臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/07/17～25/07/30

【CRO歓迎】臨床開発モニター

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容：抗がん剤臨床試験のモニタリング業務及びモニタリングリーダー業務 ●具体的…

応募資格

必須: ■モニタリング経験5年以上（メーカー、CRO問わず） ■英語中級（600点）以上 ⇒…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

開発品目担当【PM】（年収600万円～1070万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容・開発品目のプロジェクトマネジメント開発品目のプロジェクトマネージャー…

応募資格

必須: （必須） ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験（3 年以上）…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 600万円～1099万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

臨床開発機能における外部委託業務に関する戦略立案および実行

外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網…

応募資格

必須: ■下記いずれかに該当する方・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上・CRO…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1249万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

外資系企業上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…

応募資格

必須: ■製薬企業等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

【リモートワーク可】大手製薬メーカーにおける臨床試験の実行、CROマネジメント/臨床開発職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、小児白血病やアトピー等免疫疾患領域の国内外臨床試験でリーダー等の経験があり、CROマネジメントを経験された方を求めています！
【業務内容】・国内臨床試験におけるモニタリングを行う・担当領域の臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーの…

応募資格

必須: 【必須要件】・製薬メーカー等でのモニタリング・SDV経験（5年以上）　※モニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・開発戦略や治験実施計画書の立案および策定、国内外の規制当局との治験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

統計解析担当者《リモートワーク制度あり★フレキシブルな就労環境が魅力！》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《勤務地東京 or関西ご選択OK！》グローバルとの協働機会あり！強力なパイプラインを有する世界トップクラスの製薬企業にて、統計解析者としてのスキルやリーダーシップを発揮しながらご活躍頂きます！
・規制要件に適合したCRTパッケージの作成・分析データセットとアウトプットを提供するためのプログラミングコードの準備・デ…

応募資格

必須: ・学士号・ビジネスレベル以上の日本語力と英語力・修士号（統計学、生物統計学、コン…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

Statistician〔臨床統計〕【求人ID：27575】

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 《東京or関西地域で勤務地ご選択可能＊将来的に短期海外勤務チャンスあり！》グローバルトップファーマの医薬品開発および市販後プロセスにおける統計業務をご担当いただきます。
【主な仕事内容】・プロトコールデザイン、臨床計画、およびデータ分析計画の策定、支援・報告データベースの構築、研究のデータ…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計学または生物統計学の修士号または博士号（博士号歓迎）・理系統計…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞中枢神経、糖尿病・内分泌、オンコロジー、疼痛、自己免疫疾患等に注力し…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

【リモートワーク可】医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する医薬品の国内リードメーカーが、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する生物統計の専門家を求めています！
【業務内容】各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務・生物統計学的観点からの臨床開発計画および…

応募資格

必須: 【業務スキル、経験】【必須要件】・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上・修…

歓迎: 【歓迎要件】・海外メンバーとの英語での会議でファシリテートまたは交渉ができる英会…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/07/17～25/07/30

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画・日本における臨床開発の推進・初期臨床前プロジェクトの移行・日本発の臨床試…

応募資格

必須: ・学士号以上（ライフサイエンス/ヘルスケア/臨床等の関連分野）・ビジネスレベルの…

歓迎: ・MD/PhD/PharmD/関連学位・プロジェクトマネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

開発戦略立案担当

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

グローバルスタディリーダー

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

クリニカルサイエンスポジション《高年収～2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイム制】世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます！
・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督・臨床文書の作成・レビュー・規制…

応募資格

必須: ・学士号（科学分野）またはそれに相当する資格・ビジネスレベル以上の日本語力と日常…

歓迎: ・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験・複数の疾患領域における業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

臨床試験実施施設契約マネージャー《フルリモートワークOK◆高年収～1,400万円》

外資系バイオテクノロジー企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【新薬承認予定されているエキサイティングなフェーズ】グローバルとの連携チャンス多数！臨床開発プログラムを遂行する施設との連携担当のチームをご構築いただきます！
・治験施設、治験責任医師契約の計画、草案作成、交渉、進捗管理・日本を担当するサイト契約担当者チームのマネジメント・ライン…

応募資格

必須: ・学士号（理系）または同等の職務経験・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み…

歓迎: ・医療、ビジネス、法律、科学分野におけるご経験・財務、予算、コスト管理、分析、会…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ＜企業概要＞幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテ…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

安全管理室（GVPマネジャー候補）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】ファーマコビジランス業務のマネジャー候補【具体的な職務内容】 ■市販…

応募資格

必須: ■理系（薬学、生物学等）学士以上 ■3年以上の製薬業界におけるPV業務経験 ■GxP…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 950万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

クリニカルオペレーションディレクター《シニアディレクター候補◆高年収～1,800万円◆リモート可》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高業績を誇る40名以上のチームをリード◆英語力を活かしてご活躍】グローバルとの連携の下で業務上の指標を管理し、国内の臨床モニタリング戦略の立案と実行において重要な役割を担って頂くポジションです。
・CRA管理の監督・CRAのリソース/割り当ての管理・臨床モニタリングの採用・定着戦略計画への参画・CRAマネージャーの…

