臨床開発、治験
サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》
の転職・求人情報はすでに掲載終了しております。(掲載期間9月17日~9月30日)
※ 掲載時の募集要項はページ下部よりご確認いただけます。
他の方はこんな求人もチェックしています
ミドルの転職では、各専門分野のコンサルタント6483人が紹介する368097件の転職情報を掲載しています。
希望条件で探す
職種、勤務地、年収などを組み合わせて探すことができます。
掲載時の募集要項(掲載期間:2026/09/17 ~ 2026/09/30)
臨床開発、治験
サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》
外資系製薬会社
外資系企業
上場企業
大手企業
マネジメント業務なし
海外折衝
英語力が必要
募集要項
仕事内容
-
【高年収&充実した福利厚生が魅力】
革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
<主な仕事内容>
・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理
・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証
・契約交渉のリスク管理・進捗監督
・臨床・法務チームとの契約・予算調整
・チームメンバーの監督、契約基準の遵守
・未回答サイトや予算交渉のエスカレーション対応
・新メンバーへの教育・指導・ナレッジ共有
・プロセス改善・ベストプラクティス共有の推進 等
<注目ポイント・魅力>
・競争力のある給与と充実した福利厚生
・成長中のグローバルバイオ医薬品企業でのキャリア
・複数の新製品ローンチと大きな成長の可能性
・日本全国からフルリモート&フレックスタイムOK
応募資格
-
- 必須
-
・臨床研究/契約/予算に関する実務経験(5年以上)
・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可
・ビジネスレベルの日本語・英語力
- 歓迎
-
・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験
<知識>
・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律
・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践
・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項
・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識
<スキル>
・交渉力・対人スキル・ビジネススキル
・計画力・組織力・独立遂行力
・迅速対応力・目標達成力
・問題解決力・紛争対応力
雇用形態
-
雇用形態:正社員
勤務地
-
勤務地:日本全国からフルリモートOK
勤務時間
-
勤務時間:フレックスタイム制度あり
年収・給与
-
年収:600万円~1,000万円
会社概要
社名
-
外資系製薬会社
事業内容・会社の特長
-
・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。
・多様な疾患領域に対応する豊富な製品ポートフォリオと先進的なパイプラインを有しています。
・社員一人ひとりの専門性と多様性を尊重し、オープンで協力的な企業文化を育んでいます。
に会員登録すると…
- 1ミドル世代のための求人数が日本最大級!年収1000万円以上の求人も豊富
- 2優良企業や転職エージェントから直接にスカウトを受け取れる
- 3「気になる」ボタンを押すと「エントリー歓迎」が届くことも