臨床開発、治験/メーカー(医薬品・医療機器)の転職・求人情報一覧

419件
1~50件を表示中
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【欧州系カルチャー×安定した事業基盤を持つ柔軟な企業風土】 臨床開発プロジェクトを推進し、治験施設との連携や規制要件に基づく臨床試験の実施を通じて、製品価値向上に貢献いただきます。
<主な仕事内容> ・国内外の規制要件に準拠した臨床開発活動の推進 ・臨床開発プロジェクトの範囲・マイルストーン・スケジュール…
応募資格
必須
・医療機器の臨床開発経験(スタディマネージャー/プロジェクトマネージャー等) ・理…
歓迎
・臨床試験の実施経験(7年以上) ・医療機器領域における臨床開発経験 ・ISO141…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
・世界トップクラスに位置する、老舗の大手グローバル医療機器メーカーです。 ・安定し…
気になる
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掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】 安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
<主な仕事内容> ・複数の臨床試験の管理・推進(グローバル試験含む) ・臨床試験の品質管理・監査対応 ・プロジェクト間のリソー…
応募資格
必須
・以下いずれかの領域における実務経験  ‐臨床/科学研究  ‐看護  ‐医療機器/医薬…
歓迎
・チーム内の臨床専門家との協働経験 ・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【再生医療製品のグローバル展開に挑戦!】 グローバル臨床開発プロジェクトの企画・推進をサポートし、海外ベンダーや社内関係部門と連携しながら、臨床試験の成功に貢献していただきます。
<主な仕事内容> ・自社開発パイプラインにおけるグローバル臨床開発プロジェクトの企画・推進支援 ・海外CRO/医療機関との連…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床開発関連の実務(製薬企業/CRO/アカデミア等、所属先不問) <ス…
歓迎
<ご経験> ・グローバル臨床試験への参画 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発 ・規制当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・再生医療領域等に注力するバイオベンチャー企業です。 ・アカデミア発の優れた技術を…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】 国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施施設の選定戦略の策定・実行 ・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理 ・主要な治験施設・治験責任…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務(3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…
歓迎
<ご経験> ・外部パートナーとの協働 ・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】 国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画~遂行まで一貫してリードいただきます。
<主な仕事内容> ・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理 ・部門横断的な治験チームの主導 ・治験情報の正確性確保…
応募資格
必須
・下記のいずれか  -学士号+3年以上の臨床治験経験  -修士号+2年以上の臨床治験…
歓迎
・修士号または博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【日本を拠点にAPAC地域の研究プロジェクトを担当】 日本およびAPAC地域の研究機関やグローバルチームと連携し、臨床研究の計画・実行支援から科学的な情報発信までを担っていただくポジションです。
<主な仕事内容> ・国内外における臨床研究・試験の計画・調整・実行支援 ・医療機関・研究者・学術関係者との関係構築・連携 ・研…
応募資格
必須
・大学等の研究室/関連機関での実務経験(3年以上) ・臨床研究、製品評価、多施設共…
歓迎
・修士号/博士号 ・APAC地域における研究倫理や規制に関する知識
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1149万円
会社概要
・世界125か国以上で事業を展開し、高品質な医療機器やサービスを通じて患者や医療…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

