臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

掲載期間：26/10/28～26/11/10

臨床開発、治験

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 業務内容新しい治療法である腸内細菌叢移植の社会実装に向け、COOと共に事業成長を加速させるポジションで、以下いずれかの業…

応募資格

必須: 必須要件・大卒以上・プロジェクトマネジメント（予算・人員・工程）の経験または…

歓迎: 歓迎要件　以下いずれかの経験・コンサルでの新規事業開発やSCM 改革 PJ リー…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：26/10/28～26/11/10

臨床開発、治験

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容臨床試験の立案・セットアップ・実施 ● 国内外での早期臨床試験の設計・立案 ● 国内外規制当局とのコミュニケーション…

応募資格

必須: スキル＜必須要件＞ ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメント…

歓迎: ＜歓迎要件＞ ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1449万円

会社概要: 私たちは、がん免疫治療分野の最先端を切り拓くことにより、一人ひとりが自らの力でが…

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

品質マネジメントの監査・改善推進（内部監査／認証機関対応／サプライヤー監査）

テルモ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問

仕事内容: 以下業務をご担当いただきます。【具体的には】工場の品質マネジメント（QMS）が“形だけ”にならず、日々の運用で有効に回り…

応募資格

必須: ・ISO9001、ISO13485、IATF16949における内部監査の実務経験

勤務地: 静岡県

年収 / 給与: 550万円～1049万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

シニアメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■広告代理店等におけるメディカ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: ■製薬会社・医療従事者向けに、さまざまな医療情報サービスを提供する企業です。

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

【本社】GCP監査（臨床試験の品質保証業務）

富士製薬工業株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 富士製薬工業株式会社での募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
臨床試験のGCP監査業務を担当頂ける方を募集しています。監査業務や臨床試験の体制をより良いものとするために、一緒に協力し…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】以下の全ての業務経験・スキルを有する人材・臨床開発に関する知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: 医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

臨床開発、治験

外資系企業上場企業大手企業ベンチャー企業新規事業土日祝休み

仕事内容: 仕事内容国内/海外臨床開発として下記の種々業務・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクト…

応募資格

必須: 必須要件・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験・MS OfficeまたはGoo…

歓迎: 歓迎要件・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験・海外に…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 600万円～1499万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

Biostat Staff

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■統計解析業務のプロジェクトマネジメント【具体的には】・プロジェクトの統計解析業務全般の管理・統計解析業務資料レビュー・…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/10/27～26/11/11

シニア生物統計解析リーダー《希少疾患領域◆週3日リモートワーク＆フレックス勤務OK》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門性を活かせるダイナミックな開発環境】希少疾病領域における臨床試験の統計解析戦略立案から規制当局対応、ベンダーマネジメントまで幅広くご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験における統計解析戦略の立案・臨床試験デザインの検討・統計解析計画書等の作成・レビュー・PMDA…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業またはCROにおける統計解析業務（目安：5年以上）・臨床試験…

歓迎: ＜ご経験＞・希少疾患領域での開発・PMDA対面助言対応・データマネジメント業務・…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～1099万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

臨床開発、治験

上場企業大手企業ベンチャー企業土日祝休み

仕事内容: マイクロバイオーム創薬は、前例のない新しい事業であり、誰も正解を知りません。そういった環境下でも、オーナーシップを持って…

応募資格

必須: 必須要件・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に…

歓迎: 歓迎要件・再生医療や遺伝子治療などの企業での経験をお持ちの方・スタートアップとメ…

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 1500万円～1999万円

会社概要: ”マイクロバイオームサイエンスで患者さんの願いを叶え続ける”ことをパーパスとして…

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掲載期間：26/10/27～26/11/09

【病院勤務から企業へ】エムスリーグループ・CT・MRI・PET画像のQC・解析

上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成・PETファントム試験・解析・CT・MRI・PET画像等のQC（撮影パラメータや画質のチェック）・画
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。・撮影標準化条件の検討・手順書の作成　・PETファントム試験・解…

