生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/埼玉県の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/07/18～25/07/31

★専門スキルを身につけたい方におすすめ・資格取得サポート★医療機器の審査員＠外資系認証機関

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優良企業での審査員（医療機器）
【職務概要】＊審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診…

応募資格

必須: ・大卒以上（電子工学/電気工学専攻の方）・最低4年間、医療機器の製造業者又は試験…

歓迎: .

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

品質保証シニアマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,700万円》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年制度なしの希少案件！】医薬品関連文書の作成とGMP監査等ご担当頂くポジションです。
・医薬品関連文書の作成と日本規制当局への提出・海外クライアントへの情報提供、説明・パワーポイントでの会議資料作成および英…

応募資格

必須: ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など）・日常会話レベルの英語力（英語で…

歓迎: ・博士号＜下記のご経験＞・海外での規制当局によるGMP査察のサポート・PMDAに…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等のレギュラトリー関連のサポ…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・科学または関連分野における学士号/修士号・ビジネスレベルの英語力・関連分野の…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

【草加】医薬品製造管理者（薬剤師）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■…

応募資格

必須: ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

品質管理/医薬品【課長候補】

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】●医薬品の品質管理・分析業務を行う社員のマネジメント業務をご担当いただきます。［品…

応募資格

必須: ・原薬、化成品、食品等の成分分析の理化学試験経験者・HPLC、GC、IR、UV…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

【北埼玉】医薬品製造管理者/役職者採用

管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】製品製造から市場出荷までの、GMP省令に係る製品品質保証関連業務をお任…

応募資格

必須: ■サイトQAのご経験 ■薬剤師免許 ■マネジメント経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 650万円～899万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

CMC薬事マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,700万円◆定年制度なし》

外資系企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【年齢不問の希少案件◆定年制度なし】 CMC薬事戦略の開発と実施を担当し、グローバル規制とガイダンスに基づき業務を遂行して頂くポジションです。
・製品ライフサイクル全体を通じた規制上のマイルストーン達成の責任・規制戦略実行のためのCMC変更評価とリスク特定・CMC…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、保健科学、薬学の学位・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1699万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

製造プロセス管理マネージャー《柔軟なリモートワークOK◆高年収～1,300万円》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【英語力を活かしてご活躍】外資系バイオファーマにて、製造プロセスの管理や品質保証業務などをリードしていただきます。
・予算の策定、監視、報告に必要なデータ入力、タスクの正確な実施および完了確認・各種関連契約の入力・複雑な変更管理記録の管…

応募資格

必須: ・以下のいずれかの条件を満たしていること　１.博士号　２.修士号および委託製造管…

歓迎: ・学士号（経営学、工学、または理系分野）・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

【美里】品質保証・バリデーション責任者候補

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を…

応募資格

必須: ■医薬品の生産機器または分析機器のバリデーション経験【歓迎要件】・GMPに関する…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

品質管理課（一般職）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷…

応募資格

必須: ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析に…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

医薬品製造における品質保証（サイトQA）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せ…

応募資格

必須: ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

【美里】品質管理／工程内試験スタッフ（IPC）

土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。自社製造品目の工程内検…

応募資格

必須: ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方・製造業務経験者・品質管理経験者

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

品質保証（医療機器）

土日祝休み

仕事内容: 医療機器の品質管理業務・医療機器の品質問題に関する業務　-問題点の洗い出し　-製造元への改善要求・協議・調整　-アップデ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかを満たす方・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験・医療…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 呼吸管理機器、教育・トレーニング機器、体温管理機器、検査機器などの医療機器の輸入…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

理研発のベンチャー企業にて医療機器や医薬品の品質保証・製造業務

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者、体外診断用医薬品、研究用試薬、医療機器の品質保証、QMS（ISO13485）の維持管理にかかわる業務をお任せします。
【具体的には】 ◆体外診断用医薬品製造管理者業務、品質保証業務・製品出荷判定・QMS関連文書の新規作成・改訂・年次照査、自…