スタディーリード《年収~1,400万円◆~週4日リモート×フルフレックス勤務◆早期キャリアパス機会》

国内大手製薬メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【国内有数の豊富なパイプライン×多様な臨床試験への参画チャンス】 早期・後期開発における臨床試験のスタディマネジメントと実行戦略の立案のみならず、国内外関係者との意思決定支援にも携わっていただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期開発における臨床試験のマネジメント ・試験実行戦略の立案・推進 ・試験運営体制の構築とCROマネ…
応募資格
必須
・グローバル開発におけるスタディマネジメント経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力…
歓迎
・グローバル開発におけるスタディリーダー経験 ・早期開発領域での開発経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
・国内大手製薬グループに属し、臨床研究や安全性評価を専門とする企業です。 ・グロー…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【臨床開発戦略を担うリーダーポジション】 本社と連携した戦略推進に携われる環境◆臨床開発戦略・試験計画の立案やKOLマネジメント、薬事承認プロセスの推進をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略・試験計画の立案・推進 ・薬事承認申請に向けたGCP対応・品質管理 ・KOLマネジメント ・安全…
応募資格
必須
<ご経験> ・臨床開発における実務および専門知識 ・KOLとの信頼構築・関係維持 ・組…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
・世界100ヵ国以上で事業を展開し、世界を代表する製品群を有する外資系医療機器メ…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/12/30
仕事内容
当社の開発パイプラインであるAAVベクター製剤治験を含む、国内治験のオペレーションを統括していただくポジションです。
1. 国内治験のオペレーション・実行: CROマネジメント(選定支援、契約、品質管理、PM管理)、実施医療機関との調整、…
応募資格
必須
• 国内臨床(PMDA対応含む)の治験オペレーションの実務経験 • GCP/ICH…
歓迎
【歓迎】: • AAV/遺伝子治療/ATMPのいずれかの経験 • マルチリージョン治…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
当社は2016年に某大学発のベンチャーとして設立された、遺伝子治療薬の研究・開発…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【英語が生かせるグローバルな環境×少人数チーム】 臨床試験の計画から実施・管理までを一貫して担当し、国内外の治験プロジェクトを推進していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験の計画・実施・および管理業務全般 ・治験プロジェクト進捗状況のモニタリング・ドキュメント管理 ・治…
応募資格
必須
・製薬企業やCROでの臨床試験の運営経験(3年以上) ・理系学士号(生物学/化学/…
歓迎
・薬学もしくは医学分野の修士号・博士号 ・呼吸器疾患/希少疾患領域でのご経験 ・小規…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1449万円
会社概要
・長い歴史とグローバルな規模を持ち、革新的な治療法の開発・提供を事業の中心とする…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
再掲載臨床開発、治験

臨床開発ヘッド候補《再生医療/がん領域◆高年収~2,000万円◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

創薬バイオベンチャー企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要
仕事内容
【将来の部門ヘッド候補として部門運営を担うキャリアパス】 同社創薬パイプラインの臨床開発戦略立案から承認申請までを主導し、将来の臨床開発部門ヘッド候補として部門全体を牽引いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・同社開発品の臨床開発戦略の立案・推進 ・臨床試験プロトコールの作成 ・PMDA/FDA/EMA等の規制当局…
応募資格
必須
<実務経験> ・製薬企業/バイオベンチャー/CRO等における臨床開発(5年以上) ・…
歓迎
・博士号(医学/薬学/生命科学/生物学/獣医学/分子生物学/バイオテクノロジーの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1999万円
会社概要
・オンコロジー領域を中心に、新たな医薬品の研究開発に取り組む創薬バイオベンチャー…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【クロスファンクショナルチームを牽引する高い裁量】 臨床試験全工程における主導と、クロスファンクショナルチームの牽引やベンダーマネジメントなど幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・グローバル臨床試験全工程における戦略的統括と主導 ・クロスファンクショナルチームの主導および関係者との調…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界/臨床研究分野における実務(4年以上) ・臨床試験システム利用…
歓迎
<ご経験> ・臨床試験の立ち上げから完了までの実務 ・グローバル臨床試験のリード
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】 早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード ・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…
歓迎
・薬剤師資格 ・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1449万円
会社概要
・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【グローバル製薬企業×医師との専門的コミュニケーション機会】 治験施設の選定から終了までの全体統括と関係者との連携強化・患者ニーズの反映等幅広い業務をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・サイト選定から試験終了までの治験プロセスの全体統括 ・施設と開発部門間の課題解決・サポート ・患者団体等と…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬・バイオ・CROでの臨床開発(10年以上) ・臨床試験の立ち上げか…
歓迎
<ご経験> ・類似職務(治験実施施設パートナー/治験施設連携責任者等) ・腫瘍学領域…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1499万円
会社概要
・様々な領域をカバーし、長い歴史を持つグローバルバイオファーマのグループ企業です…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】 臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
<主な仕事内容> ・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握 ・国内臨床開発計画の策定・推進 ・グローバ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験(5年以上)、または同等の臨床開発知識 ・学士号(医学/薬学/…
歓迎
・生命科学関連資格(医師/獣医師/薬剤師 等) ・生命科学関連分野の修士号/博士号…
勤務地
群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
1200万円~1699万円
会社概要
・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【メディカルアフェアーズと臨床開発双方でのキャリアパス機会】 日本とグローバルをつなぐ架け橋として、早期・後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リーダーシップを担っていただきます。
<主な仕事内容> ・早期/後期開発プロジェクトにおける臨床開発の医学的リード ・ターゲット製品プロファイル(TPP)/臨床開…
応募資格
必須
・医師免許またはPhD <ご経験> ・基礎研究/臨床研究の計画・実施・発表実績 ・規制…
歓迎
・製薬業界での実務経験(3年程度) ・免疫・炎症領域における専門医資格または同等の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1300万円~1999万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【将来の臨床実践につながるエビデンス戦略を主導】 医療課題・事業戦略を踏まえたエビデンス創出と複数研究プロジェクト・大規模チームのマネジメントを通じ、メディカルインパクトの最大化を牽引していただきます。
<主な仕事内容> ・医療課題・事業方針・アンメットニーズをもとにしたエビデンス創出戦略の立案・推進 ・臨床研究・観察研究・R…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬業界での実務 ・エビデンス創出に関する実務 ・チームマネジメント ・国…
歓迎
・パブリケーション戦略の実務経験 ・博士号/医師免許/薬剤師資格
勤務地
東京都
年収 / 給与
1600万円~2999万円
会社概要
・科学的知見と患者志向を融合させた持続的なイノベーションを推進する大手製薬企業で…
気になる
掲載期間:26/11/05~26/11/18
仕事内容
【循環器領域のグローバルメディカル戦略を主導】 メディカルプランの策定・実行やグローバルチームとの連携を通じて、臨床開発の成果をビジネスの成功へ導いていただきます。
<主な仕事内容> ・循環器製品のグローバルメディカル戦略・計画の策定・実行 ・海外の治験責任医師・オピニオンリーダー等との関…
応募資格
必須
<ご経験> ・グローバルヘルスケア企業における臨床開発/メディカルアフェアーズ(5…
歓迎
<ご経験> ・グローバルメディカルローンチの企画 ・英語での科学的プレゼンテーション…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1700万円~2499万円
会社概要
・循環器・腎臓領域、オンコロジー領域など幅広い疾患領域をカバーする大手欧州系製薬…
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/17
NEW臨床開発、治験

