臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:25/07/14~25/07/27
仕事内容
医薬品開発における、治験および臨床研究関連業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・治験の実施業務(モニター業務 o…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験におけるモニターもしくはQCの経験(3件以上) ・GCPに関する…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
小林製薬グループは「“あったらいいな”をカタチにする」というブランドスローガンの…
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掲載期間:25/07/11~25/07/24
仕事内容
同社の注力領域でMSL業務をお任せいたします。 新設部署に配属予定ということもあり、事業拡大のために様々な知見を求めており…
応募資格
必須
以下のいずれかに該当する方を募集しております。 ・メディカル・サイエンス・リエゾン…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
<企業の特徴> ・得意な分野・勝てる領域での戦いに集中し、その分野・領域では必ずイ…
掲載期間:25/07/11~25/07/24
仕事内容
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくともの臨床開発経験 ・チームリー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
850万円~1499万円
会社概要
リニカルは製薬会社からの依頼を受け、新薬開発に欠かせない治験を専門的に受託する会…
掲載期間:25/07/19~25/08/01
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】グローバル医薬品開発におけるバイオマーカー戦略策定

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進していただける方を求めています。
【業務内容】 国内外のプロジェクトメンバーと協働し、臨床試験におけるバイオマーカー業務を推進する。 <主な活動> ・開発プロジ…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 ・3年以上の医薬品の研究開発の経験 ・バイオマーカー関連業務又…
歓迎
【あれば望ましい経験(尚可)】 ・バイオアナリシス、オミクス解析、インフォマティク…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/18~25/07/31
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、  医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、  統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでデータマネジメントの経験が1年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/07/18~25/07/31
仕事内容
【マネジメント経験不問】 ご経験やスキルに応じて、スペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただけます!
・市場への製品導入のためのクリニカル戦略立案 ・臨床研究・治験・製造販売後調査等の立案・実施 ・海外臨床試験データを基にした…
応募資格
必須
・学士号以上 ・日常会話レベルの英語力 (スペシャリスト:読み書き、マネージャー:オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 100年以上の長い歴史を有し、医療機器、臨床診断薬などバイオサイエン…
掲載期間:25/07/18~25/07/31
NEW臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:25/07/18~25/07/31
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:25/07/18~25/07/31
仕事内容
【ピープルマネジメント経験不問】 ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます!
・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理 ・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定 ・臨床試験の…
応募資格
必須
・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・臨床におけるスタディマネジメント、スケジュ…
歓迎
・医療機器企業での業務経験 ・CROでの業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
<企業概要> 循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

【CRO歓迎】臨床開発モニター

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容: 抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的…
応募資格
必須
■モニタリング経験5年以上(メーカー、CRO問わず) ■英語中級(600点)以上 ⇒…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャー…
応募資格
必須
(必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上)…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
京都府
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,グループ会社である…
応募資格
必須
■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています!
【業務内容】 ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験(5年以上)  ※モニタリ…
歓迎
【歓迎要件】 ・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力!》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《勤務地 東京 or関西 ご選択OK!》グローバルとの協働機会あり!強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます!
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成 ・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備 ・デ…
応募資格
必須
・学士号 ・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力 ・修士号(統計学、生物統計学、コン…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1199万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

Statistician〔臨床統計〕【求人ID:27575】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《東京or関西地域で勤務地ご選択可能*将来的に短期海外勤務チャンスあり!》グローバルトップファーマの医薬品開発および市販後プロセスにおける統計業務をご担当いただきます。
【主な仕事内容】 ・プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画の策定、支援 ・報告データベースの構築、研究のデータ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計学または生物統計学の修士号または博士号(博士号歓迎) ・理系統計…
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
700万円~1299万円
会社概要
<企業概要> 中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における生物統計業務/一般職または経営職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する生物統計の専門家を求めています!
【業務内容】 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および…
応募資格
必須
【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修…
歓迎
【歓迎要件】 ・海外メンバーとの英語での会議でファシリテートまたは交渉ができる英会…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート&フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】 安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画 ・日本における臨床開発の推進 ・初期臨床前プロジェクトの移行 ・日本発の臨床試…
応募資格
必須
・学士号以上(ライフサイエンス/ヘルスケア/臨床等の関連分野) ・ビジネスレベルの…
歓迎
・MD/PhD/PharmD/関連学位 ・プロジェクトマネジメントのご経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

開発戦略立案担当

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

グローバルスタディリーダー

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務…
応募資格
必須
■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

クリニカルサイエンス ポジション《高年収~2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【リモートワーク&フレックスタイム制】 世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます!
・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務 ・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督 ・臨床文書の作成・レビュー ・規制…
応募資格
必須
・学士号(科学分野)またはそれに相当する資格 ・ビジネスレベル以上の日本語力と日常…
歓迎
・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験 ・複数の疾患領域における業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
再掲載臨床開発、治験

臨床試験実施施設 契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収~1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】 グローバルとの連携チャンス多数!臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます!
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理 ・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント ・ライン…
応募資格
必須
・学士号(理系)または同等の職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力(読み…
歓迎
・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験 ・財務、予算、コスト管理、分析、会…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
900万円~1399万円
会社概要
<企業概要> 幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ファーマコビジランス業務のマネジャー候補 【具体的な職務内容】 ■市販…
応募資格
必須
■理系(薬学、生物学等)学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
950万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
仕事内容
【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】 グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督 ・CRAのリソース/割り当ての管理 ・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画 ・CRAマネージャーの…
応募資格
必須
・学士号以上 ・英語でのコミュニケーションスキル(読み書き・オーラル) ・CRO/製…
歓迎
・4年以上のCRA経験 ・6年以上のCRAマネージャーとしてのご実績
勤務地
東京都
年収 / 給与
1200万円~1799万円
会社概要
<企業概要> 世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセ…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセ…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

