題/品質情報への対応…
応募資格
必須
<ご経験> ・以下の領域を含む、品質保証分野での実務(3年以上)  - QMS運用  …
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
・ 医薬品や医療関連製品を幅広く手がける、グローバルヘルスケア企業です。 ・ バイ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【総括製造販売責任者へのキャリアパスも想定】 安全管理情報の収集・評価から当局対応、GVP関連業務まで幅広く担当し、将来的にはQAマネージャー、信頼性保証部長として部門をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・安全管理情報の収集・分析・評価(苦情/不具合・有害事象/文献/学会報告等) ・PMDA等への不具合報告の…
応募資格
必須
・医療機器/医薬品業界における安全確保業務または関連業務の実務経験(3年以上) ・…
歓迎
・下記いずれかの経験  -第1種医療機器製造販売業における安全管理責任者  -PMD…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
・革新的な医療技術を開発・提供するグローバル医療機器メーカーの日本法人です。 ・医…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

品質保証マネージャー《グローバルQMS・ERP変革◆フルフレックス&リモートワークOK》

グローバル日系ヘルスケア企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル品質体制の高度化を推進】 ERPプロジェクトにおける品質プロセスの設計・統合を主導し、グローバルQMSの維持・改善や規制要件への適合を推進していただきます。
<主な仕事内容> ・ERPプロジェクトにおける品質マネジメントプロセスの主導 ・QMS要件のERP機能仕様への落とし込み・ワ…
応募資格
必須
<ご経験> ・規制業界における5年以上のQMS業務(製造/医療機器/製薬/バイオテ…
歓迎
・グローバル複数拠点での品質保証業務経験 ・グローバルQMSシステムの標準化・導入…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1449万円
会社概要
・世界中で事業を展開するグローバルヘルスケア企業のメディカル事業です。 ・多岐に渡…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバルチーム直下で安定してご活躍】 日本代表としてグローバルサプライヤー品質チームに参画◆国内主要サプライヤーの品質管理プロセス全般を統括し、各種規制要件等の準拠を保証するポジションです。
<主な仕事内容> ・新規サプライヤーの評価・アセスメント・認定計画策定と実行 ・サプライヤー監査の主導・実施・報告書作成・是…
応募資格
必須
・製造業での品質保証管理またはサプライヤー管理のご経験(5年以上) ・学士号(理系…
歓迎
・サプライヤーとの交渉・変更推進経験 ・サプライヤー品質管理原則、監査実務、品質保…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
・長い歴史と安定した経営基盤を有する日系グローバル企業です。 ・高度管理医療機器領…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進 ・国内申請資料の作成・申請推進 ・その他CMC薬事関連業…
応募資格
必須
・いずれかのご経験・知識  ‐医薬品(原薬・製剤・分析)・投与デバイス・コンビネー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1399万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。 ・グローバルパー…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】 大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
<主な仕事内容> ・医薬品製造業におけるGMP関連業務 ・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行 ・国内外の製造拠点に対す…
応募資格
必須
・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験 ・学士号 ・日常会話レベルの英語力(外国製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】 幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス&成長機会を両立しながらご活躍いただけます!
