臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発支援メディカルポジション《オンコロジー領域◆日本全国どこからでも勤務可能◆経験不問》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【複数名採用予定の注目ポジション】オンコロジー臨床試験支援を中心に、医療従事者との科学的交流やインサイト収集を通じて、国内臨床開発活動の推進をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・オンコロジー臨床試験における医療従事者・試験施設対応・試験プロトコル、疾患生物学、治験関連データに関す…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における業務　（製薬企業/CRO/MR/メディカル部…

歓迎: ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等）・オンコロジー領域MSL経験（3…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

気になる

掲載期間：26/07/16～26/07/29

海外開発部長候補《希少疾患領域◆定年65歳◆週4日リモートワークOK》

内資系希少疾患製薬メーカー《定年65歳》

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【希少疾患領域のグローバル開発を日本から牽引】少数先鋭チームにて海外承認申請や規制当局対応を通じ、欧米開発戦略の推進をご担当いただく裁量の大きなポジションです。
＜主な仕事内容＞・海外開発戦略の立案および外部専門家との協業推進・規制当局との協議に向けた方針策定・申請資料準備（FDA…

応募資格

必須: ・製薬会社/CROにおける海外治験の実務・承認申請経験（10年以上）　※PM/C…

歓迎: ・製薬会社/CROの臨床開発/開発薬事領域における部長職以上の経験・新医薬品/効…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1199万円

会社概要: ・オーファンドラッグ指定数や新薬製造販売承認取得数において国内トップクラスの実績…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

日系創薬バイオベンチャー企業

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

統計解析担当《マネージャークラス◆充実したキャリア支援◆フルフレックス＆リモートOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発からRWE研究まで幅広くご担当】医師やメディカルチームと連携し、試験デザインや解析計画の策定、データ分析を通じて医薬品開発を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・医薬品開発プロセスにおける統計戦略の立案・推進・試験デザイン・解析計画の策定・統計解析手法の選定・デー…

応募資格

必須: ・修士号以上（統計学/生物統計学分野）・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ※…

歓迎: ・ヘルスケア業界における統計解析業務経験・臨床開発/疫学/関連分野における統計学…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

メディカルドクター《中枢神経領域◆関西or関東ご相談可◆週2日リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【安定した成長を続けるグローバルトップファーマ】ニューロサイエンス領域における新薬開発から上市後戦略まで、医学専門家として幅広くご活躍いただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬の臨床開発業務のリード・支援・臨床試験・申請資料・薬事関連業務への対応・KOLとの関係構築・情報共…

応募資格

必須: ・日本の医師免許（臨床経験5年以上）・ニューロサイエンス領域における臨床経験（脳…

歓迎: ・遺伝子治療/核酸医薬に関する研究経験・ニューロサイエンス/疼痛領域での開発経験…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: ・現在60以上のパイプラインを有する非常に安定した成長を続ける優良企業です。・3…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発統計解析アソシエイトディレクター《新設ポジション◆フルフレックス＆週2日リモートOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル開発を支える生物統計リーダー】複数の治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略をリードし、グローバルチームと連携しながらアセット開発を推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・複数の適応症・治療領域における国内の臨床開発における生物統計戦略のリード・アジア・グローバル開発組織と…

応募資格

必須: ・無作為化臨床試験における統計解析経験（5年以上）　※製薬業界での経験尚可・製薬…

歓迎: ＜ご経験＞・以下いずれかの領域における臨床試験統計手法の知識・経験（RIIまたは…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

メディカルドクター/がん領域《コンフィデンシャル案件◆高年収～2,500万円◆週2日リモートOK》

日系大手総合化学メーカー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【開発・臨床領域における意思決定に関与する医学専門ポジション】企業治験・承認申請の推進にあたり、臨床開発の各プロセスにおいて医学的観点から助言・評価を行うメディカルドクターとしてご参画いただきます。
＜主な仕事内容＞・企業治験デザインに関する医学的助言・治験実施計画・関連資料作成への助言・被験者適格性評価に関する医学的…

