臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧（4ページ目）

掲載期間：26/07/07～26/07/26

【大阪】臨床開発責任者（日本市場での新規参入推進）◎高収入◎土日祝休

PSI CRO Japan株式会社

仕事内容: 【業務内容】同社では、日本国内の臨床試験プロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を…

応募資格

必須: 【必須条件】・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるい…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発の支援を行うフルサービスCRO

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掲載期間：26/07/07～26/07/22

クリニカルオペレーション統括《高年収2,000万円～4,000万円◆在宅メイン×フルフレックス可能》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【約200名規模のClinical Operation部門を統括】 Clinical Operation部門のHeadとして組織運営、人材マネジメントおよび部門戦略の推進を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発部門の統括・臨床開発戦略の立案・組織運営・部門メンバーのマネジメント・人材育成・リソース・品質…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品開発における臨床開発業務・組織のマネジメント・ラインマネージャ…

歓迎: ・修士号以上・CROでの勤務経験・事業運営・予算管理の経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 2000万円～4999万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

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掲載期間：26/07/07～26/07/20

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

統計プログラミング＆申請電子データリード

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 5年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

クリニカル・クオリティ・プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、Global臨床開発業務プロセス構築に向けた品質確保活動（Clinical Quality Compliance業務）を推進いただけるプロフェッショナル人材を求めています！
治験の品質確保の為の以下の業務推進 ■Quality Management　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系大卒上 ■臨床開発業務プロセスにおけるQuality Manag…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/07/06～26/07/19

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売

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掲載期間：26/07/03～26/07/22

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/07/03～26/07/22

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/07/03～26/07/22

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/07/03～26/07/22

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/07/03～26/07/22

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/07/03～26/08/27

【～1000万円・外資系】臨床開発・品質監査

外資系企業英語力が必要

仕事内容: 外資系CROにて品質保証監査の計画・実施・報告を担当、社内外関係者との連携や監査対応、品質管理に関する教育・改善活動を推進していただきます。
・臨床試験に関する品質保証（QA）監査の計画、実施、報告書作成・監査で指摘された事項の是正・改善に向けたフォローアップ・…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・臨床開発の品質実務経験3年以上、QA監査サポート経験・英語スキル…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 外資系CRO

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掲載期間：26/06/25～26/08/19

臨床開発、治験　YW

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業英語力が必要

仕事内容: 【仕事内容】 AMED第一号投資案件として開発が進む、日本発ゲノム編集創薬プログラムにおいて、ALS（筋萎縮性側索硬化症）…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬企業、バイオテックまたはCROにおける臨床開発経験グローバル臨床…

歓迎: 【歓迎要件】 ALSをはじめとする神経変性疾患領域での開発経験希少疾患領域での臨床…

勤務地: 東京都 / 福岡県

年収 / 給与: 1200万円～1299万円

会社概要: AMED第一号投資案件として支援を受ける研究開発型バイオベンチャー。独自のゲノム…

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