静岡県の生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）の転職・求人一覧

掲載期間：20/08/06～20/08/19

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

GMP製造要員（バイオ医薬品）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手CROグループでGMP製造要員（バイオ医薬品）を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか！
当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の…

応募資格

必須: ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: CRO（医薬品開発支援）のパイオニア企業医薬品開発に関わる全ての業務においてサー…

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掲載期間：20/08/06～20/08/19

NEW生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

GMP製造要員（バイオ医薬品）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手CROグループでGMP製造要員（バイオ医薬品）を募集いたします。当社グループのノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか！
当社は提携企業の化学メーカーと合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の…

応募資格

必須: ・生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院を卒業されている方…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: CRO（医薬品開発支援）のパイオニア企業医薬品開発に関わる全ての業務においてサー…

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掲載期間：20/08/05～20/08/18

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

GMP製造要員（バイオ医薬品）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）・製造プロセスの最…

応募資格

必須: 【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方　【1】バイオ原薬のプロセス開発の…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 国内大手CRO

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掲載期間：20/08/04～20/08/17

再掲載生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

製造リーダー／医薬品【東京】

中外製薬工業株式会社

仕事内容: 中外製薬工業で扱う医薬品及び治験薬の、製造工程の管理業務全般を担当します。【主な業務】 ■医薬品原薬・製剤の製造業務 ■製造…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの製造業務のご経験のある方 ■製造スタッフの業務管理…

勤務地: 栃木県 / 東京都 / 静岡県

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【企業概要】ロシュ傘下の中外製薬の100％出資の生産に特化した企業です。【扱う製…

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掲載期間：20/08/03～20/08/16

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【CMC分析】低分子医薬品の分析研究、技術移管、申請関連のマネージャー＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品原薬・製剤の、以下の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などのマネージメント業務（年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。）
具体的には：・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管（グローバル向け製品も含む）・国内外当局に対する申請…

応募資格

必須: 【学歴】大学院卒、修士以上【必須】・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有…

歓迎: ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方・国内外において承認申請業務の…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間（1716.6時間）の少なさと平均年収（832.9万円）の多さのバ…

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掲載期間：20/08/03～20/08/16

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【CMC研究】低分子医薬品に関する製剤研究＠大手製薬（静岡県）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等を担当。（年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。）
【業務内容】・経口剤の処方・製造法の開発（グローバル向け製品も含む）・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善・国内…

応募資格

必須: 【学歴】大学院卒、修士以上（アカデミアのみの方は対象外です。）【業務スキル、経験…

歓迎: ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方・専門分野にお…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間（1716.6時間）の少なさと平均年収（832.9万円）の多さのバ…

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掲載期間：20/07/31～20/08/13

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【CMC分析】低分子医薬品の分析研究、技術移管、申請関連のマネージャー＠大手製薬（静岡）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品原薬・製剤の、以下の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などのマネージメント業務（年間労働時間と平均年収のバランスでベスト3位の優良企業です。）
具体的には：・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管（グローバル向け製品も含む）・国内外当局に対する申請…

応募資格

必須: 【学歴】大学院卒、修士以上【必須】・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有…

歓迎: ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方・国内外において承認申請業務の…

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: ◆年間労働時間（1716.6時間）の少なさと平均年収（832.9万円）の多さのバ…

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掲載期間：20/07/31～20/08/13

生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）

【CMC研究】低分子医薬品に関する製剤研究＠大手製薬（静岡県）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 低分子医薬品製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等を担当。（年間労働時間と平均年収のバランスで業界1位の優良企業です。）
【業務内容】・経口剤の処方・製造法の開発（グローバル向け製品も含む）・生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善・国内…

応募資格