臨床開発、治験/800万円の転職・求人情報一覧（3ページ目）

253件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～150件を表示中
掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・申請戦略の推進 ・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート ・IRB/IEC/規制当局/施設…
応募資格
必須
・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級ス…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》

外資系バイオテクノロジー企業【定年65歳】
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！
・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉…
応募資格
必須
・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日…
歓迎
・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】 臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進 ・治験全体の品質担保に向けた監督および指導 ・臨床試験におけ…
応募資格
必須
・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験： 　・CAPA管理、プロセス管理を含…
歓迎
・臨床開発業務経験 ・モニター業務のご経験 ・他部門・他社との協働および交渉経験 ・海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～999万円
会社概要
・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

Senior Site Management Associate（年収600万円～800万円）
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Site Management Associate（Sr. SMA）は、臨床試験実施施設の立ち上げから試験…
応募資格
必須
■ライフサイエンス、臨床研究または関連分野の学士号、もしくは同等の知識・経験 ■臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）とし…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

Study Manager※外部就労型（年収600万円～1000万円）
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の正社員として製薬企業へ外部就業し、Study Managerとして試験全体に関するマネジメントを行っていただきます…
応募資格
必須
■CRA経験5年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

開発品目担当【PM】（年収600万円～1070万円）
上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャー…
応募資格
必須
■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円～1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析プロフェッショナル
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、稼働中ならびに新規開発テーマにおける統計解析業務をリードいただける人材を求めています！
■治験実施計画書のレビュー及び統計解析計画書等の作成 ■CDISCデータ（SDTM、ADaM）作成 ■データの統計解析
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

Pharmacometrics解析担当
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。
応募資格
必須
以下のいずれかの解析業務に直近3年間携わっており、学生時代を含め計5年以上の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【大阪】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【名古屋】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
愛知県
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【東京】スタディマネージャー（年収600万円～900万円）
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただき…
応募資格
必須
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

PV マネジャー（安全性情報管理）（年収600万円～900万円）
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ■安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
■ファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ■リー…
歓迎
▼『E2BWriter』使用経験あれば尚可 ▼英語での会議、プレゼンテーションのご…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
NEW臨床開発、治験

【大阪／守口】信頼性監査（マネージャークラス）◆CTD・品目監査／東証プライム上場ジェネリックメー…
上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務…
応募資格
必須
・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CT…
歓迎
・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文の読み書き）…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

臨床開発スペシャリスト《中枢神経領域◆海外駐在の可能性◆少数精鋭◆フルフレックス＆リモートOK》

大手ヘルスケアカンパニー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【難病患者様に新たな治療選択肢を届ける社会貢献性の高い業務】 臨床試験の企画立案から申請関連文書・PMDA相談対応資料の作成など、再生・細胞医薬の開発に初期段階からご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験計画・CDPの立案 ・各種申請関連文書の作成 ・PMDA相談対応資料の作成 ・臨床試験データの分析、…
応募資格
必須
・製薬企業/CROにおける臨床企画業務経験（2年以上） ・英語でのコミュニケーショ…
歓迎
・中枢神経/眼領域の臨床試験経験 ・再生・細胞医薬などの治療法に対し、自ら解決策を…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【先進的で風通しの良いチーム体制】 新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床プロジェクトの統括・開発 ・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援 ・メデ…
応募資格
必須
・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上） ・国際的なプロジェク…
歓迎
・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【ヨーロッパチームとの協業機会あり】 新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定 ・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・クロスファンクショナルチームの主導・連携 ・グローバルチームの主導・管…
歓迎
・オンコロジー領域での実務経験 ・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1399万円
会社概要
・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。 ・豊富なパイプラインを…
気になる
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掲載期間：26/10/15～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要
仕事内容
【高年収＆充実した福利厚生が魅力】 革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞ ・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理 ・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証 ・契約交渉のリス…
応募資格
必須
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験　※医…
歓迎
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。 ・多様な疾…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
NEW臨床開発、治験

生物統計解析 シニアスペシャリスト《高年収～1,400万円◆フレックス＆ハイブリッド》

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験の統計解析をリードするシニアポジション】 臨床試験における統計解析計画の策定・実施から結果の解釈までを担当し、開発プロジェクトの推進に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験における統計解析の設計・実施 ・部門横断的な連携による試験目的・データ要件・統計解析手法の定義 ・…
応募資格
必須
＜ご経験＞ ・臨床研究業界における生物統計解析の実務 ・臨床試験の統計解析設計・デー…
歓迎
・修士号（生物統計学/統計学/関連分野）
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
・世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。 ・オンラインモ…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆中国・四国エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関西エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆東海エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北信越エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆関東エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/14～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆北海道・東北エリアからフルリモートOK》

