生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/大阪府の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/08/21～26/09/03

品質マネジメント職（ヘルスケア品質管理G）【大手メーカー】

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務を担っていただきます
自社製品を対象とした、製品品質と製造品質の設定と維持管理業務　・国内外の外部監査の実施　　※国内出張あり。（必要に応じて…

応募資格

必須: 必須スキル <業務経験> 以下のご経験をお持ちの方・品質保証業務のご経験のある方（G…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 大手日系消費財メーカー

気になる

掲載期間：26/08/21～26/09/03

【堺】管理薬剤師(医薬品製造管理者サポート)／東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの管理薬剤師業務全般。
当社は、自然を守る「環境・エネルギー」、高度情報化社会の発展を支える「エレクトロニクス」、人々の健康を支える「ライフサイ…

応募資格

必須: 医薬品または化学系メーカーでの下記何れかの経験・管理薬剤師・医薬品製造管理者・品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ■東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー酸化チタン・バリウム・スト…

気になる

掲載期間：26/08/21～26/09/09

GCP監査リード《将来の国内リーダー候補◆日本全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・GCP監査の計画立案および運用・監査スケジュールと必要なリソースの調整・監査関連文書・手順・品質マネジ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

原薬製造所監査（GMP監査／在宅可・フレックス）（年収505万円～854万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manuf…

応募資格

必須: ■製造所監査の経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

治験薬の品質保証担当者（英語での会議に参加できるレベル）

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
＜主な業務内容＞治験薬の製造管理・品質保証業務・担当プロジェクト（治験薬、治験原薬）について、GMP QAの観点からのプ…

応募資格

必須: 【必須】 GMP経験がある方（医薬品の製造、試験、開発、品質保証業務の実務経験）英…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質分析技術者 / 試験責任者クラス～その1錠の「安全」を証明するリーダーへ。メンバーの成長を支…

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【固形製剤の分析業務における試験責任者業務】・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査・新規品目の技術…

応募資格

必須: ■必須要件：・医薬品メーカー（または医薬品原料メーカー）での品質管理・分析実務経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

開発品質保証担当者～「品質」で新薬開発を支える。信頼性を守り抜くプロフェッショナルへ～

全星薬品工業株式会社

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: 全星薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
治験薬の製造管理・品質管理業務・治験薬の製造・品質管理業務をGMP QAの観点でサポート・品質システムの管理・判断・継続…

応募資格

必須: ■必須：・GMPに関する実務経験・品質保証業務経験（目安5年以上）・製造…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ジェネリック医薬品の製造・販売・他社製薬メーカーからの受託製造

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

医薬品の品質保証（データガバナンス担当）（大阪）R5730

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
IT部門と協力して本社品質保証業務として国内外の法規制ガイドラインに合致したGMP領域を中心としたデータガバナンス体制の…

応募資格

必須: 必須スキル：データインテグリティ及びGMPの理解、CSV業務経験、コミュニケーシ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

医薬品の品質保証（情報マネジメント担当）（大阪）

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業を担当いただきます。・情報管理：ベンダー情報…

応募資格

必須: 必須スキル：情報管理業務経験、コミュニケーションスキル歓迎スキル：プロジェクトマ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

安全性情報シニアスペシャリスト

シミック株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: シミック株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進メンバーの育成…

応募資格

必須: 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します・国内外…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の開発のアウトソーシング

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証職

太陽ファルマテック株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 太陽ファルマテック株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質保証業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的な仕事内容】 ■工場…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上 ■歓迎条件：・GMPや薬事法…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 医薬品製造受託（錠剤、注射剤） ※第一三共西日本主力工場を太陽HDが譲り受け、既存…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪】■Safety Specialist（Pharmacovigilance）

株式会社新日本科学PPD

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社新日本科学PPDでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
1 主にグローバル治験の安全性情報を担当 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務安全性情報（グローバル、ローカル案件）…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 PV業務経験（2年以上が望ましい）。国内外の医薬品（治験品、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 臨床試験受託事業（Contract Research Organization）…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

フィールドサービスエンジニア《多様なキャリアパス◆日本全国からフルリモートOK》

グローバルトップ外資系メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバル市場で展開される精密機器の安定稼働を技術面から支援】顧客先における精密機器の据付、操作説明、保守・修理対応を通じて、製品の安定稼働を支援し、顧客満足度向上に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・精密機器に関するフィールドサービス業務全般・顧客先での装置据付、操作説明、既存アプリケーションの検収・…

