臨床開発、治験/メーカー（医薬品・医療機器）の転職・求人情報一覧（2ページ目）

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発のプロダクトリーダー（年収700万円～900万円）

大手企業

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1．治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書（臨床）の作成と改訂 2．治験の実施責任…

応募資格

必須: ・臨床開発のモニタリング経験・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解

歓迎: ・オンコロジー領域、グローバル開発の経験・モニターの指導経験、CROマネジメント…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…

応募資格

必須: ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…

歓迎: ▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

データサイエンス部統計解析業務担当（年収750万円～1065万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。・統計…

応募資格

必須: ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務経験・統計的観点からの臨床試験の試験…

歓迎: 臨床薬理試験解析の経験 CDISC標準に関する知識 ITシステムへの親和性 …

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

米系バイオファーマ

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…

歓迎: ▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

シニアメディカルライター《日英両言語を活かせる環境◆フルフレックス＆週2日リモートワークOK》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発部門責任者へ直接レポート】高品質なメディカルライティングを通じて、日本における臨床開発および薬事申請に関わる文書作成・品質確保に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・CTDを含む開発・薬事関連文書の作成・レビュー・関連部門/グローバルチームと連携したプロジェクト推進・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床メディカルライターとしての実務（5年以上）・CRO/製薬/バイオ…

歓迎: ・修士号以上・英語での臨床試験報告書作成経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患領域の治療薬を展開する外資系バイオテクノロジー企業です。・遺伝子治療薬…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》

ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床開発責任者のもとで学べる環境】臨床開発全般に携わり、戦略立案から実行まで一貫して関与できるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床試験プロトコルの立案・レビュー・改訂・CRO選定支援、試験進行・品質・パフォーマンスの管理・医療機…

応募資格

必須: ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験・臨床試験の実務経験（C…

歓迎: ・プロトコルの立案またはレビューのご経験・臨床データレビュー・医学的評価への参画…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 1000万円～1999万円

会社概要: ・日系の創薬バイオベンチャー企業として、経験豊富な経営陣のもと、アンメットメディ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

安全性メディカルドクター《アソシエイトディレクター◆フルフレックス制度＆週2日リモートOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【グローバルとの協働あり】開発パイプラインが充実した急成長バイオファーマ◆安全性情報の評価・管理を通じて、国内外の規制要件を遵守しながら、安全性関連業務全般を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験/市販後における医学的評価・安全性評価の実施・国内外の安全性規制要件に基づくPV業務の推進・J-R…

応募資格

必須: ・医師免許・臨床実務経験（2年以上）・PV業務に関する知識（J-DSUR/J-P…

歓迎: ＜ご経験＞・治験/市販後におけるICSRの医学的レビュー業務・安全性医師/PV関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～2499万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

バイオマーカー戦略リード《スペシャリティ領域◆フルフレックス＆ハイブリッド勤務OK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アジア・グローバルチームとの連携機会多数】日本市場におけるバイオマーカー・診断戦略の立案・実行をリードし、臨床開発・薬事申請・償還の推進に貢献していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床バイオマーカー・診断戦略の立案・推進・日本市場の戦略とグローバル開発計画との整合性確保・バイオマー…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・スペシャリティ領域の臨床試験におけるバイオマーカー・診断開発（8年以…

歓迎: ・オンコロジー領域における開発関連業務のご経験・IHC・NGSアッセイの実務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1799万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発シニアマネージャー《新薬開発をリード◆週2～3日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【日本における臨床開発を統括するリーダーポジション】臨床開発プロセス全体を主導し、戦略立案から当局対応、グローバル連携までを一貫して推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略の立案から治験実行までの統括・グローバル方針と国内要件を踏まえた開発戦略の策定・実行・高品…

応募資格

必須: ・10年以上の臨床開発経験（製薬/CRO）・臨床開発計画（CDP）の策定経験・神…

歓迎: ・医師（神経内科領域等）または薬剤師資格・高度な学位（修士・博士）・ピープルマネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1399万円

会社概要: ・精神・神経疾患領域に特化しています。・世界100ヵ国以上で事業を展開しています…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル開発における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするクリニカルサイエンスマネージャーポジションを求めています！
■各疾患領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■理系6年制大卒（薬学・獣医学）または修士修了以上 ■製薬メーカー等で…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発（年収470万円～650万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。１．新薬の臨床開…

