生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/神奈川県の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/07/15～26/07/28

検査・試験スタッフ（担当～主任）◆防衛事業／東証スタンダード上場の堅調優良企業／年休126日

日本アビオニクス株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日本の安全保障を支える防衛装備品の品質を守る、検査・試験スタッフの仕事です。同社が誇る防衛システムのパイオニアとしての信…

応募資格

必須: 以下いずれも必須・検査業務経験・電気機器の機能試験経験

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 国を守るための技術から始まったのが同社「日本アビオニクス」です。情報システム事業…

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掲載期間：26/07/10～26/07/23

光学検査装置の電気安全・規格対応（光学ユニット）世界トップクラスシェア／年休125日／福利厚生充実

株式会社ニューフレアテクノロジー

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 検査装置の出荷に向けて、規格適合レポートおよびEMC試験レポートの取得を担当していただきます。フォトマスク検査装置は、深…

応募資格

必須: 以下いずれも必須・電気に関連する業務経験をお持ちの方・電気回路図および部…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 半導体製造装置の研究、開発、製造、販売、保守まで手掛けるメーカーです。【取り扱い…

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掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC責任者補佐　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です
【求めるポジションと人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養加工施…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA責任者／責任者候補　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA責任者／責任者候補の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

【再生医療】 QA・QC・製造　神奈川

仕事内容: 【再生医療】 QA・QC・製造　神奈川
■QA 品質保証■ 【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のあ…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】業務内容参照【求める資格・スキ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QC担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQC担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質管理…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 細胞培養経験 ?…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/18～26/07/31

QA担当　再生医療等製品　神奈川

仕事内容: 東証上場グループ企業でQA担当の募集です
【求める役割と人物像】治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質…

応募資格

必須: 【求める学歴】専門・短大・高専卒以上【求める経験】【必須条件】 ? 再生医療等製品…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 1.特定細胞加工物および再生医療等製品に関わる施設の運営・構築コンサルティング、…

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

【外資系グローバル認証機関】審査員（Medical認証※医療機器認証）

外資系企業マネジメント業務なし海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 在宅勤務、ご自宅をベースにクライアント先に出張対応をして頂きます。医療機器開発経験ある方、ご自身の経験やスキルを武器に安定的に働いていただけます。（定年65歳、70歳まで勤務可）
ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。国内だけでな…

応募資格

必須: ・大卒以上の方・4年以上、医療機器の製造業者又は試験機関に所属していらっしゃる方…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: ・AAVベクターの製造プロセス（アップストリーム／ダウンストリーム）の開発・最適化・分析方法の開発とバリデーション、品質…

応募資格

必須: 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…

歓迎: ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: AAVベクター製剤の創薬開発

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掲載期間：26/07/17～26/07/30

SCMスペシャリスト（リネンサプライ工場・物流のオペレーション最適化）

大手企業土日祝休み

仕事内容: 【ポジションサマリー】リネンサプライ事業本部 SCM部に配属し、リネンサプライの工場（製造）と物流（集配・回収）のオペレ…

応募資格

必須: ＊大卒以上【必須要件】 ◇製造業または小売業での実務経験（いずれか一方で可）。　製…

勤務地: 栃木県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 静岡県 / 三重県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: 福祉用具レンタル・販売、居宅介護支援事業、寝具リース等＊成長業界の福祉介護レン…

気になる

掲載期間：26/07/17～26/07/30

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 細胞製造業務内容細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造製造関…

応募資格

必須: 応募要件細胞培養の経験者応募要件細胞の品質管理経験者他部署との連携を円滑に行える…

歓迎: 歓迎スキル再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者細胞培養士臨床培養士ビジネス英語ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

Research Quality（Manager）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

品質管理（医薬用原料）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記の要件に該当する方 ■薬学/化学/物質科学/生命科学/農芸化学専攻の方 ■ISO…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■油脂化学をもとに多領域で事業展開する日系の化学メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要

仕事内容: 同社の医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。製造業務や品質管理業務が正しく実施されているか、製造記録や試験記録を確認…

応募資格

必須: ■下記いずれかを満たす方・GMPの管理のもとで医療用医薬品(ジェネリック医薬品や…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品製造を行う企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

品質保証担当（遺伝子治療用製品）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品のGMPに関わった経験5年以上（QA・QC・製造など職…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■最先端の遺伝子治療医薬品の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

《国際基準のQMSに携わる》医療製品QA／外資売上トップクラスの有名メーカー／管理職候補ポジション

外資系企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器製品の品質保証及びQMS省令、社内ポリシーに基づく品質マネジメントシステムの構築・改善・維持業務
QMS省令およびAbbott Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維持・改善品質マニュ…

応募資格

必須: 大卒以上医療機器等の品質管理または製造販売後安全管理経験 PCスキル（Excel、…

歓迎: ISO13485、ISO9001の知識英語での電話会議経験行政監査対応経験海外拠…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 世界160カ国以上で事業を展開するグローバルヘルスケアリーダーです。診断薬・機器…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