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…
応募資格
必須
・理系出身の方 ・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識 ・海…
歓迎
・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

Medical Advisor Oncology

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■職務要件(主な職務) ・担当製品・関連治療領域に関し、Medical Affairs Managerの下で、医学/科学の…
応募資格
必須
■Essential Skills   Abilities ・医学(メディカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

Medical Advisor Neurology

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
■職務要件(主な職務) ・担当製品・関連治療領域に関し、Medical Affairs Managerの下で、医学/科学の…
応募資格
必須
■Essential Skills   Abilities ・医学(メディカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

メディカルライタ

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【人物像】 チームワークを大切にし、周囲と円滑なコミュニケーションを取りしながら業務を進められる方。また、変化や新しい課題に対しても前向きに捉え、自ら考え、主体的にチャレンジできる方
ご経験に応じて以下業務をお任せいたします。平均1~2つのプロジェクトを担当し,プロジェクトのコアメンバーとして、開発計画…
応募資格
必須
【必須】 ■主担当としてCSR、CTDを作成した経験  ■プロトコル作成経験  ■ライ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
日系大手製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者(主に医師・薬剤師)に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション:医…
応募資格
必須
■必須要件 ・オンコロジーメディカルプラン策定・活動経験 ・オンコロジーMA組織のマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/17
NEW臨床開発、治験

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案/策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています!
■血液癌領域における臨床開発計画の立案(後期開発品における市場価値最大化の検討を含む) ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
仕事内容
ノーベルファーマ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【現時点で必要な業務】 ・海外CRO等との折衝、業務管理 ・プロジェクトPM(NPC内)の補佐 ・治験実施計画書、治験薬概要書…
応募資格
必須
【必須】 *大卒以上 *製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務(モニタリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医薬品研究、開発、及び販売
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
仕事内容
第一三共株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。 サプライチェ…
応募資格
必須
【求める経験】 《必須》 低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。 製…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域(日本を含む)のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…
応募資格
必須
学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/18
仕事内容
【企業未経験の医師もご応募可能!製薬業界へのキャリアチェンジ機会】 日本国内における臨床開発戦略の立案・実行を担い、医学的・科学的知見を活かして医薬品開発を推進いただくポジションです。
<主な仕事内容> ・担当開発品における国内臨床開発戦略の立案・実行 ・グローバル臨床開発戦略との整合、国内戦略への反映 ・ベネ…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業における臨床開発/臨床研究 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局…
歓迎
<ご経験> ・グローバル臨床開発チームとの協業 ・臨床開発における革新的なアプローチ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/17
NEW臨床開発、治験

