臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

146件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

医薬品安全性情報担当者
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】  ■医薬品安全性情報に関わる業務経験をお持ちの方
勤務地
東京都 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

GCP監査担当者（責任者候補）[テレワーク制度あり] ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、国内外の治験実施医療機関におけるGCP監査（臨床試験/臨床研究等の監査）及び周辺業務全般をお任せできる方を求めています（部門の次世代リーダー候補）。
【職務内容】 ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。  医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP…
応募資格
必須
【必須要件】 ・GCP監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（PVシステム管理担当）

第一三共
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社PVシステム管理担当として勤務します。 【具体的には】 ■グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力シス…
応募資格
必須
【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■システム導入や改修に関するプロジェクトリーダ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製…
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（グローバルPV企画担当）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■海外子会社（特にアジア地域）のPV業務の管理・オーバーサイ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（安全対策）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス職（症例評価）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■安全性評価に関わる業務 ■安全性評価に係る…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■少なくとも海…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1149万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

PV Compliance／Audit Inspection Readiness
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
■PV活動に関するProcess Complianceや、Audit Inspection Readiness等をリード…
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■製薬会社における、PV活動に対する品質管理の実…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1249万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネージャー
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験におけるCROマネジメントに加え、臨床データの活用促進の為のデータライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財を求めています！
■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■新薬メーカーにおける臨床試験の品質管理計画策…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
医療用医薬品の製造・販売・輸出入
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/31
再掲載臨床開発、治験

**新設ポジション！**クリニカルディレクター【求人ID：29875】

外資系ヘルスケアカンパニー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《医師資格保持者（専門領域問わず）限定》チームメンバー（1名）の管理およびAPACチームの統括をお任せいたします。
【主な業務内容】 ～クリニカルストラテジー、クリニカルエデュケーション、メディカルアフェアーズ、KOLマネジメントなどのご…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師資格保持者（専門領域問わず） ・医療機器企業での勤務経験尚可 ・ピ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 最新テクノロジーを活用した革新的な製品を持つグローバルメディカルテク…
気になる
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掲載期間：24/04/26～24/05/09
NEW臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO（治験施設支援機関）が、施設（病院、クリニック）での治験・臨床研究をサポートする治験コーディネーター（CRC）を日本全国で募集しています！
＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいず…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～1299万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、 　受託したプロジェク…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及…
応募資格
必須
■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発部門のファイナンス担当
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試…
応募資格
必須
■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1249万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
がん・抗体医薬品で国内売上シェアNo.1、世界No.1の研究技術力を持つ某社グループである同社で臨床開発企画の募集です。…
応募資格
必須
■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

CMC担当者

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
開発中の医薬品のCMC業務担当者として、以下職務内容を主に実施していただきます。 ・開発初期の製剤化検討並びにそれに付随す…
応募資格
必須
【必須要件】 ・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
【創薬支援事業】  （1）キナーゼタンパク質の製造・販売  （2）プロファイリング、…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）_R5887

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
応募資格
必須
【必須スキル】 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬の…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

製剤プロセス開発_R5912

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

製剤研究（経口固形製剤）_R5930

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規…
応募資格
必須
【必須スキル】 経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎スキル】 様々…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

製剤研究（非経口固形製剤・DDS）_R5931

大塚製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
注射剤・点眼剤・吸入剤または外用剤の処方設計、DDS研究 ・注射剤、点眼剤、吸入剤、外用剤などの製剤処方設計及び治験薬製造…
応募資格
必須
【必須スキル】 DDSキャリア探索研究の経験のある方、または注射剤・点眼剤・吸入剤…
勤務地
徳島県
年収 / 給与
600万円～1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニタリングリーダー候補＜日系製薬メーカー＞
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、自社創薬品および導入品の臨床開発の一層の強化・促進のために、即戦力として臨床開発のモニター責任者候補として活躍できる方を求めています！
■治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書（ICF）の作成 ■モニタリング資材の作成 ■施設選定、施設の実施手続き／契約締…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける5年以上の臨床…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発・製造・輸入・販売
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ■開発段階に応じたTPP（Tar…
応募資格
必須
■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～1299万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務 ・バイオ医…
応募資格
必須
＜業務スキル、経験＞ ・以下すべてのスキル、経験を有すること【必須要件】 ・製薬関連…
勤務地
群馬県
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

