生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証（QA）／国内製造拠点のGMP統括管理【国内トップクラスの製薬メーカー／福利厚生充実】

第一三共株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内の複数製造拠点におけるGMP（Good Manufacturing Practice：医薬品の製造管理及び品質管理の基準）統括管理体制の強化をお任せします。
・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促…

応募資格

必須: 医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 GMP基準や医薬品製造プロセスに関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: 製薬業界のリーディングカンパニーの一社である同社は新薬、医薬品、ワクチン、OTC…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証担当者【東京／浮間研究所】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上以下いずれか必須となります。・GQP/GMP/GDP/GCTP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

製造マネージャー（メディカル事業本部）◆賞与過去実績4.5ヶ月分／年休127日

日機装株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製造マネージャーとして、透析関連消耗品製品の製造のマネジメント（ピープル）業務をお任せします。まずは現場の製造部門で約1…

応募資格

必須: 以下いずれも必須・製造工場におけるマネジメント経験をお持ちの方・普通自動車運転免…

勤務地: 石川県

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 機装の取り扱う製品…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理責任者候補◆ニコンGのヘルスケア事業/再生医療分野で国内最大級の生産拠点

株式会社ニコン・セル・イノベーション

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 再医療・遺伝治療向けの細胞受託産事業にて、品質管理部（QC）の課補佐業務をお任せいたします。【業務詳細】 ■QC組織・運全…

応募資格

必須: ■GMP管理下における品質管理経験 ■医薬品・再医療等製品の試験法開発経験 (安:…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 同社は2015年、受託製造において業界有数のLonzaと、日本の細胞受託生産に関…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

GCP/GVP品質保証スペシャリスト【東京／本社】◆世界基準の創薬力を持つグローバル企業

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 (1)QMS業務・GCP/GVPに対する包括的なQMSのプロセス…

応募資格

必須: ・GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上）・品質管理業務（SOP維持管理、C…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/06/04～26/06/17

品質情報処理チームリーダー（大手外資系企業）

ランスタッド株式会社

外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 3名体制の委託チームの運営・管理全般をお任せします。クライアント製品（医薬品）に対する品質苦情（品質情報）の処理・調査のサポート業務となり、専門性が高く厳格な品質基準の遵守が必須となります。
＜具体的な業務内容＞ ■委託業務実務・専用システムを使用した苦情情報の登録・管理・苦情品の荷受け・外観確認・海外製造元への…

応募資格

必須: ★製薬業界未経験の方歓迎！ ■マネジメントおよび品質管理のご経験 ■翻訳ソフトを使用…

歓迎: ■製薬業界・製品のご経験

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 人材派遣サービス、人材紹介サービス、テクノロジーサービス、アウトソーシング事業、…

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

品質保証◆自社製医療機器／企業のブランドを守る／プライム上場／グローバル展開中／福利厚生◎◆

日本ライフライン株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 自社で製造する心臓血管系カテーテルをはじめとした医療機器の品質を守る、重要な役割を担います。製品の企画から廃棄までの全工…

応募資格

必須: ▼必須条件・製造業における品質管理、または品質保証のご経験・図面、または仕様書を…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ★東証プライム上場！商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ医療機器のリーディングカン…

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掲載期間：26/05/29～26/06/11

品質保証(責任者候補)◆手術ロボット／上場準備中／業界注目の国立大発ベンチャー／フレックス

リバーフィールド株式会社

株式公開準備英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 手術支援ロボットの品質保証体制を牽引する責任者候補のポジションです。
● QMS（品質マネジメントシステム）の運用・改善・各種手順書や規程の整備・見直し・CAPA（是正措置・予防措置）、変更…

応募資格

必須: ●医療機器業界における品質保証または品質管理に関係する業務経験 ●薬機法及び関係省…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ◇◆「感触を伝えられる手術用ロボット」の開発メーカー◆◇ 東京工業大学の只野耕太郎…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

