CRA・CRC/大阪府の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/04/27~25/05/10
再掲載CRA・CRC

★積極採用【治験コーディネーター(CRC)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極募集!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。
病院等治験施設内での治験コーディネーターをお願いします。                                …
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 福島県 / 東京都 / 神奈川県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 徳島県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
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掲載期間:25/04/26~25/05/09
NEWCRA・CRC

研究開発(生体評価システム)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力不問転勤なし
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■顧客への試験計画や評価系の立案 ■顧客対応、資料作成等の付随業務 ■試験計画書や報告書の作成…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての「■」を満たす方 ■大学院卒(理系学部) ■OA・文書作成 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
臨床試験関連などで、最先端技術の研究開発を手掛けている企業です。
掲載期間:25/04/26~25/05/09
NEWCRA・CRC

Study Start Up Associate

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。  【具体的には】 ・同部門で…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■ビジネスレベルの英語力 ■下記いずれかに該…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供している、外資系企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA/Sr.CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CM…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務な…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■基本的なPCスキルをお持ちの方 文書作成(Wor…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■同社は、常に“高速”&“高品質”な治験の実現を目指しています。 実施医療機関,治…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務を担当します。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■CRA経験 ■Global Study経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
■職務内容 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事…
応募資格
必須
【必須条件】 ・phase2及びphase3におけるリーダー経験が1試験以上ある方…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂…
応募資格
必須
・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
弊社の治験コーディネーターをお願いします。 ■職務内容 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
■仕事についての詳細  弊社の治験コーディネーターをお願いします。 これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献して…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下のいずれかにあてはまる方。  1.看護師/薬剤師としての臨床経験…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載CRA・CRC

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成する…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・以下の経験があれば尚可 1…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載CRA・CRC

臨床開発モニター

英語力不問土日祝休み
仕事内容
■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治…
応募資格
必須
CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
再掲載CRA・CRC

【未経験者】モニター(東京、名古屋、大阪)

海外展開あり(日系グローバル企業)土日祝休み
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て…
応募資格
必須
<必須事項> ・大卒以上(CRC経験者は学歴不問) ・CRC・MR・薬剤師・看護師い…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきま…
応募資格
必須
【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/25~25/05/08
仕事内容
■職務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行って…
応募資格
必須
・モニタリング実務経験1年以上(必須) ・グローバルスタディの担当経験がある方歓迎…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】

大手ヘルスケアカンパニー
上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。
【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ…
応募資格
必須
・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。
歓迎
・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
<企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRA:グローバル・オンコロジー領域試験 確約《フルリモート&スーパーフレックスOK》

外資系CRO
外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み
仕事内容
【選べる勤務地:東京or大阪】 残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです!
顧客企業の治験のモニタリング業務(グローバル試験/オンコロジー領域) 【業務例】 ・治験施設・責任医師の選定 ・IRB申請と治…
応募資格
必須
・大卒以上 ・3年以上のCRA経験者 ・製薬企業/CROでの就業経験
歓迎
・グローバル、オンコロジー領域での実務経験 ・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
<企業概要> 医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
NEWCRA・CRC

CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCRAポジション!】日本市場への参入間もなく、今後クリニカルオペレーション部門を大きく成長させていく予定の企業で、ワークライフバランスを重視しながらご就業頂けます!
・モニタリングの実施(試験開始前~クローズアウトまで) ・治験責任医師・治験実施医療機関の確認 ・IRB/EC提出書類の作成…
応募資格
必須
・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力(ライティング、スピー…
歓迎
・オンコロジー国際共同治験の経験者
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
【低離職率を誇るグローバル企業】充実した新入社員研修制度・キャリアアップ制度が人気!日本国内の臨床試験・プロジェクト全体を指揮して頂きます!
・日本におけるプロジェクトチームの調整、リード ・グローバルクライアントや請負業者との契約窓口 ・調査状況のレビューと進捗報…
応募資格
必須
・MPharm(薬学修士)、正看護師、ライフサイエンスの学士号または同等のご経験…
歓迎
・がん、消化器、感染症、自己免疫疾患、または希少疾患の適応症の経験 ・CRAリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1000万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 世界50カ国以上で急速に事業を拡大している欧州系ヘルスケアカンパニー…
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
《幅広いキャリアアップの機会あり!》CRAとして多岐にわたる臨床試験プロジェクトに携わっていただきます。英語力向上に向けた豊富な研修もご用意しており、グローバルに活躍したい方を歓迎いたします!
【主な業務内容】 ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作…
応募資格
必須
・大卒以上 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ・監査又は実施調…
歓迎
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験) ・単独で施設訪問ができる方 ・グ…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
<企業概要> CRO事業をはじめ多岐に渡る事業を展開する大手グローバルヘルスケアカ…
掲載期間:25/04/24~25/05/30
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ●治験担当医師の補助 ●医療機関スタッフへの…
応募資格
必須
●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) 以下…
勤務地
北海道 / 福島県 / 埼玉県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 和歌山県 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス ■SMO(Site …
掲載期間:25/04/24~25/05/09
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
掲載期間:25/04/23~25/05/06
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職(マネージャー候補)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
受託案件のプロジェクトマネージャーとして下記業務に従事いただきます。 ■プロジェクトマネジメント:治験依頼者との窓口、進捗…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験、CRC経験など臨床開発職の経験5年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/23~25/05/06
再掲載CRA・CRC

