生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/静岡県の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/29～26/11/11

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

【静岡/富士宮工場】品質管理（試験責任者/試験検査員）（年収590万円～1000万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・品質要求の高まりや海外展開への対応に伴い、新商品導入時の試験法設定、…

応募資格

必須: ■■品質管理業務経験 ※業界経験不問

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【愛鷹工場】品質関連業務（内部監査/有効性維持）（年収550万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場組織および他事業所との関係性拡大に合わせて品質マネジメントシステ…

応募資格

必須: ■製造業におけるQMSに関する業務経験【希望条件】 ▼医薬品、医療機器、ヘルスケア…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

【富士宮工場】品質保証文書管理業務担当者（年収700万円～850万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。…

応募資格

必須: ■以下いずれかに当てはまる方・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験・GMPへ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

GxP品質保証アソシエイトディレクター《高年収～1,800万円＋RSU◆完全在宅×フルフレックス》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人における品質保証体制の立ち上げと組織構築の牽引】品質保証体制の構築・運営を担い、品質保証責任者を補佐しながら、品質ガバナンスや規制当局の査察対応を主導いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステムの構築・維持・品質ガバナンス活動の主導、戦略的方向性の提示・品質保証マネージャ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界における品質保証業務（5年以上）・GQP・GMP・GDP・製…

歓迎: ＜ご経験＞・品質保証責任者/副品質保証責任者としての職務・日本法人における品質保…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1799万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆東海地方からフルリモート可》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

クオリティードキュメンテーショングループヘッド《高年収～2,000万円◆日本全国よりフルリモート可》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル品質保証体制を支えるマネジメントポジション】国内外製造業者との品質保証体制構築および品質文書管理を通じて、GQP関連業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外製造業者との品質契約締結・改訂を通じたGQP管理・品質標準書・SOPの作成・改訂および品質文書管…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・GQP/GMP/QMS領域における品質保証業務・国内外製造業者との品…

歓迎: ＜ご経験＞・医薬品の品質保証/品質管理業務・GQP/GMP/GDPに関する知識・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1999万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

Quality Assurance Manager※遠方リモート勤務可能

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、品質監督業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■学歴・経験：学士号または修士号を取得しており、6年以上…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■バイオ医薬品の開発・販売を行う外資系メーカーです。

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質 (QMS/Compliance) 《定年65歳◆リモートメイン勤務OK◆年収～1,500万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【定年65歳×日本法人立ち上げフェーズの成長企業】さらなる組織拡大を見込んで積極採用中◆注目度が高い難治性がん薬を開発しており、大手製薬企業からも多数参画中の注目の急成長企業です！
＜主な仕事内容＞・品質マネジメントシステム構築・運用・改善の主導・品質管理におけるプロセスの管理・改善・法規制・社内基準…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界における品質保証業務（3年以上）・GxP及び関連法規制に関す…

歓迎: ＜ご経験＞・品質マネジメントシステムの構築/運用/改善・グローバル製薬企業におけ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆東海エリアよりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

CMC薬事シニアスペシャリスト《高年収～1,700万円◆日本全国よりフルリモートOK》

グローバルヘルスケアソリューション企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体のCMC・GMP規制戦略をリード】担当製品のCMCプロダクトリードとして、開発から承認後までの規制対応を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・CMC・GMP規制戦略の策定・推進・変更管理に伴う規制戦略の立案・実行・変更申請資料（CTD等）の作成…

応募資格

必須: ・下記に関する知識　-CTDを含む申請資料　-GMP/GCTP査察（国内外）　-…

歓迎: ・チームマネジメント経験（2～4名程度）

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・ライフサイエンス領域において、製品開発から市場展開までを支援するグローバル企業…

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掲載期間：26/10/29～26/11/11

品質管理マネージャー《中部地方◆グローバルSOP対応◆協力的なフラットな職場◆フルフレックス》

外資系大手製薬会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【品質管理機能全体を統括するハンズオン管理職】国内のQC部門を統括◆新薬ローンチを含む品質管理プロセスの推進＆海外立ち上げプロジェクトの参画チャンスのある裁量の大きなポジションです！
＜主な仕事内容＞・複数製品における試験方法・試験プロセスの監督業・新製品導入時の製造工程・安定性試験方法の移管・バリデー…

