募集要項
- 募集背景
- 米国での治験開始に向けた体制強化のため、CRO管理をリードできる臨床開発人材を募集します。
- 仕事内容
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業務内容：
・米国での治験実施に向けたCRO（決定済み）とのコントロール、進捗・品質管理
・臨床試験計画書のレビュー、各種規制対応（日米）
・社内外関係者との調整（英語必須）
・遺伝子治療薬／AAVベクター製剤の知見を活かした開発戦略の立案・実行
- 応募資格
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- 必須
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必須条件：
・英語力：米国CROと直接交渉・調整ができるレベル（ビジネス＋医療／治験関連のコミュニケーションが可能なこと）
・臨床開発の経験（治験実施経験、CRO管理経験など）
・自律的に動け、仕事熱心に取り組める方
- 歓迎
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歓迎条件（高い評価ポイント）：
・AAVベクターや遺伝子治療薬を取り扱った経験
・ウイルスベクター製剤の実務経験
・筋ジストロフィーや中枢疾患領域の知識
- 雇用形態
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雇用形態：
正社員（試用期間有）
- ポジション・役割
- 臨床開発担当（マネージャー候補）
- 勤務地
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東京都 / 福岡県
※完全リモート可
- 勤務時間
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就業時間 09:00 ～ 18:00
休憩時間 60分
- 年収・給与
- 1000万円 ～ 1299万円
- 待遇・福利厚生
- 社会保険：健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
- 休日休暇
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休日・休暇
年間120日
内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期2日、年末年始5日
