600万円の臨床開発、治験の転職・求人情報（8ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していただける経験豊富な方を求めています！
【業務内容】国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカルプロダクトとローカ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験・GVP規制要件に関す…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験・使用上の注意…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。・パブリケーション：医…

応募資格

必須: ■必須要件・メディカルアフェアーズ活動・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/06～26/10/21

臨床開発、治験

クリニカルサイトパートナー《オンコロジー・ウイルス領域◆週2日のリモート×フルフレックス勤務OK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括・施設と開発部門間の課題解決・サポート・患者団体等と…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬・バイオ・CROでの臨床開発（10年以上）・臨床試験の立ち上げか…

歓迎: ＜ご経験＞・類似職務（治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等）・腫瘍学領域…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位（MD)を有し、医師としての実務…

歓迎: 【Key Attractions of This Position】 -Oppor…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/10/06～26/10/21

臨床開発、治験

シニアメディカルエキスパート《循環器領域◆高年収～2,500万円◆フレックス×～週3日リモートOK》

大手外資系製薬企業【世界売上ランキングTOP20】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
＜主な仕事内容＞・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ（5…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバルメディカルローンチの企画・英語での科学的プレゼンテーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

ＣＲＡ職（経験者歓迎、職種未経験応募可/東京・大阪勤務）/イメージングCRO会社

マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
当社は、RI（ラジオアイソトープ）分野とSaMD開発において豊富な実績を活かし、CROとして多様な医薬品・医療機器の開発…

応募資格

必須: CRA経験１年

歓迎: ・試験立ち上げから終了まで一通りの経験・グローバル試験の経験・TOEIC700…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

生物統計家（年収420万円～900万円）

一般社団法人九州臨床研究支援センター

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 本ポジションは、臨床研究を中心に、試験デザインの検討から統計解析、論文・学会発表支援まで幅広く携わることができるため、統計の専門性を高めながら医療の発展に直接貢献できます。また、九州大学病院をはじめ…
臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。【職務内容】・試験デザインの検討（症例数の設計含む）・試験実施計…

応募資格

必須: ・ＳＡＳ、ＪＭＰ、Ｒ、Ｐｙｔｈｏｎ等を用いた統計解析経験（いずれかの経験で可）・…

歓迎: ※下記いずれか・製薬企業もしくはＣＲＯにて統計解析担当者の経験・大学にて医師が行…

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 400万円～949万円

会社概要: 臨床研究について、研究計画書の作成支援、症例登録・割付業務、ＣＲＦ回収、データマ…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者（年収400万円～800万円）

シミックファーマサイエンス株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【期待する役割】小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当い…

応募資格

必須: メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 山梨県

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Orga…

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掲載期間：26/10/06～26/10/19

臨床開発、治験

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/05～26/10/18

臨床開発、治験

【リモートｗｋ可】GPV シニア・マネジャー（グローバル安全性情報管理）/管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバルな安全性情報管理（有害事象症例処理や当局報告業務）全体について、リーダーシップを発揮していただけるグローバルPV経験豊富な方を求めています！
【業務内容】 1.　エンドツーエンド（E2E）症例管理の統括・グローバルな有害事象症例処理および当局報告業務全体について、…

応募資格

必須: 【必須要件】・症例管理業務を含むファーマコビジランス分野で、8～10年以上の実務…

歓迎: 【活かせる知識・経験〈歓迎要件〉】・MedDRAおよびWHO Drug Dict…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/10/05～26/10/21

臨床開発、治験

エビデンス戦略リード《高年収～2,600万円◆グローバル戦略に貢献◆ハイブリッド勤務》

大手外資系製薬企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来の臨床実践につながるエビデンス戦略を主導】医療課題・事業戦略を踏まえたエビデンス創出と複数研究プロジェクト・大規模チームのマネジメントを通じ、メディカルインパクトの最大化を牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・医療課題・事業方針・アンメットニーズをもとにしたエビデンス創出戦略の立案・推進・臨床研究・観察研究・R…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界での実務・エビデンス創出に関する実務・チームマネジメント・国…

歓迎: ・パブリケーション戦略の実務経験・博士号/医師免許/薬剤師資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2999万円

会社概要: ・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…

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掲載期間：26/10/04～26/10/17

臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者（ヒト初回投与試験から承認申請まで）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています！
【職務内容】・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで）・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…

歓迎: 【あれば望ましい経験】・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

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掲載期間：26/10/04～26/10/17

臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…

応募資格

必須: ・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方　※MR、医療機器、医薬品卸（…

歓迎: 応募資格（歓迎）・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…

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掲載期間：26/10/03～26/10/16

臨床開発、治験

臨床企画業務（開発コンサルタント；東名阪での募集）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成…

応募資格

必須: ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須…

歓迎: ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/03～26/10/16

臨床開発、治験

データマネジメント業務（東京・大阪グローバル案件担当）

土日祝休み

仕事内容: グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議）・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様…

応募資格

必須: ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/10/03～26/10/16

臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

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掲載期間：26/10/02～26/10/21

臨床開発、治験

オンコロジー臨床開発ディレクター《高年収～1,450万円◆フレックス&～週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…

歓迎: ・薬剤師資格・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1449万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

臨床開発 Study Manager（U）

仕事内容: ・臨床試験の進捗管理やサポート業務全般。・Study Managerとしてのマネジメントではなく、サポート役として活躍い…

応募資格

必須: ・グローバル試験マネジメント経験1～3年・豊富なPMDA経験・看護師またはサイト…

歓迎: ・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験・経験が浅めでも柔軟に対…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ナノテクノロジーと免疫療法を融合させた革新的ながん治療薬の開発を目指すバイオベン…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

グローバル臨床開発ポジション（S）

ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 職務内容単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。　・…

応募資格

必須: 必須要件　・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可）　・…

歓迎: 歓迎要件　・グローバル臨床試験に関与した経験　・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー（CPM）／米国中心の国際プロジェクト(E)

ベンチャー企業

仕事内容: １，プロジェクトマネジメント：　・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理　・研究（基礎／非…

応募資格

必須: 必須経験：・研究（基礎／非臨床）と臨床の両方を理解している（トランスレーショナル…

歓迎: 【歓迎条件（必須ではないが強み）】・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識・FDA／I…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 成長フェーズのバイオテクノロジー企業

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

臨床開発部長職【S】

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業

仕事内容: ・グローバル治験におけるClinical Operation全般・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援・CRO…

応募資格

必須: ・臨床開発オペレーション経験・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…

歓迎: ・IND前後フェーズのご経験・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験「…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

臨床開発ヘッド（開発本部本部長候補）【R】

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 業務内容・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案・CROの選定・管理・FDA及びPMDAとの折衝・KEE (ke…

応募資格

必須: 必須条件・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験・T…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…

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掲載期間：26/09/28～26/11/22

臨床開発、治験

臨床開発、治験【U】

仕事内容: がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…

応募資格

必須: ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…

歓迎: ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県