応募資格

必須: ■必須条件・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方かつ　・MRI…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 製薬会社等との契約に基づく，製薬会社等の行う臨床試験等の運営・管理に係る各種業務…

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掲載期間：26/10/26～26/11/11

シニアメディカルアフェアーズ《女性医療領域◆高い裁量権◆グローバルな活躍機会◆フルリモート勤務OK》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【製品ライフサイクル全体に関与できるポジション】メディカル戦略の策定、臨床研究の企画・遂行、エビデンス創出、KOL等との学術連携、グローバルなメディカル活動推進等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・メディカル戦略の策定・臨床研究の企画・遂行・医療現場の課題特定・科学的エビデンスの創出・医療関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界/臨床研究関連領域における下記いずれかの実務（3年以上）　-…

歓迎: ＜資格・その他＞・下記いずれかの資格　-薬剤師　-医師免許　-獣医師・博士号（P…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 750万円～799万円

会社概要: ・婦人科領域など特定の領域に注力し、グローバルに事業を展開している日系製薬企業で…

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掲載期間：26/10/26～26/11/08

臨床開発データマネージャー

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおけるDM実務経験あるいはCR…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：26/10/26～26/11/08

Safety Medical Doctor, Early Clinical Development

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、早期臨床開発段階における安全性評価とリスクマネジメントをリードいただけるメディカルドクターを求めています！
■自社開発品の早期臨床開発段階における安全性評価ならびにリスクマネジメントのリード ※臨床医としての外勤は応ご相談

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■日本国内外の医師免許保持者 ■5年以上の臨床医経験（領域は不…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1599万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

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掲載期間：26/10/23～26/11/05

メディカルサイエンス担当

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大手製薬会社での募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
・精神疾患領域のデジタルヘルス（SaMD／Non SaMD）におけるメディカル戦略およびPublication Plan…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬業界における基礎研究、新薬開発またはメディカルアフェアーズの実…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 大手製薬会社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Downstream Bioprocess Science

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
＜PJならびに技術チームのリード＞・モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する精製プロセス開発及び社内外製造サイトへの…

応募資格

必須: ＜必須 / Required＞・バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験・修士号及び…

勤務地: 茨城県

年収 / 給与: 600万円～1199万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

S32　【テレワーク可】生物統計担当者 /スタッフ　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を推進する老舗大手医薬品メーカーが、臨床試験の計画や開発プロジェクトにおける統計解析担当者として、試験統計解析や承認申請などの業務をリードしていただける経験者を求めています！
【臨床試験関連】・試験統計家として臨床試験の計画（試験デザインの検討、プロコール作成等）に統計的なインプットを⾏う。・サ…

応募資格

必須: 【必須経験】・製薬企業、CRO、アカデミアにおいて、臨床試験の実施計画⽴案への参…

歓迎: 【歓迎される知識・スキル（尚可）】・疫学研究やデータベース研究における統計学的知…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ・創業128年になる老舗大手医薬品メーカーで、当グループは、「人々の健康で豊かな…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計

アステラス製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アステラス製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。・無菌注射製剤の処方設計・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…

応募資格

必須: ＜必須 / Must＞・治験から申請段階における無菌製剤製造法開発業務を経験した…

勤務地: 茨城県 / 静岡県

年収 / 給与: 650万円～1249万円

会社概要: 医薬品の製造・販売および輸出入

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

グローバル開発推進部プロジェクトマネージャー（PM）

日本新薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日本新薬株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容・グローバル開発品目のプロジェクトマネージャー（PM）として、米国を拠点に、グローバル上市に向けた臨床開発段…

応募資格

必須: 【必須要件】・米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する…

勤務地: 京都府 / 北米（アメリカ、カナダ等）

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品・機能食品の製造及び販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

臨床開発部長

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【具体的な業務】・臨床開発計画の立案・臨床試験のプロトコルの策定・CROの選定、進捗管理・当局相談資料や申請資料など規制…

応募資格

必須: 下記ご経験をお持ちの方、歓迎致します。・製薬メーカー又はバイオベンチャー企業にて…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/10/23～26/11/05

