生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/大阪府の転職・求人情報一覧

ファーマコビジランスマネジメント（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコビジランスマネジメント（PV）職を募集いたします！グローバルでのPV体制構築に尽力頂ける方を求めております。
◆規制の変化や技術の進化に対応し，グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理，及び変革を推進する。・日・米…

応募資格

必須: ・大卒以上・米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験（当局報…

歓迎: ・中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験・中国語でのコミュニケーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/05/08～24/05/21

ファーマコビジランスマネジメント（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、ファーマコビジランスマネジメント（PV）職を募集いたします！グローバルでのPV体制構築に尽力頂ける方を求めております。
◆規制の変化や技術の進化に対応し，グローバルでのファーマコビジランス体制の構築と維持・管理，及び変革を推進する。・日・米…

応募資格

必須: ・大卒以上・米国・欧州のファーマコビジランスの規制に対する知識・活動経験（当局報…

歓迎: ・中国・アジアのファーマコビジランス体制の構築経験・中国語でのコミュニケーション…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

バイオ医薬品理化学試験担当者／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CMCに精通する研究者・技術者を中心とするメンバーが製薬メーカーからスピンアウトし、事業を開始した当社にて、バイオ医薬品の開発段階における品質評に関連する以下の業務をお任せいたします。
1）原材料の品質試験　　 2) 原薬及び製剤の試験法バリデーション、工程管理、品質試験、安定性試験 3）上記試験実施に伴う資…

応募資格

必須: ・大卒以上・バイオ医薬品（原薬、製剤）の理化学試験並びに生物試験（キャピラリー電…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

グローバルQAマネジメント業務職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方・英語能力…

歓迎: ・GxP業務（QA業務含む）における実務経験がある方・英語での業務経験がある方：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

品質マネジメント担当（製薬業界出身者）

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 監査の経験・実績をもとに、自身で監査計画～監査実施までを一貫して実施することができ、海外顧客やVendorとのコミュニケーションもあり、英語の活用・強化もできるポジションです。
(1)国内外の顧客が弊社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。 (2)CRO業務における品質管理の…

応募資格

必須: ・主にGCP（GVPまたはGPSP）に関連するVendor、Projectまたは…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

グローバルQAマネジメント業務職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、グローバルQAマネジメント業務職職を募集いたします！ GxP業務（QA業務含む）のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆グローバル（日米欧韓台）にまたがるQAマネジメントの仕組みづくり（グローバルQA体制構築業務） ※その他、ご本人の適性や…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・GxP業務のいずれかの領域で5年以上の実務経験がある方・英語能力…

歓迎: ・GxP業務（QA業務含む）における実務経験がある方・英語での業務経験がある方：…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

治験薬品質保証／国内で唯一の統合型CMC研究受託企業・働きやすい環境

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験薬の製造管理・品質保証業務
・治験薬、治験原薬の製造業務について、GMP QAの観点からの推進サポート・品質保証の遂行・品質コンプライアンスの監視お…

応募資格

必須: ・プロジェクトマネジメント能力とその経験・文書（企画書、提案書、年間計画など）の…

歓迎: ・英語力（TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 日本国内で唯一の統合型CMC研究受託企業です。 ◆200名規模の企業でまだ設立した…

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掲載期間：24/05/05～24/05/18

プログラム医療機器開発に関わる品質管理業務

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理・医療機器の製造承認申請書の点検および管理　・医療機器QMS省令、ISO1…

応募資格

必須: ・理系大卒以上の学歴・社会人経験3年以上・文書作成や資料作成が速やかにできるPC…

歓迎: ・ISO9000　品質マネジメントシステムに関わったことのある方・英語文章の読み…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: イメージングCROのリーディングカンパニー。現在、PET、MRI、CT、X線とい…

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掲載期間：24/05/03～24/05/16

品質保証（日系医療機器メーカー）

仕事内容: 日系医療機器メーカーがの同業での品質保証経験者を東京・大阪同時募集
輸入または自社国産医療機器の品質保証業務全般を担当いただきます。・品質マネジメント業務・安全管理業務