応募資格

必須: 【必須】 ◆下記いずれか3年以上の経験必須・QMS文書の管理業務・医薬品・体外診断…

歓迎: 【尚可】・医療機器製造業責任技術者の経験・FDA、CEマークなど海外規制認証の対…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: ■医薬品の開発、製造および販売/診断薬の開発、製造および販売/診断装置の開発、製…

気になる

掲載期間：25/07/11～25/07/24

原薬製造実務担当者

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いながら主体的に生産現場で活躍できる素養を有する方を募集いたします。
原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。…

応募資格

必須: 【必須条件】以下の項目について理解・知識があり、５年以上経験のある方・GMP下で…

歓迎: 【歓迎条件】あると良い知識・経験：・大学/大学院で化学・有機合成化学・化学工学の…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/07/11～25/07/24

CMC薬事　CTD作成担当者

上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する．
＜具体的な職務内容＞・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annu…

応募資格

必須: 【必須条件】・製薬企業／CRO等における，CMC関連部署での勤務経験・英語による…

歓迎: 【歓迎条件】・製薬企業／CRO等における，CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / 徳島県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入

気になる

掲載期間：25/07/11～25/07/24

品質保証マネージャー / シニアマネージャー《日本全国よりフルリモートOK◆高年収～1,400万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【最先端かつ社会的意義の高い分野で品質のプロフェッショナルとしてキャリアを広げたい方、必見！】新薬上市に向けて、品質保証体制の整備や製造供給者の管理などをご担当いただきます。
・GQP・QMS体制の構築・運用・製造・供給者管理・異物評価・品質リスク管理・出荷判定・市場供給体制の構築・品質情報管理…

応募資格

必須: ・学士号以上・下記のご経験（3年以上）　1)GQP体制の構築・SOP作成　2)委…

歓迎: ・理系修士号・薬剤師資格・読み書きレベル以上の英語力・規制知識（薬機法・QMS/…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞日本市場を先鞭に世界最先端の医療研究に臨んでいるグローバルバイオファ…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

品質管理マネージャー《高年収～1,600万円◆日本全国からリモートワークOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい環境と企業文化が魅力】品質保証部長の下、GQP業務として変更・逸脱・品質情報・出荷管理を担い、製品品質の確保と安定供給にご貢献いただきます。
・GQP業務全般（出荷判定、変更・逸脱・品質情報の管理と評価等）・チームメンバーへの指導・能力開発・品質システムの改善…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・ビジネスレベルの英語力・変更管理のご経験・知識・品質保証や製品出…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で豊富なパイプラインを有し、世界中で事業を展開している…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

能動医療機器　品質マネジメントシステム審査員

外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■職務内容メディカルヘルスケア事業部にて能動医療機器の審査員として医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】・学士あるいは修士あるいは博士（工学部、理工学部、電気、電子…

歓迎: 【歓迎（WANT）】・FDA、薬機法、国内外の法規制の知識及び申請実績・IEC6…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。認証機関としてワールドワイドに…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

【美里】品質管理（試験担当者）

武州製薬株式会社

土日祝休み

仕事内容: ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 　　　医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の…

応募資格

必須: ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上）【歓迎要件】 ■分析法開発、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: ■医薬品、バイオ医薬品及び治験薬の受託製造【沿革】・1981年4月　サンド薬品…

気になる

掲載期間：25/07/10～25/07/23

埼玉【品質保証担当】将来の責任者候補／残業月１０ｈ・ＷＬＢ◎／グローバル展開

株式会社弘輝

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内外の車載メーカーを顧客に持つはんだ付け電子材料のグローバル企業である当社にて、品質保証部の業務全般を担当として頂きます。
国内外の車載メーカーを顧客に持つはんだ付け電子材料のグローバル企業である当社にて、品質保証部の業務全般を担当として頂きま…

