臨床開発、治験/商社の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:19/10/20~19/11/02
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
【仕事内容】 受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。 検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今…
応募資格
必須
【下記いずれかに当てはまる方】 臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
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掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
再掲載臨床開発、治験
クリニカルリード【Oncology/がん領域担当】※MD優遇:外国の医師資格、外国籍可
大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
This position belongs to Asia Pacific (AP) Development. The …
応募資格
必須
●7+ years in pharmaceutical industry; St…
歓迎
■経験 5+ years in global/clinical drug deve…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円~2499万円
会社概要
オンコロジーや糖尿病、血栓症、内科系や循環器疾患等の幅広い領域の医療用医薬品と医…
掲載期間:19/10/18~19/10/31
NEW臨床開発、治験
CRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2020年4月入社】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
成長著しい国内グローバルCRO企業が、案件受託好調につきCRA(未経験CRA/臨床開発モニター)【2020年4月入社】を募集いたします!
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施 医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…
応募資格
必須
・理系の大学院、大学卒以上 ・以下いずれかに当てはまる方 なお、経験年数につきまして…
歓迎
・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
日本発グローバルCRO  東証一部上場企業 ● モニタリング業務  ● 品質管理(Q…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
★臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)  ・CDISC関連業務経験がある方も…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介> 弊社Medical Writing部門では、国内外の製薬会社から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様…
応募資格
必須
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に…
歓迎
・MS Projectを用いたタイムライン又はリソース管理ができる ・日本科学技術…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
臨床開発部クリニカルオペレーションズリーダー
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クリニカル・オペレーションズ・リーダー(以下COL)は、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
・臨床開発経験5年以上(CRA・PM経験含む) ・臨床部門でのチームリーダーまたは…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニターのリーディング
●臨床開発(リーダー ) ・下記業務をリードしていただきます。 ・医薬品、医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
・医薬品、医療機器の臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●日本のCROのパイオニアとして、創業以来、新薬開発支援等の多彩なソリューション…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
Project Director
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
クライアントのニーズに応えられる質の高いプロジェクトを提供、利益の確保もできるよう、プロジェクトーリーダーシップチームを…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROでの開発業務経験が10年以上 ・プロジェクトをリードした経験…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
Clinical Trial Oversight Manager
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・Primary point of contact for FSP vendor(s) for resource and…
応募資格
必須
・Doctorate degree OR ・Master’s degree OR ・…
歓迎
・Broad work experience working in life s…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
世界最大の独立バイオテクノロジー企業と、内資系研究開発型グローバル製薬企業との合…
掲載期間:19/10/17~19/10/30
仕事内容
・Leads the Clinical Team, across functional team of internal…
応募資格
必須
・ 大学卒業以上 (MD or PHD) ・ 製薬医学及び薬剤開発での5年以上の経…
歓迎
医師免許をお持ちであれば尚可
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1100万円~1499万円
会社概要
外資系ファーマ会社
掲載期間:19/10/17~19/10/30
再掲載臨床開発、治験
臨床研究事務局担当
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
医師・製薬メーカーから受託する臨床研究、特定臨床研究の事務局業務 - 研究計画書作成支援 - 施設とのやり取り - SOP等の…
応募資格
必須
・治験業務又は、臨床研究関連業務に1年以上携わったご経験がある方
歓迎
・薬剤師・正看護師・臨床検査技師のいずれかの免許をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:19/10/16~19/11/30
仕事内容
* 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase proce…
応募資格
必須
■必須 * 正社員として、 医薬品の安全性情報ケースプロセッシング(安全性情報の入…
歓迎
* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
医薬品・医療機器の臨床試験、承認申請・審査、営業・マーケティング、製造販売後調査…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
◆臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。
◆メディカルライティング ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成  (治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、…
応募資格
必須
*メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承…
歓迎
・臨床開発の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・製薬メーカーあるい…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
データマネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCをはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・eCRFの設計、…
応募資格
必須
製薬企業もしくはCRO等における臨床試験のデータマネジメント部門での実務経験が5…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・国際共同治験のデータマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
統計解析プログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業土日祝休み
仕事内容
・CDISC標準に準拠した臨床試験データおよび統計解析関連資料の作成に関する業務(解析結果の帳票作成、ADaMデータセッ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで統計解析関連のプログラミング業務又はプログラミングの実務経験…
歓迎
上記に加えて下記を有する方を歓迎いたします。 ・PythonあるいはRのプログラミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
ファーマコヴィジランス部 スタッフ
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
*医薬品安全性情報の収集、評価、報告 (国内、海外、文献・学会等) *国内提携先との連絡(調査依頼、安全性情報授受のリコン…
応募資格
必須
・3年以上のPV業務経験(評価経験必須)。 ・データベース(ARGUS, ARIS…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
統計解析担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者  ・SASの使用経験 …
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【CRA経験者】を募集いたします! ご経験に応じて、プロジェクトリーダーやプロジェクトマネージャーでの採用有り。 ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進
がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバ…
応募資格
必須
・医薬候補品の将来価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識 ・効果…
歓迎
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 33歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
国内大手CRO企業で臨床開発モニター(臨床薬理×ワクチン)【プロジェクトマネージャー】を募集いたします! ご応募をお待ちしております!
