臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧(5ページ目)

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201250件を表示中
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

Sr. Research Associate CMC Management

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・多様なモダリティにおけるCMC開発戦略を、原薬・製剤・分析・品質・製造/委託・薬事の観点から統合的に立案・推進する ・P…
応募資格
必須
・バイオ医薬品の上流(培養)から下流(精製、充填)まで全体を通したCMC開発の基…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

CMC製剤開発

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
製品開発本部 製剤開発グループに所属し、製剤開発担当者として、眼科疾患の薬剤治療を変えるような革新的な新規製剤技術の獲得…
応募資格
必須
【必須】 ・製剤開発に3年以上従事したご経験 【必要経験・スキル】 ・グローバル環境で…
勤務地
奈良県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

研究開発業務

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・新規ワクチンの原薬製法開発(株構築、培養、精製) ・新規ワクチンの製剤製法開発(処方設計、製造プロセス開発) ・新規ワクチ…
応募資格
必須
■必須要件 製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発(培養、精製)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

経口剤ブリスター開発者(包装設計)

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
内容製剤に応じた経口剤ブリスター包装の開発 包装仕様の検討及び決定、CMOへの技術移転 患者さんや医療従事者のニーズに応じた…
応募資格
必須
経口剤の包装設計および生産立ち上げ経験 CMOへの技術移転経験 注射剤の包装設計およ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
大手製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

CNS領域 臨床企画職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
J GCP、ICH GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力し…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでの臨床企画業務(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験)の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

製剤分析研究職(分析研究)_33816

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・ 医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品等の固形製剤処方および液体…
応募資格
必須
【期待される経験,知識】 ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法の開…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品の研究開発、輸入、製造、販売  ■医薬品原末および中間体などの輸出入、販売…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究(介入・非介入研究、RWE研究等)において、プロジェクト全体を俯瞰したマ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【必須要件】 以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究(介入・非介入研究、RWE研究等)において、プロジェクト全体を俯瞰したマ…
応募資格
必須
【必須学歴】 大卒以上 【必須要件】 以下いずれかのプロジェクト管理・推進に関わる実務…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

Technical consultant

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
Primary responsibilities ・ 営業担当者への学術トレーニング、フィールド活動による営業活動支援 ・ …
応募資格
必須
Required Experience: (mandatory for hiri…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

クリニカルリーダー(候補含む)

シミック株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします ・モニタリングプロジェクト…
応募資格
必須
■必須要件: ・GCP下でのモニター実務経験5年以上 実務で英語を使用した経験(Sp…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発【PM/プロジェクトマネージャー】

シミック株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
シミック株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【プロジェクトの対象】 ・最先端の医薬品 ・医療機器 ・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジ…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発(…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発のアウトソーシング
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

SSU

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資スペシャリティファーマでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
本ポジションは、臨床試験の開始から維持、終了までの活動をリードし、ICH/GCPや社内規定、地域規制に準拠した高品質な遂…
応募資格
必須
【Qualification Required】 Education Requir…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
外資スペシャリティファーマ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトマネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発プロジェクトマネージャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。   臨床試験のプロジェクト・オペレーションマネジ…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・製薬会社等での臨床開発経験 ・プロジェクトマネジメントの経験のある…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
臨床開発プロジェクトマネージャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

【R D】Clinical Site Lead (BioPharma) Site Manage…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Clinical Site Lead (CSL) is a field …
応募資格
必須
■ 経験 / Experience <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

サスメド株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
サスメド株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。 「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、…
応募資格
必須
【必須条件】  ・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
【ITの力で持続可能な医療を実現するヘルステックベンチャー】 当社はIT 技術と医…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・医療従事者とのコミュニケーションを通じた未解決な医療課題の調査 ・メディカルエデュケーション会合などの運営 ・…
応募資格
必須
【募集要件】  必須要件  ・理系(医学、薬学、自然科学系)の修士もしくは博士号があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) ・注射剤のレ…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

医薬品臨床開発 プロジェクトマネージャー(PM)

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・グローバルレベルでの開発状況を踏まえたプロジェクトマネジメントの遂行,最適なタイムライン管理,予算管理,リ…
応募資格
必須
<スキル> ・臨床開発に関わる10年以上の業務経験 ・臨床開発プロジェクトマネージャ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発(培養)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(培養) ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(培養) ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス初期開発(精製)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(精製) ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(精製) ・TOEIC7…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC統括部として研究/開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や…
応募資格
必須
■必須 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory>   3年以上の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員(分析)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事して頂きます。 分析技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

CMC部門における研究員(製剤)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事して頂きます。 製剤技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

原薬プロセス技術研究担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 製造技術 ・新…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate / 臨床開発モニター

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
As a CRA  you will work on the frontline of communication wi…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

プロセス開発部/製造部

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
再生医療ベンチャーでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・細胞製品製造プロセスの改善 ・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 ・国内、海外CDMOへのRN 032の製造プロセス…
応募資格
必須
【必須条件】 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療…
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
再生医療ベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発経験3年以上 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【主な業務内容】 Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般 ・母集団薬物動態及び薬力学解析 ・Model Ba…
応募資格
必須
【必須】 (1)修士卒以上 (2)統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL(メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

バイオプロセス後期開発(精製)

第一三共株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・バイオ医薬品(抗体及び抗体関連モダリティ)の製造プロセス開発研究(精製、工程分析) ・国内外製造場所への技術移転・委託先…
応募資格
必須
必須  ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発(精製又は工程分析) ・…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やバイオベンチャーで臨床開発業務の経験が5年以上で、以下の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

CMCプロジェクトマネージャー(東京・埼玉)

大鵬薬品工業株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職…
応募資格
必須
【必須要件】 CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎要件】 ・CMC…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
株式会社エスアールディでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ■業務内容  治験コンサルティング業務   CRAリーダー業務  治…
応募資格
必須
【応募資格】 ・理系大卒以上  ・CRA経験(5年以上~)  【歓迎スキル】 ・リーダー…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・医薬品、医療機器、再生医療統制品の臨床開発・臨床研究支援 (モニタリング、品質管…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】 臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進 ・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…
応募資格
必須
・医療機器の臨床開発経験(スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等) ・理…
歓迎
・臨床試験の実施経験(7年以上) ・医療機器領域における臨床開発経験 ・ISO141…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス&リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験(2年以上) ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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