応募資格

必須: ・医師免許・企業治験/臨床開発に関する医学的助言経験　（企業治験未経験の場合は効…

歓迎: ・腫瘍内科/血液内科の専門医資格・がん領域での豊富な臨床経験（目安10年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・幅広い分野に向けて高機能材料や製品をグローバルに展開する日系の大手化学メーカー…

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掲載期間：26/07/16～26/07/29

臨床開発ディレクター/アソシエイトディレクター《高年収～2500万円◆リモート×フルフレックスOK》

外資系バイオ医薬品メーカー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発をリードする中核ポジション】高い専門性とリーダーシップを通じたキャリア成長機会◆グローバル連携のもとで開発戦略の立案・実行を主導し、アンメットメディカルニーズの高い領域に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案・実行、グローバル計画との整合性確保・部門横断チームにおける臨床リーダー業務、戦略的…

応募資格

必須: ・バイオファーマ業界/医療/学術機関での医薬品開発経験（5年以上）・医薬品規制要…

歓迎: ＜ご経験＞・バイオファーマ業界での実務・腫瘍学/血液学/細胞治療に関する実務・ラ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1600万円～2499万円

会社概要: ・様々な領域をカバーし、新しい分野にも積極的に挑戦する、チャレンジ精神あふれる…

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掲載期間：26/07/15～26/07/28

安全性（PV）担当者　※在宅勤務可能

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全ての「■」に該当方 ■安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方 ■安全性データ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：26/07/15～26/07/28

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…

応募資格

必須: ・理系出身の方・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識・海…

歓迎: ・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：26/07/15～26/07/28

PMSコンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、PMSコンサルタントとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上） ■製造販売後調…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/07/15～26/07/29

統計解析担当/年休127日/製薬会社/医療機関向け鎮痛薬の売上高国内トップクラス/大阪府大阪市

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験における統計解析業務全般を担当していただきます。
＜具体的には＞ ■統計解析計画書（SAP）の立案・作成 ■当局相談時の相談資料作成および統計解析に関する照会事項への対応・…

応募資格

必須: ■臨床試験における統計解析業務の経験 ■統計解析計画書（SAP）の作成経験

歓迎: ■当局対応（照会事項対応、相談資料作成等）の経験 ■英語力（統計専門家同士でのデ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 同社は、医薬品の研究開発、製造、販売を行う日本の製薬会社です。【特徴】 ■疼痛治療…

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掲載期間：26/07/15～26/07/29

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/07/14～26/07/27

薬剤師（安全管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品のGVP業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富な経験 ■薬剤師資格…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。医薬…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

薬剤師（安全管理）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■医薬品のGVP業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富な経験 ■薬剤師資格…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。医薬…

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掲載期間：26/07/14～26/07/27

シニアメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

治験PVリード

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、臨床開発プロジェクトにおける安全監視（PV）リードを担っていただける人材を求めています！
■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ・担当する開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プ…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【リモートｗｋ可】PV Scientist（医薬品安全性戦略・安全性情報管理）スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、開発製品プロジェクトにおいて薬物安全監視（PV）部門を代表し、臨床プログラムへの適切な安全性情報を提供し、ファーマコヴィジランスおよび安全性科学の中核業務をリードしていただける、開発品のPV経験を持った方を求めています！
【業務内容】 ■臨床開発およびプロジェクトリーダーシップ（特にこちらの業務を行える方を募集しています）　※フェーズ１のプロ…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・ファーマコヴィジランス分野で3年以上の実務…

歓迎: 【歓迎要件】・PVの立場で臨床開発プロジェクトに参画した経験・国内製造販売承認申…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/27

【リモートｗｋ可】（医師/MD) PV Safety Physician （医薬品安全性戦略・安全性情報管理）＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価や規制当局への申請に向けた安全性戦略の策定、ベネフィット・リスク評価の監督、治験薬・市販薬のリスク管理戦略の策定等を担う医師/MDを求めています！
【業務内容】 -グローバル安全性チームを統括し、当社製品の安全性評価において、高品質かつ正確でタイムリーな医学的知見が提供…