応募資格

必須: ・臨床開発業務５年以上・英語（読み書き）

歓迎: ・実務に加えプロジェクトリーダー的経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/06/25～26/07/08

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/06/24～26/07/08

臨床開発マネージャー《がん領域◆フルリモート＆フレックス◆FDA申請を見据えた臨床開発》

国内医療AIスタートアップ

ベンチャー企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【働きやすさと成長機会が魅力の国内スタートアップ】試験立ち上げからFDA申請準備まで、海外ステークホルダーと連携しながら幅広く推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・米国での臨床試験の企画立案・実施計画策定・治験実施施設（医療機関、CRO等）との調整・契約・進捗管理・…

応募資格

必須: ・治験の実務経験（3年以上目安）・がん領域（特に大腸がん）またはがん検診に関する…

歓迎: ・治験以外の臨床試験実務経験・医療機器の臨床開発または臨床研究に関する実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1099万円

会社概要: ・深層学習を活用して革新的なプログラム医療機器の開発を行う国内スタートアップです…

気になる

掲載期間：26/06/24～26/07/07

【東京】大手医療機器商社/臨床開発・臨床戦略担当者

仕事内容: 以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。＜業務内容＞ ■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）海外臨床…

応募資格

必須: ＜必須条件＞・臨床開発、臨床戦略に興味があり、幅広い業務に積極的にチャレンジする…

歓迎: .

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: 大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

気になる

掲載期間：26/06/24～26/07/08

SaMD×臨床開発スペシャリスト《脳神経領域◆フレックスタイム＆ハイブリッド勤務OK》

日系ヘルステックスタートアップ企業

ベンチャー企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【最先端の医学研究開発にご参画】スタートアップならではのスピード感ある環境◆医療機関と研究開発部門の橋渡しを担い、多様な専門性を持つメンバーと連携しながら研究開発に取り組んでいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床評価設計・プロトコルの作成・研究計画書/倫理審査関連文書の作成・準備・医療機関への計画説明・契約締…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医療機器メーカー/製薬会社/CROにおける臨床研究開発業務（5年以上…

歓迎: ・プログラム医療機器に関する臨床研究開発経験・当局対応の経験・メディカルライティ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ・脳疾患の予防、早期診断、治療後の行動変容など、幅広い領域で革新的なテクノロジー…

気になる

掲載期間：26/06/24～26/07/08

日本で急拡大中の注目外資製薬メーカー【定年65歳】

PVシニアマネージャー《高年収～1,550万円◆充実したパイプライン◆定年65歳◆組織拡大フェーズ》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品の安全性を支える中核ポジション】ファーマコビジランス業務全体の品質とコンプライアンスを統括し、リスク管理の推進や新薬承認申請における安全性対応を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内におけるICSR・安全性報告の正確性およびコンプライアンスの管理・評価・PV関連ベンダーの管理およ…

応募資格

必須: ・ファーマコビジランス（7年以上）・グローバルなファーマコビジランス経験・外部サ…

歓迎: ・規制当局の査察およびクロスファンクショナルな協業における成功実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1549万円

会社概要: ・ユニークな技術を基に世界各地で事業を展開する外資系バイオ医薬品メーカーです。…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

【東京】MSA（Medical Scientific Affairs）/医療従事者歓迎

ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社

仕事内容: MSAグループでは、それぞれがユニットが担当する疾患領域の中で複数の疾患領域を担当し、他のメンバーと協力しながら、チームとして以下の業務を担います。
・Clinical Development（臨床開発）：会社全体で合意した製品の優先度を踏まえて、適切なタイミングでの製…

応募資格

必須: 【必須】■医療系資格（医師、歯科医師、薬剤師、看護師）又は学位（関係する修士号又…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 【風通しが良くTeamworkを大切にするカルチャー】ロシュの風土や特色をよく理…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/06

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、治験全体の品質を担保し、監督や指導を行い、円滑な治験実施と治験の品質向上に寄与していただける方（即戦力）を求めています！
【業務内容】・治験の品質確保を積極的に推進する。・治験全体の品質を担保するために、監督や指導を行うことで、円滑な治験実施…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら…

歓迎: 【あれば望ましい経験（尚可）】・臨床開発業務の経験・モニター経験・他部門／他社と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/06/23～26/07/08