応募資格

必須: ・精密機器に関するエンジニア業務またはユーザーとしての実務経験（3年以上）・普通…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ・革新的なソリューションのリーディングプロバイダーとして知られ、グローバルでのト…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

大阪【品質保証/リーダー候補】プライム上場/年124休日/WEB面接可

扶桑薬品工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 扶桑薬品工業株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
・品質標準書等GQP文書の作成ならびに維持/市場への出荷の管理・市場からの品質情報への対応・研究開発センターとの連携業務…

応募資格

必須: ■必須条件：・医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験・GMPの知識…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発及び製造販売

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪】☆品質保証職（日用品）☆裁量大・働き方◎（年収600万円～900万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【求める役割】会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（食品・日用品QA部隊）として、製品ライフサイクル全体にわた…

応募資格

必須: 当社製品カテゴリにおける下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■消費財（トイレタリー、…

歓迎: ▼品質マネジメントシステム（QMS）の導入・運用経験 ▼ISO9001などの品質マ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬事監査室（医薬品のグローバル安全性情報の品質保証に貢献する「薬事監査・自己点検」担当者）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
薬品の安全性情報に対するグローバル品質保証活動の一環としてPV監査、自己点検業務全般を担う。従来の「手順書通りに実施でき…

応募資格

必須: ＜必須要件＞製薬企業におけるPV業務の実務経験 5年以上自己点検、PV監…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【フルリモート可】医薬品品質保証チームスペシャリスト※本社GQPQA

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
■担当業務や関連業務に対して高度な専門知識・技術を有し、複雑な課題に対しても、所属組織内に影響力を発揮し、課題解決に向け…

応募資格

必須: 経験必須・医薬品又は医療機器業界での品質保証の経験（GQP、工場 QA として…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

安全管理（医薬品のGVP業務）

小林製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 小林製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務・要指導医薬品PMS業務・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の…

応募資格

必須: 【必須】業務経験・医薬品又は医薬部外品における安全管理のご経験3年以上【歓迎…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ●一般医薬品、生活衛生関連商品の研究開発、製造・販売・医療機器用具の輸入・製造・…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

開発品の品質保証（Quality Assurance）（大阪）

大塚製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大塚製薬株式会社での募集です。品質保証のご経験のある方は歓迎です。
国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、…

応募資格

必須: ・医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方・英…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【再生医療・細胞医薬品】品質保証　リーダー候補

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
iPS細胞を使った心筋細胞シートをはじめ、様々な再生医療・細胞医薬品の研究開発・製造を行う当社にて、製品の品質確保に関す…

応募資格

必須: 【必須要件】・GMPもしくはGCTP基準で品質保証の経験（5年以上）・薬機法、日…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

S23【CMC研究】研究開発プロジェクトのCMCリーダー（研究スタッフ職）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、低分子医薬品や再生医療等製品の研究開発を推進するために、CMC部門をリードし、タイムライン等のマネジメントを行っていただける方を求めています。
【職務内容】研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。・CMCアクティ…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・CMC関連業務に5年以上従事した経験・理系修士卒以上…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・CMCリーダーとして研究開発プログラムを推進…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

再掲載生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

S55【テレワーク可】医薬品原薬および製品のGQP品質保証業務/スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、医薬品の品質保証（GQP管理）業務全般をリードしていただける方を求めています！
【職務内容】・医療用医薬品の製造販売業者としての品質保証（GQP管理）業務全般。 ※当社の医薬品質保証部では、開発中の治…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでの品質保証（GMP／GQP管理）業…

歓迎: 【あると望ましい能力・資格・経験】・薬剤師・無菌保証に関する管理業務3年以上・固…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス＆成長機会を両立しながらご活躍いただけます！
＜主な仕事内容＞・医薬品製剤の品質管理・各種品質試験の実施・検証・各種手順書・記録類の作成・確認・問題発生時の原因調査・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上）・協働・コミュニケ…

歓迎: ・グローバルチームとの協働経験・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

セイフティーヴィジランスコンプライアンスグループ日本コンプライアンスチーム担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
【Company description】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】・ GVP／GPSP／GCPや関連する国内外薬事規制など、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

グローバル品質保証（年収800万円～1300万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■グローバル開発品および商用品に関する品質保証業務 ■グローバル品質保証…

応募資格

必須: ■GMP／GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP…

歓迎: ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CSV品質保証（年収800万円～1300万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■品質システムマネジメントグループにて、CSV（Computerize…

応募資格

必須: ■英語（ビジネスレベル） ■関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理…

歓迎: ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質保証（大阪本社GQP）

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
品質保証部門の責任者として、経口剤工場を担当し本社から積極的に工場をリードしていただきます。

応募資格

必須: ■必須要件：医薬品（経口剤）メーカーの品質保証職での責任者経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

化学物質管理＜医薬品GMP＞

稲畑産業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■薬事課にて以下業務を担当いただきます。【具体的には】・マネジメント業務・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査…

応募資格

必須: ※以下全ての要件を満たす方・マネジメント経験・医薬品GMP業務経験（品質管理・品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 1890年に創業され、長い歴史を持つ学品専門商社です。19カ国に約…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

品質管理《アソシエイト～シニアマネージャー複数職位で募集中◆将来的な海外勤務チャンスあり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【スタンドアローンorピープルマネジメントご相談OK】充実した福利厚生が魅力◆品質管理試験の実施、手順書作成、逸脱調査、環境モニタリング等、幅広い品質管理業務をご経験に応じてご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・化学的または微生物学的品質管理試験の実施・手順書・記録・関連文書の作成および検証・逸脱・品質問題の調査…

応募資格

必須: ・製薬/医療機器/化粧品/化学業界における品質管理または分析試験のご経験（3年以…

歓迎: ＜ご経験＞・グローバルメンバーとの協業・ピープルマネジメント・チームマネジメント…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

オペレーショナルエクセレンスビジネスパートナー《関西勤務◆フルフレックス制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導・部門横断…

応募資格

必須: ・製造業/コンサルティング業界における実務経験（5年以上）・リーン、シックスシグ…

歓迎: ・製薬業界での実務経験・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験・ピープルマネジ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

【信頼性保証部】品質保証マネージャー

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
下記業務内容を管轄する、信頼性保証部の品質保証部署にて、グループマネージャーとして、ラインマネジメントに従事していただく…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

ファーマコエピデミオロジーシニアリード（グローバルリスクマネジメントポジション）

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…

応募資格

必須: QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定以下の（１）～（４…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

グローバル品質保証マネージャー《国内外で急成長中のグローバル企業◆ハイブリッド勤務＆フルフレックス》

大手内資系製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【市販品・開発品双方に関わるグローバル品質保証】グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営、課題抽出および改善施策の立案・推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル開発・商用品供給における品質保証ガバナンス体制の構築・運営・品質保証業務の課題抽出および解決…

応募資格

必須: ・GMP/GQP関連法規および品質マネジメントシステムに関する知識・理解・GMP…

歓迎: ・ライフサイエンス業界における実務経験（5年以上）

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・健康経営に積極的に取り組む認定実績を有する歴史ある大手内資系製薬企業で、近年も…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMO管理マネージャー《製造部門◆日本全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【チーム拡大に伴う採用】パイプラインを積極的に拡充中◆CMOでの製造管理と薬剤の安定供給、品質維持全般を統括し、グローバル業務を通じて英語力も伸ばせるポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部製造委託先への新製品導入・技術移管プロジェクトのリード・クロスファンクショナルチームの調整とビジネ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上）・c…

歓迎: ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験・財務・予算に関する知識とビジネス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC薬事マネージャー《低分子領域◆高年収～1,500万円◆日本全国からフルリモートOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルに展開する大手製薬企業で、最先端医療に携われる】 CMC規制業務全般と提出文書の作成、規制当局との質疑応答をご担当いただきます。
・グローバルCMC規制戦略のリード・担当プロジェクトのCMCサブミッション活動全般の推進・グローバルへ提出用文書の監督・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・業務運営の管理と遂行・プロジェクト推進および管理・国境を越えたチーム…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪】デジタル・医療機器事業推進（スペシャリスト）（年収1000万円～1200万円）

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】デジタル・医療機器事業開発部門のマーケティング活動と、事業全体としての最適なプロジ…

応募資格

必須: ・医療機器の品質管理実務経験（3年以上）・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分…

歓迎: ・国内品質業務運営責任者のご経験・英会話が堪能な方・薬剤師免許

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

【週2 3日出社、その他リモート可/S15】医薬品品質保証チームスペシャリスト※本社GQPQA

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品品質保証チームは、参天製薬が日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理およ…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品業界での品質保証の経験（GQP、工場 QA としての GMP …

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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