臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧(6ページ目)

272件
251~272件を表示中
掲載期間:26/10/22~26/11/04
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画~遂行まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理 ・部門横断的な治験チームの主導 ・治験情報の正確性確保…
応募資格
必須
・下記のいずれか  -学士号+3年以上の臨床治験経験  -修士号+2年以上の臨床治験…
歓迎
・修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』(眼科医療、IT農業、インフラ)それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断(新製品/設…
応募資格
必須
■海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
【事業内容】 ポジショニング(GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業)、ス…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】 臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進 ・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…
応募資格
必須
・医療機器の臨床開発経験(スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等) ・理…
歓迎
・臨床試験の実施経験(7年以上) ・医療機器領域における臨床開発経験 ・ISO141…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/10/21~26/11/03
臨床開発、治験

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています!
■血液癌領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。 サプライチェ…
応募資格
必須
【求める経験】 《必須》 低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。 製…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者(主に医師・薬剤師)に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション:医…
応募資格
必須
■必須要件 ・メディカルアフェアーズ活動 ・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
臨床開発、治験

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域(日本を含む)のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…
応募資格
必須
学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM(NPC内)の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 *大卒以上 *製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/04
臨床開発、治験

スタディーリード《年収~1,400万円◆~週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】 早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント ・試験実行戦略の立案・推進 ・試験運営体制の構築とCROマネ…
応募資格
必須
・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・グローバル開発におけるスタディリーダー経験 ・早期開発領域での開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
掲載期間:26/10/19~26/11/09
仕事内容
仕事内容: 医薬品及び医療機器の安全性に関わる事項について、開発段階および市販後における同社のカンパニーポジションを構築し…
応募資格
必須
<最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・10年以上の製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…
気になる
掲載期間:26/10/18~26/10/31
臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者(ヒト初回投与試験から承認申請まで)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行(ヒト初回投与試験から承認申請まで) ・治験実施計画書(第I相試験/臨床薬理試験)、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/17~26/10/30
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成…
応募資格
必須
●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いずれか必須…
歓迎
●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある(5年以上) ●メディカルライティング…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/16~26/11/04
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド候補《再生医療/がん領域◆高年収~2,000万円◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

創薬バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来の部門ヘッド候補として部門運営を担うキャリアパス】 同社創薬パイプラインの臨床開発戦略立案から承認申請までを主導し、将来の臨床開発部門ヘッド候補として部門全体を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社開発品の臨床開発戦略の立案・推進 ・臨床試験プロトコールの作成 ・PMDA/FDA/EMA等の規制当局…
応募資格
必須
<実務経験> ・製薬企業/バイオベンチャー/CRO等における臨床開発(5年以上) ・…
歓迎
・博士号(医学/薬学/生命科学/生物学/獣医学/分子生物学/バイオテクノロジーの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、新たな医薬品の研究開発に取り組む創薬バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
職務内容 単なるCRO管理にとどまらず、治験計画・資料設計・現場調整を通じて、“製品開発の中核”を担っていただきます。  ・…
応募資格
必須
必須要件  ・臨床開発に関連する実務経験(企業・CRO・アカデミアいずれも可)  ・…
歓迎
歓迎要件  ・グローバル臨床試験に関与した経験  ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのでき…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
1,プロジェクトマネジメント:  ・4月立ち上げに向けた準備から、米国での臨床試験開始までの全体進行管理  ・研究(基礎/非…
応募資格
必須
必須経験: ・研究(基礎/非臨床)と臨床の両方を理解している(トランスレーショナル…
歓迎
【歓迎条件(必須ではないが強み)】 ・鎌状赤血球症・血液疾患領域の知識 ・FDA/I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
成長フェーズのバイオテクノロジー企業
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発 部長職【S】

海外展開あり(日系グローバル企業)ベンチャー企業
仕事内容
・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CRO…
応募資格
必須
・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問…
歓迎
・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ/スピード感のある環境での実務経験 「…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
「ヒト疾患に関わるマクロファージや樹状細胞の選択的な機能制御を通じてがん、自己免…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
臨床開発、治験

臨床開発ヘッド(開発本部 本部長候補)【R】

ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務内容 ・開発strategyの立案、臨床試験計画の立案 ・CROの選定・管理 ・FDA及びPMDAとの折衝 ・KEE (ke…
応募資格
必須
必須条件 ・製薬企業における、複数プロジェクトと複数人の同時マネジメントの経験 ・T…
勤務地
京都府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
我々は、ヒトiPS細胞から腎臓のもとになる細胞を分化誘導する方法を開発し、腎障害…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。
臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション ● 国内…
応募資格
必須
● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度…
歓迎
● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
腫瘍組織においてがん細胞を排除する免疫の働きを抑制する免疫チェックポイント分子も…
気になる
掲載期間:26/09/28~26/11/22
仕事内容
・臨床試験の進捗管理やサポート業務全般。 ・Study Managerとしてのマネジメントではなく、サポート役として活躍い…
応募資格
必須
・グローバル試験マネジメント経験1~3年 ・豊富なPMDA経験 ・看護師またはサイト…
歓迎
・臨床開発またはクリニカルオペレーション部門での業務経験 ・経験が浅めでも柔軟に対…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
ナノテクノロジーと免疫療法を融合させた革新的ながん治療薬の開発を目指すバイオベン…
気になる
掲載期間:26/09/10~26/11/04
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行: CROマネジメント(選定支援、契約、品質管理、PM管理)、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床(PMDA対応含む)の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】: • AAV/遺伝子治療/ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
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