臨床開発　クリニカルオペレーションリーダー

ペプチドリーム株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ペプチドリーム株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発部門は、革新的な新薬候補の臨床開発を、社内外のさまざまなステークホルダーと連携しながら推進し、患者様に価値ある新…

応募資格

必須: ■必須要件：・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペ…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を用いた「特殊ペプチド」による…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

CMC

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
（１）開発テーマに係る治験薬供給部・の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う（２）技術移管に関して、…

応募資格

必須: ・CMC（製剤、特に注射剤の分析）に係る知識、実務経験必須・注射剤の製造に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1399万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

CMC製剤研究員

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 製剤開発部門での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容製剤 DDS 研究員・製剤 DDS 研究の推進。

応募資格

必須: ■学歴理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 ■必要な能力・経験・製薬企…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 製剤開発部門 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【リモートワーク可】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンティスト（血液・癌領域）/一般職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、血液・血液癌領域での開発経験があり、グローバル開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定ができるクリニカルサイエンティスト（即戦力）を求めています！
【業務内容】主にHematology及びOncology領域（特に血液癌領域）でのグローバルな戦略立案から試験実施、規制…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 3年以上・医薬品のクリニカルサ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Associate Manager Clinical Operations Japan/Asia

参天製薬株式会社

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 参天製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…

応募資格

必須: ICH GCP及び関連規制要件に関する深い知識を有すること臨床試験デザイン、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

API

上場企業管理職・マネジャー英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。・ニトロソアミン標品合成・厚生労働省の自主点検通知対応・部下マネジメ…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業での業務経験・部下マネジメントの経験

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

Clinical Science

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
＜職務概要＞クリニカルサイエンス・アセットリードまたはクリニカルサイエンスリードの監督のもと、開発計画、プロトコルプロフ…

応募資格

必須: ＜必要要件＞・生命科学または関連分野の学士号・PharmDまたはPhDを保有し関…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

【再生医療・細胞医薬品】細胞製造・プロセス開発責任者エキスパート

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務・再生医療等製品のGMP製造に関する業務

応募資格

必須: 【必須要件】 ■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

DSHQ　抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務、抗体に関する社内製造サイトおよ…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・抗体に関する技術移転プロジェクトチームのリーダーとして、社内外の製造サイトへの技術移転を推進する。・製造サイトの選定、…

応募資格

必須: 必須・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発に従事した経験があるこ…

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

クリニカルマネージャー

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
新薬開発における各プロジェクトの開発戦略・試験計画の立案及び実行管理の中心的役割を担う。・社内外ステークホルダーと連携し…

応募資格

必須: 【必須要件】（１）知識　:目標とする効能に対して臨床医レベルの知識があり，薬剤プ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

グローバルプロジェクトマネージャー　【関東窓口】

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャ…

応募資格

必須: 【経験・資格】【必須】・CRO業界にてPMとして臨床試験をLeadし、Opera…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社リニカルでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験・2年以上のチームリーダー…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1249万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organi…

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

メディカルライティング（プロフェッショナル）

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】・治験関連文書（治験実施計画書、治験薬概要書など）及び承認申請資料の作成、維持管理・各文書の作成タイムライン…

応募資格

必須: 【必須要件】・治験関連文書（治験実施計画書、治験薬概要書など）及び承認申請資料の…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

臨床開発職

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手日系製薬メーカーでの募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・割り当てられた試験の日常的な運用と責任を管理し、適用される GCP/ICH ガイドラインおよびその他の規制要件に準拠…

応募資格

必須: ＜必須・必須＞・ 3 年の臨床試験経験がある・ ICH/GCP ガイドラインと…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/23～26/11/05

メディカルアフェアーズ

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 上場済みバイオベンチャーでの募集です。メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
現在、弊社は初の製品上市に向けての、体制・しくみの構築を行っています。その一環としてメディカルアフェアーズの組織を立ち上…