臨床開発職オープンポジション

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
★オープンポジション
応募資格
必須
臨床開発職で何らかのご経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/17~25/07/30
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当【神戸】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
350万円~599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
再掲載臨床開発、治験

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般 ・臨床研究及び臨床…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理(スケ…
歓迎
【尚可】 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します! 臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する ・CDI…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業等…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務/研究開発職 or 管理職 @大手製薬

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画を立案し、業務を推進するためのリーダーシップを発揮できる方を求めています!
【業務内容】 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。 主な活動: ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、…
応募資格
必須
【必須要件】 ・5年以上の医薬品の研究開発の経験 ・3年以上の臨床薬理業務の経験 【学…
歓迎
【歓迎要件】 ・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です(…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

海外薬事業務・臨床評価

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【総合化学メーカー】海外薬事業務・臨床評価
●薬事承認/認証取得のための申請書作成および照会対応(第三者認証機関との打合せ、変更申請を含む) ●設計、開発、臨床学術、…
応募資格
必須
【必須】 ●学卒以上(理系学部) ●以下の対象職種において医療機器の薬事申請に関与し…
歓迎
【尚良】 ●医学、工学、生物学(微生物学)、物理、化学、電気、薬学専攻 ●欧州、米国…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
当社は創立以来、化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医療品、医療機器、電子材…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

<医薬品臨床開発データマネジャー>がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/~1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社
外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…
応募資格
必須
(1)いずれかの経験 ・業務効率化等のプロジェクトリード ・標準業務手順書作成、ガイ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
(1)中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
再掲載臨床開発、治験

臨床開発部門 モニタリングリーダー《リモートワーク制度あり◆体制強化に伴う増員ポジション》

日系製薬企業
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【女性医療に特化したスペシャリティファーマ】 婦人科領域で国内トップシェアを誇る同社にて、モニタリングリーダーとして治験実施に関するスケジュール立案やオペレーション・ベンダー管理をご担当いただきます。
・治験実施に関するスケジュールの立案・進捗管理 ・モニタリングチームのリードおよびオペレーション業務全体の管理 ・モニタリン…
応募資格
必須
・学士号(理系) ・流暢な日本語 ・フェーズ2/3におけるCRAおよびLead CR…
歓迎
・臨床開発プロセスに関する高度な知識 ・GCPおよび関連法規・ガイドラインへの深い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
<企業概要> 婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…
歓迎
【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します! 臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理を主導する ・CDI…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業等…
歓迎
・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
仕事内容
東証グロース上場・デジタル医療(医療機器)のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…
歓迎
【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
治療用スマホアプリ開発(医療機器)を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です! CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
歓迎
・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験 ・所属組織に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1050万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
掲載期間:25/07/16~25/07/29
再掲載臨床開発、治験

Translational Medicine部門ヘッド《MD歓迎◆エグゼクティブディレクター案件》

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【高年収~2,500万円◆MD資格をお持ちの方、歓迎】 Translational Medicine領域における創薬初期から臨床への橋渡しを担う新設部門のリーダーポジションです。
・臨床薬理・早期患者試験の設計、安全性評価手法の構築 ・試験実施中・報告書作成時の医学的インプット・安全性評価 ・国内および…
応募資格
必須
・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力(読み書き・オーラル) <ご経験> ・5年以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円~2499万円
会社概要
<企業概要> 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

薬剤師(安全管理)

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事いただきます。 ■国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ■要指導医薬品PMS業務 ■医薬品添付文書等の表示確…
応募資格
必須
下記全てに当てはまる方 ■薬剤師資格 ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーを提出…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1249万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、設立100年以上の医薬品・日用品メーカー。 医薬…
掲載期間:25/07/15~25/07/28
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/07/15~25/07/28
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/07/15~25/07/28
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

バイオロジクスプロセス研究技術職_R2391

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) 製剤開発(処方設計,容器・包装設計,製造プロセス開発,新規技術開発) 原…
応募資格
必須
必須 :   製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCM…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

医薬品分析の開発研究_R5972・5973

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
●開発品の分析法検討:品質管理戦略立案,承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討,規格設定,安定性試験の実施 ・分析…
応募資格
必須
【必須スキル】・物理化学,有機化学,分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしく…
勤務地
徳島県 / 佐賀県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

学術担当者

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
体外診断用医薬品メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
・海外代理店の販促支援活動の支援 ・海外向け製品の製品情報概要(パンフレット等)の製作・改訂 ・海外向けの疾病説明資料等の各…
応募資格
必須
・製薬会社での学術経験 ※願わくば海外向けに販売している製品についての学術経験 ・海…
勤務地
東京都 / 静岡県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
体外診断用医薬品メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
掲載期間:25/07/15~25/07/28
NEW臨床開発、治験

品質保証(信頼性保証)

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
業界最大手グループの子会社での募集です。 臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 ・製造委託先、試験委託先及び原材料業者のGMP等監査業務全般(関連SOP作成業務を含む) ・GQP品質保証業務全…
応募資格
必須
【必須要件・資格】 1.理系大学卒以上の方 2.チームワークよく働ける方,自ら積極的…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
業界最大手グループの子会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対上場企業
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