掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験GCPデータマネジメント 英語力不問土日祝休み 仕事内容 ・GCPデータマネジメント業務全般 応募資格 必須・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験メディカルライティング 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 メディカルライティング業務 ・治験や臨床研究等で発生する各種文書(実施計画書・同意説明文書、総括報告書、CTDなど)及び市… 応募資格 必須■必須 ・MWの各種文書(日本語及び英語)のライティング経験(10年以上) ・科学的… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 550万円~899万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/08/06 NEW臨床開発、治験AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発マネージャー/フレックス制度あり 管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み 仕事内容 内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします 将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、… 応募資格 必須【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研… 歓迎【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メディカルライティング経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円~949万円 会社概要 内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/31 NEW臨床開発、治験【完全在宅可・~1200万円】トランスレーショナルサイエンス プロジェクトマネージャー 上場企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 研究段階から非臨床・臨床ステージに入るプロジェクトの取りまとめ プロジェクトマネージャーとして以下の業務を担当いただきます。 ・Pre INDからプロジェクトを取りまとめ、候補化合物の非… 応募資格 必須・大学院博士課程または修士修了 ・英語スキル:中級以上 ・ 臨床や非臨床(治験実施の… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 800万円~1199万円 会社概要 多数の開発候補化合物を創出しているバイオテックカンパニー(上場) 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/31 再掲載臨床開発、治験データサイエンス マネージャー【定年70歳以上】国内バイオ医薬品メーカー【70歳以降も正社員雇用可能】 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 アメリカ支社も昨年から本格稼働し、急成長中の注目日系ベンチャー企業でのデータサイエンス部マネージャーポジションです!ご経験豊富なシニア層の方も歓迎致します! ・臨床試験の統計解析業務(CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理 等) ・治験実施計画における統計部分の策定及び… 応募資格 必須・学士号 ・臨床試験の統計解析業務のご経験(10年以上) ・抗がん剤または抗菌・抗ウ… 歓迎・グローバル試験のご経験 ・英語によるディスカッション能力(目安:TOEIC700… 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円~1399万円 会社概要 <企業概要> オンコロジー、ヘマトロジー、希少疾患などに特化する国内バイオ医薬品企… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験【R&D】Japan Clinical DirectorMSD株式会社 外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■募集メッセージ 眼科領域における新規作用機序の治療薬を導入することになりました。今回、このプロジェクトの国内開発を進める… 応募資格 必須■以下の業務を含む、眼科領域における臨床開発経験(5年以上) ・臨床試験の運用経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円~1499万円 会社概要 グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, … 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/08/08 NEW臨床開発、治験東証プライム上場医療機器メーカーで医療機器の臨床開発/在宅・フレックス制度あり 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場医療機器メーカーにて、医療機器の臨床開発業務をお任せいたします。 【具体的には】 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、 メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画… 応募資格 必須【必須】 ・医療機器の臨床試験の実行にかかわるご経験 5年程度以上 ・臨床評価実務も… 歓迎【尚可】 ・医療機器の臨床試験の実例、法規制に関する知識をお持ちの方 ・医療機器の臨… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1000万円~1199万円 会社概要 医療機器メーカー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験【神奈川】オンコロジー領域の薬理プロジェクトリーダー(リーダー候補~リーダー) 管理職・マネジャー英語力が必要 仕事内容 【魅力・やりがい】 創薬を通じて患者さんに薬を届けることで、患者さんの絶望を希望に変えるとてもやりがいのある仕事です。 【職務内容】 オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 <具体項目> 創薬プロ… 応募資格 必須【必須条件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではな… 歓迎【歓迎条件】 ・語学力:海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等が… 勤務地 神奈川県 年収 / 給与 1000万円~1199万円 会社概要 医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 NEW臨床開発、治験【治験薬管理】医薬品開発における治験薬の管理 @大手製薬(東京) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験薬管理の経験者を求めています!(リモートワーク可) 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管… 応募資格 必須【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 -バイオ医薬品ま… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円~1349万円 会社概要 ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験Clinical Development Manager 外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み 仕事内容 Key Responsibilities: ● Develop and implement strategies with… 応募資格 必須Skills & Qualifications: ● 5+ years of ex… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1300万円~1549万円 会社概要 A global leader in the healthcare indust… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験グローバルベンダーマネジャー 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■Global Vender Management業務 主に受託したグローバル臨床試験におけるベンダーマネジメント業務(※… 応募資格 必須■経験 ・以下のどちらかの業務経験を満たす方 1)ベンダーマネジメント業務またはCR… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円~599万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験【経験者】治験事務局担当者(SMA) 英語力不問土日祝休み 仕事内容 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種… 応募資格 必須●SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー… 勤務地 北海道 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 鹿児島県 年収 / 給与 450万円~599万円 会社概要 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験統計解析担当者 英語力が必要土日祝休み 仕事内容 治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析… 応募資格 必須・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ… 歓迎ゲノム解析の実務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~699万円 会社概要 医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/18~24/07/01 再掲載臨床開発、治験統計解析業務 土日祝休み 仕事内容 治験に関する統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 応募資格 必須共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円~1249万円 会社概要 CRO事業 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全性情報(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験メディカルライター(非臨床・薬物動態又は毒性) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン… 勤務地 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1299万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社にて、DMとして就業します。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験医薬品の研究開発業務 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)にかかる職歴が3年以上 勤務地 富山県 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験急募!!CRA(臨床開発モニター)【求人ID:30111】大手外資系製薬企業 外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス!》