臨床開発、治験/流通・小売(医薬品・化粧品)の転職・求人情報一覧

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9件を表示中
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掲載期間:20/07/07~20/07/20
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー ◆解析仕様書の作成/レビュー ◆プログラミング及び出力物の作成/レビュー
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品、医療機器、食品等の関連分野で、統計解析の実務経験 ※マスト…
歓迎
(1)R言語のスキル歓迎 (2)下記を列記順に歓迎 ・数理統計,生物統計,薬剤疫学等…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~899万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
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掲載期間:20/07/02~20/07/15
再掲載臨床開発、治験
【日系大手製薬会社】臨床開発職(アジア地域の癌スタディリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要
仕事内容
アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディーチームをリードする臨床開発担当者。
応募資格
必須
・臨床開発担当者としての経験が5年以上 ・抗がん剤の開発経験を有する ・領域を問わず…
歓迎
・領域を問わず医薬品の申請、承認取得経験を有していると望ましい ・海外業務経験や在…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:20/07/02~20/07/15
再掲載臨床開発、治験
ファーマコビジランス(PV)医薬品の安全性管理業務/日系製薬会社
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性評価、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局と…
応募資格
必須
・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経…
歓迎
・欧州あるいは米国における医薬品安全管理業務の実務経験、グローバルに展開する医薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1099万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:20/07/02~20/07/15
仕事内容
・GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ・RMP策定および改定 ・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性…
応募資格
必須
・安全評価あるいは対策業務経験者(3年以上) ・海外安全性情報を評価できるだけの英…
歓迎
・グローバル品の安全評価あるいは対策業務を有する方が望ましい ・癌領域の治験および…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
日系製薬会社
掲載期間:20/07/02~20/07/15
NEW臨床開発、治験
データマネジメント オペレーション管理者【東証一部上場CRO】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
当社データマネジメントの責任者と連携を取り、子会社のDMオペレーション管理を行って頂きます。 現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。
データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。  ★上流工程に携わることが出来るチャンスです。★ ・クラ…
応募資格
必須
【MUST】 ・大学卒以上 ・DM経験2年以上(程度) 【管理職・中堅レベル】 英語力 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~949万円
会社概要
東証一部上場CROです モニタリング業務 品質管理(QC)業務 医薬品開発、臨床試験・…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
再掲載臨床開発、治験
臨床研究・PMS担当マネージャー
管理職・マネジャー英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業務 ※クライアン…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション ・プロジェクトリーダーも…
歓迎
◆メディカルアフェアーズ部門の経験 ◆臨床研究(もしくはPMS)支援、特に研究事務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:20/07/01~20/07/14
再掲載臨床開発、治験
臨床研究・PMS担当
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
◆臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務)。 ◆医療機器等の市販後調査の支援業務 ※クライアン…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医師、コメディカルとのコミュニケーション
歓迎
・CRO/SMO業界経験者 ・臨床研究支援業務の経験 ・MR/医療機器営業経験 ・製薬…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:20/06/26~20/07/09
仕事内容
データマネジメント業務
データマネジメント業務 • 各種計画書・手順書・仕様書の作成 • 臨床データベース構築(EDCを含む) • 各種症例リストの作…
応募資格
必須
◆データマネジメント業務の経験 3年以上 ◆データベースの操作ができること ◆SAS…
歓迎
◆EDCの構築経験があること (EDCの操作ではなく、構築) ◆CDISC(SDT…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング1…
掲載期間:20/06/17~20/08/11
臨床開発、治験
安全性情報担当者■英語力を生かしたお仕事!
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。 ・安全性情報に関する症…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象…
歓迎
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統…
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設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種流通・小売(医薬品・化粧品)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。