生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/大阪府の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/15～26/10/28

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

品質保証＜医薬品化粧品原料＞

住友大阪セメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社注力事業の1つである酸化亜鉛事業の品質保証を担当いただきます。【具体的には】・次期GMP品質保証責任者候補としてGM…

応募資格

必須: ・GMPの知見をお持ちで品質保証のご経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 650万円～1199万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場、国内トップクラスシェアのセメントメーカーです。1…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス＆成長機会を両立しながらご活躍いただけます！
＜主な仕事内容＞・医薬品製剤の品質管理・各種品質試験の実施・検証・各種手順書・記録類の作成・確認・問題発生時の原因調査・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上）・協働・コミュニケ…

歓迎: ・グローバルチームとの協働経験・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

化学物質管理＜医薬品GMP＞

稲畑産業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■薬事課にて以下業務を担当いただきます。【具体的には】・マネジメント業務・国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査…

応募資格

必須: ※以下全ての要件を満たす方・マネジメント経験・医薬品GMP業務経験（品質管理・品…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 【概要・特徴】 1890年に創業され、長い歴史を持つ学品専門商社です。19カ国に約…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

GxP品質保証アソシエイトディレクター《高年収～1,800万円＋RSU◆完全在宅×フルフレックス》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人における品質保証体制の立ち上げと組織構築の牽引】品質保証体制の構築・運営を担い、品質保証責任者を補佐しながら、品質ガバナンスや規制当局の査察対応を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステムの構築・維持・品質ガバナンス活動の主導、戦略的方向性の提示・品質保証マネージャ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界における品質保証業務（5年以上）・GQP・GMP・GDP・製…

歓迎: ＜ご経験＞・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務・日本法人における品質保…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

オペレーショナルエクセレンスビジネスパートナー《関西勤務◆フルフレックス制度あり》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オペレーショナルエクセレンス推進の中核を担うポジション】製造現場におけるオペレーショナルエクセレンス活動をリードし、生産性・品質・業務プロセスの継続的改善および最適化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・サイト全体の継続的改善アジェンダの策定・推進・リーン・オペレーショナルエクセレンス活動の主導・部門横断…

応募資格

必須: ・製造業/コンサルティング業界における実務経験（5年以上）・リーン、シックスシグ…

歓迎: ・製薬業界での実務経験・複数部門が関与するプロジェクトの推進経験・ピープルマネジ…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆関西地方からフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆関西エリアよりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

QCマネージャー/シニアマネージャー《世界初の医薬品を多数創出するパイオニア企業◆グローバル協働》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高年収～1,500万円×フレックスタイム制度】多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・製剤の品質管理業務、書類作成・照査・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施・変更管理業務…

応募資格

必須: ・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験（3年以上） -医薬品 -医療機器 -…

歓迎: ・グローバルメンバーとの協働経験・予算および部下マネジメントのご経験・医学/科学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 山口県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在多数の豊富なパイプラインを有し、非常に安定した成長を続けるグローバル優良製…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

GCPコンプライアンスディレクター《高年収～2,200万円◆グローバル直下◆全国からフルリモート可》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【JAPACを担うリーダーシップ＆ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督・JAPAC全体の査察準備の主導・監…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上）・CAPAの策定・トラッ…

歓迎: ・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験（6年以上）・オンコロジー領域のグ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…

応募資格

必須: ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方

歓迎: ▼GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

品質管理【薬剤師有資格者／品質管理未経験OK】（年収400万円～700万円）

土日祝休み

仕事内容: PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。薬剤師有資格者必須になります。品質管理業務をはじめての方…

応募資格

必須: ■薬剤師有資格製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/15～26/10/28

開発品質保証（治験薬GMP・QA）（年収416万円～752万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事で…

応募資格

必須: ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等に…

歓迎: ▼試験業務経験 ▼国内外の監査実施経験または査察の受審経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

CMO管理課 GMP/GDP監査員《監査未経験のQA出身者も歓迎◆ほぼフルリモート＆フレックス勤務》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【勤務地：大阪or名古屋からご相談可能】国内外の医薬品製造所を対象にGMP/GDP監査の計画策定から実施、報告、改善評価までを一貫してご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外の医薬品製造所へのGMP/GDP監査業務全般・年間監査計画の策定・進捗管理・監査対象の製剤/原薬…

応募資格

必須: ・製剤、原薬、添加物、資材などのGMP/GDP監査経験（3年程度）　※監査未経験…

歓迎: ・医薬品製造・製販業者でのGMPまたはGQP実務経験・工場の品質保証部門等での経…

勤務地: 愛知県 / 京都府 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～999万円

会社概要: ・日本を拠点とする製薬会社で、医療用医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています…

気になる

掲載期間：26/10/15～26/10/28

医薬品GMP関連業務

土日祝休み

仕事内容: 【業務内容】　・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の実施　・SOP（標準作業手順書）の作成・改訂　・製造記…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上）・GMP文書作成…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験・英語力（海外のクライアント…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：26/10/14～26/10/27

管理職候補！品質管理業務（大阪工場）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門生産本部　大阪工場　品質管理部門 <仕事内容> 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します…

応募資格

必須: ・薬剤師の資格をお持ちの方・医薬品もしくは食品メーカーでQC経験をお持ちの方・G…

歓迎: ・品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/14～26/10/27

管理職候補！品質保証業務（大阪本社）

上場企業英語力不問

仕事内容: 募集部門信頼性保証部　品質保証部門 <仕事内容> 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・薬剤師資格をお持ちの方・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理…

歓迎: ・総括製造販売責任者の経験をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/10/28