応募資格

必須: 【必須要件】・学位・資格:PhD（医学・薬学・生命科学分野）・特に循環器・再生…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1499万円

会社概要: 上場済みバイオベンチャー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

臨床開発プロジェクトマネージャー《グローバル臨床開発をリード◆フレックス勤務OK》

大手グローバル医療機器企業

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的技術で業界を牽引するグローバル企業】安定した事業基盤×積極的投資で成長中◆長期的なキャリアを形成できる環境で、グローバル規模の臨床開発をリードする希少なポジションです。
＜主な仕事内容＞・複数の臨床試験の管理・推進（グローバル試験含む）・臨床試験の品質管理・監査対応・プロジェクト間のリソー…

応募資格

必須: ・以下いずれかの領域における実務経験　‐臨床/科学研究　‐看護　‐医療機器/医薬…

歓迎: ・チーム内の臨床専門家との協働経験・クロスファンクショナルな製品開発環境での業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・革新的な技術で常に業界をリードしている世界有数のトータルヘルスケアカンパニーで…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルサイトリード《社内異動を通じたキャリア構築機会◆フレックス×週2日リモートOK》

グローバルトップクラスのバイオ・医薬品企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施施設の選定戦略の策定・実行・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理・主要な治験施設・治験責任…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬企業/CROでの実務（3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…

歓迎: ＜ご経験＞・外部パートナーとの協働・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルトライアルマネージャー《大手製薬企業での臨床試験全体のリード◆グローバルとの協働機会あり》

大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】国内外のステークホルダーと部門横断型の連携を図りながら、臨床試験の計画～遂行まで一貫してリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床治験における予算・タイムライン・リソースの管理・部門横断的な治験チームの主導・治験情報の正確性確保…

応募資格

必須: ・下記のいずれか -学士号＋3年以上の臨床治験経験 -修士号＋2年以上の臨床治験…

歓迎: ・修士号または博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・複数のスペシャリティケア領域に注力し、グローバルに事業を展開する大手日系製薬メ…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。　施…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方・製薬メーカ…

歓迎: ◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：26/10/22～26/11/04

PV・ICSRスペシャリスト《高年収～1,480万円◆週2日リモート×フレックスOK》

外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【PV・ICSRの専門性を高められるポジション】グローバルと連携してご活躍◆安全性情報の収集・評価体制の構築・運用や、PVプロセスの整備・改善、規制当局対応をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・安全性情報（個別症例）の収集・評価体制の構築・運用・国内外基準に準拠したPVプロセスの整備・改善・委託…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・医薬品PV業務（5年以上）・個別症例業務（3年以上）・市販後・治験に…

歓迎: ＜ご経験＞・Argusを用いた症例管理・治験個別症例業務（3年以上）・規制当局査…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1499万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

グローバル臨床試験マネージャー《～週2日リモート×フルフレックス勤務OK◆グローバルなキャリアパス》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クロスファンクショナルチームを牽引する高い裁量】臨床試験全工程における主導と、クロスファンクショナルチームの牽引やベンダーマネジメントなど幅広い業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・グローバル臨床試験全工程における戦略的統括と主導・クロスファンクショナルチームの主導および関係者との調…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界/臨床研究分野における実務（4年以上）・臨床試験システム利用…

歓迎: ＜ご経験＞・臨床試験の立ち上げから完了までの実務・グローバル臨床試験のリード

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

オンコロジー臨床開発ディレクター《高年収～1,450万円◆フレックス&～週2日リモート勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【海外チームとの戦略的なグローバル連携機会】早期・後期のオンコロジー開発を主導し、開発戦略の策定、治験推進、規制当局対応、グローバルチームとの連携まで幅広く牽引していただきます。
＜主な仕事内容＞・早期・後期オンコロジー開発プロジェクトのリード・開発計画策定、プロトコル設計、臨床試験報告書作成の管理…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬会社におけるオンコロジープロジェクトリーダーとしての臨床開発・薬…