当社の臨床開発モニターをお願いいたします。 ◆臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認…
応募資格
必須
・大卒以上 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・…
歓迎
・英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】統計解析
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】統計解析職を募集いたします! 治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 メーカーやCROでの解析業務経験(SASプログラミング等)をお持ちの方を求めております。
・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
応募資格
必須
・大卒以上 ・メーカーやCROでの解析業務経験が5年以上の経験、 ・SASプログラミ…
歓迎
・CDISCの経験 ・英語力あれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
NEW臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
Clinical DM Data Management Programmer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験DM部門にて、プログラマー担当者またはリードとして下記の業務をご担当いただきます。 <業務内容> ■担当者 ・治験・PMS…
応募資格
必須
・RaveのEdit Checkプログラミング経験があること ・SASを用いたRa…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般
応募資格
必須
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
歓迎
尚良し ・業務責任者等の実績 ・EDCシステム構築の知識及び経験 ・CDISCの実務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
職務内容: 開発のプロジェクト受託時、見直し時における、契約書書面(おもに予算策定・管理)を行うポジションです。 ファーマ業…
応募資格
必須
・エクセル操作に習熟していること(マクロを組めなくてもいいが、各種関数等が使用で…
歓迎
・契約書作成経験 ・ヘルスケア業界(CRO、医薬品メーカー等)での業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
1) 製造販売後安全管理業務(主担当、リーダー候補含む) (1)安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告 (2)市販…
応募資格
必須
【業務経験】 上記の実務経験が直近3年以上 【能力・スキル】 (1)GVP、ICH等関…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
内資系スペシャリティファーマ
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
派遣で製薬メーカーに勤務頂き、臨床開発内勤職として以下の業務を担当して頂きます。 ・IRB申請書類作成、各契約書作成、費用…
応募資格
必須
・治験開始、施設立上げ時における業務経験が最低2年以上ある方 (IRB申請書類作成…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品・医療機器開発受託業務を提供するグローバル CRO です
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成す…
応募資格
必須
※英語力上級必須(目安:TOEIC 800以上) ・治験総括報告書、CTD等の作成…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:19/10/16~19/10/29
仕事内容
臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から、実施まで総合的に支援します。 ・臨床試験・製造販売後調査の…
応募資格
必須
大卒以上、 データマネジメント実務経験が3年以上ある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 •PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 •国内外の医薬品(治…
歓迎
【歓迎(WANT)】 •データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Principal Statistical Programmer / SAS プログラマー      ■職務内容 生物統計学の…
応募資格
必須
<資格・経験>    ■必要条件<経験・スキル> ■SASプログラミング経験、または製…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
医療機器(medical device)※Safety Specialist
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務  -治験・市販後の不具合情報の評価  -…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・PV業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験…
歓迎
【歓迎(WANT)】 ・データベースの移行、安全性DBのアドミ経験、システム上のエ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Project Leader / シニアプロジェクトリーダー     <職務内容>    クライアントである製薬…
応募資格
必須
<資格・経験>    •医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
治験文書管理部門マネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Manager, Records Management / 治験文書管理部門マネジャー (神戸) 【職務内容> レコーズマネ…
応募資格
必須
■必須業務経験 ・臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む) ・グループリーダー以…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Medical Writer / シニアメディカルライター      < 職務内容> Ø  医薬品および医療機器…
応募資格
必須
     <必要業務経験> Ø  医薬品業界の経験が10年以上、メディカルライターとし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
MSL(精神・神経・疼痛領域)
大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
担当疾患領域(精神・神経・疼痛領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、 領域専門医等からの医学・科学的な…
応募資格
必須
【必須経験】 以下の全ての資格/経験のある方: ■ 医学・薬学・自然科学系のPhD学…
歓迎
【望ましい経験】 ■ 英語論文執筆経験 ■ 顧客対応業務経験
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
750万円~1149万円
会社概要
業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
Clinical Team Manager(CTM) ※Sr.,Priを含む
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational …
応募資格
必須
【必須】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、  臨床チ…
歓迎
【歓迎】 ・若手指導経験およびジュニアレベルのCRAを率いてプロジェクトをマネージ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:19/10/15~19/10/28
再掲載臨床開発、治験
臨床開発部ディレクター
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
部下を管理・指導し、後発医薬品、バイオシミラー、先発品について以下の業務を行う。また、Global との連携を併せて行う…
応募資格
必須
<経験・スキル > *製薬会社で臨床開発の経験15年(試験実施計画作成、CROの管…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1299万円
会社概要
当社は医薬品の製造・販売における世界最大級のリーディングカンパニーの1つです。「…
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職種臨床開発、治験 業種商社(総合)商社(化学・石油・ガラス・セラミック・セメント)商社(鉄鋼・金属)商社(住宅・建材・エクステリア)商社(医薬品・化粧品・バイオ)商社(食品)商社(紙・パルプ)商社(ファッション・アパレル)商社(インテリア)商社(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。