臨床開発、治験/商社の転職・求人情報一覧

133
150件を表示中
掲載期間:20/02/26~20/03/10
NEW臨床開発、治験
Clinical Affairs Specialist
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
- Conducts site monitoring of clinical studies according to …
応募資格
必須
Minimum two (2) years of clinical resear…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
American global medical device company. …
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掲載期間:20/02/26~20/03/10
仕事内容
当社における治験の質を担保するために、規制当局(国内・海外含む)の監査や、クライアント(依頼者)の監査の対応・監査プロジ…
応募資格
必須
・チームマネジメントPMDA等、規制当局の監査対応の経験 ・依頼者監査、ベンダー監…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Principal Statistical Programmer / SAS プログラマー      ■職務内容 生物統計学の…
応募資格
必須
<資格・経験>    ■必要条件<経験・スキル> ■SASプログラミング経験、または製…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
医薬品安全性情報関連業務  職務内容     ※3月開始予定半年間の派遣のお仕事です ■医薬品安全性情報管理業務 ・有害事象の…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格     ■医薬品安全性情報の評価業務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
NEW臨床開発、治験
統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【臨床試験関連】 ・試験統計家として臨床試験の計画(試験デザインの検討、プロコール作成等)に統計的なインプットを行う。 ・サ…
応募資格
必須
【学歴】生物統計学、数理統計学、医療統計学の修士または博士(あるいは同等のレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~949万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
臨床研究モニター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床研究モニター  仕事内容・魅力 臨床研究におけるモニタリング業務 臨床研究候補施設のリストアップ、臨床研究の打診…
応募資格
必須
応募資格 【学歴】 大学・大学院卒 以上 ■必須条件: 臨床開発モニター経験が1年以上も…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Project Leader / シニアプロジェクトリーダー     <職務内容>    クライアントである製薬…
応募資格
必須
<資格・経験>    •医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
治験文書管理部門マネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Manager, Records Management / 治験文書管理部門マネジャー (神戸) 【職務内容> レコーズマネ…
応募資格
必須
■必須業務経験 ・臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む) ・グループリーダー以…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Medical Writer / シニアメディカルライター      < 職務内容> Ø  医薬品および医療機器…
応募資格
必須
     <必要業務経験> Ø  医薬品業界の経験が10年以上、メディカルライターとし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
職務内容  国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務   
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】  製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1)国内外で販売して…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
医薬品安全性情報の受付管理業務   職務内容      ■安全性情報の受付とデータ管理業務 ■安全性情報部門メンバーのマネジメ…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格     《必須用件》 ■医薬品の安全性情報受付…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
臨床開発企画担当者 主たる業務は: ・ 新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・ オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・ …
応募資格
必須
・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上で、英語により臨床開発業務につい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~699万円
会社概要
主要業務  医薬品に関する以下のコンサルティング業務 薬事(開発・薬制) 非臨床及び臨…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター(癌領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(癌領域) ★受託型 職務内容  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されて…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験  【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
社名 シミック株式会社 事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
名古屋 メディカルライティング(経験者の方)   <職務内容> クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成…
応募資格
必須
<望ましい経験> *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
名古屋 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
東京安全性情報担当者
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大阪 安全性情報(経験者の方) <職務内容> *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一…
応募資格
必須
<望ましい経験> *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
東京安全性情報担当者
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京 安全性情報(経験者の方) <職務内容> *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一…
応募資格
必須
<望ましい経験> *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
(1)《データ入力及び翻訳業務》 ■国内、海外の症例及び文献等の安全性データベースへの入力業務 ■国内、海外症例の翻訳業務 ■…
応募資格
必須
■医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験 ■安全性業務に関する英語翻訳…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
安全性関連報告書のライティング業務担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容  製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成  (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など)   
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
仕事内容
職務内容    PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。 MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事…
応募資格
必須
対象年齢   不問 登録資格   《必須要件》 ■PMS専任業務経験が2年以上の方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
【未経験】プロジェクトマネジャー
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【未経験】プロジェクト・マネージャー 職務内容  国内治験、国際治験のプロジェクトマネージャ(PM)候補。 まずはプロジェクト…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以上 ・中級レ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
安全性情報_入力・評価担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【契約社員】安全性情報_入力・評価担当者 職務内容  国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集…
応募資格
必須
応募資格 ●国内症例の入力または評価経験者 ●海外症例(CIOMS)からDBへの入力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
医薬品薬事スペシャリスト
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【急募】医薬品薬事スペシャリスト 職務内容  【職務内容】  再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
【未経験】メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【未経験】メディカルライター 職務内容  臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】  理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、2)のい…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】メディカルライター 職務内容  臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
シニアメディカルライター 職務内容  臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】  下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
統計解析
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】統計解析 職務内容  臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務  
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
NEW臨床開発、治験
データマネジメント
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】データマネジメント 職務内容  臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
