募集要項
- 募集背景
- 組織強化のため
- 仕事内容
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職務内容
単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。
・当社の開発パイプラインに関するグローバル臨床開発プロジェクトの企画・推進サポート
・海外CROや医療機関とのコミュニケーション、進捗管理、課題対応
・臨床試験関連資料・報告書の作成やレビュー（英語対応含む）
・社内関係部門（研究、薬事、QA 等）との協働による開発活動の推進
・将来的にはプロジェクトのリーダー／マネジメント業務を担う役割
- 応募資格
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- 必須
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必須要件
・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可）
・英語での資料作成・会議対応が可能な方（目安：TOEIC780点以上）
・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方
・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方
- 歓迎
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歓迎要件
・グローバル臨床試験に関与した経験
・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験
・規制当局対応や海外拠点との協業経験
・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可）
・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方
- 雇用形態
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【雇用区分】 正社員
【雇用期間】 期間の定め無し
【試用期間】 有/3ヶ月
- ポジション・役割
- グローバル開発メンバー
- 勤務地
- 東京都 / 兵庫県
- 勤務時間
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勤務時間 月~金 9:00~18:00（休憩１時間）
裁量労働制/フレックスタイム制
- 年収・給与
- 800万円 ～ 999万円
- 待遇・福利厚生
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【福利厚生や手当】
各種社会保険完備（東京薬業健康保険組合） 通勤手当 退職金
- 休日休暇
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【休日】
年間休日：123日（年末年始,慶弔休暇,有給休暇,完全週休2日制）
年次有給休暇：毎年3月1日を基準として付与（入社月によって異なります）