応募資格

必須: ・学士号以上・英語でのコミュニケーションスキル（読み書き・オーラル）・CRO/製…

歓迎: ・４年以上のCRA経験・６年以上のCRAマネージャーとしてのご実績

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1200万円～1799万円

会社概要: ＜企業概要＞世界の各地域でオンコロジーをはじめとする主要な疾患領域における幅広い…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【東京】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。・医薬品安全性情報管理業務のプロセ…

応募資格

必須: ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方・製薬企業、CRO にお…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

受託安全性情報管理業務のリーダー業務【神戸】

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。・医薬品安全性情報管理業務のプロセ…

応募資格

必須: ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方・製薬企業、CRO にお…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

臨床開発職オープンポジション

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ★オープンポジション

応募資格

必須: 臨床開発職で何らかのご経験をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/17～25/07/30

医薬品安全性情報担当【神戸】

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【職務内容】医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。・医薬品安全性情報のデータベースへの入力・治験、…

応募資格

必須: ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 350万円～599万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：25/07/16～25/07/29

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】 ■自社開発の治療用アプリの臨床研究・臨床試験の企画及びオペレーションマネジメント業務全般・臨床研究及び臨床…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬メーカーでの臨床開発経験・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケ…

歓迎: 【尚可】・新GCP下でのモニター実務経験・プロジェクトリーダーなど、各部署を跨い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～949万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します！臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する・CDI…

応募資格

必須: ・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方・製薬企業等…

歓迎: ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい・可視化・分析ツールに関する知識・ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です！ CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

【リモートワーク可】医薬品開発における臨床薬理業務／研究開発職 or 管理職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、臨床薬理の観点から開発計画を立案し、業務を推進するためのリーダーシップを発揮できる方を求めています！
【業務内容】国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動：・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、…

応募資格

必須: 【必須要件】・5年以上の医薬品の研究開発の経験・3年以上の臨床薬理業務の経験【学…

歓迎: 【歓迎要件】・薬物動態研究、生体試料分析、ファーマコメトリクス解析の知識及び経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

海外薬事業務・臨床評価

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【総合化学メーカー】海外薬事業務・臨床評価
●薬事承認/認証取得のための申請書作成および照会対応（第三者認証機関との打合せ、変更申請を含む） ●設計、開発、臨床学術、…

応募資格

必須: 【必須】 ●学卒以上（理系学部） ●以下の対象職種において医療機器の薬事申請に関与し…

歓迎: 【尚良】 ●医学、工学、生物学（微生物学）、物理、化学、電気、薬学専攻 ●欧州、米国…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 当社は創立以来、化成品、機能性樹脂、発泡樹脂製品、食品、医療品、医療機器、電子材…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

＜医薬品臨床開発データマネジャー＞がん・抗体バイオ国内No1中外製薬/～1,300万円@日本橋勤務

中外製薬株式会社

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 中外製薬における臨床開発のデータマネージャーポジションです。個別臨床開発におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データを活用促進するため、データサイクルの管理を高品質、効果的に実施します。
(1)当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト (2)目的に応じた効果的なC…

応募資格

必須: (1)いずれかの経験・業務効率化等のプロジェクトリード・標準業務手順書作成、ガイ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: （１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子な…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

臨床開発部門モニタリングリーダー《リモートワーク制度あり◆体制強化に伴う増員ポジション》

日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【女性医療に特化したスペシャリティファーマ】婦人科領域で国内トップシェアを誇る同社にて、モニタリングリーダーとして治験実施に関するスケジュール立案やオペレーション・ベンダー管理をご担当いただきます。
・治験実施に関するスケジュールの立案・進捗管理・モニタリングチームのリードおよびオペレーション業務全体の管理・モニタリン…

応募資格

必須: ・学士号（理系）・流暢な日本語・フェーズ2/3におけるCRAおよびLead CR…

歓迎: ・臨床開発プロセスに関する高度な知識・GCPおよび関連法規・ガイドラインへの深い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞婦人科領域等、特定の領域に注力したビジネススタイルで、グローバルに事…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、統計プログラミング及び申請電子データ作成担当職を募集します！臨床試験の統計プログラミングや、申請電子データ関連の当局相談業務のリードのご経験者を求めています。
・RWDを含む様々なデータを対象に，統計解析計画書に基づいたプログラム仕様，プログラム作成及び品質管理を主導する・CDI…

応募資格

必須: ・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方・製薬企業等…

歓迎: ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい・可視化・分析ツールに関する知識・ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です！ CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

上場スタートアップ企業にて治療用スマホアプリの臨床開発担当／プロジェクトマネージャー

上場企業ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証グロース上場・デジタル医療（医療機器）のスタートアップで、保険適用対象となる不眠障害の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務をお任せします。
【具体的には】自社開発の治療用アプリの臨床試験のプロジェクトマネジメント業務全般 ■臨床試験のプロジェクトマネジメント業務…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメント経験 ※ITやアプリ開発の…

歓迎: 【尚可】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■ER/ES、Part11、CSV、GA…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 治療用スマホアプリ開発（医療機器）を中心とした事業を展開する東証グロース上場企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職の募集です！ CROマネジメント及びデータ流通プロセスの設計や管理、DM関連業務全般を担える方を求めております。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト・目的に応じた効果的なCROオー…

応募資格

必須: ・大卒以上・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…

歓迎: ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード経験・所属組織に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1050万円～1249万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：25/07/16～25/07/29