応募資格

必須: 必要な業務スキル、経験：【必須要件】・医学の学位を有し、医師としての実務経験があ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1549万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/07/14～26/07/29

臨床開発ディレクター《オンコロジー領域◆RSU付与あり◆全国からフルリモート＆フルフレックスOK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本の臨床開発を統括するディレクター】部門の初期メンバーとして、臨床開発戦略の策定・実行から、治験・関連文書作成の統括まで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・日本における臨床開発戦略・臨床開発計画（CDP）の策定・実行・クロスファンクショナルチームを率いた臨床…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬/バイオテクノロジー業界におけるクリニカルサイエンティスト/関連…

歓迎: ＜ご経験＞・オンコロジー領域における臨床試験・臨床データレビュー・データ品質保証…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/07/13～26/07/29

クリニカルマネージャー《チームマネジメントあり◆フレックス&リモートワークOK》

世界トップクラス医療機器メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発チームを率いてグローバル臨床試験を推進】安定した事業基盤のもと、スタッフの育成・管理や臨床オペレーションの改善を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床サイト管理スタッフの育成・評価・チームマネジメント・人員計画の策定・採用支援・臨床部門の目標設定・…

応募資格

必須: ・国際的な臨床試験における実務経験（5年以上）・メンバーに対する直接的/間接的な…

歓迎: ＜ご経験＞・医療機器/製薬業界における、グローバル試験を含む臨床試験での下記いず…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・ハイクラス製品を含む豊富なパイプラインを有し、国内外でマーケットをリードする大…

気になる

掲載期間：26/07/11～26/07/24

CMC薬事

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可）・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援・業許…

応募資格

必須: ・CMC経験者（3年以上）　　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…

歓迎: 薬剤師免許

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: CRO事業

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型

土日祝休み

仕事内容: 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。
【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRA経験（医薬品治験）3年以上【歓迎要件】・グローバルスタディ経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 日系CRO

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【東証プライム上場グループCRO】臨床開発　文書管理・QC

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験・臨床研究における品質管理業務を担当。プロトコルやSOP遵守状況の確認、各種文書・記録類の点検、品質改善支援を行います。
治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。 GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信…

応募資格

必須: 【必須要件】・QCの実務経験２年以上学歴不問

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【プライム上場グループCRO】DM　治験・臨床研究　部長候補

管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: EDC構築またはSASによるロジカルチェック経験を持ち、DM実務と組織運営の両面で活躍いただけるプレイングマネージャーを募集します。
CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジ…

応募資格

必須: 【必須要件】・EDC構築経験　または　SASを用いたロジカルチェック／プログラム…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: プライム上場グループに属する内資系CRO企業。医薬品・医療機器開発における総合支…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/23

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー（血液・癌領域）/経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、製品の価値やサイエンスを元にグローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができる経験豊富なクリニカルサイエンスリーダー（即戦力）を求めています！
【業務内容】幅広い疾患領域での戦略立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで、臨床開発の全工程をリードします。・…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 10年以上・医薬品のクリニカル…

歓迎: 【歓迎要件】必須要件に加え、下記の要件を満たしている方・規制当局との治験相談等を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1150万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/29

臨床開発シニアディレクター《高年収～2,900万円＋RSU◆全国からフルリモート×フルフレックス可》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【日本法人の臨床開発体制の構築を担うマネジメントポジション】日本法人の立ち上げフェーズにおいて、臨床開発計画の策定・実行から臨床試験の管理、組織マネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・国内臨床開発計画の策定・実行・国内臨床試験の管理・推進・CRO・医療機関との連携および試験運営管理・臨…

応募資格

必須: ・製薬/バイオテック業界における臨床開発業務経験（12年以上）・プロジェクトマネ…

歓迎: ・医師主導治験・共同研究の実務経験・オンコロジー領域の臨床試験経験・リーダーシッ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1200万円～2999万円

