CRA・CRC/600万円の転職・求人情報一覧

89件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

プライム上場のグループCRO企業で臨床開発プロジェクトリーダー/CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

プライム上場グループ 臨床開発企業で臨床開発のプロジェクトリーダー/CRA
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

臨床開発ラインマネジャー
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Line Manager (以下LM)は、CRAの直属の上司として、CRAのピープルマネジメントを担当し、医薬品の臨床開…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでのモニタリング実務経験5年以上 ・マネジメント経験 ・英語でのコ…
歓迎
■グローバル試験の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～1249万円
会社概要
■大学・ＡＲＯによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

【東京都港区】CRA　リモート可
土日祝休み
仕事内容
治験および臨床研究のモニタリング業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究のモニタリング業務 　・製薬企業またはCROへ派遣の可能性もあり
応募資格
必須
・CROで就業経験 ・CRAの実務経験1年以上 学歴不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

臨床開発職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験（治験）の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患に…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■微生物由来の新規化合物群をもとに新薬開発を行うベンチャー企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

派遣就労型CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験（1年以上）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
＜求める経験＞ ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験（実務経験のない方もご相談可能）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

臨床研究モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニター／CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者（1年以上） ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床研究モニター）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務  モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査，試験担…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社，CROにてCRA経験3年以上 ■立ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
【概要・特徴】 自己免疫疾患診断分野に強みを持つ臨床検査薬メーカー。 免疫関連の臨床…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

臨床開発担当
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/06
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）【求人ID：30111】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス！》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。
・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション ・実施医療機関の選定調査 ・実施医療機関の立…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士号以上（理系） ・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの…
歓迎
・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング ・オンコロジー試験における施設選…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（経験者 沖縄勤務）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
沖縄県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

【経験者】臨床開発モニター
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 - 治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 - 実施医療機関…
応募資格
必須
・新GCP下でのモニター実務経験 ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験があ…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力 　※TOEIC 700点相当 　※グローバル試験の…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

フルリモートCRA
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただき…
応募資格
必須
・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
歓迎
・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02
再掲載CRA・CRC

CRA（受託部門）
土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務 ※現在、眼科領域、医療機器、循環器・がん領域の試験が稼働中です。 受託のモニタリング部門はまだ規模も小さい…
応募資格
必須
CRA経験 １年以上 ※臨床研究、医師主導治験のみの経験の方も可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEWCRA・CRC

CRA - 製薬会社
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務の目的 Clinical Research Associate (CRA) • 当社が実施する「臨床試験（治験）」が、各…
応募資格
必須
必須： • CRAとして実施医療機関をモニタリングするために必要な以下の知識・能力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
外資系製薬会社
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/08
再掲載CRA・CRC

【 CRA／PLポジション 】互いを活かし尊重する働きやすい環境◎／フレックス＆リモートOK！
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発プロジェクトリーダー候補 / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

Clinical Development - 製薬企業
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• Trial Master File (TMF) Management • Initiate and lead the …
応募資格
必須
• At least 2 years’ experience in pharma…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
外資系製薬企業
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

戦略立案等 - 大手グローバル製薬企業
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なService provider manage…
応募資格
必須
求める経験： • 臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 もしくは • CRO等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
大手グローバル製薬企業
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

CTM, Early Phase - Pharmaceutical Company
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Responsible for managing Japan portion of all phase 1-4 clin…
応募資格
必須
• Experiences in oversight of CROs and v…
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円～1199万円
会社概要
Global Pharmaceutical Company
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

Group Manager, PMS Strategy Planning - Pharmaceutical Company
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
• Plan PMS in compliance with GPSP regulations and timely as…
応募資格
必須
日本の医師免許をお持ちの方で臨床医の経験が10年以上があり、かつ製薬会社での安全…
歓迎
製薬会社での安全管理部門での経験が3年以上、また部下のmanagementがある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
Pharmaceutical Company
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター※経験者
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
NEWCRA・CRC

R&D assistant - 製薬会社
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■開発予算・スケジュール管理業務 • R&D全体の開発予算・スケジュール管理サポート • データ管理サポート・データ分析・資…
応募資格
必須
• 関連業務のご経験 • OA skills (Word, Excel, Powe…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
外資系製薬会社
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業務内容： Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…
応募資格
必須
・TOEIC730点以上・英検２級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

【フルリモート可】臨床開発モニター（CRA）/ 小児・眼科領域の専門性が高い / 勤務地不問

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ（JMDCグループ）にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/18～24/05/01
再掲載CRA・CRC

【東京/大阪】臨床開発モニター（CRA） / 小児・眼科領域の専門性が高い

株式会社アイメプロ
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
歓迎
・企業治験でのP1～P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ（Imepro）は、小児医療への専門性の高いCROであり…
気になる
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掲載期間：24/04/16～24/04/29
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/06/10
再掲載CRA・CRC

★内勤★【臨床開発モニター（CRA）】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 ・エントリー進捗および症例ス…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験（一連のモニタリング業務を経験）、グロー…
歓迎
・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界54カ国に事業所を…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/05/12
再掲載CRA・CRC

■ＣＲＡ(治験モニター）経験者採用【勤務は上場グループ企業です。】
土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 （医薬品・医療機器いずれかのみ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
事業内容：医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジ…
気になる
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掲載期間：24/04/15～24/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（臨床開発モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28
NEWCRA・CRC

CRA
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：24/04/15～24/04/28
NEWCRA・CRC

CRA（モニター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
＜求める経験＞  ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28
NEWCRA・CRC

CRC（治験コーディネーター）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：イン…
応募資格
必須
＜求める要件＞ 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
気になる
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経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。