生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/滋賀県の転職・求人情報一覧

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/09/24～26/10/07

カプセル製造(リーダー候補)／年休125日／残業月10時間程度

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画、在庫・設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
募集部門滋賀工場　カプセル製剤部門 ■仕事内容医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆる…

応募資格

必須: ■必須要件・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験（3～5年以…

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/09/24～26/10/07

カプセル製造(メンバークラス)／年休125日／残業月10時間程度

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画、在庫・設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
募集部門滋賀工場　カプセル製剤部門 ■仕事内容医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆる…

応募資格

必須: ■必須要件・製造オペレーション経験（2年以上）

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

【滋賀】品質保証

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■基本業務内容滋賀県甲賀市の工場で品質の立場から製品品質及びコンプライアンスを維持できるよう管理する。原材料の受入検査、…

応募資格

必須: ・品質管理もしくは品質保証の実務経験（製薬工場での経験があれば望ましい）・英語…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

滋賀品質保証チーム　スペシャリスト（S13）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【基本使命】上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、科学的根拠を背景にした医薬品品質システムを通じて、高品質な製品を社会に…

応募資格

必須: 経験：医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（3 年以上が望ましい）・知識…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/18～26/10/01

品質管理チームスペシャリスト（S13）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
主な職務・試験検体の検体採取の指示・実行・確認・原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験）の指…

応募資格

必須: ・経験：医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験（最低3年程度）・知識：GM…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

フィールドサービスエンジニア《多様なキャリアパス◆日本全国からフルリモートOK》

グローバルトップ外資系メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバル市場で展開される精密機器の安定稼働を技術面から支援】顧客先における精密機器の据付、操作説明、保守・修理対応を通じて、製品の安定稼働を支援し、顧客満足度向上に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・精密機器に関するフィールドサービス業務全般・顧客先での装置据付、操作説明、既存アプリケーションの検収・…

応募資格

必須: ・精密機器に関するエンジニア業務またはユーザーとしての実務経験（3年以上）・普通…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・革新的なソリューションのリーディングプロバイダーとして知られ、グローバルでのト…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェクト推進および管理・国境を越えたチーム…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆関西エリアよりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/09/17～26/09/30

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/09/17～26/09/30

品質保証マネージャー《高年収～1,700万円◆MAH/DMAH◆全国からフルリモート&フレックス》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルなレポートライン】ライフサイエンス領域でグローバルに事業を展開する企業にて、MAH/DMAHにおける幅広い品質保証業務をリードしていただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造販売業（MAH/DMAH）の品質保証業務統括、品質保証システム維持・改善・GMP/GQP等の…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・品質保証業務（10年以上）・下記に関する実務　-品質保証関連文書のレ…

歓迎: ＜ご経験＞・PMDAによるGMP監査・製薬会社/CROにおける、第一種/第二種/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1300万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

管理職候補！医薬品の品質管理及び品質保証業務（滋賀工場）

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 募集部門生産本部　滋賀工場　品質管理部門 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ…

応募資格

必須: ※以下いずれも当てはまる方・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカー…

歓迎: ・製造管理者業務経験をお持ちの方

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

工場でのご経験を活かせる環境／工場管理業務（滋賀工場）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門: 生産本部　滋賀工場　管理部門 <仕事内容> 工場の管理業務全般、ゆくゆくはマネジメントをお任せいたします。～具体…

応募資格

必須: ※以下いずれも当てはまる方・メーカーの工場管理業務のご経験のある方・第一種衛生管…

歓迎: ・ISO環境事務局のご経験のある方

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

経験者歓迎！生産技術及び保守業務（滋賀工場）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門: 生産本部　滋賀工場　技術部門 <仕事内容> 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保全担当として、以下業務をお任せ致…

応募資格

必須: ■必須スキル（いずれか）・製造設備の設計・施工管理・検査・試運転業務などのご経験…

歓迎: ■歓迎スキル・装置メーカー、エンジニアリング会社でのご経験のある方・GMPの知識…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

第二新卒歓迎！生産技術及び保守業務（滋賀工場）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門: 生産本部　滋賀工場　技術部門 <仕事内容> 医薬品・食品製造設備の生産技術及び保全担当として、以下業務をお任せ致…

応募資格

必須: ・機械工学の基礎知識をお持ちの方 ■資格普通自動車第一種運転免許

歓迎: ・FA設備（電気図面、PLC制御）、ユーティリティ設備に関する知識をお持ちの方・…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/16～26/09/29

次世代リーダー候補！品質保証業務（大阪本社）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門信頼性保証部　品質保証部門 <仕事内容> 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご…

歓迎: ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方・GMPの知識のある方

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

カプセル製造（将来の管理職候補）／年休125日／残業月10時間程度

上場企業英語力不問

仕事内容: シームレスカプセル製造全般を担い、生産計画、在庫・設備・品質管理、安全衛生、環境対応を行う。
■仕事内容医薬品、サプリメント、食品などに使用され、粉末、液体などあらゆるものを包むことができる「シームレスカ…

応募資格

必須: ■必須要件・医薬品、健康食品または食品業界での製造オペレーション経験（3～5年以…

歓迎: ■歓迎要件・液剤、ソフトカプセル、製菓（グミ等）など、温度・粘度管理を伴う製品の…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/15～26/09/28

ご経験者歓迎！医薬品の品質管理及び品質保証業務（滋賀工場）

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理担当者として、以下業務をお任せ致します。～具体的には～・医薬品有効成分定量等、理化…

応募資格

必須: ※以下いずれも当てはまる方・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカー…

歓迎: ・製造管理者業務経験をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーで品質保証の業務経験…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

品質保証チーム　スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。また、客…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事した経験 ■読み書き程度の英語力…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

品質管理チーム　スペシャリスト

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリン…

応募資格

必須: ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度)

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

【滋賀】品質保証/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業

仕事内容: 【仕事内容】能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんをひと愛するたちに信頼される高品質な製品と…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験・中級レベル以上の英語力【…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

【滋賀】品質管理/医療用眼科薬国内シェアトップクラス/プライム上場のグローバル製薬企業

仕事内容: 【仕事内容】能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製…

応募資格

必須: 【必須経験】・医薬品の品質管理に3年以上従事したご経験・中級レベル以上の英語力【…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 参天製薬グループは、「目」をはじめとする特定の専門分野に努力を傾注し、患者さんと…

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/27

医薬品の品質管理及び品質保証業務

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。【具体的には】・GMP管理 ※GMP文書作成…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■薬剤師の資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品などの開発・販売を行うメーカーです。

気になる

掲載期間：26/09/14～26/09/30

GCPコンプライアンスディレクター《高年収～2,200万円◆グローバル直下◆全国からフルリモート可》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【JAPACを担うリーダーシップ＆ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督・JAPAC全体の査察準備の主導・監…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上）・CAPAの策定・トラッ…

歓迎: ・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験（6年以上）・オンコロジー領域のグ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる