生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/大阪府の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/11/03～26/11/18

QMSマネージャー《関西案件◆～週2日リモートOK◆高年収～1,200万円◆グローバルリーダー企業》

欧州系！大手グローバルメーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【グローバルネットワークを活用したキャリア機会】最先端テクノロジーが融合した医療機器製造にご参画◆製造チームを統括し、安定生産と品質適合性の確保、安全管理や部門連携、業務改善を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全管理体制の維持・チームマネジメント・人員育成・医療機器製造と生産指標のモニタリング・スケジュール管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・エンジニアリング分野における関連実務（5年以上）・サプライチェーンに…

歓迎: ・修士号（エンジニアリング分野）・BAC+3

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ・グローバルおよび日本国内で100年以上の歴史を誇る世界トップレベルの大手外資系…

気になる

掲載期間：26/11/03～26/11/18

品質保証リード《再生・細胞医療領域◆関西勤務◆ハイブリッド×フルフレックス勤務OK》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【再生医療等製品の事業化を通じた社会貢献】再生医療等製品の開発・事業化において、製造委託先や原料・資材ベンダーの品質保証業務を統括し、国内外の品質規制遵守と製品品質の確保を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・製造委託先および原料・資材ベンダーの品質保証業務の管理・監督・GCTP・GMP・治験薬GMP・cGMP…

応募資格

必須: ・再生医療等製品/医薬品における品質保証業務の実務経験・未経験の品質保証業務にも…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善・再生医療等製品/バ…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・再生・細胞医薬分野に特化し、革新的な治療法の研究開発から製造・提供までを一貫し…

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/11/02～26/11/15

S8【試験技術】医薬品の生産技術職（試験技術）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。
【職務内容】試験方法に関する技術検討業務：商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 ■…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及…

勤務地: 三重県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/11/01～26/11/14

S17【テレワーク可】再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・開発業務　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、iPS細胞を用いた再生・細胞医薬事業分野でのCMC企画・CMC開発業務や薬事対応業務を担当していただける方を求めています！
グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬で、再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社において、iPS細胞を用いた再生・細胞医…

応募資格

必須: 【必須要件】・医薬品のCMC業務経験　※申請業務や再生医療等製品での経験があれ…

歓迎: 【歓迎（あれば望ましい経験・知識）】・細胞培養に関する基礎的な知識・細胞製品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

品質分析技術者 / 試験責任者クラス～その1錠の「安全」を証明するリーダーへ。メンバーの成長を支…

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【固形製剤の分析業務における試験責任者業務】・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査・新規品目の技術…

応募資格

必須: ■必須要件：・医薬品メーカー（または医薬品原料メーカー）での品質管理・分析実務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

開発品質保証担当者～「品質」で新薬開発を支える。信頼性を守り抜くプロフェッショナルへ～

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
治験薬の製造管理・品質管理業務・治験薬の製造・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート・品質システムの管理・判断・継続…

応募資格

必須: ■必須：・GMPに関する実務経験・品質保証業務経験（目安5年以上）・製造…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

安全性情報シニアスペシャリスト

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成…

応募資格

必須: 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

品質保証職

太陽ファルマテック株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 太陽ファルマテック株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質保証業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的な仕事内容】 ■工場…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件：・GMPや薬事法…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品製造受託（錠剤、注射剤） ※第一三共西日本主力工場を太陽HDが譲り受け、既存…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

【フルリモート可】医薬品品質保証チームスペシャリスト※本社GQPQA

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■担当業務や関連業務に対して高度な専門知識・技術を有し、複雑な課題に対しても、所属組織内に影響力を発揮し、課題解決に向け…

応募資格

必須: 経験必須・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場 QA として…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

開発品の品質保証（Quality Assurance）（大阪）

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。品質保証のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方・英…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

【再生医療・細胞医薬品】品質保証　リーダー候補

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関す…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMPもしくはGCTP基準で品質保証の経験（5年以上）・薬機法、日…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/10/30～26/11/12

S23【品質保証】再生・細胞医薬事業分野に係る品質保証（QA）業務の管理・監督＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内代表的大手製薬の再生・細胞医薬事業の中核を担う新会社に出向して、再生医療等製品の製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証（QA）業務等を管理・監督していただきます。
【職務内容】・再生・細胞医薬事業分野に係る製造委託先及び原料・資材関係ベンダーの品質保証（QA）業務の管理・監督・GCT…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】＜必須項目＞・再生医療等製品または医薬品のいずれかの品…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・医薬品品質システムの責任者として運用管理・改…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

品質保証部長候補｜GMP体制構築・組織統括ポジション

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部長候補として、化粧品GMP体制の構築・運用、委託先管理、品質課題の改善を統括。組織をマネジメントし、品質体制強化をリードする裁量のあるポジションです
品質保証部の統括責任者として、事業成長を支える品質基盤の再構築を担っていただきます。・品質保証体制の再設計およびGMP基…

応募資格

必須: 化粧品・医薬部外品メーカー・等で品質保証・品質管理部門での管理職経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ◆大手医薬品メーカーの系列会社◆ 原因を根本から解決する科学的なアプローチで「メデ…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

【週2 3日出社、その他リモート可/S15】医薬品品質保証チームスペシャリスト※本社GQPQA

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理およ…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品業界での品質保証の経験（GQP、工場 QA としての GMP …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

Medical Advisor （Oncology ）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プ…

応募資格

必須: 【必須】・日本における医師免許・4年以上の臨床経験（研修期間含む）と、オンコロジ…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 1100万円～1599万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

【医薬品業界】品質保証責任者（GMP／グローバル対応）

外資系企業海外出張英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・食品・化学業界等における品質保証／品質管理経験をお持ちの方。海外拠点との連携が発生するため、英語でのコミュニケーション力をお持ちの方を求めています。
工場における品質保証・品質管理部門の責任者として、品質マネジメント体制の運営・改善を担当いただきます。工場経営陣の一員と…

応募資格

必須: 医薬品・食品・化学業界等における品質保証／品質管理の実務経験 GMP環境下での品質…

勤務地: 大阪府 / 奈良県

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: 圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要…

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）＜東京・大阪＞

株式会社EPデータウィーブ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社EPデータウィーブでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査…

応募資格

必須: ＜望ましい経験＞以下のうちいずれか複数に該当する方・製薬企業又はCROにおける、…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 医療・ヘルスケア領域の調査・データ活用支援

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＜東京・大阪＞

株式会社EPデータウィーブ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社EPデータウィーブでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ＜望ましい経験＞安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 医療・ヘルスケア領域の調査・データ活用支援

気になる

掲載期間：26/10/30～26/11/12

品質保証（医療機器）

海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質保証業務となりますが、医療機器を取り扱った経験は不問となります。
（1）ISO13485、MDRに特化した文書・記録類の作成および苦情対応/業務比率40％（2）医療機器担当業務に必要なス…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●機械の検査・分析・品質管理・品質保証・サービスエンジニアなどのいずれ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 人と地球にやさしい日系消費財メーカー戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証担当者（年収500万円～700万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。【具体的には】・製造指図記録・試験記録の照査・GMP文書の改訂・製品品質の照査…

応募資格

必須: ・GMPに関する品質保証業務経験をお持ちの方（目安：5年以上）

歓迎: ・製造もしくは品質管理業務の経験・マネジメント経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

原薬製造所監査（GMP監査／在宅可・フレックス）（年収505万円～854万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manuf…

応募資格

必須: ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可…

歓迎: ▼行政（PMDA、都道府県）における査察の経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

微生物・分析研究業務

マンダム

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■化粧品・医薬部外品の微生物・分析研究業務をご担当いただきます。【具体的には】・化粧品・医薬部外品における成分分析および…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、化学、食品等における成分分析・安…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、男性用化粧品で国内トップクラスのシェアを持つ日…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証（GQP）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。【具体的には】・製品の市場への出荷・ＧＭ…

応募資格

必須: 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方（GMP・GQPど…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告…

応募資格

必須: ■医薬品での品質保証経験2年以上

歓迎: ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

フィールドサービスエンジニア《多様なキャリアパス◆日本全国からフルリモートOK》

グローバルトップ外資系メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバル市場で展開される精密機器の安定稼働を技術面から支援】顧客先における精密機器の据付、操作説明、保守・修理対応を通じて、製品の安定稼働を支援し、顧客満足度向上に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・精密機器に関するフィールドサービス業務全般・顧客先での装置据付、操作説明、既存アプリケーションの検収・…