応募資格

必須: 【必須条件】【どちらも必須】 ■製造業における品質管理・品質保証の実務経験 ■化学…

歓迎: 【歓迎条件】 ■ISO認証を取得している企業での実務経験（監査対応など）

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 私たちは、すべてのお客様に満足して頂ける製品・サービスをご提供することを最重要事…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

分析研究（抗体医薬品）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: ■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。【具体的には】・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新…

応募資格

必須: 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

分析研究（医療用医薬品）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。【具体的には】・安定性試験結果に基づく有効期間の設…

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

製剤研究（抗体医薬品開発）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。【具体的には】・外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜…

応募資格

必須: ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

品質管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の埼玉工場にて、品質試験業務を主にご担当頂きます。【具体的には】・分析機器を使用した理化学試験業務・SOP（標準作…

応募資格

必須: 下記すべてを満たす方 ■HPLCをはじめとした分析機器の使用経験をお持ちの方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

QMS&Compliance Specialist

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■品質マネージメントシステム＆コンプライアンスのスペシャリストとして従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■薬学、科学、工学、または関連分野の学位。 ■医薬品・医療機器の…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している、外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト（バイオ医薬品）

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、タンパク製剤のQCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】バイオ医薬品のQCスペシャリストとして業務全般をお任せします ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験ス…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品工場／研究所又はそれに類する施設における分析業務の経験（3年以上…

歓迎: 【尚可】・生化学試験（バイオアッセイ、イムノアッセイなど）に関する知識及び実施経…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO） ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業でのQCスペシャリスト

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、QCスペシャリストとして業務をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品製造に関わる原材料及び製品の品質試験スケジュール作成、試験実施及び判定業務（低分子医薬品及びバイオ…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品工場／研究所、またはそれに類する施設における分析業務の経験（3年…

歓迎: 【尚可】・分析法の移管または分析法バリデーションの実施経験・洗浄バリデーションの…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO） ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

分析研究（医療用医薬品）※リーダークラス

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問

仕事内容: ■医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析法開発及び申請業務を担当します。【具体的には】・安定性試験結果に基づく有効期間の設…

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

分析研究（抗体医薬品）※リーダークラス

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし

仕事内容: ■同社の抗体医薬品開発における分析研究業務に従事して頂きます。【具体的には】・国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新…

応募資格

必須: 下記、すべての要件に該当する方 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

外資系グローバル医薬品受託開発・製造企業での品質保証

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 50年を超える医薬品製造工場としての実績を持つ、グローバル医薬品開発製造受託企業（CDMO）にて、品質保証業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医薬品工場の品質保証システム全般（異常逸脱管理、変更管理、文書管理、マネジメントレビューなど）の構築と維…

応募資格

必須: 【必須】 ■理系大学卒業以上または同等の知識を有する方 ■医薬品GMPに関する知識 ■…

歓迎: 【尚可】 ■医薬品工場等での製造業務経験 ■薬剤師免許を保有されている方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: グローバル展開の医薬品開発製造受託企業（CDMO） ■固形製剤・無菌製剤の検査と包…

気になる

掲載期間：25/07/09～25/07/22

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】医薬品／OTC医薬品／化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれ…

歓迎: 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

大手総合医薬品メーカーにて医薬品の生産技術

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品・OTC医薬品メーカーにて生産技術業務をお任せします。
【業務内容】 ■新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討　-スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検…

応募資格

必須: 【必須】 ■理系学部卒以上 ■医薬品の製造、品質試験に関する業務経験 ■医薬品の理化学…

歓迎: ***

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

大手総合医薬品メーカーにて医薬品製造の品質保証

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手OTC医薬品・医療用医薬品メーカーにて医薬品製造における品質保証業務お任せいたします。
【業務内容】 ◆生物由来製品含む医薬品製造の品質保証業務・製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）・変更管理、…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品製造における品質保証業務・GMP関連業務経験・読み書きレベル以上…

歓迎: 【尚可】・GQP関連業務経験・薬剤師免許

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

品質管理（教育担当）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の埼玉工場にて、下記品質試験業務の教育を担当していただきます。【具体的には】・分析機器を使用した理化学試験業務・S…