安全性情報担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 職務内容  国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務  (医薬品に関…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】メディカルライター ★外部就労型 職務内容  ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上  …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(臨床薬理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施さ…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(国際共同治験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC7…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統…
掲載期間:20/02/25~20/03/09
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター ★受託型 <職務内容>  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上  (医薬品・医療機器…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/02/24~20/03/08
仕事内容
国内CRO企業において医療機器の臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:20/02/24~20/03/08
NEW臨床開発、治験
【経験者】臨床開発モニター ★受託型
外資系企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内CRO企業において臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 (医薬品・医療機器いずれかの…
歓迎
・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験の経験あれば尚可
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:20/02/23~20/03/07
NEW臨床開発、治験
評価・分析(医用分析装置)
(株)日立ハイテクノロジーズ
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業新規事業海外出張海外折衝土日祝休み
仕事内容
◇日立ハイテク役員OBのコンサルタントが全面サポートします ◇グローバルTOP製品を持つ日立グループの先端企業です
【仕事内容】 体外診断用医用自動分析装置の評価・分析業務をご担当いただきます。 場内検査前に装置のシステム全体を俯瞰し、機能…
応募資格
必須
【必須条件】 ・体外検査装置の取り扱い経験がある方 ・体外診断薬の開発経験 ・TOEI…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
設計・製造機能を備えた商社
掲載期間:20/02/23~20/03/07
NEW臨床開発、治験
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【東京都小金井市/臨床検査技師】一般検査技師
【仕事内容】 受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般に関わって頂きます。 検査行程はヒトの検査とほぼ同じですので、今…
応募資格
必須
【下記いずれかに当てはまる方】 臨床検査経験をお持ちの方、又は臨床検査技師資格保有…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
動物のヘルスケア・食品衛生および水質管理における検査機器・診断医療サービスの提供…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
再掲載臨床開発、治験
統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
★臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、 有効性及び安全性を統計学的に…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)  ・CDISC関連業務経験がある方も…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
仕事内容
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に  従ってモニタリング業…
応募資格
必須
・CRO、製薬メーカーなどでCRA経験1年以上 ・年齢 23歳~40歳ぐらいまで ・…
歓迎
・キャリアアップ、待遇アップを目指しCROから転職される方 ・製薬メーカーでCRA…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・IT技術が飛躍的に進化していく中で、従来型のサービスの品質向上はもちろんですが…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品・医療機器開発に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●日本のCROのパイオニアとして、創業以来、新薬開発支援等の多彩なソリューション…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
仕事内容
医薬品、医療機器開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニターのリーディング
●臨床開発(リーダー ) ・下記業務をリードしていただきます。 ・医薬品、医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング…
応募資格
必須
・製薬メーカー、医療機器メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験がある方 ・…
歓迎
・医薬品、医療機器の臨床開発モニター経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、  申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
再掲載臨床開発、治験
医薬情報部 安全管理責任者
大手企業管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
医療用医薬品、一般用医薬品、医療機器、治験薬の安全情報管理業務の マネジメント及び新医療用医薬品製造販売後調査業務のマネジ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・安全情報管理(GVP)業務経験10年以上 ・マネジメント経験3年以上
歓迎
・安全管理責任者経験者尚可 ・薬剤師尚可 ・製造販売後調査(GPSP)業務経験者尚可…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
複合型医薬品企業として、置き薬・配置薬を中心に、医薬品の製造・販売・ 研究開発を…
掲載期間:20/02/21~20/03/05
再掲載臨床開発、治験
臨床研究事務局担当
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
医師・製薬メーカーから受託する臨床研究、特定臨床研究の事務局業務 - 研究計画書作成支援 - 施設とのやり取り - SOP等の…
応募資格
必須
・治験業務又は、臨床研究関連業務に1年以上携わったご経験がある方
歓迎
・薬剤師・正看護師・臨床検査技師のいずれかの免許をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業…
掲載期間:20/02/20~20/03/04
臨床開発、治験
Biostatistician
管理職・マネジャー土日祝休み
仕事内容
臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 統計解析業務全般の経験を重ね、統計解析プロジェクトのリーダーを目指し…
応募資格
必須
経験 : 製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 スキル : SASプロ…
歓迎
スキル : 英語力(ライティング及び会話コミュニケーション) 知識 : SAS以外…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社
掲載期間:20/02/20~20/03/04
仕事内容
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行
●営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、 ●SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、  「…
応募資格
必須
・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験 ・高専…
歓迎
■自力で学習することに貪欲な方 ■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な方 ■背…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
●創業30年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:20/02/20~20/03/04
臨床開発、治験
【経験者】データマネジメント(DM)
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内大手CRO企業で【経験者】データマネジメントを募集いたします。治験~市販後まで幅広い経験を積める環境です。 ご応募をお待ちしております!
◆臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務 (DM業務内容詳細:クラ…
応募資格
必須
・大卒以上 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上 ・以下い…
歓迎
・Access使用経験 ・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品等の開発・製造・販売支援サービス 大手CRO(CRO事業のリーディングカンパ…
掲載期間:20/02/20~20/03/04
仕事内容
治験ごとに導入される、世界シェア1位の治験薬無作為化・治験薬配送システムの導入をサポートするマネジメント担当者を募集します。
治験ごとに導入される、世界シェア1位の治験薬無作為化・治験薬配送システムの導入をサポートするマネジメント担当者を募集しま…
応募資格
必須
・IT業界でのプロジェクトマネジメント関連業務の経験或いはITに興味があって、I…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界トップクラスのグローバルCROとして、全世界50カ国以上で2200以上の医薬…
掲載期間:20/02/20~20/03/04
臨床開発、治験
メディカルライター
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<部門紹介> 弊社Medical Writing部門では、国内外の製薬会社から、幅広い治療分野の業務を受託しているため、様…
応募資格
必須
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している ・国内の薬事規制に…
歓迎
・MS Projectを用いたタイムライン又はリソース管理ができる ・日本科学技術…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~749万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:20/02/20~20/03/04
臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答…
応募資格
必須
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・CT…
歓迎
・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション能…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種商社(総合)商社(化学・石油・ガラス・セラミック・セメント)商社(鉄鋼・金属)商社(住宅・建材・エクステリア)商社(医薬品・化粧品・バイオ)商社(食品)商社(紙・パルプ)商社(ファッション・アパレル)商社(インテリア)商社(その他)
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。