800万円の臨床開発、治験の転職・求人情報（4ページ目）｜30代・40代・50代のハイクラス転職サイト【ミドルの転職】

仕事内容: 【グローバル開発品の安全性評価を担う中核ポジション】臨床試験のPV業務、シグナル管理、規制対応、グローバルプロジェクトとの連携を通じて、安全性確保と開発推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発品プロジェクトにおけるPV戦略・安全性評価の推進・臨床試験の安全性データ評価・安全性サポート・臨床…

応募資格

必須: ・ファーマコヴィジランス業務における実務経験（3年以上）・開発品に関するPV業務…

歓迎: ・PV担当として臨床開発プロジェクトに参画した経験・国内製造販売承認申請における…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

開発薬事/臨床開発マネージャー《薬事・臨床開発領域でのキャリア挑戦機会◆ハイブリッド勤務OK》

【国内スタートアップ】バイオファーマ

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【導入候補品の評価から承認取得まで一貫してプロジェクトを推進】開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行や、海外パートナーや規制当局との連携を通じたグローバルな業務にご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・開発・承認申請に関する薬事戦略の立案・実行・海外臨床試験データを活用した開発計画の策定、申請データセッ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業での臨床開発/開発薬事・複数品目の臨床開発/開発薬事・開発薬…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床開発/開発薬事における承認取得・複数の臨床開発/医薬品開発プロジ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・希少疾患や難病領域に特化した医薬品の導入・開発を手がける、国内のスタートアップ…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務（うち3…

歓迎: ・複数の治療領域での実務経験・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Site Contracts Negotiator（年収700万円～1000万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたし…

応募資格

必須: ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお…

歓迎: ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Project Manager, FSA（年収700万円～1000万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただき…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリー…

歓迎: ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Site Contracts Negotiator（年収700万円～1000万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験におけるContracts Negotiatorとしての業務をお任せいたします。ご経験・スキル、ご志向、ご担当い…

応募資格

必須: ■CRA、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご経験をお…

歓迎: ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Project Manager, FSA（年収700万円～1000万円）

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。【具体的な職務内容】・クライアン…

応募資格

必須: ■下記いずれかのご経験をお持ちの方・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリー…

歓迎: ▼新しいことにチャレンジできる気概 ▼社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

データサイエンス部統計解析業務担当（年収700万円～1100万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。・統計…

応募資格

必須: ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主…

歓迎: ▼PMDA、FDAまたはEMAの監査・査察に関与した経験

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

グローバル開発推進部プロジェクトマネージャー（PM）

日本新薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本新薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容・グローバル開発品目のプロジェクトマネージャー（PM）として、米国を拠点に、グローバル上市に向けた臨床開発段…

応募資格

必須: 【必須要件】・米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する…

勤務地: 京都府 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品・機能食品の製造及び販売

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

臨床開発部長

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【具体的な業務】・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・CROの選定、進捗管理・当局相談資料や申請資料など規制…

応募資格

必須: 下記ご経験をお持ちの方、歓迎致します。・製薬メーカー又はバイオベンチャー企業にて…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

PM（プロジェクトリード）＜大阪＞

株式会社タイガライズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社タイガライズでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Clinical Science

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
承認および承認後の臨床プログラムを統括し、戦略立案やリスク評価をリードします。臨床試験の設計・実施・管理を担い、規制承認…

応募資格

必須: ■Education ・ Advanced degree in life scie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ペプチドリーム株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
PDPSにより創製された新薬候補開発プロジェクトのクリニカルオペレーションリーダーとしてご経験に応じて下記業務に従事いた…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬会社もしくはベンチャー企業にて臨床開発業務経験5年以上（PL/…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

CMC

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１）開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う（２）技術移管に関して、…

応募資格

必須: ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須・注射剤の製造に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。・PM、CTM とともに施設の選定を実…

応募資格

必須: ■必須条件：・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験例：…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager FSAとして下記業務をご担当いただきます。・PM、CTM とともに施設の選定を実…

応募資格

必須: ■必須条件：・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験例：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

CML／プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 ※臨…

応募資格

必須: ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

CMC製剤研究員

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製剤開発部門での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容製剤 DDS 研究員・製剤 DDS 研究の推進。

応募資格

必須: ■学歴理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験・製薬企…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 製剤開発部門 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

開発薬事《動物用医薬品担当◆高年収～1,600万円◆グローバル連携◆リモート＆フルフレックス制度》

グローバルアニマルヘルス企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【世界的アニマルヘルス企業の国内での中核薬事ポジション】グローバル開発計画と連動しながら、開発初期から承認取得まで一貫した薬事戦略の立案・実行およびチーム最適化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・開発薬事業務の最適化における部門長のサポート・開発薬事チーム体制構築・部門横断コミュニケーションの推進…

応募資格

必須: ・薬事関連業務経験（5年以上）・動物用医薬品分野での実務経験（2年以上）・動物疾…

歓迎: ・薬学/獣医学の知識・薬剤師免許・マネジメント経験・医薬品業界における開発薬事経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1599万円

会社概要: ・動物用の薬やワクチンに特化し、製造から販売まで手がけています。・世界で数万人の…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで）・試験の担当医師や施設の選定・審査書類の準備サポート・契約・予算交渉…

応募資格

必須: ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上）・理系学士号・流暢な日…

歓迎: ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】※ベテランクラス ★在宅勤務可（年収680万円～1000万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO…

応募資格

必須: ■解析担当者として外部活動などをしてきた経歴、解析責任者の候補など、部門をリード…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

Clinical Scientist

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】・臨床開発計画の立案・規制当局対応（FDA、EMA等の海外当局含む）・治験プロトコールの立案/作成/メンテナ…

応募資格

必須: 【必須要件】・生命科学分野の学位を有する・治験プロトコール作成、治験管理、総括報…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職

協和キリン株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 協和キリン株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床開発業務の経験・Risk Managementに関する理解およ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。医薬事業を核として、バイオケミカル事…

気になる

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

【NEW】Global Project Manager（CTL経験者）

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

【東京】Study Manager（試験責任者）/SM未経験可

デルフィ株式会社

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: デルフィ株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Study Manager（試験責任者）（職務内容）国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を…

応募資格

必須: 【必須】医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験【歓迎】・臨床試…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: 臨床開発におけるモニタリングの支援教育研修プログラムの提供

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

開発プロジェクトリーダー（開発PL）血液・がん領域

Meiji Seika ファルマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Meiji Seika ファルマ株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【担当業務】開発ＰＬは、開発ＰＪＴの実行責任者である。開発ＰＬは、開発ＰＪＴメンバーとの相互協力及び連携をはかり、開発プ…

応募資格

必須: 【求める経験スキル】・医薬品開発に関する全般的な理解・研究分野、臨床開発分野、薬…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: ■医療用医薬品事業

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NEW臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…

応募資格

必須: 【Project Manager】・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1499万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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NEW臨床開発、治験

製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】製造販売後調査業務を通じて医薬品の安全性確保に貢献し、市販後領域の業務全般をご担当いただくポジションです。
＜主な仕事内容＞・GPSP省令に基づく製造販売後調査業務の実施・管理・調査実施計画書・手順書等の作成・改訂、規制当局対応…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上）・EDCを用い…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～1099万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

NEW臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格