品質保証（管理職候補）医療機器／海外出張あり／リモートあり／65 歳まで再雇用あり

日機装株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【ミッション】開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます…

応募資格

必須: ■必須要件・医療機器QMSに関する知識（ISO13485）・監査対応経験 ■歓迎要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ＜企業のポイント＞ (1)インダストリアル事業、航空宇宙事業、メディカル事業、精密…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

品質保証◆グローバル製薬企業で挑戦と成長を実現

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務内容：医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務（これまでの業務経験等…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上以下いずれか必須となります。・GQP/GMP/GDP/GCTP…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【バイオ・抗体医薬品、がん領域のリーディングカンパニー】がん領域の医薬品および抗…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

再生医療施設の微生物QCリーダー候補【再生医療×ニコンG／微生物試験・環境モニタリングの体制構築】

株式会社ニコン・セル・イノベーション

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質管理（QC）部門にて、微生物試験および環境モニタリングの運用体制構築、ならびにチームリードをご担当いただきます。本…

応募資格

必須: ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 同社は2015年、受託製造において業界有数のLonzaと、日本の細胞受託生産に関…

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

品質業務運営責任者（品質管理）※急募【40・50代活躍中／再雇用70歳まで／外資系メーカー】

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS省令に基づく医療機器の品質管理業務を担当していただきます。
・品質（苦情、不具合）情報の収集・分析及び必要に応じた安全管理責任者への連絡・安全確保措置（回収／改修、不具合報告等）…

応募資格

必須: ・医療機器業界または医薬品業界における品質管理業務の実務経験3年以上・業務上必要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 外資系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/05/29～26/06/11

グループ製薬工場QA業務／品質保証【茨城】国内圧倒的シェアを誇るジェネリック医薬品メーカー

沢井製薬株式会社

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 出向先の化研生薬株式会社において下記業務をお任せします。【具体的には】・品質システム（変更、逸脱、OOS、CAPA、バリ…

応募資格

必須: 製薬会社でのQA・QC経験のある方

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【企業の特徴】ジェネリック薬品を開発・製造・販売している製薬メーカーです。 192…

気になる

掲載期間：26/05/28～26/06/10

リーダー候補/医療機器製品の試験管理・品質管理/宮崎県延岡市

旭化成メディカル株式会社

仕事内容: ＜製品＞人工腎臓製品とその原料となる中空糸＜業務概要＞試験管理業務／生産される製品の性能・安全性の評価試験を担う
配属先部門で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。主な業務は『狙いとする性能を発揮できる製品が…

応募資格

必須: ＜最終学歴＞大卒以上＜必要な業務経験/スキル＞企業（検査機関なども含む）または学…

歓迎: ＜望ましい業務経験/スキル＞・医療機器、医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの品質…

勤務地: 宮崎県

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 【会社紹介】当社ビジネスの出発点は今から半世紀ほど前の1974年、旭化成の繊維技…

気になる

掲載期間：26/05/26～26/06/08

生産管理【東京】東証プライム上場／充実の福利厚生／働き方◎

日機装株式会社

上場企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecas…

応募資格

必須: 【必須条件】・メーカーでの需給調整、購買・発注や生産計画部門での経験あり　※メイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ◇「いのち」と「環境」を原点に、独創的な技術で世界に貢献する◇ 機装の取り扱う製品…

気になる

掲載期間：26/05/26～26/06/08

品質保証【千葉】◆ 商社×メーカーの安定企業／福利厚生充実◎◆

日本ライフライン株式会社

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 人工血管などを手掛ける同社にて、品質保証・品質管理業務を担当します。製品の品質を支え、今後の海外展開を推進する重要なポジ…

応募資格

必須: ▼必須条件下記すべて必須となります・高専、大卒以上の方・医療業界（医療機器、体外…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ★東証プライム上場！商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ医療機器のリーディングカン…

気になる

掲載期間：26/05/26～26/06/08

医療機器の品質保証▼医療業界に貢献！【埼玉】残業月平均18h／福利厚生◎

アイ・エム・アイ株式会社

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社が扱う、輸入電子医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証を担当していただきます。
・品質問題に関する業務　-問題点の洗い出し　-製造元への改善要求・協議・調整　-アップデート・回収の検討と運営・自社及び…

応募資格

必須: 以下いずれかをお持ちの方・医療関連の品質管理または品質保証経験・電気・電子系装置…

勤務地: 埼玉県

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: 同社は「技術で医療機器の世界に新しいイノベーションを提供する」という想いのもと、…

気になる

掲載期間：26/05/25～26/06/07

【外資系ヘルスケア/管理職】マウスピース矯正『インビザライン』のオペレーション現場を牽引するリーダー

アラインテクノロジージャパントリート合同会社

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■業務詳細・人員配置管理・KPI管理・1on1通じたメンバーのパフォーマンス管理、フィードバック・メンバーへ教育・コーチ…

応募資格

必須: ・専門卒以上・10名以上のチームマネジメントのご経験・リーダーシップスキルをお持…

歓迎: ・外資系企業でご経験がある方・工場や倉庫でのマネジメント経験をお持ちの方・コール…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国アライン・テクノロジー社（ A…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務＠大手製薬（三重）工場

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。
【職務内容】医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務（*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤）・原薬、原…

応募資格

必須: 【必須の能力・資格・経験】・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

製薬企業_QC（品質管理）　三田工場

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。・原料・資材・中間製品・最終製品の試験・安定性…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方・または食品、化学系の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: 研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証スペシャリスト/マネージャー《将来的に海外勤務のチャンスあり◆リモート＆フレックス勤務OK》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【充実した福利厚生×働きやすい環境】最先端技術を有する工場の品質保証を担うスペシャリストとして、事業拡大に伴う品質関連業務を幅広く担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証システムの運用業務（逸脱対応/変更管理/自己点検/年次レビュー等）・製薬工場における品質保証体…

応募資格

必須: ・製薬工場/類似施設におけるGMP関連の品質保証業務の実務経験（3年以上）・医薬…

歓迎: ・薬剤師免許・固形製剤・無菌製剤に関する経験・製薬工場等での製造業務経験

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理スペシャリスト《GMP・品質試験担当◆外資系CDMO◆フレックスタイム制》

外資系グローバルCDMO企業

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品工場での品質試験・品質管理業務担当】各種バリデーション、環境モニタリング、安定性試験などを通じて、GMPに基づく品質管理体制の維持に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・原材料および製品の品質試験計画立案、実施、判定・プロセス、洗浄、分析法バリデーションに関する品質試験の…

応募資格

必須: ・医薬品工場、研究所等における分析業務の実務経験（3年以上）・医薬品GMPに関す…

歓迎: ・分析法移管または分析法バリデーションの実務経験・洗浄バリデーションの実務経験・…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ・欧州を拠点に、複数の国や地域で医薬品の開発・製造を受託する外資系製薬受託企業で…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

外資系医療関連コンサルティングファーム【定年なし】

薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》

外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。
・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務・GMP証明書・製造許可証取得のためのステークホルダー・CMOサイトとの調整・…

応募資格

必須: ・関連分野の職務経験（2～5年）・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞独自のシステムを活用した医薬品、医療機器等の薬事関連のサポート・コン…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

シニア GxP監査担当《グローバル連携◆フルリモート＆フルフレックス勤務制度あり》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【FDA、EMA、PIC/S等のグローバル規制に触れ専門性を高められる機会】国内外拠点や委託先等に対するGxP監査、CAPA改善推進、規制対応等を通じて、グローバル品質体制の強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内外のGxP内部監査・外部監査の実施・監査計画に基づく監査準備・実施・報告書作成・経営層を含む関係者…