<主な仕事内容> ・医薬品製剤の品質管理 ・各種品質試験の実施・検証 ・各種手順書・記録類の作成・確認 ・問題発生時の原因調査・…
応募資格
必須
・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験(3年以上) ・協働・コミュニケ…
歓迎
・グローバルチームとの協働経験 ・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 医薬品および体外診断用医薬品の品質保証体制を担う中核ポジションです。 製造管理者として品質システムの維持・向上…
応募資格
必須
・薬剤師免許、普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 ・製薬メーカーで5年以上の実務…
歓迎
・製薬メーカーの品質保証部門での経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【職務内容】 医薬品および体外診断用医薬品の品質保証体制を担う中核ポジションです。 製造管理者として品質システムの維持・向上…
応募資格
必須
・薬剤師免許、普通自動車第一種運転免許をお持ちの方 ・製薬メーカーで5年以上の実務…
歓迎
・製薬メーカーの品質保証部門での経験
勤務地
茨城県
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【業務内容】 健康補助食品に関して品質保証体制の構築 ・GMP、HACCPに準拠した品質保証体制の構築・維持・改善 ・品質保証…
応募資格
必須
■食品・健康食品・医薬品いずれかの品質保証経験(5年以上) ■GMPまたはHACC…
歓迎
▼健康補助食品業界経験 ▼機能性表示食品の届出・運用経験 ▼健康補助食品GMP、IS…
勤務地
千葉県
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【最先端バイオ×品質体制の強化・構築】 Site Head of Quality直下にて、製造拠点における品質保証体制の強化、グローバルQMSの統合推進、各種査察対応体制の構築をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ご自身の強みやキャリア志向(現場改善/QMS構築/査察・規制ガバナンス)に合わせ、以下いずれかの領域を主…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬/ライフサイエンス業界での品質保証実務 ・逸脱処理、CAPA、変更…
歓迎
・Veeva Qualityの使用・運用経験(QMS/Docs等) ・グローバル品…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1199万円
会社概要
・細胞・遺伝子治療分野をはじめとする最先端バイオ医療領域において、日米欧にビジネ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【多様な専門人材との協働を通じて現場オペレーションの変革を推進】 システム導入における要件整理・運用設計・現場実装、保守対応、業務プロセス最適化をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・自動化設備の導入・立ち上げ・運用の定着推進 ・システム導入における要件整理・運用設計・現場への実装 ・設備…
応募資格
必須
<ご経験> ・遺伝子検査/分子生物学関連領域での実務 ・プロジェクト推進(要件定義・…
歓迎
<ご経験・知識> ・ラボの自動化 ・LIMS/LISの導入 ・自動分注機の導入・立ち上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
・国内の医療テクノロジー分野をリードする成長企業です。 ・がんゲノム解析とデータ活…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内薬事経験を活かして海外薬事/GVPに挑戦可】 医療AI関連製品を中心に、国内外の薬事戦略立案、申請対応、品質保証、安全管理業務を幅広くご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・海外展開に向けたコスト/タイムラインの検討・提示 ・外部支援会社と連携した申請関連資料の作成/準備 ・海外…
応募資格
必須
・医療機器承認申請業務の経験(3年以上) ・医療機器に関するPMDAの有料相談実施…
歓迎
<ご経験> ・海外への薬事申請(東南アジア尚可) ・安全管理業務への従事 ・基準なし区…
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
・AIを活用した医療機器ソフトウェアの開発を行っている企業です。 ・医療AI分野で…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【ライフサイエンス業界を支えるフィールドエンジニア】 顧客先での機器設置・保守・修理および技術サポートを通じて、お客様の研究・製造現場の安定稼働に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・顧客先・社内での技術サポート業務 ・オンサイトでの機器設置・修理・保守・動作試験の実施 ・技術的な不具合や…
応募資格
必須
・フィールドサービス経験(3年以上) ・各種機器の修理経験 ・専門学校卒以上 ・流暢な…
歓迎
・高いコミュニケーション能力 ・基礎レベルの英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~899万円
会社概要
・バイオ関連分野で事業を展開するグローバル企業です。 ・研究開発や生産活動を支える…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【英語力を活かしてAPAC直下でご活躍】 がん治療領域に注力するグローバル企業にて、品質重視を掲げる新体制のもと、品質保証部門を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・QA/PMSチームのマネジメント ・国内外の品質要件に基づくQMSの維持・改善 ・GVPに準拠した市販後安…
応募資格
必須
・医療機器/IVDの品質保証または品質管理経験(10年以上) ・医療機器製造販売業…
歓迎
・品質管理システム運用における実務経験 ・診断用/画像診断用医療機器に関する知識・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1599万円
会社概要
・世界20カ国以上で事業を展開しているグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・各種…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【業界トップクラスの成長率&研究開発投資の拡大】 国内市場に導入されるユニークな製品群に関与◆品質マネジメントシステムの維持・改善、規制要件への準拠、サプライヤー品質管理をリードいただきます。