大手グローバルヘルステック企業
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識 　-非臨床（薬理・毒性・ADME） 　-臨床薬理
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品（一般薬）の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性（前臨床・臨…
応募資格
必須
（必須 / Must） ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【臨床開発】開発企画プロジェクトマネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬バイオベンチャーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発担当者として、当社パイプラインの価値最大化を目的に、臨床開発の実務を一貫して担当いただきます。 （１） 当社開発パ…
応募資格
必須
【必須スキル・経験】 ・製薬企業またはバイオベンチャー勤務経験 ・治験実務（海外治験…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
創薬バイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

Senior Scientist ◆初期開発から参画/非臨床安全性リード◆～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床開発チームのサポート：非臨床データに関する問い合わせ対応（Investigators’ Meeting 等） ・日本…
応募資格
必須
・非臨床のライティング経験必須 ・医薬品業界での非臨床安全性（毒性学or安全薬理）…
歓迎
・毒性の当局相談経験 ・大学での専攻：生命科学、薬学、化学、薬理学 ・臨床開発戦略の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
外資系製薬企業で、自社製品（バイオ製剤）は癌をメインとしております。 分子標的製剤…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

【アイケア事業】薬事・臨床業務リーダー_CA（JD20260709）

株式会社トプコン
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社トプコンでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレ…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、アイケア（眼科…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Senior Scientific Expert （GU Oncology）

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ■Lead or shape integrated evidence generation and …
応募資格
必須
【学歴・資格】  University Degree or above （PHD …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

◤PV Scientist◢ 安全性評価/ 幅広い領域で裁量あり/開発品も増加傾向
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本規制当局への提出資料作成支援 ・承認申請・再審査資料（CTD 2.7.4等）や定期報告書（J-PBRER、J-DSUR…
応募資格
必須
・PV Scientist3年以上の経験 or メディカルライティング4～5年の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
外資系バイオファーマです。会社規模はジャパンのみの人数で記載しております。 治験薬…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/28
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンティスト《グローバル展開を推進◆アンメットメディカルニーズに応える新薬開発》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】 グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞ ・臨床開発戦略・開発計画の立案 ・国内外の規制当局との折衝・対応 ・治験プロトコールの作成・管理 ・承認申請資…
応募資格
必須
・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上） ・GCPの基…
歓迎
・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験 ・希少疾患領域での臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須（must）】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度） ・英…
勤務地
埼玉県 / 東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞ 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
＜必須＞ ・低分子原薬またはADC原薬（リンカーペイロード）のプロセス開発経験（5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】 ・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP/SOP Training ・Quality Control（…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

シニアメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。
応募資格
必須
下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

臨床研究職（臨床研究室）_外科医療AIの臨床エビデンス構築　※ハイブリッド勤務可

アナウト株式会社
マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
アナウト株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社は画像データと最先端の深層学習技術を活用し、外科医の手術を支援するAIシステムを開発しています。腹腔鏡やロボット支援…
応募資格
必須
【必須スキル】 ・臨床試験／臨床研究の運用管理、または医療機関との共同研究に携わっ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
■□■アナウト株式会社は未来の手術室の風景を創り出す■□■ 人工知能技術（AI）の…
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Clinical Research Associate

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■ポジション概要 臨床試験の進捗状況をモニタリングし、試験がプロトコル、標準業務手順書（SOP）、Good Clinica…
応募資格
必須
■資格要件 ・学歴要件 生命科学分野を中心とした学士号、または同等の学位 ・経験要件 C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医薬品の輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：26/10/13～26/10/26
NEW臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
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掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング＆申請電子データリード
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、承認申請における統計プログラミング及び申請電子データの品質確保と当局申請をリードいただける人財を補強します！
■リアルワールドデータ（RWD）を含む様々なデータを対象とした統計解析計画書に基づくプログラム仕様，プログラム品質のマネ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円～1599万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/12～26/10/25
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています！
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム（モニタリングチームリ…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
気になる
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職種臨床開発、治験 年収800万円以上
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