大阪府の生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）の転職・求人情報（2ページ目）

仕事内容: 【日本法人の立ち上げ・成長フェーズにご参画】品質保証責任者として、日本におけるGCP/GVP/GPSPの品質監督、システム管理、査察対応支援をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・規制当局による査察対応・査察準備活動の主導・支援・臨床関連ベンダーに対するリスクベースの品質監督・主要…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界におけるGCP・GVP・GPSPのいずれかに関連する品質保証…

歓迎: ＜ご経験＞・製造販売業者における上市準備・上市後の品質保証業務・QMSの構築・維…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1100万円～1499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

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掲載期間：26/10/12～26/10/25

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

《医薬品安全確保業務》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝土日祝休み

仕事内容: 医薬品GVP省令に定められた安全確保業務・安全性情報の収集・評価・措置・自己点検・教育訓練・記録の保存等

応募資格

必須: ・医薬品製造販売業でのGVP関連業務の実務経験者

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 【事業内容】国内外トップクラスのシェアを誇る総合医療メーカー（東証プライム上場）…

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掲載期間：26/10/12～26/10/25

NEW生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【大阪本社】品質保証業務

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。・医薬品等製造販売業におけるGQP関…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご…

歓迎: ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方、歓迎・GMPの知識のあ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【オフィスビル・商業施設等の開発・管理等】東証プライム上場（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】医薬品（生物由来製品含む）（包装・表示・保管区分）や治験薬における…

応募資格

必須: ■薬剤師資格をお持ちの方 ■下記いずれかに該当する方・医薬品・医療機器等の工場での…

歓迎: ▼再生医療等製品又は生物由来製品製造管理者の有資格者 ▼製造管理者経験 ▼医薬品・医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証スペシャリスト

株式会社MonotaRO

上場企業土日祝休み

仕事内容: 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運…

応募資格

必須: ■以下の経験・スキルを全てお持ちの方・複数ジャンルの製品で品質基準や評価方法を確…

歓迎: ・同社製品群の商品知識・品質保証における各種法令の知識・品質管理運営に関するルー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 事業者向け工場用間接資材の販売【工業用間接資材のB2Bネット通販】・住友商事と…

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【大阪】品質保証★薬剤師有資格者/転勤無（年収600万円～820万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。研究開発部（薬事…

応募資格

必須: ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法におけ…

歓迎: ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質保証　※マネージャー候補（日系医療機器メーカー）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの品質保証マネージャー候補募集です。大阪勤務。要英語力。
自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。・品質マネジメント業務・安全管理業務

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療機器業界での品質保証業務経験15年以上かつ三役いずれかの経験3…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: 日系医療機器メーカー

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

セイフティーヴィジランスコンプライアンスグループ日本コンプライアンスチーム担当

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
【Company description】 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグ…

応募資格

必須: 【求める経験・スキル】・ GVP／GPSP／GCPや関連する国内外薬事規制など、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【信頼性保証部】品質保証マネージャー

管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
下記業務内容を管轄する、信頼性保証部の品質保証部署にて、グループマネージャーとして、ラインマネジメントに従事していただく…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

ファーマコエピデミオロジーシニアリード（グローバルリスクマネジメントポジション）

参天製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
当日本ファーマコエピデミオロジーチームは、地域横断型の安全性監視部門です。全世界に展開する参天製品や治験品の安全性を戦略…

応募資格

必須: QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定以下の（１）～（４…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

品質監査※通訳ができる方（業界・業種経験不問）

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）インターナショナルスクール出身者または外国籍の方、英語ビジネス…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

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掲載期間：26/10/09～26/10/22

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

【信頼性保証部】品質保証業務

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業）・英語スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産技術及び保守業務（大阪工場・将来の管理職候補）

上場企業管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: 高い製造管理、衛生管理、品質管理基準のもと、食品・医薬部外品を安全かつ計画通りに製造し、お客様へ高品質な製品を安定供給する。
募集部門大阪工場　製造部門 ■ミッション　高い製造管理、衛生管理、品質管理基準のもと、食品・医薬部外品を安全かつ計画通り…

応募資格

必須: ■必須要件・スケジュール管理、実績管理、在庫管理、人員管理などの製造管理全般・G…

歓迎: ■歓迎要件・充填包装設備の取り扱いの経験がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

生産技術及び保守業務（大阪工場・将来の管理職候補）

上場企業管理職・マネジャー英語力不問

仕事内容: シームレスカプセルをはじめとする大阪工場の製造ラインの稼働率向上とトラブルゼロを目的に、高品質な製品を市場へ安定供給する
＜仕事内容＞食品などに使用される製造設備の生産技術及び保守担当として、以下業務をお任せ致します。 (1)カプセル製造及び充…

応募資格

必須: ■必須条件・機械工学、電気工学のいずれか基礎知識をお持ちの方・FA設備、ユーティ…

歓迎: ■歓迎条件・GMPの知識をお持ちの方・医薬品または食品装置メーカーでの経験のある…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: ■事業内容医薬品、医薬部外品、医療機器、化粧品、食品および雑貨等の製造販売 ■企業…

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

医薬品製造管理者候補（年収～900万円）｜品質保証・GMP経験歓迎｜東証プライム上場メーカー

堺化学工業株式会社

上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカーでの管理薬剤師業務をお任せします。
【具体的には】・医薬品の製造管理・品質管理に関する管理監督対応・GMP業務に関する手順書などの維持管理・薬事申請などの行…

応募資格

必須: 薬剤師有資格医薬品または化学系メーカーでの下記何れかの経験・管理薬剤師・医薬品製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 【事業内容】東証プライム上場、大正期創業・老舗化学中間体メーカー酸化チタン・バリ…

気になる

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掲載期間：26/10/08～26/10/21

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

GCP監査リード《将来の国内リーダー候補◆日本全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【将来的な国内リーダーや海外業務へ広がるキャリアパス】 GCP規制・業界標準への準拠を確保するため、R&D GCP監査の計画・実施・報告を主導し、品質保証体制の強化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・GCP監査の計画立案および運用・監査スケジュールと必要なリソースの調整・監査関連文書・手順・品質マネジ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県