応募資格

必須: ・品質保証領域における実務経験（10年以上）・PMDA、FDA、ICH、EMA等…

歓迎: ・cGMPコンプライアンス監査に関する実務経験（3～5年以上）・コンシューマーヘ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

【品質保証（医薬品）】500万～800万円/医薬品、衛星製品等製造販売/勤務地：木更津

土日祝休み

仕事内容: マスクや介護用品(口腔ケア・スキンケア)、衛生用品など、生活に寄り添う製品の製造販売を担う当社において、「きず薬」や「う…

応募資格

必須: 【必須】 ■医薬品/化学製品/食品いずれかの品質保証経験【歓迎】 ■医薬品メーカーで…

勤務地: 千葉県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、衛生用品、医療機器、家庭日用雑貨品の製造販売輸出入業務

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

K39【品質管理責任者】バイオ医薬品の品質管理　統括業務／スタッフ～管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品リードメーカーが、品質管理業務全般の取りまとめとして、品質管理責任者、副品質管理責任者、もしくはそれに類するポジションでご活躍いただける方を求めています！
【業務内容】医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務の、いずれかもしくは複数を主とする品質管理業務：・製品分析…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】【必須要件】・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 550万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス）

海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み

仕事内容: 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。
製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。・原料・資材・中間製…

応募資格

必須: 【必須】・製薬会社での分析業務経験（3年以上）・試験責任者の経験【歓迎】・医薬品…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: 研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力してい…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

大手医療機器メーカーでのキャリアップ！/安定した業界/品質保証(QMS)年収～950万円

アボットメディカルジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・医…

歓迎: 【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

大手医療機器メーカーでのキャリアップ！/安定した業界/品質保証(QMS)年収～950万円

アボットメディカルジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製造販売した製品の品質保証及びQMS省令及び弊社Quality Policyに準拠した品質マネジメントシステムの構築・維…

応募資格

必須: 【必須】・大卒以上・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint）・医…

歓迎: 【歓迎】 - 医療機器に関する規制要求事項ISO13485またはISO9001に関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: アボットは、人々が人生のあらゆるステージにおいて最高の人生を送ることができるよう…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証マネージャー《フレックス&リモート勤務OK◆定年65歳◆品質保証における中核ポジション》

欧州系製薬企業【定年65歳】

外資系企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルな安定基盤×少数精鋭の日本拠点】品質保証・品質管理の維持管理、規制当局・関係部門との連携、関連文書の作成をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質保証・品質管理に関するフォローアップ・維持管理・規制当局・関連部門との密接な連携・品質基準書・関連…

応募資格

必須: ・品質保証部門における実務経験（3年以上）・学士号（理系）・流暢な日本語力と日常…

歓迎: ・薬剤師資格・GMPに関する実務経験・知識・CTD（モジュール1.2・2.3・3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・欧州に本社を構えるグローバルファーマの日本法人です。・免疫・オンコロジーのなか…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証スペシャリスト《眼科領域◆北陸地方勤務◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質保証スペシャリスト】英語力不問◆医薬品品質システムの構築・運用から品質イベント管理、出荷判定まで品質保証業務全般を担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・品質システムの構築・運用（規制対応）・製造/試験書類作成、出荷判定・GMP遵守の管理・監督・GMP文書…

応募資格

必須: ・医薬品業界での品質保証/管理の実務経験（5年以上）・GMP/ICHガイドライン…

歓迎: ・中級以上の英語力

勤務地: 富山県 / 石川県 / 福井県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理担当《眼科領域◆関西勤務×グローバル環境◆リモート＆フレックス勤務OK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【事業への貢献を実感できる品質管理ポジション】英語力不問◆試験検査や環境モニタリング等、医薬品の品質管理業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・理化学試験・微生物試験の実施・原材料/中間製品/最終製品の品質試験・評価・製造環境/製造用水のモニタリ…