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています!
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…
応募資格
必須
【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
掲載期間:26/11/04~26/11/19
NEW臨床開発、治験

プロジェクトリーダー

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・プロジェクトの責任者として、日本市場のアンメットニーズや診療実態を踏まえ、担当プロジェクトの価値最大化 を主導し、画期的…
応募資格
必須
経歴: ・ 最低5年以上の臨床開発(又は同等の)経験 ・ 1品目以上の新薬申請経験(…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~1799万円
会社概要
外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/11/02~26/11/18
仕事内容
【業界未経験医師を積極採用!キャリアチェンジに最適な機会】 国内臨床開発プロジェクトや治験における医学・科学的成果を統括し、グローバルチームとの連携を通じて新薬開発を推進いただきます。
<主な仕事内容> ・国内臨床開発戦略・計画の立案、臨床試験デザインの検討 ・国内臨床開発チームの医学/科学的側面からのリード…
応募資格
必須
・日本の医師免許 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力
歓迎
<ご経験> ・プロジェクトへの参画および複数の関係者との協業  ※製薬業界経験・担当…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1799万円
会社概要
・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。 ・スペシャ…
気になる
掲載期間:26/11/01~26/11/14
再掲載臨床開発、治験

S34【臨床薬理】グローバル臨床薬理企画担当者(ヒト初回投与試験から承認申請まで)@大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する老舗大手医薬品メーカーが、初期臨床段階から承認申請までの臨床薬理戦略の立案・実行や、規制当局対応をお任せできる方を求めています!
【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行(ヒト初回投与試験から承認申請まで) ・治験実施計画書(第I相試験/臨床薬理試験)、…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での第I相試験/臨床薬理試験の業務…
歓迎
【あれば望ましい経験】 ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1149万円
会社概要
・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…
気になる
掲載期間:26/10/31~26/11/13
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート(M2.3)作成支援(部分的な作成経験でも可) ・製造販売承認申請書(新規・一変・軽変)作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者(3年以上)   ※CMC(医薬品の製造と品質)関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
CRO事業
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
医療機器の安全性情報を収集・評価し、医療現場で安心して使用できる環境づくりを支えるポジションです。
本ポジションでは、医療機関や海外の製造元、社内の品質保証・薬事・臨床開発などの関係部門と連携しながら、市販後に集まる医療…
応募資格
必須
・日本語および英語の文書を正確に読み取り、適切に作成できる方 ・物事を筋道立てて考…
歓迎
医療機器または医薬品領域での安全管理経験 理系分野のバックグラウンド 英語を使用した…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
同社は医療機器領域を中心に事業を展開し、国内の医療機関と海外の製造元をつなぎなが…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要 迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。 治験契…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発リード

日本新薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日本新薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・グローバル治験プロジェクトの企画・立案  ・治験関連文書(プロトコール、ICF、業務マニュアル等)の作成  ・グローバルC…
応募資格
必須
■必要な能力・経験 ・グローバル組織での勤務経験(北米または欧州での駐在経験)を有…
勤務地
京都府 / 北米(アメリカ、カナダ等)
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・機能食品の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

CNS領域 CRA職

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

学術関連業務担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし
仕事内容
医療機器販売企業での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■学術関連: ・弊社製品で臨床を取って研究したり、論文発表をしていただける先生の窓口 ・研究資料を学会発表していただけるよう…
応募資格
必須
【必須】※下記、いずれかのご経験者 ・医療業界経験者 ・同業種(美容医療業界)におけ…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医療機器販売企業 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
非固形製剤(無菌製剤)の製剤研究及び処方設計 ●無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤処方設計及び治験薬の製造 ●医療現場のニー…
応募資格
必須
【必須要件】 ・無菌製剤(注射剤、点眼剤等)の製剤開発経験(目安:5年以上) ・社内…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
1)理化学分析による構造・物性等評価   2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) 3)上記試験…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

Study Startup Specialist(大阪)

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and lead challenging stud…
応募資格
必須
College/University degree in Life Scienc…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

住友ファーマ株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
住友ファーマ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医療用医薬品等の製造および販売
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

原薬 分析研究 【新研究所勤務】

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定…
応募資格
必須
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上) ・海外…
勤務地
佐賀県
年収 / 給与
500万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/30~26/11/12
NEW臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 以下の業務をお任せします。 <プロジェクト推進・管理> ・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品…
応募資格
必須
■求める経験・スキル <必須要件> ・CRAとしての豊富な実務経験(目安:5年以上)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
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