会社概要: ・オンコロジー領域における革新的な治療法の創出を目指し、最先端の研究開発を推進し…

気になる

掲載期間：26/07/10～26/07/29

臨床安全性アソシエイトディレクター《高年収～1,500万円◆グローバル直属◆ハイブリッド勤務OK》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル環境で臨床安全性業務をリード】安全性症例管理や集積報告をはじめ、関連文書の安全性レビュー、業務改善、チームマネジメントを通じて安全性業務全体を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における安全性症例管理・集積報告の統括・クライアント・社内関係者への安全性に関する専門的なアド…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -修士号＋臨床安全性分野の実務経験５年以上 -学士号＋臨床安全性分…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1499万円

会社概要: ・世界各地で事業を展開するグローバルヘルスケア企業です。・オンコロジーなど主要疾…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

安全管理＜医療機器／GVP担当＞

リバーフィールド

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社の安全管理（GVP）担当として以下の業務をご担当いただきます。【具体的には】・安全管理体制の構築・運用および手順書…

応募資格

必須: ■医療機器の安全管理に関係するご経験（目安3年以上）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【製品例】 ■空気圧による超精密滑らか制御を可能とした医療ロボット世界初となる空気…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

Medical Writer／Senior Medical Writer

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。

応募資格

必須: ・Medical Writing経験（翻訳のみは不可）もしくは非臨床の文書作成経…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

【東京】臨床企画（海外試験担当）（年収500万円～800万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容：リーダーの管理下…

応募資格

必須: ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上・ICH-GCPに関す…

歓迎: ・睡眠障害領域での臨床開発経験・海外での薬事承認申請経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

R&D本部製品企画統括部開発管理部（リーダークラス）（年収533万円～830万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…

応募資格

必須: ・院卒以上

歓迎: ・プロジェクトマネジメント業務の経験者・理系学部出身・全体視点で物事を考えられ、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

【東京／週2在宅可】統計解析担当者（年収500万円～1000万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー】統計解析担当者として以下の業務を…

応募資格

必須: ・データおよび統計解析に対して高い倫理観と誠実さを持ち、科学的根拠を重視した判断…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

【CRO可】臨床企画業務（年収500万円～770万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみで…

応募資格

必須: ※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…

歓迎: ▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション（年収500万円～900万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容：…

応募資格

必須: ・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上・製薬会社もしくはCROで臨…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

クリニカルプロジェクトマネージャー《Phase I～IV試験担当◆フルリモート＆フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバル規模の重要プロジェクトにご参画】 CROマネジメントや関係者との連携を通じて、臨床試験の円滑な遂行をリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバルチームと連携した臨床試験の推進（Phase I～IV）・臨床プロジェクトのオペレーション・進…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床試験のオペレーション/モニタリング・CRO/ベンダーマネジメント…

歓迎: ・グローバルチーム/他部門との協業経験・複数の疾患領域における臨床試験オペレーシ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～1499万円

会社概要: ・多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で事業を展開…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

臨床薬理企画《勤務地：大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

臨床薬理企画《将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

臨床薬理企画《選べる勤務地：東京or大阪◆将来的に海外駐在のチャンスあり》

大手ヘルスケアカンパニー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【日本発グローバル開発を牽引する臨床薬理ポジション】ヒト初回投与から承認申請まで一貫して関与し、日本を起点にグローバル開発戦略を主導できる、臨床薬理の専門性を最大限に発揮いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床薬理戦略の策定・推進（初期臨床～申請段階）・第I相試験・臨床薬理試験における各種開発文書の作成・臨…

応募資格

必須: ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野）・…

歓迎: ・PhD、薬剤師資格、医師免許・承認申請業務の経験（CTD作成や当局折衝など）・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ・医療機器、医薬品の開発事業を国内外で展開する歴史あるヘルスケアカンパニーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

製品開発プロジェクトマネジメント（リーダークラス）（年収553万円～830万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…

応募資格

必須: ■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

市販後管理グループスタッフ

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし

仕事内容: ■GVP・GPSP（医薬品／医療機器）業務の品質管理及び支援業務を担当します。【具体的には】・手順書作成、管理・自己点検…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品の開発・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/07/09～26/07/22

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる