臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

262件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：19/10/19～19/11/01
NEW臨床開発、治験
□メディカルライター（非臨床・毒性）/福利厚生充実/東証一部上場グループ・分析CRO
上場企業土日祝休み
仕事内容
医薬品・医療機器・化粧品・医薬部外品等の開発支援業務を提供するCRO事業のリーディングカンパニーです。
■メディカルライター（非臨床・毒性） 【具体的には】 ・IB／CTD作成およびレビュー、QC業務（毒性・薬理・薬物動態） ・非…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・薬事申請、CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
東証一部上場グループ／メーカー（医薬品・化粧品）
気になる
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掲載期間：19/10/19～19/11/01
NEW臨床開発、治験
小林製薬株式会社／OTC医薬品開発（臨床・薬理）職／年収600～800万／強力なグローバルブランド
小林製薬株式会社
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
■臨床試験（プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等のいずれかの業務） ■薬理試験 ■申請書作成（臨床・薬理…
応募資格
必須
下記(1)(2)のいずれかの業務経験3年以上 (1)臨床試験（治験）…GCPが理解…
歓迎
下記(1)(2)(3)いずれかの業務経験3年以上とそのスキル (1)治験におけるモ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
【東証１部上場企業】 フラットな組織を意識しておりまして、全社員が意見やアイデアを…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報/東証一部上場内資系大手CRO/大阪
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
安全性情報
安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指…
応募資格
必須
必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験が…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析/東証一部上場内資系大手CRO/大阪
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験データの統計解析
臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場内資系大手CRO/大阪
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネジメント
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐え…
応募資格
必須
臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業・ＣＲＯでのＤＭ実務経験者 ・柔軟で高いコミュニ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
医療機器開発モニター/東証一部上場内資系大手CRO/大阪
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療機器開発モニター
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書…
応募資格
必須
・医療機器または医薬品の臨床開発経験。 ・意欲的に能動的に取り組める方。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング社内ライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験関連文書（CSR、CTD等）の作成 ・製薬企業の担当者および外部委託先（フリーランス・メディカルライター等）との…
応募資格
必須
＜必須要件＞ 製薬メーカーまたはCROでの申請資料作成経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティングQCチェッカー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験関連文書（CSR、CTD等）のQC（第三者点検） ■臨床試験関連文書（CSR、CTD等）のメディカルライターの指…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ・製薬企業又はCRO等での臨床試験関連文書のQCの業務経験 ※派遣の方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
■翻訳サービス業におけるリーディングカンパニーです。
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 【具体的には】  ・臨床試験の計画…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ■メディカルライティング経験者 ・臨床開発や承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM（ＰＭＳ：市販後調査）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品開発の臨床試験データ(または市販された調査データ)について、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・ＤＭ経験者（経験年数不問）。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM（臨床研究）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
●データセンターでのＤＭ業務 　・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画立案、運用 　・研究事務局サポート 　・ヘルプデスク
応募資格
必須
・DM経験、もしくはモニター経験。 ・データベース、システム等に抵抗感がないこと。…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
【必須要件】 ・安全性情報の経験者（国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～699万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務内容】  ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【具体的には】 ・各種計画書、データベース…
応募資格
必須
【下記のいずれかに該当される方】 ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～549万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM（再生医療領域）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社においてデータマネジメント業務を担当して頂きます。 ＜具体的には＞ ・臨床試験のデータマネジメント計画の立案 ・EDCを…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務経験 ※CROも可能です。
勤務地
東京都 / 愛知県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■安全管理として下記業務をご担当頂きます。 ・ND0612治験および医療機器製販後における、不具合情報の評価および規制当局…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・治験機器、コンビネーション製品の臨床試験（特…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■近年、画期的な新薬上市を果たしており成長が注目されている企業です。
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【具体的には】 ■GVP（医薬品、体外診断用医薬品）業務 ■国内、海外症例の評価
