臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（2）

102件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント（DM）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

臨床研究メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～899万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

安全性情報（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

PV（安全情報管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務をご担当いただきます。 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■統計解析担当者 ・統計解析担当者としての経験 ■S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

DM／データマネジメント
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者として…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

監査担当者（GCP監査）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守している…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験（3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当（PV）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てに該当する方 ・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティン…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/08/13
NEW臨床開発、治験

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発
海外展開あり（日系グローバル企業）転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・セルフメディケーション領域（一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等）の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発担当者としての経験　5年程度以上　 ・臨床試験計画の立案、試験実…
歓迎
【尚可】 ・臨床試験等のチームリーダー／マネジャー職の経験者 ・英語力（TOEIC …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当

参天製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要中国語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
COMPANY DESCRIPTION Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグロー…
応募資格
必須
QUALIFICATIONS 【必須条件】 臨床試験業務（CRA又は監査）の経験者（…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

DMマネジャー（候補含む）

メビックス
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

安全評価担当

第一三共エスファ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■信頼性保証部安全管理グループにて、安全評価担当として、評価業務を担当します。 【具体的には】 ・症例評価業務…安全管理情報…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての要件に該当する方 ■医薬品医療機器等法、GVP等安全管理業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場の製薬会社「第一三共（株）」を親会社とする、ジェ…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

PV　マネージャー【安全情報管理】
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業土日祝休み
仕事内容
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 【具体的には】 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ■AE評…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

DM
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（安全対策）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（症例評価）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

市販後管理グループスタッフ
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検…
応募資格
必須
【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

Senior Clinical Research Associate （BioPharma） D…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容 / Job Description】 Monitor is responsible to ensure tha…
応募資格
必須
■ 経験 / Experience ＜必須 / Mandatory＞ ・    At…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

医療機器開発　-　体外診断分野の検査薬開発
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業土日祝休み
仕事内容
体外診断分野の検査薬開発
メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験を有する方 1.　臨床検査薬の開発 2.　臨床検査薬の臨床評価 （…
歓迎
また、実験を通じた仮説検証サイクルを回せる方 国内・海外薬事対応に向けた開発プロセ…
勤務地
神奈川県 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

PV Compliance／Audit Inspection Readiness
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・クライアントの状況、組…
応募資格
必須
【学歴・望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬の開発案件の評価 ・市場調査 など
応募資格
必須
（必須） ・医療用医薬品の製剤開発の経験 ・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー （オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

メディカルサイエンス（医師）

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・ 治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・ 医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師免許 ・医師として5年以上の臨床経験 ・高いリーダーシップやコミュ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
医薬品、診断薬及び工業薬品などの製造・販売
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者 ・臨床試験の計画（実施国や実施…
応募資格
必須
・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上 ・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…
歓迎
さらに以下の経験があると尚可 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （その…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/06/24～24/07/07
NEW臨床開発、治験

クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》

国内発バイオベンチャー企業
海外展開あり（日系グローバル企業）ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《国内有名大学発のベンチャー企業！グローバルへも進出中！》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです！
・臨床開発の運営 ・フェーズ1～2における海外のCRO／ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成 ・KOLマネジメント　…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（グローバルと…
勤務地
長野県
年収 / 給与
1000万円～1499万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内有名大学発のバイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した創薬事…
気になる
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掲載期間：24/06/23～24/07/06
再掲載臨床開発、治験

Data Science - Data Strategist Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容/Job Responsibilities 医薬品ライフサイクルを通して、必要な実臨床下（リアルワールド）データ…
応募資格
必須
■必須経験/スキル・資格 ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、ある…
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
550万円～1249万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
気になる
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掲載期間：24/06/23～24/07/06
再掲載臨床開発、治験

CRA(臨床開発モニター)職
土日祝休み
仕事内容
派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。
治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼・契約手続き、治験の モニタリング業務、報告書の作成、終了手続き等、治験を…
応募資格
必須
・製薬会社やCROでのCRAの実務経験が1年以上ある方
歓迎
SASの使用経験者、オンコロジー領域経験者歓迎
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
CRO事業
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

Safety Writer
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・各種安全性定期報告、RMP等の文書作成 ※グローバルの定期報告等の作成もあり
応募資格
必須
・学士以上の科学学位 ・優れた英語と日本語 （話す/読み/書き） ・Microsof…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

安全性情報（スタッフクラス）
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist／品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記　すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP（GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発QC
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。  医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
英語力不問土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） 　※PV業務に関して多くの…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発業務
大手企業土日祝休み
仕事内容
ワクチンメーカーにてモニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般に携われます。ベンダーのマネジメントも担当頂きます。
臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CR…
応募資格
必須
臨床試験の施設担当モニター（3年以上） プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 臨…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/31
再掲載臨床開発、治験

クリニカルトライアルアシスタント【内勤ポジション★グローバル試験メイン】

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
クリニカルオペレーションリードへのキャリアアップチャンスあり！英語とCTA/CRAのご経験を活かしながら、クリニカルオペレーション業務をサポートしながら実際に近くで学べる内勤ポジションです！
【主な仕事内容】 ・国際共同試験を中心とした試験横断での業務サポート ・治験関連文章の管理 ・クリニカルオペレーション業務のサ…
応募資格
必須
・CTAもしくはCRAのご経験（3年以上） ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英…
歓迎
・CRAとしてのグローバル試験のご経験
勤務地
京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当者　《計画立案+臨床試験遂行 ◆ フルリモート勤務OK！》

国内発バイオベンチャー企業
ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
革新的な創薬の計画立案～臨床試験遂行までをご担当頂きます！トランスレーショナルリサーチのご経験、細胞培養や分子生物学の知識をお持ちの方、特に大歓迎です！
・製品の臨床初期（Phase 1/2a）に関する以下の業務 (1) 臨床試験計画の策定 (2) 臨床試験に関するPMDA相談…
応募資格
必須
(1) 理系大卒以上 (2) 製薬企業やバイオベンチャーで、医薬品/再生医療等製品…
歓迎
・細胞培養や分子生物学に関する科学的知識・経験 ・非臨床安全性試験の立案や実施を含…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本発バイオベンチャー企業で、革新的な技術を駆使した世界初の創薬を目…
気になる
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

CPＭ（クリニカル・プロジェクト・マネージャー）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがクリニカル・プロジェクト・マネージャを高待遇で招聘しております!
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトの…
応募資格
必須
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円～1449万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
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掲載期間：24/06/21～24/07/04
NEW臨床開発、治験

モニター職
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの眼科領域に特化した医薬品メーカーで臨床開発職に従事頂きます。
モニタリング業務 担当地区は全国（海外を担当する可能性もある） 週2～4日は出張（日帰り/宿泊含む、担当プロジェクトによって…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・モニター経験のある方（モニタリング業務を一通り経験している人） ・ビ…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
日系医薬品メーカー
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職種臨床開発、治験 業種メーカー（医薬品・医療機器）
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。