募集要項
- 仕事内容
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【高年収～1,500万円×フレックスタイム制度】＜主な仕事内容＞
多岐にわたる疾患領域へ貢献機会◆製剤の品質管理業務全般の推進に加えて、グローバルプロジェクトの参画まで幅広く携わっていただく裁量の大きなポジションです。
・製剤の品質管理業務、書類作成・照査
・逸脱・トラブル発生時の調査、是正・予防策の立案と実施
・変更管理業務
・新製品導入に伴う試験法の技術移管
・部下マネジメント
＜注目ポイント・魅力＞
・世界初の医薬品を多数創出するパイオニア企業
・多岐にわたる疾患領域へ貢献機会
・グローバルとの密接な連携チャンスあり
・充実した福利厚生×フレックスタイム制度
・高年収～1,500万円
- 応募資格
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- 必須
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・下記業界における品質管理/分析試験業務のご経験（3年以上）
-医薬品
-医療機器
-化粧品
-化学
・学士号（理系）
・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力
- 歓迎
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・グローバルメンバーとの協働経験
・予算および部下マネジメントのご経験
・医学/科学/薬学等分野における修士号以上の学位
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
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勤務地：関西エリア
※詳細は面談にてご説明いたします。
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：1,000万円～1,500万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、夏季休暇、その他同社指定の休日