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■日系医薬品メーカーです。 ■精神科、消化器などの開業医の医師中心の製品と、一方で…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性 ※…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■主に日本で実施する臨床試験（Ph-IからPh-IV）、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の統計解析業務をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学院・修士課程（統計学専攻）以上の専門性 ■…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析（SAS programmer）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要
仕事内容
臨床治験および探索的臨床研究（トランスレーショナルリサーチ）において、データサイエンスグループの統計解析プログラマとして…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ◆製薬業界において、統計解析（SAS）プログラ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■特定の国内シェアを占める領域を複数持つ、スペシャリティファーマです。 ■研究開発…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
PV（再生医療製品）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医薬品および治験薬等の安全管理業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■PMSの専門知識および経験 ※C…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円～649万円
会社概要
■再生医療を行う為の培養皮膚、培養軟骨、培養骨の研究・製造・供給を行うことを目的…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■同社にてメディカルライターとして下記書類を作成致します。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■製薬メーカーもしくはCROにて下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・探…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報担当者（デジタル化推進担当）
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社安全性情報に関するデジタル化を推進して頂きます。 【使用ソフト】 ■アーガス、パーシヴ
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■事業会社にて業務のデジタル化プロセス改善の企画・推進経験をお持ちの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■革新的な医薬品を提供する外資系製薬メーカー
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全性情報
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■国内に…
応募資格
必須
＜求める能力・知識＞ ■医薬品メーカーまたはCROにて安全性情報の評価業務経験3年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルライティング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
＜職務内容＞ ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
安全管理業務（臨床・市販後）
大正製薬
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
医薬品および治験薬等の安全管理業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■メーカーでの臨床の安全管理の専門知識および経験 ■英語力（TOEIC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
【概要・特徴】 ■一般用医薬品と健康関連商品を扱うセルフメディケーション事業、医療…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床開発メディカルライティング担当者
エーザイ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発フェーズのメディカルライティング業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医療用医薬品の申請資料（臨床パート…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■医薬品の臨床開発フェーズにおけるメディカル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
■同社は、国内5位の日系大手製薬メーカーで、「認知症関連・神経変性疾患」「がん」…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
臨床統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ ■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメ…
応募資格
必須
＜求める経験・能力＞ ■下記いずれかに合致する方 ・臨床試験／臨床研究／製販後調査に…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～749万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
リアルワールドデータサイエンティスト
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
＜職務内容＞ ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・GPSP業務経験（主担当として）…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
PMSメディカルライター
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・安全性定期報告書（案） ・再審査申請資料(…
応募資格
必須
＜必須要件＞ ■安全性定期報告書もしくは再審査申請資料等の作成・改訂経験者
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
＜プロジェクトについて＞ ■抗がん剤領域やグローバル試験の他、腫瘍・CNS、生活習…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
DM
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発部門にてDM業務をご担当いただきます。
応募資格
必須
＜必須要件＞ 下記すべての経験および知識 ■臨床試験のデータマネジャーとして経験、ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
■革新的な医薬品を提供する外資系製薬メーカー
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
◆医療機器薬事スペシャリスト/福利厚生充実/内資系CROトップクラス・東証一部上場
上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■医療機器薬事スペシャリスト 医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当します。 【同…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医療機器の薬事経験 ・英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） ・コミ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