CMC分析研究員
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
■仕事の内容 ・開発 段階の医薬品主に低分子や中分子の合成化合物の分析研究（構造解析、 物理的化学的性質、試験法開発、安定…
応募資格
必須
■学歴 化学系（薬学、理学、工学、農学等）の修士以上 ■必要な能力・経験 ・新しい技術…
勤務地
京都府
年収 / 給与
700万円～1049万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発データマネジメントリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外出張英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーが、臨床開発における次世代データマネジメントリーダー（マネージャー候補）を求めています！
■臨床試験立ち上げからデータベース固定・SDTM作成までのタイムラインの管理 ■国内外のデータマネジメントCROのオーバー…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーまたはCROにおける5年以上のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
「ケミカル・繊維」「住宅・建材」「エレクトロニクス」「ヘルスケア」の4つの事業領…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルリーダー
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ▼医薬品臨床開発の3年以上の経験 （そのうち、開発戦略策…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー
外資系企業上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】開発プロジェクトのスタディリーダーとして活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せし…
応募資格
必須
■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

精神疾患領域 開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…
応募資格
必須
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…
歓迎
・TPP、CDP策定業務への従事経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 　医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 　施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

精神疾患領域 開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…
応募資格
必須
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…
歓迎
・TPP、CDP策定業務への従事経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

ポートフォリオマネジメント*アソシエイトディレクター～マネージャー*★リモートワーク可【25350】

大手外資系製薬メーカー
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
即戦力としてデータ分析及びデータを基にしたマネジメントへの戦略的な提案、資料作成ができるビジネスマインドが強い方、もしくはコンサル出身の方を歓迎しています！
【職務内容】 I. 疾患領域ごとの開発ユニット ・担当ユニットにおけるポートフォリオ・レビュー・プロセスのリード ・パイプライ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・ライフサイエンス、ファイナンス、マーケティングの学士号または修士号…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円～1599万円
会社概要
〈企業概要〉 製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

【静岡愛鷹工場】製品設計開発担当（ドキュメント）
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、および…
応募資格
必須
・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
静岡県
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開…
応募資格
必須
・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

開発部 臨床開発業務
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
NEW臨床開発、治験

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】
上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します…
応募資格
必須
■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
NEW臨床開発、治験

●オンコロジーモニター（CRA）

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
・オンコロジー領域期のモニタリング業務を行っていただきます。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
NEW臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
NEW臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルプロジェクトマネジメント【求人ID：29773】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
グローバルと協働しながらクリニカルプロジェクトの多岐に渡るマネジメント業務をご担当頂きます！
・非臨床～後期臨床段階までのグローバルプロジェクトチームのマネジメント ・開発戦略、予算及びタイムラインの策定 ・リスク管理…
応募資格
必須
・製薬企業での開発業務（５年以上） ・プロジェクトマネジメント業務のご経験 ・臨床開…
歓迎
・臨床開発関連業務（DM、統計、薬事、信頼性保証等も含む）に関する実務経験 ・Pr…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルリーダー〔ワクチン領域〕【求人ID：29776】

大手内資系グローバルファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《経験領域不問！クリニカルストラテジー・クリニカルサイエンティスト》適性により海外支社への出向や中長期出張によるグローバルタレント育成も考慮します。
・ワクチンプロジェクトのクリニカルリーダーとして、新規ワクチンの開発戦略を立案し実行する。 ・規制当局、医師・KOL、ある…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大学または大学院修了者 ・医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、も…
歓迎
【歓迎要件】 ・PhD ・ワクチン領域のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1099万円
会社概要
＜企業概要＞ 国内で長い歴史を誇る大手グローバルファーマです。幅広い領域での先進的…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルトライアルリーダー★リモートワーク可★【求人ID：29417】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。
【職務内容】 ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定か…
歓迎
【歓迎要件】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！
【業務内容】 ・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士号または関連分野の学士号 ・製薬業界または類似の組織での5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位 ・臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成  ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…
応募資格
必須
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上  ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…
歓迎
・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
NEW臨床開発、治験

クリニカルオペレーションエキスパート/マネージャー★リモートワーク制度あり★【求人ID：29787】

日系グローバル医療機器メーカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、最大3名のチームメンバーのマネジメントや臨床試験プロセスの管理等をご担当頂きます！
・医療機器の申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価の…
応募資格
必須
・医療機器の臨床試験の実行にまつわるご経験（5年以上） ・臨床評価、またはそれに関…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
<企業概要＞ 80年以上の長い歴史を有する医療機器、診断機器等の開発を手掛ける日本…
気になる
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職種臨床開発、治験 絶対上場企業
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。