臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧（7ページ目）

345件
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301～345件を表示中
掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上） ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/09/17～26/09/30
臨床開発、治験

S42【CRA】臨床開発職（初期臨床試験・臨床薬理試験）/クリニカルリーダー候補　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、CRAまたはクリニカルリーダーとして初期臨床試験を推進し、FIH試験やP1b試験、臨床薬理試験を推進していただける方（リーダー）を求めています！
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者（CRAまたはクリニカルリーダー）として、自社創製品のFirst－in－human試験を…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務（クリニカルオペレーショ…
歓迎
【歓迎】 ・製薬企業又はCROにおけるクリニカルリーダー（試験責任者）の経験 ・P1…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
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掲載期間：26/09/16～26/09/30
臨床開発、治験

臨床開発サイエンティスト《グローバル開発戦略に貢献◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【クロスファンクショナルにご活躍】 臨床開発戦略策定の主導やグローバルとの連携を通じた製品価値の最大化、またメンバーの育成まで幅広く携わっていただけるリーダーシップポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・外部KOLとの関係構築・学術会議での情報収集・アンメットメディカルニーズの特定 ・PMDAの審査動向・グ…
応募資格
必須
・臨床開発における5年以上のご経験または同等の知識 ・学士号（医学/看護/農学/ラ…
歓迎
・修士号/博士号  ・医師/獣医師/薬剤師/その他ライフサイエンス関連の資格 ＜スキ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…
応募資格
必須
（必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

【臨床開発】開発企画プロジェクトマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発担当者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の実務を一貫して担当いただきます。 （１） 当社開発パ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ・治験実務（海外治験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/30
臨床開発、治験

【米国治験立ち上げ】細胞治療スタートアップのクリニカルトライアルマネージャー募集
ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要
仕事内容
Clinical Program Leadと連携し、リードパイプラインである細胞治療製品「CLD-001」の米国臨床試験の立ち上げから実施までを、スポンサー側の立場で推進します。
・Clinical Trial Management  試験全体のスケジュール、マイルストーン、課題・リスク管理  CR…
応募資格
必須
医薬品関連企業（製薬企業、CRO等）でのクリニカルオペレーション業務経験  上級…
歓迎
プロジェクトマネジメント業務、薬事申請業務経験  血液・免疫系疾患や造血器腫瘍（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
バイオスタートアップ。造血幹細胞を高純度かつ大量増幅（2週間で400倍）する独自…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）
土日祝休み
仕事内容
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔…
応募資格
必須
●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】 主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上 ・医薬品のクリニカルサ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1150万円～1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…
応募資格
必須
【知識・スキル・資格】 ・日系医療機器メーカーでの経験 ・臨床試験に関連したプロジェ…
歓迎
・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験 ・ピープルマネジメント（組織…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。 「医・食・住」に関わる…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】 ・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アナウト株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…
応募資格
必須
■資格要件 ・学歴要件 生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位 ・経験要件 C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/09/15～26/09/28
臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/30
臨床開発、治験

医薬品安全性/PVマネージャー《高年収～1,400万円◆国内外関係者との協働機会◆ハイブリッド勤務》

大手外資系製薬企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【治験薬・市販製品の安全性確保をリード】 大手外資系製薬企業にて、安全性症例管理、J-RMP策定・更新、PV/GPSP査察対応などのPV業務を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・安全性症例の処理、PMDAへの期限内報告 ・治験施設・医師に対する安全性情報の提供 ・臨床試験の症例処理プ…
応募資格
必須
・医薬品安全性監視における実務経験（3年以上） ・国内外のPV規制に関する知識 ・個…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
応募資格
必須
【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：26/09/14～26/09/27
臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/09/13～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/11～26/09/30
臨床開発、治験