CRO業界のリーディングカンパニーにて医療機器臨床試験のモニタリング業務

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
CRO業界のリーディングカンパニーにて、医療機器臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。
【具体的には】 ■海外製薬会社/バイオベンチャー/研究機関から依頼されたプロジェクトの管理 ・進捗、品質、予算、ステークホル…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社やCRO企業における下記いずれかの経験必須 ・プロジェクトマネー…
歓迎
【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
650万円~1549万円
会社概要
フルアウトソーシングサービスが提供可能なCRO業界のリーディングカンパニーとして…
掲載期間:25/04/23~25/05/06
再掲載CRA・CRC

【未経験】CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 具体的には・・・ 【治験開始前】  ・医療機関・治験責任医師の…
応募資格
必須
【学歴】 ・大学院・大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【資格・経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業。 世界規模の…
掲載期間:25/04/23~25/05/06
仕事内容
弊社CRC業務マニュアルに沿って提携先業務に就いていただきます
■M3グループのネットワークは最大の強みを発揮できます。導入研修が充実しているため、  治験コーディネーター(CRC)に興…
応募資格
必須
※下記の有資格者必須 ・看護師 ・薬剤師 ・臨床検査技師 以上の資格ある方、CRCの実務…
歓迎
・CRCの実務経験ある方優遇(年齢・資格不問)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

医薬品開発(治験および臨床研究関連業務)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ・治験の実施業務(モニター業務 or QC業務) ・GCP体制の維持(SOP見直し) ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■治験におけるモニターもしくはQCの経験(3件以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRCマネージャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■CRCマネージャーとして、CRCを管理・指導し、施設支援の推進をリードしていただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■CRCとしての実務経験(3年以上)  ■治験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■臨床研究支援などを行う、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務全般 【具体的には】 ・実施医療機関の契約手続き ・モニタリング ・治験薬搬入・回収 ・症例報告書の回収 ・試験終…
応募資格
必須
【必須要件】 ■2年以上のCRA(モニター)経験をお持ちの方 ※臨床研究経験の方も含…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床試験(ジェネリック)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上(薬学・化学系 尚良し) ■GEメーカーに…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

画像エキスパート職(診療放射線技師)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■コンサルティング:顧客(製薬、医療機器メーカー、研究医師等)が企画する臨床試験でのイメージ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■診療放射技師としての実務経験3年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

派遣就労型CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■派遣先企業にてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■GCP下でのモニターの実務経験(1年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

未経験CRA

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■治験が適正に行われるように、モニタリングを行っていただきます。 <具体的には> 【治験開始前】 ・医療機関・治験責任医師の選…
応募資格
必須
【必須要件】 ■大学卒以上 かつ、下記いずれかに該当する方 ■CRA経験1年程度の方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当いただきます。…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRA経験者(2年以上)
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
■治験施設支援事業を行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床開発担当

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上) ・モニタリ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■ワクチンの開発・製造等を行う企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/22~25/05/05
NEWCRA・CRC

臨床開発部 i-CRAラインマネジャー

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・i-CRA(SSU)のラインマネジメント ・i-CRA(SSU)のプロジェクトへのアサインメント ・部門やプロジェクトの生…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ■CRA or SSU経験 ■CRA or…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:25/04/21~25/05/04
CRA・CRC

【経験者】CRA(Senior/Principal含む)

管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施され…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・CRA経験3年以上 ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Wr…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
550万円~1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:25/04/21~25/05/04
CRA・CRC

CRA(メンバー)全国

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである弊社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方…
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/04/21~25/05/04
CRA・CRC

CRA(メンバー)

英語力不問土日祝休み
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) ・学歴不問
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO <サービス内容> ・モニタリング/品質管理 ・データマ…
掲載期間:25/04/21~25/05/04
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:25/04/21~25/05/15
仕事内容
CRCとして業務を行っていただきつつ、担当地域のスタッフへの指導、裁量をもって担当クリニックとのやりとりなどを行って頂きます。
・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明…
応募資格
必須
・ CRCとしての実務経験3年以上  ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立…
歓迎
・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
ITを活用した大規模臨床試験支援事業 ・試験コンサルティング業務 ・モニタリング業務…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 勤務地大阪府
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