応募資格

必須: ・下記のいずれか　非技術系分野の学士号＋関連実務経験13年以上　科学分野または関…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: ・130年以上の実績を誇る、世界的なヘルスケア・トップ企業です。・2024年第1…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCP 臨床品質保証シニアマネージャー《フルリモート＆フルフレックス◆高年収～1,500万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本法人の立ち上げ・成長フェーズにご参画】品質保証責任者として、日本におけるGCP/GVP/GPSPの品質監督、システム管理、査察対応支援をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・規制当局による査察対応・査察準備活動の主導・支援・臨床関連ベンダーに対するリスクベースの品質監督・主要…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証…

歓迎: ＜ご経験＞・製造販売業者における上市準備・上市後の品質保証業務・QMSの構築・維…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/11

GCPコンプライアンスディレクター《高年収～2,200万円◆グローバル直下◆全国からフルリモート可》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【JAPACを担うリーダーシップ＆ピープルマネジメントへのキャリアパス】 JAPAC地域のGCPコンプライアンス・査察対応をリードし、臨床試験の規制遵守を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル/リージョン全体の高リスク査察・監査ポートフォリオの監督・JAPAC全体の査察準備の主導・監…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上）・CAPAの策定・トラッ…

歓迎: ・GCPコンプライアンスまたは品質関連業務経験（6年以上）・オンコロジー領域のグ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1700万円～2499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/24

医療機器の品質担当

金子コード株式会社

転勤なし

仕事内容: メディカル事業部にて人の命に直結する医療機器の品質保証をお任せします。《具体的な業務内容》・出荷前製品の品質管理業務（製…

応募資格

必須: 【必須要件】品質管理品質保証の業務に挑戦されたい方【優遇要件】・リーダー経験・医…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ■ケーブルの製造販売 ■医療用チューブの製造販売 ■食品の生産販売＜当社の特徴＞ 19…

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/18

富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー／◎転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質保証をご担当いただきます。
【具体的には…】・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施…

応募資格

必須: ※下記いずれかの経験を有する方・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での…

歓迎: ・薬剤師資格をお持ちの方

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品製造業

気になる

掲載期間：26/10/29～26/11/18

富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー／◎転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理をご担当いただきます。
【具体的には…】・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務・製剤出荷試験・原材料や資材の受け入れ・工場環境試験・試…

応募資格

必須: ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年…

歓迎: ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方・試験責任者（係長…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 医薬品製造業

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造業許可の維持管理業務経験・工場の品質保証…

応募資格

必須: 下記に当てはまる方 ■製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門におけるGMP管理…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品製造の受託サービスなどを行う、日系企業です。

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

品質管理_管理職候補

シミックCMO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。【具体的には】・…

応募資格

必須: 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■シミックグループに属する、CDMO（医薬品受託製造開発機関）です…

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

試験設定／評価エンジニア＜カテーテル領域＞

テルモ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: ■新製品開発の性能試験に関連する業務をご担当いただきます。【具体的には】・医療現場のニーズを実現するための性能を評価する…

応募資格

必須: 製品の性能試験に関連する業務経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

試験責任者・試験検査員

テルモ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業

仕事内容: 試験責任者・試験検査員として下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品、医療機器の原材料、製品、製造環境に関す…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・製造業における品質管理、品質保証、試験、評価、分析のいずれか…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: ・AAVベクターの製造プロセス（アップストリーム／ダウンストリーム）の開発・最適化・分析方法の開発とバリデーション、品質…

応募資格

必須: 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相关分野における学士号以上…

歓迎: ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）にお…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: AAVベクター製剤の創薬開発

気になる

掲載期間：26/10/27～26/11/09

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 細胞製造業務内容細胞加工施設で細胞の培養・加工を行って頂きます。再生医療等製品・特定細胞加工物・マスターセルの製造製造関…

応募資格

必須: 応募要件細胞培養の経験者応募要件細胞の品質管理経験者他部署との連携を円滑に行える…

歓迎: 歓迎スキル再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者細胞培養士臨床培養士ビジネス英語ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 400万円～899万円

会社概要: 再生医療用細胞培養に関する各種品質管理試験とその関連業務を担当していただきます。…

気になる

掲載期間：26/10/26～26/12/20

【静岡富士宮市】品質保証部品質保証課マネージャー～管理監督者として体制強化や査察・監査対応を主導～

上場企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 責任者（管理監督者）として、GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます
【おすすめポイント】 ★東和薬品（上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手）グループの中核企業 ★品質保証部門の責任者（管理監…