<主な仕事内容> ・QMS省令および関連規制要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持 ・国内外の規制要件変更の特定、新た…
応募資格
必須
<ご経験> ・5年以上の医療機器の品質システムおよびコンプライアンス業務(10年以…
歓迎
・プロジェクト管理経験 <スキル> ・統計/データ収集/分析/プレゼンテーションの活…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1499万円
会社概要
・グローバルに事業を展開する外資系医療機器メーカーです。 ・新たな治療ソリューショ…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【海外展開加速中の環境で、グローバルな交渉スキルを磨くチャンス】 医薬品開発・製造における外部製造パートナーとの連携業務を担当し、契約交渉から進捗管理まで幅広く推進いただきます。
<主な仕事内容> ・CMO選定、契約交渉、発注・支払業務 ・国内外CMOに関する情報収集・分析 ・製造プロセスにおける進捗管理…
応募資格
必須
・製薬企業/CMOまたは化学系メーカー/商社でのアライアンスマネジメント/プロジ…
歓迎
・医薬品の開発・製造/品質管理に関する実務経験 ・海外企業との取引・交渉経験 ・調達…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【バイオ医薬品の品質を支える中核ポジション】 GMPに準拠した品質保証業務全般を担当し、ご経験・適性に応じて品質システムの維持・運用や製品品質の向上に携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・異常・逸脱事象への対応 ・変更管理 ・バリデーション業務 ・製品出荷/品質情報の管理 ・サプライヤー品質管理 ・…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社でのGMP/GQP関連業務(5年以上) ・プロジェクトマネジメ…
歓迎
・リーンシックスシグマ(グリーンベルト/ブラックベルト) ・ビジネスレベルの英語力…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体…
応募資格
必須
■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP…
歓迎
■英会話力(英語での会議や海外監査経験、CEFR B2レベル以上は歓迎) ■FDA…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

化学物質管理<医薬品GMP>

稲畑産業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問
仕事内容
■薬事課にて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・マネジメント業務 ・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査…
応募資格
必須
※以下全ての要件を満たす方 ・マネジメント経験 ・医薬品GMP業務経験(品質管理・品…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
【概要・特徴】 1890年に創業され、長い歴史を持つ学品専門商社です。19カ国に約…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)

CMCプロジェクトマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌治療領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、プロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進活動をリードするCMC薬事プロフェッショナル(経営基幹職としても検討)を求めています!
■グローバル/ローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定・推進 ■プロジェクト(CMC)のリソース・タイムライン・…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■化学・薬学系修士修了以上 ■CMC領域における実務経験(薬事…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【日本法人における品質保証体制の立ち上げと組織構築の牽引】 品質保証体制の構築・運営を担い、品質保証責任者を補佐しながら、品質ガバナンスや規制当局の査察対応を主導いただきます。
<主な仕事内容> ・品質マネジメントシステムの構築・維持 ・品質ガバナンス活動の主導、戦略的方向性の提示 ・品質保証マネージャ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界における品質保証業務(5年以上) ・GQP・GMP・GDP・製…
歓迎
<ご経験> ・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務 ・日本法人における品質保…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1799万円
会社概要
・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【充実したキャリア開発支援×グローバルな就業環境】 日本のヘルスケア事業における品質保証・品質管理体制の統括、品質戦略の策定・実行、品質チームの指導をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・日本における品質保証/品質管理の統括 ・国内外の法規制/顧客要求/社内品質基準への適合推進 ・品質チームの…
応募資格
必須
<ご経験> ・品質保証/品質管理分野におけるマネジメント ・ヘルスケア業界での国内お…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・世界規模のネットワークを活かし、幅広い物流サービスを展開しています。 ・倉庫運営…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内工場のベストプラクティスを世界へ展開する重要ポジション】 工場全体の継続的改善を推進し、現場データに基づく課題特定や部門横断の改善をリードしていただきます。
<主な仕事内容> ・工場の安全性等を向上させる改善戦略・計画の策定・実行 ・データ分析等を通じた課題・改善機会の特定 ・多様な…
応募資格
必須
<ご経験> ・下記いずれかにおける実務(2年以上)  -製造業  -製造現場  -エンジ…
歓迎
<ご経験・資格・知識> ・GMP/GxP・ISO等の規制環境下での製造実務 ・製薬/…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