歓迎: ・薬剤師資格・医学、薬学、看護学、自然科学分野の博士号

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1449万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルリーダー《オンコロジー領域◆高年収～1,700万円◆フルフレックス＆リモート勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界各国で事業展開する大規模グローバル企業】臨床開発の責任者として国内医療現場のニーズを捉え、グローバル戦略と連携した臨床開発計画の策定・推進を主導していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略に必要な情報収集、アンメットメディカルニーズの把握・国内臨床開発計画の策定・推進・グローバ…

応募資格

必須: ・臨床開発の実務経験（5年以上）、または同等の臨床開発知識・学士号（医学/薬学/…

歓迎: ・生命科学関連資格（医師/獣医師/薬剤師等）・生命科学関連分野の修士号/博士号…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1699万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/22～26/11/04

クリニカルサイエンス＆メディカルアフェアーズ部長《再生医薬品のグローバル展開◆年収～2,500万円》

バイオ医薬品企業《小規模のグローバル企業》

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【ハイブリッド×フルフレックス勤務OK】開発本部上位マネジメント職への明確なキャリアパスあり◆承認済み再生医療製品のグローバル展開のリードをご担当いただけるポジションです。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・CDPの最終確認・治験関連文書や申請資料の内容承認・規制当局との相談における科学的論点・…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界での業務(12年以上) ・クリニカ…

歓迎: ・メディカルアフェアーズ機能の運営経験・中枢神経/リハビリテーション領域に関する…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～2499万円

会社概要: ・日本市場を先駆けに、世界最先端の医療研究に取り組むグローバルバイオファーマです…

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掲載期間：26/10/21～26/11/03

ライフサイエンス事業 - CROサービス技術営業・事業推進

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 本組織では、創薬支援を「サービス提供」という新たな業態から補完・強化し、CRO事業を当該企業グループのライフサイエンス事…

応募資格

必須: ・理系出身の方・バイオ/創薬/化学/AIのいずれかの技術分野に関する基礎知識・海…

歓迎: ・事業部でのビジネス系職種の実務経験(2年以上) ・学会等を通じた研究者・アカデミ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: 今まで培ってきたコア技術を応用し、幅広い事業領域へ拡大を続ける名門企業

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掲載期間：26/10/21～26/11/03

Clinical Scientist, Hematologic Cancer

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、血液がん領域における臨床開発計画・試験計画の立案／策定をリードするプロフェッショナルクリニカルサイエンティストを求めています！
■血液癌領域における臨床開発計画の立案（後期開発品における市場価値最大化の検討を含む） ■臨床試験プロトコルの策定 ■当局相…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー等での臨床開発業務経験3年以上 ■医薬品のクリニカルサイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/10/21～26/11/03

Global Project Clinical Science Lead Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系グローバルファーマが、グローバル臨床開発プロジェクトのクリニカルサイエンス業務をリードするマネージャーポジションを求めています！
■臨床開発計画の立案 ■臨床試験のプロトコルの策定 ■当局相談資料や申請資料などRegulatory Agenciesとの対…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■6年制大学薬学部卒または理系修士修了以上 ■製薬メーカー等での臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

原薬及び製剤に関する製造技術移転プロジェクトや、変更管理に伴う技術検討プロジェクトのプロジェクト…

第一三共株式会社

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 第一三共株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】研究所等から社内外の製造サイトへの製造技術移転プロジェクトを推進し、計画通り技術移転を完了する。サプライチェ…

応募資格

必須: 【求める経験】《必須》低分子医薬品原薬・製剤の製造プロセス開発に従事した経験。製…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ■医療用医薬品の研究開発、製造、販売等

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掲載期間：26/10/20～26/11/02

Quality Assurance

外資系企業上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手外資製薬メーカーでの募集です。臨床開発QC・GCP監査のご経験のある方は歓迎です。
主な業務: APAC地域（日本を含む）のGCP監査、主に医療機関監査を担当する。供給業者、Third party coll…

応募資格

必須: 学歴 BS/BA学位または同等の資格、または関連分野での経験を有し、この役割に必要…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1499万円

会社概要: 大手外資製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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