掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験物性・プレフォーミュレーション評価担当者【求人ID：27173】製薬企業 英語力が必要 仕事内容 ※※創薬プロジェクトのリーダーもしくはコアメンバーとして、下記業務をご担当頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・探索段階におけ… 応募資格 必須【必須要件】 ・大学卒以上 ※専攻不問 ・医薬品メーカーでの就業経験 ・物性評価経験 … 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、公的研究機関な… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験早期開発品目スタディーリーダー【求人ID：27302】グローバルファーマ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要 仕事内容 ※※PoC取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者としてご活躍頂きます。※※ 【業… 応募資格 必須【応募資格】 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及び vendor mana… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 特にオンコロジー領域に強みを持ち、国内外で最大手の一つに入るグローバルファーマで… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルプログラムマネージャ/アソシエイトディレクタ 大阪以外もご相談可！【求人ID：26960】大手グローバルファーマ 大手企業英語力が必要 仕事内容 ※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計… 応募資格 必須【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験（早期～後期臨床試験、承認申… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～1599万円 会社概要 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験非臨床安全性評価担当者（開発化合物）【求人ID：28460】バイオベンチャー企業 ベンチャー企業英語力不問 仕事内容 ※開発化合物の非臨床安全性評価業務をご担当頂きます。コンフィデンシャル案件となりますため、詳細は面談時にお伝えさせていた… 応募資格 必須・理工医薬学系大学修士卒以上または獣医師 ・医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 医薬品の研究開発を手掛ける某一流大学から生まれたバイオベンチャー企業で、研究開発… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】★グローバル進出中★大手日系製薬企業 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！ ・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築… 応募資格 必須・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ… 歓迎・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】中堅外資系製薬メーカー 外資系企業英語力不問 仕事内容 ・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント… 応募資格 必須・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 ＜… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】日系グローバル医療機器メーカー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！ ・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価の… 応募資格 必須・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上） ・臨床評価、またはそれに関… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1199万円 会社概要 <企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験《大手製薬企業》メディカルライティングポジション【求人ID：29791】大手外資系製薬企業 外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★領域経験不問、CROの方ご応募可★ご自身の経験に基づき、一流グローバルファーマで新たなキャリアを築いていただけます！ 【職務内容】 ・規制当局に提出する薬事文書の作成のリード：CTDの臨床・臨床薬理パート、対面助言資料、照会事項回答等 ・臨床… 応募資格 必須【必須要件】 ・薬学部または理学系学部卒以上 ・製薬企業又はCROにおけるメディカル… 歓迎【歓迎要件】 ・理学系修士または同等のもの MD、PhD、PharmD ・英文メディ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1349万円 会社概要 ＜企業概要＞ 世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルでトップクラスのファ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験生物統計学ポジション【求人ID：27804】外資系バイオテクノロジー企業 外資系企業英語力が必要 仕事内容 ※※生物統計学者として主に化合物の臨床開発のサポートをご担当頂きます。※※ 化合物／適応症レベル： ・化合物／適応症の統計に… 応募資格 必須・修士号に相当する統計学のバックグラウンド(統計学分野の博士号尚歓迎） ・がん領域… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1499万円 会社概要 オンコロジー、ヘマトロジーに注力する外資系バイオテクノロジー企業です。強力なパイ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験臨床統計プログラミング 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ… 歓迎・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～949万円 会社概要 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 再掲載臨床開発、治験大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。 【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床… 応募資格 必須【必須】 ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（CRO）において、国際共同治験… 歓迎【尚可】 ■国際共同治験又は米国での治験において、Clinical Operati… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1049万円 会社概要 医薬品、栄養製品の製造・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 再掲載臨床開発、治験大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。 【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果… 応募資格 必須【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■… 歓迎【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1049万円 会社概要 ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605日系CRO ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂… 応募資格 必須・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま… 歓迎・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルデータマネージャー【求人ID：29523】大手内資系製薬企業 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《国内外での開発拡大に伴う増員募集！》複数のプロジェクトにて臨床試験のデータマネジメント業務全般を担っていただきます。 ※臨床試験のデータマネジメント担当者として多くの関係者と連携しながら以下の業務を遂行していただきます。 ・臨床試験立ち上げ… 応募資格 必須【必須要件】 ・製薬会社またはCROでのデータマネジメント実務経験（3年以上） ・デ… 歓迎【歓迎要件】 ・SDTM開発または電子データ申請経験 ・EDC構築経験 ・適合性書面調… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1199万円 会社概要 ＜企業概要＞ 感染症、中枢神経、オンコロジーなど様々な領域において豊富なパイプライ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験クリニカルサイエンティスト【オンコロジー領域】【求人ID：25229】大手グローバルファーマ 大手企業英語力が必要 仕事内容 ・オンコロジープロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成および改定、メディカルライ… 応募資格 必須【必須要件】 ・理学系大学または大学院修了者 ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での新薬の開発を手掛け… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験臨床開発プロジェクトマネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！ ■国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ■社内意思決定プロセス管理 ■関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・C… 応募資格 必須【必須要件】 ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07 NEW臨床開発、治験臨床統計プログラミング 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。 ◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT… 応募資格 必須・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ… 歓迎・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30 NEW臨床開発、治験バイオ研究室マネジメントポジション【求人ID：26707】ヘルスサイエンス研究開発施設 英語力が必要 仕事内容 ※※同施設の生物系シェアラボ（テナント間の共有ラボ）の運用ルール作りや管理を主にご担当頂きます。その他、テナント同士のデ… 応募資格 必須・理系修士以上または同等の学位 ・分子生物学、細胞生物学、動物実験に関する専門知識… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 550万円～849万円 会社概要 製薬企業、次世代医療、細胞農業、AI、行政などの企業・団体が集積するヘルスサイエ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 900万円～1099万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験治験薬管理マネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 日系グローバルファーマが、治験薬（製造販売後臨床試験を含む）の出荷依頼から医療機関への交付にいたる過程をマネジメントいただけるマネージャーポジションを求めています！ ■CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬関連企業でバイオ医薬品または低分子医薬品開発… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円～1299万円 会社概要 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー（リーダー候補～リーダー） 管理職・マネジャー英語力が必要 仕事内容 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。 【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロ… 応募資格 必須【必須条件】 ・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではな… 歓迎【歓迎条件】 ・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 1000万円～1199万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 ＠大手製薬（東京） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています！（リモートワーク可） 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管… 応募資格 必須【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 -バイオ医薬品ま… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1349万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 再掲載臨床開発、治験開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】陽進堂ホールディングス株式会社 大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】 IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発… 応募資格 必須・原薬プロセスの経験、理解 ・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション） ・CT… 歓迎・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験 ・バイオ医薬品に関連する業務経験 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～1149万円 会社概要 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/23～24/05/06 NEW臨床開発、治験臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。 ・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書… 応募資格 必須・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit… 歓迎・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 600万円～799万円 会社概要 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験Manager of Clinical Operations （COM）ICONクリニカルリサーチ合同会社 外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 クリニカルオペレーション部門におけるCRAおよびIn House CRAといったメンバーのラインマネジメント（育成、評価… 応募資格 必須【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1499万円 会社概要 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 再掲載臨床開発、治験安全性情報管理職候補 管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み 仕事内容 *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO… 応募資格 必須・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方 ・安全性情… 歓迎・英語力 ∟◆海外症例（CIOMS）が理解できる程度 ・医学関連の英文和訳歓迎 ・和… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験Project Leader / プロジェクトリーダーパレクセル・インターナショナル株式会社 外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提供することで、… 応募資格 必須医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開発業務のチームリーダ… 勤務地 東京都 / 大阪府 / 兵庫県 年収 / 給与 900万円～1799万円 会社概要 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験臨床開発（Clinical Development）／デジタルセラピューティクス事業株式会社MICIN マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 株式会社MICINでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 【仕事内容】 MICINは、今まで解決できなかった医療のアンメットニーズに向き合い、SaMDをアカデミアや製薬企業、医療機… 応募資格 必須【必要な経験・スキル】 以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メー… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～949万円 会社概要 わたしたちMICINは すべての人が、納得して生きて、最期を迎えられる世界を と… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験R＆D部門 臨床開発職（癌スタディーリーダー）第一三共株式会社 上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 第一三共株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ・抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことでグローバルスタディを推進す… 応募資格 必須必須 ・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～1099万円 会社概要 ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験PV Compliance／Audit Inspection Readiness 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要 仕事内容 ■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～1249万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験市販後管理グループスタッフ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし 仕事内容 ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検… 応募資格 必須【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～899万円 会社概要 ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験安全評価担当第一三共エスファ 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験PV マネージャー【安全情報管理】 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）第一三共 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス… 応募資格 必須【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（安全対策） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/05 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス職（症例評価） 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1149万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験臨床開発担当カルナバイオサイエンス株式会社 上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務… 勤務地 兵庫県 年収 / 給与 600万円～999万円 会社概要 【創薬支援事業】 （1）キナーゼタンパク質の製造・販売 （2）プロファイリング、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/22～24/05/19 NEW臨床開発、治験【グローバルリサーチ事業本部】CTL（Clinical Trial Leader）/CRAイーピーエス株式会社 マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし 仕事内容 イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。 概要 主として国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験、製版後臨床試験におけるモニタリング業務。… 応募資格 必須・モニタリング経験者 ・責任感を持って働くことができる方 ・チームワークを重視して、… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円～899万円 会社概要 CRO（受託臨床試験実施機関） 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/21～24/05/04 NEW臨床開発、治験GCP監査プロフェッショナル／マネージャー 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、GCP監査プロフェッショナル（マネージャー経験者は歓迎）を求めています！ ■医療用医薬品／OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成） ・医療機関監査 ・システム監査（治… 応募資格 必須＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬企業・CRO等での3年以上のGCP監査業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～999万円 会社概要 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/21～24/06/15 再掲載臨床開発、治験［東京］安全管理業務・部長職候補のご紹介です（外資系医療機器企業/DMAH） 外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 Our Values：Collaboration、Creativity、Commitment ＧＶＰ省令に基づく安全管理業務 ■安全管理に必要な手順書の作成（SOP）又は作成指揮 ■有効性・安全性に関する情報（安全管理… 応募資格 必須■大学卒業以上 ■医療機器もしくは医薬品業界での就業経験（安全管理、マーケティング… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～899万円 会社概要 薬事関連業務及びコンサルティング、医療機器・医薬品等の輸出入および製造販売を行っ… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補 英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。 将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、 試験マネジメントやモニタリング／QC等の役割の異なるチームメ… 応募資格 必須【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験… 歓迎【尚可】 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 ・臨床研究の立ち上げ経験 ・… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1249万円 会社概要 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験統計解析（マネージャー候補） 英語力不問土日祝休み 仕事内容 【プレイング】 ・治験、PMS、臨床研究に関する 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・CDISC関連ド… 応募資格 必須製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方 統計解析計画書の作成お… 歓迎チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～999万円 会社概要 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験【医師向け】大手製薬 開発/メディカルアフェアーズ/ファーマコ - Medical Doctor 管理職・マネジャー 仕事内容 業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。 1. Global Med… 応募資格 必須・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1200万円～1549万円 会社概要 大手内資製薬 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 NEW臨床開発、治験Clinical Development Manager 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with… 応募資格 必須Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1300万円～1549万円 会社概要 A global leader in the healthcare indust… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 NEW臨床開発、治験ファーマコビジランス：日系製薬会社 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 リスク管理計画（RMP）に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。 製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下… 応募資格 必須・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理（有害事象・不具合等の収集、評価、… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 700万円～799万円 会社概要 特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験【急募】医薬品薬事スペシャリスト 経験豊富なシニアの方歓迎 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談（特に治験相談）に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる… 応募資格 必須【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～799万円 会社概要 老舗CRO 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験医療機器薬事スペシャリスト 大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務 応募資格 必須【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 700万円～799万円 会社概要 老舗CRO 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/19～24/05/02 再掲載臨床開発、治験Manager, Pharmacovigilance 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主… 応募資格 必須・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチー… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 650万円～799万円 会社概要 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有… 気になる 詳細を見る