応募資格

必須: ■GMP下での試験業務経験をお持ちの方

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: ■医薬品の製造に関する受託サービスを手掛ける企業です。

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

医薬品メーカーにて医薬品やエナジードリンクの海外工場責任者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医療用医薬品・OTC医薬品メーカーにて、将来的に海外現地（東南アジア、ヨーロッパを想定）の工場責任者・準責任者として工場運営を担っていただくポジションの募集です。
本社または大宮工場で当社の状況を把握していただいたのち、入社後1～2年後に海外工場へ赴任していただく予定です。【具体的…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品製造業での経験または、化粧品や食品メーカーなどの経験・工場マネジ…

勤務地: 埼玉県 / 東京都 / その他の海外

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：25/07/09～25/07/22

医薬品メーカーにて医薬品やOTC医薬品の生産企画・生産管理／即戦力

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・OTC医薬品メーカーにて、生産技術業務をお任せします。
【業務内容】医薬品／OTC医薬品／化粧品等の製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品／OTC医薬品／化粧品／健康食品／食品等の業界における以下いずれ…

歓迎: 【尚可】 ■海外工場との、メールや出張を通したコミュニケーション経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…

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掲載期間：25/07/08～25/07/22

医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社の製造工場で、医薬品製造における品質保証業務職を募集いたします！医薬品製造における品質保証経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品製造における品質保証業務経験・GMP関連業務経験

歓迎: ・GQP関連業務経験・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

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掲載期間：25/07/08～25/07/21

医療機器商社での品質保証

転勤なし

仕事内容: 当社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます.
■業務内容・医療機器の品質問題に関する業務 └問題点の洗い出し └製造元への改善要求・協議・調整　 └アップデート・回収の検討…

応募資格

必須: ■必須条件：下記いずれも満たす方・医療機器の品質保証のご経験をお持ちの方・英語ス…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ◆医療機器の輸入／販売／レンタル／メンテナンス／教育サービス　【５つの支援サービ…

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掲載期間：25/07/08～25/07/22

医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬会社の製造工場で、医薬品製造における品質保証業務職を募集いたします！医薬品製造における品質保証経験をお持ちの方を求めております。ご応募をお待ちしています。
◆医薬品製造における品質保証業務（埼玉工場）医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・医薬品製造における品質保証業務経験・GMP関連業務経験

歓迎: ・GQP関連業務経験・抗体薬等の生物由来製品を取り扱っている製薬企業でのご経験者…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ◆医薬事業（医療用医薬品）とセルフメディケーション事業（OTC医薬品、飲料、化粧…

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掲載期間：25/07/07～25/07/20

海外工場責任者候補＜OTC医薬品・エナジードリンク＞

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・健康食品メーカーが、海外事業展開の拡大に伴い、海外工場責任者候補となる人員を補強いたします！
海外の一般用医薬品・ドリンク剤工場の運営業務全般 ■工場管理全般 ■医薬品GMP準拠の製造管理・品質管理の指導 ■品質向上、コ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】 ■大卒以上 ■医薬品・食品・化粧品関連製造業での就業経験 ■工…

勤務地: 埼玉県 / 東京都

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 医薬品・健康食品・化粧品の研究開発・製造・販売・輸出入

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掲載期間：25/06/25～25/07/22

【埼玉県八潮市】品質保証職★年収400～650万円★年間休日123日★安定環境、福利厚生充実

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品原薬を含む化学製品の品質保証に関する業務、品質保証システムの管理・運営、薬事申請に関する業務、GMP活動全般に関わる業務の管理・運営等
・GMP活動全般・薬事申請、許可、更新・品質保証システム（GMP）の管理・運営・当局査察・ユーザー監査への対応・サプライ…

応募資格

必須: ・医薬品等の関連業界での品質保証経験・GMP業務経験

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 大手産業ガスメーカーのグループ企業医薬中間体、ファインケミカル製品の受託製造事業…

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