フレックス×裁量｜再生医療で専門性を高める品質保証ポジション/成長企業で裁量×挑戦・成長市場の最前線

大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 再生医療等製品の品質保証体制を構築・運営し、創薬開発を根幹から支えるポジションです。
再生医療等製品の創薬・細胞培養に関する品質保証（QA）業務をお任せします。製造部門、品質管理部門、開発部門と連携しながら…

応募資格

必須: ・医薬品業界または再生医療業界における製造管理、品質管理の実務経験品質保証の経験…

歓迎: ・変化の多い成長フェーズを前向きに楽しめる方・課題を構造的に捉え、改善提案ができ…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 再生医療等製品の開発製造受託（CDMO）を主軸に、有効性の高い新薬開発支援および…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》

日系医療テックベンチャー企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】医療機器領域における薬事・品質保証・安全管理業務を横断的に担い、QMS運用、各種対応および関係部門と連携した体制構築を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬事・品質保証・安全管理部門のリード・広告審査・ISO監査対応・医療機器製造販売業許可の申請・更新・薬…

応募資格

必須: ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格・医療機器に関する薬事業務経…

歓迎: ・総括製造販売責任者としての実務経験・プログラム医療機器における薬事または品質保…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・XR等の先端技術により、医用画像の可視化を推進する国内発の医療テックスタートア…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

医療機器品質監査担当《日本全国からフルリモートOK◆海外出張の可能性あり》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルにご活躍いただけるポジション】世界的に高い評価を受ける認証機関において、医療機器メーカーのQMS評価・監査をご担当いただきます。
・品質マネジメントシステムの評価および報告・認証や証明書の発行・再発行・取消の推奨・計画、サービス提供、報告を通じた信頼…

応募資格

必須: ・医療機器業界におけるフルタイム経験（4年以上）・以下のいずれかの分野でのご経験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

生産管理部長〈工場長〉◆50代歓迎 ◆工場の統括〈製造・生産管理・物流〉品質保証部・薬事課との連携

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 川崎工場の統括（製造・生産管理・物流）、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営
-自社製造品以外のODM製品（医療機器等）の受入検査、出荷、在庫管理現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後…

応募資格

必須: ◆規制下製造業（ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等）でのマネ…

歓迎: ・医療機器(クラスII/III)製造、FDA査察・海外認証の実務経験・成長企業で…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の83％シェアを誇るリーディングカンパニー　　　　　…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

品質保証《医療機器◆フルリモート案件◆年収～1,600万円》

グローバル認定機関

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【減菌のご経験者必見】全国からフルリモートでご活躍OK！充実したキャリアパスが魅力の世界的認定機関での希少なQAポジションです！
・同社製品のテクニカル文書や品質システムにおける減菌状況の監督、監査の実施・同社製品のCE/UKCAマーキング状況の監督…

応募資格

必須: ＜下記のご経験＞・医療機器または関連分野の実務（4年以上）・滅菌と微生物学的試験…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞規格認証や規制遵守のサポート等を通じてクライアント企業製品の品質・安…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

品質保証マネージャー・総括担当《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

グローバル医療機器企業

外資系企業ベンチャー企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的に品質保証責任者や製造販売責任者を目指せる】幅広いポートフォリオを展開中の医療機器企業◆経験豊富なRAQAリーダーのもと、さまざまなプロジェクトに挑戦できる環境です。
＜主な仕事内容＞・総括製造販売責任者候補としての業務推進・第一種製造販売業者としての業務・品質保証部門のマネジメント・Q…

応募資格

必須: ・医療機器分野での品質保証関連業務の経験（5年以上）・チームマネジメント経験・P…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・世界的に重要な疾患領域に対する医療ソリューションを開発しています。・日本市場に…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

リモート勤務×裁量権が大きい！「医療AI×品質管理」最先端技術を支える成長ポジション・注目企業案件

大手企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療AI製品の品質管理を通じて、製品の安全性と信頼性を支えるポジションです。
内視鏡AI製品の品質管理をお任せします。設計から製造までのプロセスに関わり、他チームと連携しながらQMS（品質マネジメン…

応募資格

必須: ■応募資格・必須条件（100文字以内）：品質への意識を持ち、他チームと連携しなが…

歓迎: ・歓迎条件（100文字以内）：設計文書の作成経験や、品質管理に関する基礎知識があ…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: ・内視鏡AIでがんの見逃しゼロを目指す医療スタートアップ・社会課題をテクノロジー…

気になる

掲載期間：26/07/15～26/07/29

GVP/品質保証スペシャリスト《国内初のクラス4製品◆事業拡大フェーズ◆少数精鋭のチーム体制》

日系医療機器スタートアップ

ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【事業拡大フェーズにある医療機器スタートアップ企業】国内初となるクラスIVの注目の医療機器◆GVPまたはQAでのご経験を活かし、企業のコアメンバーとしてご活躍いただける希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・医療機器の安全管理業務全般 -安全管理情報の収集、評価・検討 -安全性情報の報告書作成・提出 -添付文書の改…

応募資格

必須: ・医療機器企業におけるGVPまたは品質保証の実務経験・学士号・流暢な日本語力とビ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ・医療機器分野で革新的な製品・サービスを提供するスタートアップ企業です。・医療現…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