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。 ・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション ・実施医療機関の選定調査 ・実施医療機関の立… 応募資格 必須【必須要件】 ・学士号以上(理系) ・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの… 歓迎・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング ・オンコロジー試験における施設選… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~999万円 会社概要 <企業概要> ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験CRA《臨床開発モニター》★東京/大阪 勤務地選択OK【求人ID:30185】大手ヘルスケアカンパニー 上場企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 《カジュアル面談実施中!》ご経験に応じてリード/シニアポジションのチャンスあり!『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員としてご勤務いただけます。 【主な仕事内容】 ・製薬メーカーでの臨床開発モニター業務 (臨床試験のスタートアップ~モニタリング~試験終了まで、幅広いフェ… 応募資格 必須・学士号 ・CRA(臨床開発モニター)のご経験 ※英語力は必須ではございません。 歓迎・オンコロジー、CNS領域のご経験 ・グローバルスタディのご経験 ・業務遂行のための… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~849万円 会社概要 <企業概要> 国内トップレベルのCSO・CROビジネスを展開しているヘルスケアカン… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験研究領域の品質保証 (GLP、GCLP、非臨床) 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■社内・CROで実施される非臨床試験(GLP、薬理、薬物動態)の監査 ■社内・CROのGCLP領域(臨床試験における臨床検… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■国内外GxP関連法規(特にGLP、信頼性基準… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1049万円 会社概要 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全性情報管理 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者 勤務地 東京都 / 大阪府 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験データマネジメント 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上 勤務地 東京都 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上 勤務地 東京都 / 福岡県 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■治験施設支援事業を行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全性情報(スタッフクラス) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験PV(安全性情報) 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可) 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全性業務 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~699万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書(案)及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験臨床研究DM/事業立ち上げ 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント(DM) 【具体的には】 ・試験… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てを満たす方 ・DM経験2年以上 ・PC操作に問題がない方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験臨床統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ… 応募資格 必須<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験リアルワールドデータサイエンティスト 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。 応募資格 必須<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。 応募資格 必須【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験PMSデータマネジメント(DM) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 PMS業務全般に従事していただきます。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験臨床統計解析 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料… 応募資格 必須<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全性情報(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■安全性情報管理業務全般をお任せします。 応募資格 必須【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■… 勤務地 大阪府 年収 / 給与 500万円~649万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験品質マネジメント担当者イーピーエス 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■Quality Management Specialist/品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます… 応募資格 必須【必須要件】 下記 すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP(GV… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験統計解析担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・… 応募資格 必須【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~1299万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験DM 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■同社にて、DMとして就業します。 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~949万円 会社概要 ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験DM(データマネジメント)メビックス 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験臨床研究QC担当者メビックス 海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~899万円 会社概要 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う… 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験医薬品の研究開発業務 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし 仕事内容 ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・… 応募資格 必須【必須要件】 ■臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)にかかる職歴が3年以上 勤務地 富山県 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験PV(安全情報管理) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み 仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、… 応募資格 必須【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験医薬品安全性情報担当者 海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。 応募資格 必須【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 兵庫県 年収 / 給与 500万円~599万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及… 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験DM/データマネジメント 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験臨床開発QC 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター(CRA)経験ある方 ■QC… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験メディカルライティング 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み 仕事内容 ■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には… 応募資格 必須【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~799万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間:24/06/17~24/06/30 NEW臨床開発、治験安全情報管理業務担当(PV) 海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全… 応募資格 必須【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持… 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円~749万円 会社概要 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 気になる 詳細を見る