シニアメディカルディレクター《APAC3か国を統括◆高年収～3,000万円◆ほぼリモートOK》

グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【東京/関西/名古屋等 勤務地ご相談OK】 APAC3カ国を統括するマネジメントポジション◆臨床治験全フェーズにおける医学的リードを含め、幅広いメディカル戦略業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・医療・安全性・治療方針に関する社内施策の推進およびプロセス改善への参画 ・顧客への医学的・科学的知見提供…
応募資格
必須
・医師免許または同等の実務経験 ・製薬企業/CROにおける臨床開発業務のご経験 ・流…
歓迎
・オンコロジー領域での経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
2000万円～2999万円
会社概要
・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/10～26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発マネージャー（部長候補としての登用も含む)【R】
上場企業大手企業ベンチャー企業
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行： CROマネジメント（選定支援、契約、品質管理、PM管理）、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】： • AAV／遺伝子治療／ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/09/09～26/10/21
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）管理職＊リモート勤務有＊/東京
仕事内容
柔軟な働き方や研修制度のもと、担当領域で専門性を高めながら、希望に応じて他職種へのキャリア展開も目指せます。
治験や臨床研究の治験や臨床研究のデータマネジメント業務を行っていただきます。管理職としての採用を検討しております。 ○治験…
応募資格
必須
■必要経験： ・データマネジメント（DM）の経験 ・組織およびプロジェクトのマネジメ…
歓迎
■歓迎要件 ・EDC構築経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～849万円
会社概要
CROとしての治験・臨床研究の支援業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験
ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
職務内容 単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。 　・…
応募資格
必須
必須要件 　・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） 　・…
歓迎
歓迎要件 　・グローバル臨床試験に関与した経験 　・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発 部長職【S】
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業
仕事内容
・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CRO…
応募資格
必須
・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…
歓迎
・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1599万円
会社概要
「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…
応募資格
必須
スキル ＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…
歓迎
＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1449万円
会社概要
私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド（開発本部 本部長候補）【R】
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円～1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験【U】
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円～1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験
上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み
仕事内容
マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…
応募資格
必須
必須要件 ・当社のミッションに共感していただける方 ・腸内細菌を利用した新しい事業に…
歓迎
歓迎要件 ・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方 ・スタートアップとメ…
勤務地
山形県
年収 / 給与
1500万円～1999万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
業務内容 新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…
応募資格
必須
必須要件  ・大卒以上  ・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…
歓迎
歓迎要件　 以下いずれかの経験 ・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
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掲載期間：26/08/02～26/09/26
臨床開発、治験

臨床開発、治験
外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…
応募資格
必須
必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoo…
歓迎
歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外に…
勤務地
山形県
年収 / 給与
600万円～1499万円
会社概要
”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/08/01～26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容： ・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理 ・臨床試験計画書のレビュー、各種規…
応募資格
必須
必須条件： ・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治…
歓迎
歓迎条件（高い評価ポイント）： ・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験 ・ウ…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
・世界初のRNA編集技術を用いた遺伝子治療薬開発 ・未上場ながらAMED支援を受け…
気になる
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掲載期間：26/08/01～26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
役割概要 日本統括責任者に実線で報告し、主席科学フェロー兼日本CSOには点線で報告する本ポジションは、生物学研究の科学的リ…
応募資格
必須
必須資格 学歴・経験 ・分子生物学、細胞生物学、神経科学、生化学、または関連分野にお…
歓迎
歓迎される資格 ・AAV遺伝子治療とCNS/プロテオスタシス生物学の両方における経…
勤務地
東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1300万円～1699万円
会社概要
米国ボストン近郊および日本に拠点を置く遺伝子治療企業です。患者自身の分子シャペロ…
気になる
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掲載期間：26/08/01～26/09/25
臨床開発、治験

臨床開発、治験
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
進行中のAAVベクター製剤RV-001のFIH治験を含む、治験のオペレーション統括を中心に担っていただくポジションを募集…
応募資格
必須
＜必須＞ 国内臨床（PMDA対応含む）の治験オペレーションの実務経験 GCP/ICH…
歓迎
＜下記のいずれかのご経験をお持ちの方を歓迎＞ AAV／遺伝子治療／ATMP のいず…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
とにかく早く私たちの治療薬を患者さまに届けること」をミッションとして開発に取り組…
気になる
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