募集要項
- 仕事内容
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【臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション】＜主な仕事内容＞
日本の臨床研究施設の開発を主導し、主要ステークホルダーとの連携を通じて、高品質な臨床試験環境の構築・最適化を推進いただきます。
・施設戦略の策定、施設開発・拡大の主導
・国内への臨床研究誘致に向けた施設ポートフォリオの開発
・社内関連部門との連携によるパートナーシップの推進・強化
・治験責任医師/CRC/施設責任者等との関係構築・維持
・主要外部ステークホルダーへの臨床研究戦略・ビジョンの共有
・治験実施における業務効率化・プロセス改善の推進
・ベストプラクティスの特定・共有
・サイクルタイム短縮・患者登録最適化に向けた施策の実行
＜注目ポイント・魅力＞
・臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション
・国内の研究施設・KOLとの長期的な関係構築をリード
・新たな施設モデルや業務プロセスの構築に携わる機会
・フルフレックス＆週2日リモートワークOK
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・製薬業界における臨床開発/臨床試験オペレーションまたは関連業務の実務（5年以上）
・オンコロジー/呼吸器/肝疾患いずれかの領域における実務
・マトリックス組織におけるプロジェクト/チームのリード
＜知識・スキル＞
・ICH-GCP、国内規制/規制プロセスに関する知識
・モニタリングを含む臨床試験オペレーション全般に関する知識
・高いステークホルダーマネジメント/コミュニケーション力
・変化する戦略/事業環境への柔軟な対応力
＜その他＞
・日本国内での就労資格
・ビジネスレベルの日本語力と英語力
・学士号（理系）
- 歓迎
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＜ご経験＞
・戦略的な施設/機関とのパートナーシップ構築・拡大
・デジタルソリューション/テクノロジーの活用
・社内外を巻き込んだ新たな業務プロセス/働き方の設計・導入
＜スキル・その他＞
・臨床研究戦略の立案・提案力
・データ分析/データストーリーテリングスキル
・変化/課題に対する柔軟かつ主体的な対応力
・治療領域/製品知識を継続的に習得できる能力
・ライフサイエンス分野の学士号
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関東エリア
※週2日リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：スーパーフレックスタイム制度あり（コアタイムなし）
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、その他同社規定の休日