東証一部上場／メーカー（医薬品・化粧品）
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
再掲載臨床開発、治験
データサイエンティスト（統計解析やデータ分析によるヘルスケア分野の新規事業化に向けた取組の推進）
上場企業
仕事内容
■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ（血液、睡眠、心拍など）を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の…
応募資格
必須
【必須条件】  ■修士卒以上 ■原則、実務経験5年以上 ■下記に関して高い専門知識ある…
歓迎
【望ましい資格・経験】 ■ヘルスケア関連メーカー（医薬、医療機器、食品、化粧品 な…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～999万円
会社概要
大衆薬のリーディングカンパニーとして絶対的な地位を築いている。  また医療用医薬品…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
統計解析（リーダー～マーネジャー）
●グローバルに事業を展開する東証１部上場の内資ＣＲＯです。 　CDISC標準申請に向けて、CROでは現時点で唯一、PMDAと同じ受け入れ確認ツールを採用しています。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
●統計解析 ・新薬開発における、統計解析関連部分の計画作成支援、中間解析の実施、 　申請資料作成のための解析実施、臨床試験の…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
医薬品安全性監視業務関連リーダー職（業務改善・管理）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメ…
応募資格
必須
【必須要件】 ■GVP/GPSP省令に係る業務経験のある方 ■組織マネジメント経験、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
■独自の研究開発を進める日系大手製薬メーカーです。
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
GVP、GPSP実施部門に対する監視・指導
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■総括製造販売責任者が遂行する同社のGVP及びGPSP活動に係る監督業務の実務を務め、GVP及びGPSPの各実施体制・活…
応募資格
必須
【必須要件】 下記すべてに該当する方 ・ファーマコビジランスなどPV領域で10年程度…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～1449万円
会社概要
【重点疾患領域】 ■癌系疾患 ■中枢神経系疾患 ■消化器系疾患 【上記領域に続く重点領域…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
再掲載臨床開発、治験
医療ビックデータやリアルワールドデータ担当・メディカルアフェアーズ部（大手製薬メーカー）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
医療ビックデータやリアルワールドデータ（RWD）などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
応募資格
必須
【必須】 臨床開発、医師主導研究、疫学、RWD分野にて、DM、統計経験のある方
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
★年収-1200・外資大手製薬【Medical Evidence Science Lead】疫学歓迎
外資系企業上場企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Medical Evidence Science Leadとして、以下の職責を担っていただきます。 Strategic E…
応募資格
必須
PhD or Master degree in public health or…
歓迎
Learning mindset to explore what is effe…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
欧州に本社を置く、世界TOPクラスの製薬企業です。日本法人も発足以降、極めて順調…
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
PVマネージャー、アソシエイトマネージャー（40代、50代が多い落ち着いたメーカー）
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・安全性情報処理業務： - 個別症例報告書作成：データレビュー（評価案作成を含む）、当局報告 - 未知非重篤定期報告書作成：…
応募資格
必須
PV業務5年以上 英語（ビジネスレベル：会話を含む）
歓迎
外資系大手製薬メーカー
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1199万円
会社概要
医薬品の製造と販売
気になる
詳細を見る
掲載期間：19/10/18～19/10/31
再掲載臨床開発、治験
クリニカルリード【Oncology/がん領域担当】※MD優遇：外国の医師資格、外国籍可
大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
This position belongs to Asia Pacific (AP) Development. The …
応募資格
必須
●7+ years in pharmaceutical industry; St…
歓迎
■経験 5+ years in global/clinical drug deve…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1400万円～2499万円
会社概要
オンコロジーや糖尿病、血栓症、内科系や循環器疾患等の幅広い領域の医療用医薬品と医…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
データマネジメント/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）
概要 EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験（3年…
歓迎
【歓迎する経験】 ・SASプログラミングに関連する業務 ・臨床開発に関連するその他経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
メディカルコンベンション/東証一部上場大手CRO/東京
上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
メディカルコンベンション
職務内容 開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合の事務局業務となります。 ＜各種会合の例＞ 　Kick-off …
応募資格
必須
コンベンション会社在籍者ないしメディカルコンベンション実務経験者 日常会話レベル以…
歓迎
安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者 【以下のいずれかに該当する方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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掲載期間：19/10/18～19/10/31
NEW臨床開発、治験
セントラルモニタリング/東証一部大手CRO/東京
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
セントラルモニタリング業務
概要 プロジェクトにおけるQMSの構築業務、およびリスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務 詳…
応募資格
必須
【必須事項】 ・CROや製薬メーカーでの治験関連業務（主にモニタリングやCRC）の…
歓迎
【歓迎する経験】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993…
気になる
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。