・30カ国以上で事業を展開するグローバルバイオ医薬品企業です。 ・バイオ医薬品の受…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【初の上市と会社の成長フェーズを体感できる希少な機会】 再生医療等製品の設備機器導入におけるバリデーションマネジメントおよび受託施設の再クオリフィケーション業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・再生医療等製品における設備機器の導入に伴うバリデーション管理業務 ・再生医療等製品の受託製造施設における…
応募資格
必須
・GMPまたはGCTP管理下におけるバリデーション実務のご経験 ・学士号(理系) ・…
歓迎
<ご経験> ・コンピューターシステムバリデーション(CSV)に関する実務 ・医薬品/…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・体性幹細胞や再生医薬品の開発を行うバイオベンチャー企業です。 ・大学、研究機関、…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【国内開発あり!成長中のグローバル医療機器メーカー】 医療機器の品質保証業務全般をご担当◆QMS体制の構築・当局対応・海外拠点連携および監査・申請対応を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・医療機器の品質保証に関する業務全般 ・QMS省令に準拠した組織体制の構築・文書管理 ・海外生産拠点との交渉…
応募資格
必須
・医療機器分野における品質保証の業務経験 ・QMS・ISO13485に関する知識・…
歓迎
・高度管理医療機器の取り扱い経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
・心血管領域を中心とした医療機器の開発・製造・販売を行う外資系グローバル企業です…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【長年の歴史と実績を誇るスペシャリティファーマ】 グローバルチームと連携しながら、日本市場における品質保証体制の維持・強化および製品の安定供給を支えていただきます。
<主な仕事内容> ・QTA業務・SCM関連の品質保証業務 ・GMP/GDPを含む品質管理システム・関連SOPの運用・維持 ・G…
応募資格
必須
・製薬業界における品質/コンプライアンス/薬事関連分野の実務経験(15年以上) ・…
歓迎
<ご経験> ・CMOマネジメント/リスクマネジメント/プロジェクトマネジメント ・チ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・精神・神経疾患領域に特化しています。 ・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【内資系企業の良さ×外資系文化の魅力的な職場環境】 将来的には海外駐在や企画職リーダーとしてのキャリアパスチャンスのある魅力的なポジションです。
<主な仕事内容> ・グローバル品質保証の中長期戦略目標達成に向けた施策実行 ・クロスファンクショナルプロジェクトのリード ・グ…
応募資格
必須
・製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務経験(GMP/GCP/GLP/CSPV…
歓迎
・プロジェクトマネジメントスキル・ご経験 ・優れた文章&資料作成能力 ・コミュニケー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【品質保証責任者直下の裁量の大きなポジション】 品質保証責任者のサポートや供給管理業務を担い、革新的なバイオ医薬品の開発・普及に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・市場出荷判定・記録作成・報告 ・製造所の製造・品質管理状況の定期確認・記録作成・報告 ・製造所の変更評価、…
応募資格
必須
・医薬品における品質保証・管理経験(1年以上) ・GMP・GQPの基礎知識、品質文…
歓迎
・薬剤師資格 ・医薬品/再生医療等製品の供給管理経験 ・再生医療等製品/細胞・遺伝子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・海外バイオ企業グループの一員として、日本市場における革新的な治療製品の開発・実…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【品質領域で幅広い経験を積めるポジション】 グローバルチームと連携してご活躍◆製造工程における品質管理業務や、海外チームとのコミュニケーションをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・製造工程における品質管理業務 ・グローバルチームとの英語でのコミュニケーション・連携 <注目ポイント・魅力…
応募資格
必須
・品質管理部門の実務経験(6年以上) ・製造工程での品質管理経験(GMPを含む) ・…
歓迎
・関東圏内に居住していること
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。 ・…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【グローバル品質保証・プロセス標準化をリード】 海外チーム・グローバル本社と連携し、医薬品GxP品質システムの維持・運用や、薬事関連文書の信頼性確保をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の法規制に準拠した医薬品GxP品質システムの維持・運用 ・グローバルプロセスオーナーとしてのグルー…
応募資格
必須
・GMP/GQPオペレーション経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力とビジネスレベ…
歓迎
・薬剤師資格 ・品質保証部門/品質管理部門でのリーダー経験、または同等の職位での経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内で長い歴史を持ち、幅広い領域で医薬品の研究・開発を行う大手グローバル製薬企…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】 製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進 ・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導 ・部門横断…
応募資格
必須
・製造業/コンサルティング業界における実務経験(5年以上) ・リーン、シックスシグ…
歓迎
・製薬業界での実務経験 ・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験 ・ピープルマネジ…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。 ・3…
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