応募資格

必須: ・医薬品業界における品質保証/管理の実務経験（3年程度）・GMPに関する知識・優…

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本社勤務◆リモートワーク＆フレックスタイムOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】医薬品の品質管理・委託先管理・製品上市を支える品質保証スペシャリストのポジションです！
＜主な仕事内容＞・品質マニュアル、cGXP、国内外規制に基づく品質システムの構築・維持管理・標準化・医薬品品質システムの…

応募資格

必須: ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP…

歓迎: ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験・医薬品品質システムの責任者とし…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

GQP 品質保証担当者《大阪勤務◆無菌製剤のご経験者、歓迎◆リモートワーク制度あり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【国内外で事業を展開するグローバルファーマ】 GQPの品質保証業務全般をお任せいたします。無菌、固形製剤、再生医療細胞製剤、経口剤などの幅広いご経験を積んでいただけるポジションです。
・医薬品の製造販売業者としてのGQP管理業務全般・開発中の治験薬や海外輸出製品の品質保証業務・国内外ステークホルダーとの…

応募資格

必須: ・医薬品メーカーにおける下記を含む品質保証業務経験（3年以上）　1.GMP/GQ…

歓迎: ・薬剤師・英語によるコミュニケーションスキル・医薬品製造販売承認申請に関する業務…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパ…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理課長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理をおこないます。
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の２つの課からなります。品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様…

応募資格

必須: ・薬剤師資格をお持ちの方

歓迎: ・医薬品メーカーもしくは関連する業界で以下のご経験をお持ちの方 ※5年程度の専門領…

勤務地: 香川県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ■医薬品製造販売

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

新設事業所での生産管理部門の管理監督(事業所長候補)

株式会社ニチリョー

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 新事業所の管理統括をしていただく方を募集します。 50名程度のマネジメントおよびプレイングマネージャー的役割を期待しています。
伊那市に建設(2026年9月竣工予定)をする新事業所の生産管理課の管理統括をお任せします。・生産管理(生産計画、購買・調…

応募資格

必須: 製造業でのマネジメント経験

歓迎: 医療機器メーカーでの勤務経験工場長や経営幹部としての勤務経験

勤務地: 長野県

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 医療理化学機器及び医療機器製造販売マイクロピペットや自動分注装置を中心とした、医…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

安全管理　※リーダー～課長クラス（日系医療機器メーカー）

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャーマネジメント業務なし土日祝休み

仕事内容: 日系医療機器メーカーの安全管理業務経験者募集。神戸勤務。
＊国内外の安全管理業務・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施・有害事象等の調査、ヒアリング・社内外…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・医療機器の国内外の安全管理業務経験（5年程度以上）・理系大学卒以上…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: 医療用ロボットメーカー

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掲載期間：26/06/05～26/07/30

【～1300万円】再生医療工場長候補ポジション

上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 自動化設備を導入し、最新鋭のCDMO立上げ
再生医療等製品に関して以下を全般的に担当していただきます。・GMP製造に関する業務・プロセス開発に関する業務・CDMO施…

応募資格

必須: バイオ製品の製造関連のご経験・プロセス開発・製造管理・設備管理・品質管理【歓迎要…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: バイオベンチャー（再生医療製品）最新鋭の設備を導入し、CDMOとして事業拡大に向…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

CMC薬事担当《幅広い製品群をご担当◆週4日リモート×スーパーフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすい企業風土が魅力の大手ファーマ】 CMC薬事領域におけるグローバルおよび国内の申請業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・IND/IMPD、NDA/BLAの作成・申請推進・国内申請資料の作成・申請推進・その他CMC薬事関連業…

応募資格

必須: ・いずれかのご経験・知識　‐医薬品（原薬・製剤・分析）・投与デバイス・コンビネー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している外資系大手製薬企業です。・グローバルパー…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質保証《スタッフ～マネージャー◆高年収～1,250万円◆リモートワークOK》