応募資格

必須: ・精密機器に関するエンジニア業務またはユーザーとしての実務経験（3年以上）・普通…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・革新的なソリューションのリーディングプロバイダーとして知られ、グローバルでのト…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質保証＜医薬品化粧品原料＞

住友大阪セメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。【具体的には】・次期GMP品質保証責任者候補としてGM…

応募資格

必須: ・GMPの知見をお持ちで品質保証のご経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、国内トップクラスシェアのセメントメーカーです。1…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス＆成長機会を両立しながらご活躍いただけます！
＜主な仕事内容＞・医薬品製剤の品質管理・各種品質試験の実施・検証・各種手順書・記録類の作成・確認・問題発生時の原因調査・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上）・協働・コミュニケ…

歓迎: ・グローバルチームとの協働経験・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

化学物質管理＜医薬品GMP＞

稲畑産業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■薬事課にて以下業務を担当いただきます。【具体的には】・マネジメント業務・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査…

応募資格

必須: ※以下全ての要件を満たす方・マネジメント経験・医薬品GMP業務経験（品質管理・品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 1890年に創業され、長い歴史を持つ学品専門商社です。19カ国に約…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

オペレーショナルエクセレンスビジネスパートナー《関西勤務◆フルフレックス制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導・部門横断…

応募資格

必須: ・製造業/コンサルティング業界における実務経験（5年以上）・リーン、シックスシグ…

歓迎: ・製薬業界での実務経験・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験・ピープルマネジ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験：学士号または修士号を取得しており、6年以上…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■バイオ医薬品の開発・販売を行う外資系メーカーです。

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質 (QMS/Compliance) 《定年65歳◆リモートメイン勤務OK◆年収～1,500万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【定年65歳×日本法人立ち上げフェーズの成長企業】さらなる組織拡大を見込んで積極採用中◆注目度が高い難治性がん薬を開発しており、大手製薬企業からも多数参画中の注目の急成長企業です！
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステム構築・運用・改善の主導・品質管理におけるプロセスの管理・改善・法規制・社内基準…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界における品質保証業務（3年以上）・GxP及び関連法規制に関す…

歓迎: ＜ご経験＞・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善・グローバル製薬企業におけ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

QCマネージャー/シニアマネージャー《世界初の医薬品を多数創出するパイオニア企業◆グローバル協働》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,500万円×フレックスタイム制度】多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・製剤の品質管理業務、書類作成・照査・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施・変更管理業務…

応募資格

必須: ・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験（3年以上） -医薬品 -医療機器 -…

歓迎: ・グローバルメンバーとの協働経験・予算および部下マネジメントのご経験・医学/科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 山口県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCP 臨床品質保証シニアマネージャー《フルリモート＆フルフレックス◆高年収～1,500万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人の立ち上げ・成長フェーズにご参画】品質保証責任者として、日本におけるGCP/GVP/GPSPの品質監督、システム管理、査察対応支援をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・規制当局による査察対応・査察準備活動の主導・支援・臨床関連ベンダーに対するリスクベースの品質監督・主要…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証…

歓迎: ＜ご経験＞・製造販売業者における上市準備・上市後の品質保証業務・QMSの構築・維…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCPコンプライアンスディレクター《高年収～2,200万円◆グローバル直下◆全国からフルリモート可》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【JAPACを担うリーダーシップ＆ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督・JAPAC全体の査察準備の主導・監…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上）・CAPAの策定・トラッ…

歓迎: ・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験（6年以上）・オンコロジー領域のグ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…

応募資格

必須: ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方

歓迎: ▼GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質管理【薬剤師有資格者／品質管理未経験OK】（年収400万円～700万円）

土日祝休み

仕事内容: PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。薬剤師有資格者必須になります。品質管理業務をはじめての方…

応募資格

必須: ■薬剤師有資格製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

開発品質保証（治験薬GMP・QA）（年収416万円～752万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事で…

応募資格

必須: ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等に…

歓迎: ▼試験業務経験 ▼国内外の監査実施経験または査察の受審経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

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