募集要項
- 仕事内容
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【グローバルな研究開発と国内事業戦略に貢献】＜主な仕事内容＞
臨床試験ポートフォリオ・運営体制の統括、管理職の指導・育成、国内外関係者との戦略的連携、規制遵守・監査支援等をご担当いただきます。
・臨床試験ポートフォリオ・運営体制の統括
・試験立ち上げ、被験者登録目標の達成・臨床試験データの確定期限管理
・管理職の指導・育成、採用・業績評価・後継者育成計画の管理
・リソース配分・業務量評価・試験担当の割り当て
・国内外関係者との戦略的連携
・臨床試験に関する国内外の規制・基準の遵守統括、規制当局の調査・監査支援
・デジタル技術・データ分析等を活用した進捗管理・意思決定の高度化
◆国内外への出張あり
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～2,200万円
・臨床開発ポートフォリオの統括・経営への関与
・複数チームを横断する運営体制をリード
・グローバルな研究開発と国内事業戦略に貢献
・フルフレックス×ハイブリッド勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・製薬業界での臨床研究
（12年以上、臨床試験運営でのリーダーシップ実務を含む）
・神経系疾患領域での実務
・下記いずれかの実務
-スタディマネージャー・CRA両領域の一次管理職の管理
-部門横断的なリーダーシップ
・臨床プログラムの計画・遂行・管理（Phase I～IV）
＜知識＞
・臨床試験に関する国内外の規制・基準の専門知識
＜その他＞
・学士号以上（生命科学分野または同等の分野）
・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（会話・文書）
- 歓迎
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・修士号以上（生命科学分野または同等の分野）
・プロジェクトマネジメント関連資格または同等のスキル
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：東京都
※月の50%（週2～3日）リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～2,200万円 ※RSU付与あり
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
