臨床開発、治験/商社（医薬品・化粧品・バイオ）の転職・求人情報一覧

61件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/06/19～25/07/02
再掲載臨床開発、治験

CRCマネージャー
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
■業務内容 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS＊）への業務前後の指導（研究内容や作業…
応募資格
必須
■必須 ・CRCとしての実務経験5年以上　 ・治験・臨床研究プロジェクトにおける施設…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
長く臨床研究に特化したCRO。 試験運営・モニタリングだけでなく、プロトコール作成…
気になる
詳細を見る
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掲載期間：25/06/18～25/07/01
再掲載臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験5年以上 ・解析計画書等のドキュメント作成経験 学歴：不問
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：25/06/18～25/07/01
NEW臨床開発、治験

メディカルコンサルティング担当マネージャー（MAコンサル担当）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ビジネス開始から当カンパニーではクライアントである製薬企業からのニーズに基づいて様々な質の高いソリューションを提供してき…
応募資格
必須
【必須要件】 ・4年制大学卒業以上（文理不問） 　※社会科学系（経営学、経済学、社会…
歓迎
【歓迎要件】 (1)社内プロジェクトの企画運営リード経験 (2)製薬企業所属社員など…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1349万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
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掲載期間：25/06/18～25/07/01
NEW臨床開発、治験

フィールドコンサルタント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬企業のメディカルアフェアーズ部に対し、MSLフィールド活動における様々な助言やサポート、あるいは、包括的なアウトソーシングサービスを提供し、責任を持ってその活動を実施する。
【職種概要】 ビジネス開始から当カンパニーではクライアントである製薬企業からのニーズに基づいて様々な質の高いソリューション…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系4年制大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 　1）製薬企…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬企業におけるMSLマネジャーあるいは担当マネジャー経験 ・理系修…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1349万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
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掲載期間：25/06/18～25/07/01
再掲載臨床開発、治験

Manager, Pharmacovigilance
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）⇒ 顧客やグローバルチー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1549万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
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掲載期間：25/06/18～25/07/01
NEW臨床開発、治験

【経験者】コントラクトMR
土日祝休み
仕事内容
■仕事内容 当社のプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医薬品等のマーケティング・営業活動…
応募資格
必須
【必須】 ・大卒以上（文理不問） ・MR認定証 ・普通自動車運転免許 　※累積が4点以上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/18～25/07/01
NEW臨床開発、治験

【契約社員】資材レビュースタッフ
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜ミッション＞ クライアントである製薬企業が発信する情報（販売情報提供活動資材や広告）について、当該資材のレビューを通じ、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上（理系、特に医療系：薬学・看護系学部歓迎） ・国内外の論文検…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬企業（メディカルアフェアーズ、マーケティング、コンプライアンス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
製薬業界をはじめとするライフサイエンス・ヘルスケア業界の企業と医療現場との間のマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/16～25/06/29
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理　等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：25/06/16～25/06/29
NEW臨床開発、治験

学術担当者
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要（パンフレット等）の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：25/06/13～25/06/26
臨床開発、治験

Project Manager, Pharmacovigilance
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。 ・日本と中国のICSR handlingに関して、クラ…
応募資格
必須
・医薬品安全性業務の経験が5年以上 ・日本のPV規制と要件に関する優れた理解 ・ベン…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
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掲載期間：25/06/13～25/06/26
臨床開発、治験

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／リーダークラス
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ・英語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/13～25/06/26
臨床開発、治験

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／一般職
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 文書作成 ・治験届（CTN）の作成 ・治験機器概要書…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・英語力（会議で活用できるレベル）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
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掲載期間：25/06/13～25/06/26
臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） 　※PV業務に関して多くの…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
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掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネージャー
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネジメント
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問）
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

DM（データマネジメント）
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/12～25/06/25
臨床開発、治験

臨床開発QC
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（東京）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】メディカルライティング（大阪）
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 　1.臨床試験の計画書や報告書 　2.医薬…
応募資格
必須
・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネージメント
転勤なし土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（大阪）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業／CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力（会議使用経験/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験／窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】PMSデータマネジメント
マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電…
応募資格
必須
DM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】臨床統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによ…
応募資格
必須
＜必須＞ ・医薬品開発業界での統計解析実務経験 ＜望ましい経験＞ ・SASによってCS…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（東京）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般 ・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート ・統計解析…
応募資格
必須
・臨床開発にて統計解析関連業務の実務経験が3年以上の方 ・SASを使ったプログラミ…
歓迎
ゲノム解析の実務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品・ワクチン開発、 製造販売後調査等、臨床研究受託…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（大阪）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業／CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力（会議使用経験/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験／窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（東京）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/11～25/06/24
臨床開発、治験

治験調整事務局・研究事務局担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ…
応募資格
必須
スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験
歓迎
■以下、歓迎するスキル ・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ・業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
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掲載期間：25/06/10～25/06/23
臨床開発、治験

GCPデータマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
・GCPデータマネジメント業務全般
応募資格
必須
・データマネジメント実務経験3年以上 ・英語対応可能であれば尚可 ・SCDMのCCD…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO
気になる
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掲載期間：25/06/10～25/06/23
臨床開発、治験

Global Project Manager
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床…
応募資格
必須
■求める経験スキル、人物像 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円～1549万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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掲載期間：25/06/10～25/06/23
臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：25/06/10～25/06/23
臨床開発、治験

安全性情報（管理職候補）
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査…
応募資格
必須
*必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
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