応募資格

必須: ・医療機器品質保証業務経験5年以上・英語での業務務経験必須・安全管理経験歓迎 ※経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

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掲載期間：24/05/03～24/05/16

品質保証（医薬品原薬等）本社QA

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本社の品質統括部門にて、医薬品担当メンバーの管理業務等をご担当いただきます。 ○医薬品担当の業務・医薬品原薬および中間体、…

応募資格

必須: 製薬会社、医薬品製造会社でのGMP経験（目安3年以上）品質保証あるいは品質管理部…

歓迎: QMS構築・改善の業務経験 TOEIC730点以上薬剤師資格

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ○サマリー【化成品をはじめ食品、医薬品、電子材料など幅広い分野にスペシャリティの…

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

品質保証【大阪高槻】（年収500万円～800万円）

太陽ファルマテック株式会社

土日祝休み

仕事内容: ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ　■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地　■充実した福利厚生制度あり　■自由闊達な雰囲気があ…
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告…

応募資格

必須: ■医薬品での品質保証経験2年以上【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品製造受託

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掲載期間：24/05/02～24/05/15

Field Assurance Specialist（GVP）

日本ベクトン・ディッキンソン株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本ベクトン・ディッキンソン株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
Job Description ▼業務内容医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う…

応募資格

必須: ・医療機器、医薬品メーカーにおける品質保証関連の経験・TOEIC600以上（目安…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療機器・臨床検査器具・生命科学用実験器具の輸入・製造・販売 ※「従業員数」は株式…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

生産管理スペシャリスト/リーダー　－　製薬会社※ハイブリッド＆フレックス【大阪　※東京転勤可能性有】

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造はすべて委託しており、当事業所はSCM部門が集まっているオフィス、倉庫になります ■業務内容 SAPから得られたデータ…

応募資格

必須: ・製造業（医薬品、食品、消費材、自動車、化学等）での生産管理、委託生産管理、供給…

歓迎: ・医薬品工場における勤務、できれば生産管理部

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 大手製薬会社

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

Manager Drug Safety

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: CROでの募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
日本のPV部門のマネジメントとして約8名のチームメンバーのマネジメントとしてご活躍いただくポジションです。・プロジェクト…

応募資格

必須: ファーマコビジランスに関する業務経験を最低5年以上有すること管理職としてチームメ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: CRO ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: 日本では、医療・ヘルスケア情報、テクノロジーソリューション、コンサルティングの領…

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

ワクチン品目品質保証担当

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるワクチン開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、…

応募資格

必須: 【必須要件】・バイオ医薬品の品質保証・無菌製剤の品質保証・GMP/GQPに関連す…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

グローバル品質保証

塩野義製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 塩野義製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
SHIONOGIにおけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営…

応募資格

必須: 【必須要件】・英語（ビジネスレベル）・GMP/GQPに関連するレギュレーション・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1200万円～1399万円

会社概要: 医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

品質管理【大阪高槻】（年収400万円～600万円）

太陽ファルマテック株式会社

土日祝休み

仕事内容: ■第一三共高槻工場から、太陽HDの100%子会社へ　■医薬・医療事業の一翼を担う企業として発展を目指す会社です ■高槻駅から徒歩3分の好立地　■充実した福利厚生制度あり　■自由闊達な雰囲気があ…
医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデー…

応募資格

必須: ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方【歓迎】 ▼GM…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■医薬品製造受託 ■20代、30代が多く活躍する職場です

気になる

掲載期間：24/05/02～24/05/15

【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員

全星薬品工業株式会社

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◇◆　ニプログループ、関西本社の優良医薬品メーカー　　　　　独自の製剤技術を応用したユニークな製剤開発でジェネリック医薬品を開発　◆◇
【パソナキャリア経由での入社実績あり】和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。【具体的には】・GQP/GMP省令の…

応募資格

必須: ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■ジェネリック医薬品の開発・生産・販売【主力製品】アレルギー性疾患治療剤、経口抗…

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