日系グローバルヘルスケア企業

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【商社的なダイナミズムと製薬企業並みの専門性を両立できる環境】大手企業グループのメディカルサイエンス分野における中核事業会社にて、医薬品GMPに基づく品質保証業務全般をお任せします。
＜主な仕事内容＞・医薬品製造業におけるGMP関連業務・品質マネジメントシステムに基づく業務の遂行・国内外の製造拠点に対す…

応募資格

必須: ・製薬メーカーにおけるGMP関連業務経験・学士号・日常会話レベルの英語力（外国製…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: ・国内大手企業グループのヘルスケア事業会社として、医薬品事業を中心に国内外のヘル…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

製造マネージャー/スタッフ《外資ヘルスケア◆世界トップの製品群◆高年収～1,300万円》

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【外資製造拠点における生産統括ポジション】 GMP準拠の製造管理・工場立上げ・組織マネジメントを担い、安定稼働と生産性向上を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・生産エリアにおける安全衛生基準遵守・GMP/SOP準拠・国内製造拠点の立上げ・適格性評価・バリデーショ…

応募資格

必須: ・高度規制下での製造業務またはマネジメント経験（5年以上）・医薬品cGMP・安全…

歓迎: ・医薬品経口固形製剤の製造経験・リーン/シックスシグマの実務経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ・医薬品および栄養補助食品の製剤開発を支える技術・製品を世界規模で提供する外資系…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

品質管理マネージャー《フルフレックスOK◆多様な治療領域の製品群◆高年収～1,100万円》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品QC×グローバル協働のマネージャーポジション】幅広い治療領域の製品に関わるチャンス◆柔軟な働き方と充実した研修でワークライフバランス＆成長機会を両立しながらご活躍いただけます！
＜主な仕事内容＞・医薬品製剤の品質管理・各種品質試験の実施・検証・各種手順書・記録類の作成・確認・問題発生時の原因調査・…

応募資格

必須: ・ヘルスケア・化粧品業界でのQC/分析試験のご経験（3年以上）・協働・コミュニケ…

歓迎: ・グローバルチームとの協働経験・人材育成・チーム運営および予算・人員管理のご経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

◆生化学工業株式会社◆　～東証プライム上場ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア企業！～

【茨城】品質管理試験責任者候補（※年収 700～1,000万円）プライム上場糖質科学のパイオニア

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高萩工場の品質管理課における試験責任者候補として以下業務などをお任せいたします。
【所属部署の業務】 (1)原料・資材の受入試験 (2)工程試験、製品試験 (3)微生物モニタリングの傾向分析 (4)安定性試験 (…

応募資格

必須: ・理化学試験の経験をお持ちの方(5年以上) ・医薬品や医療機器メーカーでの業務経験…

歓迎: ・品質管理(特に試験検査業務)において責任者としての実務経験をお持ちの方

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒア…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

【中外製薬】GCP/GVP Auditor/売上世界1位ロシュ提携/～1300万円

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: がん、腎、骨領域を中心に抗体バイオ医薬で国内シェアNo.1を誇る企業で、GCP/GVP Quality Specialistのポジションです。スキル・適性に応じて、QMS業務またはQA業務を担います。
【ポジション】 GCP/GVP Auditor 【業務内容】 <QA業務> （１）GCP/GVP監査による国内外規制要件および社…

応募資格

必須: 【必須】（１）GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上）（２）品質管理業務（S…

歓迎: 【尚可】（１）IRCA認定ISO9001准審査員系資格

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 中外製薬は抗体エンジニアリング技術や多様な創薬モダリティを駆使し、高い創薬力で世…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

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掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる

掲載期間：26/06/05～26/06/18

薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》

海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での社会貢献を実感できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・既存品の変更に伴う軽微変更届および一部変更承認申請業務（薬事評価・方針策定を含む）・製造販売業・卸売販…

応募資格

必須: ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験・GMP…

歓迎: ・医薬品の法定表示の適合性評価経験

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・大手製薬企業出身者を中心とした少数精鋭の製薬企業です。・希少疾患の治療薬（オー…

気になる