応募資格

必須: ■経験＜必須スキル/経験＞・医薬品QA（品質保証）業務経験5年以上・査察対応の実…

歓迎: ＜歓迎スキル/経験＞・薬剤師資格をお持ちの方・PMDA査察、県薬務課査察、顧客監…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■本社住所：静岡県富士宮市山宮 ■資本金：9,000万円 ■従業員（正社員）：74人…

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掲載期間：26/10/26～26/11/11

ファーマコビジランスマネージャー《希少疾病領域◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》

日系製薬企業

管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ベンチャーマインドを持つ組織の中核ポジション】医薬品の開発から市販後における安全性情報の評価・規制当局対応から安全確保措置の立案およびGVP体制の統括・維持管理全般を担うポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内外の安全性情報の評価・報告・安全確保措置の立案と実施・治験関連文書やRMPの作成・管理・規制当局対…

応募資格

必須: ・GVP業務の経験（5年以上）・安全性データベースの利用経験・GVP・GPSPの…

歓迎: ＜ご経験＞・GVP実務（10年以上）・GPSP実務・東京都査察・海外提携会社への…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】（年収600万円～800万円）

大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを…

応募資格

必須: ※実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

海外品質保証

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
「品質」をグローバルスタンダードレベルに引き上げるべく、品質保証を強力に推し進めることができる方を募集します１．フレーバ…

応募資格

必須: 必須要件・ 1.英語でのビジネスコミュニケーション（会議・メール・監査対応、是正…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/23～26/11/05

生産管理マネージャー（日系医療機器メーカー）※静岡三島勤務

管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの工場における生産管理部門のマネージャー募集。静岡県三島勤務。
整形外科向けの人工骨を研究開発製造する製造現場の生産管理、原価管理、購買、改善など工場運営に必要な機能を横断的に統括いた…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・製造業における実務経験7年以上・生産計画、原価管理、購買、工場改善…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: バイオマテリアル医療機器メーカー

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掲載期間：26/10/23～26/11/11

品質保証シニアマネージャー《日本全国からフルリモート＆フレックス勤務OK◆高年収～1,500万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【将来の組織開発を担う重要なリーダーシップポジション】総括製造販売責任者として品質保証・安全管理体制を監督し、経営層への提言やグローバル連携を通じて組織全体の発展を牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・薬機法・関連法規に基づく総括製造販売責任者業務の遂行・品質保証・安全管理体制の維持・監督、関連責任者と…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業における品質保証業務（5年以上）・品質管理システムの運用/改…

歓迎: ＜ご経験＞・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務・PMDA/都道府…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・多岐にわたる領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している大手外…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

QCMGR（年収600万円～795万円）

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: ■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しまし…

応募資格

必須: ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

品質保証部試験課マネージャー（年収630万円～825万円）

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
【職務内容】品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管…

応募資格

必須: ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（…

歓迎: ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための監査対応の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

品質本部薬事・品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）（年収600万円～800万円）

株式会社タウンズ

上場企業土日祝休み

仕事内容: ■静岡県沼津市で創業された診断技術に強みを有する研究開発型のメーカー■研究開発から製造・販売まで一貫して担う医薬品メーカー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】今回募集する職種は、同社の品質本部薬事・品質保証部での募集となります…

応募資格

必須: ・薬剤師免許

歓迎: ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験・医薬品、体…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: （1）医薬品、体外診断用医薬品、化粧品、食品関係等の分析技術を応用した研究開発（…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー（年収900万円～1050万円）

テルモ株式会社

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質…

応募資格

必須: ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

GCP監査リード《将来の国内リーダー候補◆日本全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・GCP監査の計画立案および運用・監査スケジュールと必要なリソースの調整・監査関連文書・手順・品質マネジ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

自社ブランド医療機器の事業拡大のため品質管理職、品質保証職（年収468万円～600万円）

ＡＳＴＩ株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■東証スタンダード上場企業■独立系メーカーとして、ワイヤーハーネス、車載電装品等を国内の自動車メーカーへ提供しています。■二輪用ワイヤーハーネスは30年以上の生産実績があり国内トップクラスのシェアを…
ASTIは、人々の豊かで快適な暮らしを実現するため、新しいモノづくりに挑戦し続ける企業です。今回募集するのは【品質管理、…