メディカル製品の薬事申請マネジャー補佐（年収548万円～700万円）

富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ★富士フイルムグループの共通間接機能の9割を占める中核会社★安定の富士フイルムグループ★新卒、中途の離職率1桁台と定着率が高い ★年間休日123日★中途の方が多数活躍している会社★土日休み★残…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ゆくゆくはメディカル製品の文書管理業務のチームマネジメントを担って頂くポジションと…

応募資格

必須: いずれにも該当する方 ■QMSの知見をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方（人数や…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■総務シェアード ■ファシリティシェアード ■人事シェアード ■購買シェアード …

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/26

総合物流会社の『メディカル品質保証室室員候補』【医療機器×ロジスティクス】

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み

仕事内容: 【医療機器×ロジスティクス】の品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 ■業務詳細・医療機器・化粧品等…

応募資格

必須: 【必須要件】・四年制大学卒業以上・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実…

勤務地: 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業等

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/12～26/07/25

ホワイトエッセンス株式会社　品質管理

ホワイトエッセンス株式会社

仕事内容: ■業務内容医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。製品や原材料の受入検査、デ…

応募資格

必須: ■募集要件＜必須要件＞・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業…

歓迎: ＜歓迎要件＞・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステム…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ＜事業内容＞・審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」・医療機器製造販売…

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

◆40代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/12～26/08/14

◆50代も歓迎「QA担当」●大手グループ企業のバイオベンチャー／mRNA技術で社会貢献

海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: CDMOとして治験薬の製造依頼を受ける段階まで成長しつつある中、mRNA治験薬のGMP準拠製造におけるQA業務、および外部との交渉窓口を担っていただきます
【仕事内容】・治験薬及び上市薬、ならびに研究用mRNA製品における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ち…

歓迎: 【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: iPS細胞関連、CDMO事業など ※面談時に詳しくご説明いたします

気になる

掲載期間：26/07/11～26/07/24

品質保証・品質管理〈メカ系〉◆顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで一気通貫◆フレックスタイム

海外展開あり（日系グローバル企業）株式公開準備土日祝休み

仕事内容: メカ・電気の観点から不具合の根本原因を特定し、再発防止・未然防止まで担う技術職です。顧客対応から海外ODMへの是正・監査まで一気通貫でお任せします。
＜主な業務内容＞・市場不具合発生時の顧客訪問・事象把握・不具合の原因解析（メカ・電気の観点）・海外ODMとの技術…

応募資格

必須: ◆メーカーにおけるエンジニア経験（医療機器にこだわりません） ◆メカ・電気双方…

歓迎: ・医療機器業界での経験・海外サプライヤー／ODMとの業務経験・サプライヤ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ホワイトニングの先駆者。市場の82％シェアを誇るリーディングカンパニー　 ■フラン…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【バリデーション試験受託】研究・検査・実験に集中したい方へ/大手外資ライフサイエンス企業

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み

仕事内容: 当ラボではISO9001基準に基づく品質管理のもと、最新のガイドラインに適合した世界共通の試験サービスを提供しています。…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス分野や製薬会社で研究、実験、Quality Control、エ…

歓迎: ・品質基準（GMP、GLP、ISO等）に基づいた業務経験。・培養プロセス、製薬プ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 約350年の歴史を持つライフサイエンス企業であり、エマージングなウイルスベクター…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

品質保証業務（体外診断用医薬品・医療機器）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療機器の薬事スペシャリストとして下記をご担当いただきます。 ■画像診断装置の薬事申請診断支援装置(CAD)、診断用ワーク…

応募資格

必須: 下記「■」全てを満たす方 ■大卒以上 ■メーカー等にて品質保証業務経験、あるいは、開…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。東証プライム上場の持株会…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

品質保証（医薬品・乳酸菌製剤）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる業務を担当します

応募資格

必須: ■下記いずれかに該当する方・品質保証、品質管理、製造管理、分析業務に携わったご経…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■胃腸薬や点眼薬などを手がける、日系の医薬品メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

【川崎】品質保証・品質管理/国内シェア82％（年収500万円～850万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】現在、自社製品を原因究明から再発防止までを自社主導で担う品質保証体制の…

応募資格

必須: ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方・メーカーにおける品質管理・品質保証経験（医…

歓迎: ▼医療機器業界での経験 ▼海外サプライヤー／ODMとの業務経験 ▼サプライヤ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

フィールドサービスエンジニア《多様なキャリアパス◆日本全国からフルリモートOK》

グローバルトップ外資系メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバル市場で展開される精密機器の安定稼働を技術面から支援】顧客先における精密機器の据付、操作説明、保守・修理対応を通じて、製品の安定稼働を支援し、顧客満足度向上に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・精密機器に関するフィールドサービス業務全般・顧客先での装置据付、操作説明、既存アプリケーションの検収・…

応募資格

必須: ・精密機器に関するエンジニア業務またはユーザーとしての実務経験（3年以上）・普通…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・革新的なソリューションのリーディングプロバイダーとして知られ、グローバルでのト…

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掲載期間：26/07/09～26/07/22

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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