募集要項
- 仕事内容
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【アジア全域の臨床開発に貢献するシニアポジション】＜主な仕事内容＞
最先端の臨床薬理戦略の策定・実行、規制当局対応、科学的イノベーション・新手法の探求を担っていただきます。
・臨床薬理開発戦略の設計・実行
・アジア地域の開発チーム・プロジェクトの支援
・臨床薬理領域の規制当局対応・申請対応
・治験臨床薬理学者としての試験対応、担当者への委任・指導
・科学的イノベーション推進、新手法の探索・導入
・外部組織との戦略的パートナーシップの構築・管理
・業務プロセス・インフラの開発・改善
・ICH GCP・関連規制・社内ガイダンスの遵守 等
＜注目ポイント・魅力＞
・高年収～1,400万円
・アジア全域の臨床開発に大きく貢献できるシニアポジション
・最先端の臨床薬理戦略の策定・実行を推進できる環境
・ハイブリッド勤務OK
- 応募資格
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- 必須
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＜ご経験＞
・製薬業界/規制当局/学術機関での臨床薬理関連の実務（5～6年程度が望ましい）
・グローバル・リモート環境でのチームワーク発揮
・マトリックス組織での業務・リーダーシップ発揮
＜知識＞
・PK・PK/PD、臨床薬理、生物薬剤学等の臨床薬物開発領域、関連規制ガイドラインの知識
・薬物動態モデリング・シミュレーションに関する理解
・臨床薬理試験データに関する統計原則の基礎知識
＜スキル＞
・社内外の関係者と連携し、臨床薬理の課題・解決策を特定・推進するスキル
・臨床薬理関連トピックのトレーニング開発・提供能力
・会議の主導・ファシリテーションスキル
・多様な文化・背景の理解に基づくコミュニケーションスキル
・プレゼンテーションスキル
＜その他＞
・修士号（医学/薬学/臨床薬理または同等分野）
・流暢な日本語力
・日常会話レベルの英語力（読み書き・会話）
- 歓迎
- ・博士号（MD/PhD、医学/薬学/臨床薬理分野）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西エリア
※リモートワークを組み合わせたハイブリッド勤務OK
- 年収・給与
- 年収：800万円～1,400万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