応募資格

必須: ・ワイヤーハーネスの設計開発経験・CAD使用経験

歓迎: 医療機器メーカー等における実務経験3～5年以上の方医療機器における法規制等の知識…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 車載電装品、ホームエレクトロニクス、情報通信機器、制御機器等の製造・販売東証スタ…

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掲載期間：26/10/21～26/11/03

品質保証/医薬品・医薬品中間体【静岡/磐田】プライム（年収520万円～1200万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。【具体的な業務】 ■品質保証…

応募資格

必須: ※履歴書に写真添付必須 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PC…

歓迎: ■GMP、ICHQ7などの法規制関係の知識 ■文書管理システムの運用・保守経験（電…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/21～26/11/04

品質保証部（主務クラス／製造管理者候補）

株式会社タウンズ

上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】薬剤師資格を活かし、体外診断用医薬品および医療機器の品質保証業務を担っていただきます。医療現場で使用され…

応募資格

必須: ＜必須＞・薬剤師免許

歓迎: ＜歓迎＞・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験・医…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: 医薬品製造業感染症迅速診断キットを中心とした体外診断用医薬品の開発・製造・販売を…

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掲載期間：26/10/21～26/11/03

化成品の品質保証/年休125日/在宅勤務制度、時差出勤制度あり/静岡県浜松市

フロイント産業株式会社

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカーである同社にて、化成品の品質保証業務を行っていただきます。
【業務内容】 ■品質取り決め書や製品仕様書(自社工場の内部監査)、GMP文書の作成 ■クライアントから寄せられる質問状への回…

応募資格

必須: ◎業種未経験歓迎、職種未経験歓迎 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ※企業での業務が未経験…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 同社は「薬を作る機械」と、「薬を形づくる添加剤」の両方を『創る』会社です。ニッチ…

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掲載期間：26/10/14～26/11/17

【浜松市】上場企業の新規事業／医療機器の品質保証・薬事対応

ASTI株式会社

上場企業マネジメント業務なし新規事業

仕事内容: 堅実経営の電子部品メーカーにて、新規事業の医療機器事業の品質保証・薬事担当者募集！少人数の部署で幅広い業務に携わることができます！
新規事業として、自社ブランド医療機器（注射針・マイクロニードル関連製品）およびヘルスケア関連製品の開発・製造・グローバル…

応募資格

必須: ・医療機器メーカーにおける医療機器又は関連製品の品質管理、品質保証の実務経験

歓迎: ・医療機器の法規制等の知識・認証取得、薬事申請、監査対応等の経験・QMS（ISO…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ●事業内容● 車載電装品・民生産業機器・ワイヤーハーネスを主力事業とする電子機器メ…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/11/17

【富士宮市/転勤なし】医薬品工場の出荷判定・逸脱管理～GMP教育まで担う｜品質保証マネージャー候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 行政当局や製薬企業の査察に、堂々と立ち向かう。会社の代表として、確固たる「品質」を証明するフロントランナー
【期待する役割】・医薬品GMPに基づく品質保証業務の推進・行政当局（県庁／保健所）および製薬企業による査察・監査への対応…

応募資格

必須: ・医薬品GMPの知識がある方

歓迎: ・薬剤師免許保有・医薬品GMP下での品質保証業務の経験がある方・行政当局（県庁/…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ●事業内容● ・ソフトカプセル（軟カプセル）製剤の製造・医薬品メーカーからの受託に…

気になる

掲載期間：26/10/14～26/11/17

【富士宮市/転勤なし】受託製薬リーディングカンパニー｜試験計画～GMP文書まで統括する品質管理責任者

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 試験移管、バリデーション、そして行政査察対応。あなたの培ってきた「GMPの知見」を高待遇で。
【仕事内容】・品質管理試験（出荷試験、受入試験、環境試験等）の計画および進捗管理・試験移管および各種バリデーションの運営…

応募資格

必須: ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における品質管理（理化学試験）の経験・リーダ…

歓迎: ・海外（FDA、EU）向け医薬品輸出に伴う査察・監査対応の経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ●事業内容● ・ソフトカプセル（軟カプセル）製剤の製造・医薬品メーカーからの受託に…

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