臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧

180
150件を表示中
掲載期間:20/06/03~20/06/16
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター(CRA) 経験者 マネージャー候補
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるモニタリング業務                           実施医療機関および治療責任医師の調査…
応募資格
必須
大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験者 経験一年以上
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも!少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間:20/06/03~20/06/16
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター CRA :経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが…
応募資格
必須
大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床監査担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Ro…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!
・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
仕事内容
国内CRO企業において医療機器の臨床開発モニター経験者(受託型勤務)を募集いたしております。
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令…
応募資格
必須
・大卒以上 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること…
歓迎
・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持(工学…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
CRO(モニタリング、データマネジメント、CRC、薬事コンサルティング業務など)…
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発職(スタディリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!
<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジ…
歓迎
・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床監査担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Ro…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!
・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床監査担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の信頼性保証ユニットで臨床監査担当者を募集いたします! 臨床開発におけるGCP監査のご経験をお持ちの方を求めています。
・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Ro…
応募資格
必須
・理系大学卒以上 ・GCP監査の経験1年以上 ・信頼性保証、品質マネジメントに関する…
歓迎
・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発職(スタディリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!
<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジ…
歓迎
・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円~1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計解析担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計解析担当者を募集いたします。製薬メーカーやCRO等で臨床試験の統計解析業務のご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております!
・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデ…
応募資格
必須
・理系大学の修士修了、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方 ・製薬企業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業ベンチャー企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
JASDAQ上場製薬企業で臨床開発統括部 Clinical Team Leader【マネジャー】職を募集いたします! 主にオンコロジー領域の臨床開発をご担当いただきます。
・臨床試験計画書の策定 ・モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ・症例エントリーの進捗確認 ・必須文書の確認 ・症例報告…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・プロトコル作成経験 ・臨床開発業務を…
歓迎
・チームリーダー経験、マネジャー経験、開発企画経験があれば望ましい
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1249万円
会社概要
スペシャリティファーマ JASDAQ上場 オンコロジー・血液・ペイン領域での医薬品開…
掲載期間:20/06/03~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発職(スタディリーダー)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社にて臨床開発職(スタディリーダー)職を募集いたします。 スタディマネジメント業務経験の豊富な優秀な方のご応募をお待ちしています!
<職務内容> 国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダーとして,グローバルを含む社内外関係者と協力し,国内の臨床…
応募資格
必須
・理系大卒以上  ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進・管理(スタディマネジ…
歓迎
・医薬品承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理(スタデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1100万円~1249万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
SASプログラマー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Principal Statistical Programmer / SAS プログラマー      ■職務内容 生物統計学の…
応募資格
必須
<資格・経験>    ■必要条件<経験・スキル> ■SASプログラミング経験、または製…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
医薬品安全性情報関連業務  職務内容     ※3月開始予定半年間の派遣のお仕事です ■医薬品安全性情報管理業務 ・有害事象の…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格     ■医薬品安全性情報の評価業務経験があ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
開発戦略・承認申請関連業務の推進と開発部門へのアドバイス
【開発戦略・承認申請関連】 ・開発プロジェクトの統計解析担当として、海外子会社の関係者と協働しながら統計的な  インプットを…
応募資格
必須
【学歴】大学院修士修了以上     ※生物統計学、数理統計学、医療統計学の修士また…
歓迎
●製薬メーカー、CROでの統計解析実務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~999万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
・治験概要書、治験関連文書、当局からの照会事項回答の作成
・治験薬概要書の編集。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)の作成。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答の作成。…
応募資格
必須
【必須】 ・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方…
歓迎
・製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方。 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
「がん領域」「精神神経領域」「再生・細胞医療領域」の3領域に特徴ある 研究開発力を…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
シニアプロジェクトリーダー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Project Leader / シニアプロジェクトリーダー     <職務内容>    クライアントである製薬…
応募資格
必須
<資格・経験>    •医薬品または医療用具の開発業務経験が5年以上、あるいは臨床開…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
治験文書管理部門マネジャー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Manager, Records Management / 治験文書管理部門マネジャー (神戸) 【職務内容> レコーズマネ…
応募資格
必須
■必須業務経験 ・臨床開発実務経験者(CRA・QC・監査含む) ・グループリーダー以…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Senior Medical Writer / シニアメディカルライター      < 職務内容> Ø  医薬品および医療機器…
応募資格
必須
     <必要業務経験> Ø  医薬品業界の経験が10年以上、メディカルライターとし…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
事業概要 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、メ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
職務内容  国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務   
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】  製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 1)国内外で販売して…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/16
NEW臨床開発、治験
臨床開発オペレーションリーダー/管理職候補/上場医薬品メーカー
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内大手製薬メーカーからの募集!  ■モニターリーダー~治験関連の内勤業務を経験されている方まで幅広く募集!  ■大手企業で充実した福利厚生の下で働けます!
■プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と管理 ■モニター管理…
応募資格
必須
【必須】 ・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ・読み書きレベル以上の英語力
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
医薬品安全性情報の受付管理業務   職務内容      ■安全性情報の受付とデータ管理業務 ■安全性情報部門メンバーのマネジメ…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格     《必須用件》 ■医薬品の安全性情報受付…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター(癌領域)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(癌領域) ★受託型 職務内容  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されて…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・癌領域の経験  【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~999万円
会社概要
社名 シミック株式会社 事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
職務内容  OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務  ・臨床試験   (プロトコル設計、モニタリング、QC、DM、統…
応募資格
必須
応募資格  <業務経験> 【必須】下記(1)(2)のいずれかの業務経験3年以上    …
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
【契約社員】クオリティマネジメント翻訳担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職種 / 募集ポジション  【契約社員】クオリティマネジメント翻訳担当者       <仕事についての詳細> CMIC品質方針、…
応募資格
必須
         【応募資格】 •翻訳業務経験5年以上 •うち医療業界における翻訳経験2…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
名古屋 メディカルライティング(経験者の方)   <職務内容> クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成…
応募資格
必須
<望ましい経験> *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
名古屋 臨床統計解析(経験者の方) <職務内容> 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
応募資格
必須
<望ましい経験> *統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
東京安全性情報担当者
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大阪 安全性情報(経験者の方) <職務内容> *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一…
応募資格
必須
<望ましい経験> *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
東京安全性情報担当者
上場企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
東京 安全性情報(経験者の方) <職務内容> *安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一…
応募資格
必須
<望ましい経験> *必須スキル・経験 ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説…
応募資格
必須
【必須要件】 •英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安) •臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
(1)《データ入力及び翻訳業務》 ■国内、海外の症例及び文献等の安全性データベースへの入力業務 ■国内、海外症例の翻訳業務 ■…
応募資格
必須
■医薬品安全性またはPMSのデータベースへの入力経験 ■安全性業務に関する英語翻訳…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
安全性関連報告書のライティング業務担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
職務内容  製造販売後調査、安全性情報についての報告書の作成  (安全性定期報告書、再審査申請概要/添付資料など)   
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・医療業界でのライティング業務経験者 ・医学、薬学系の論文、…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
職務内容    PMS業務(調査票管理)を担当していただきます。 MRからの問い合わせ対応や調査票回収の進捗管理が主なお仕事…
応募資格
必須
対象年齢   不問 登録資格   《必須要件》 ■PMS専任業務経験が2年以上の方 ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
安全性情報_入力・評価担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【契約社員】安全性情報_入力・評価担当者 職務内容  国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集…
応募資格
必須
応募資格 ●国内症例の入力または評価経験者 ●海外症例(CIOMS)からDBへの入力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
医薬品薬事スペシャリスト
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【急募】医薬品薬事スペシャリスト 職務内容  【職務内容】  再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】メディカルライター 職務内容  臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
シニアメディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
シニアメディカルライター 職務内容  臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】  下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
統計解析
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】統計解析 職務内容  臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務  
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
データマネジメント
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】データマネジメント 職務内容  臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
安全性情報担当者
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】安全性情報担当者 ★外部就労型 職務内容  国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務  (医薬品に関…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
メディカルライター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】メディカルライター ★外部就労型 職務内容  ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上  …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(医療機器)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(医療機器) ★受託型 <職務内容> 医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(臨床薬理)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(臨床薬理) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施さ…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO…
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント  ・…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
臨床開発(国際共同治験)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター(国際共同治験) ★受託型 <職務内容> 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実…
応募資格
必須
応募資格 【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上 ・英語力(TOEIC7…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~999万円
会社概要
医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメント ・統…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
再掲載臨床開発、治験
臨床開発モニター
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【経験者】臨床開発モニター ★受託型 <職務内容>  臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているか…
応募資格
必須
応募資格  【必須要件】 ・GCP下でのモニター実務経験1年以上  (医薬品・医療機器…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~899万円
会社概要
事業内容 医薬品開発受託事業 ・モニタリング・その他臨床試験支援業務 ・データマネジメ…
掲載期間:20/06/02~20/06/15
仕事内容
【福岡支店】PMS(契約書作成業務)   職務内容     【業務内容】  当社が受託している大手外資系製薬メーカーの製造販売…
応募資格
必須
対象年齢     不問   登録資格     ★医薬品の市販後調査(PMS)に従事…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団…
掲載期間:20/06/01~20/06/14
仕事内容
OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務
◆OTC医薬品の臨床試験や薬理試験に関する開発業務 -臨床試験(プロトコル設計、モニタリング、DM、統計、治験薬製造 等の…
応募資格
必須
・臨床試験(治験)、薬理試験(設計&実施)いずれかの業務経験3年以上 ・GCPが理…
歓迎
治験におけるモニター経験者 (CROでの経験者も歓迎) 薬事申請用薬理試験経験者 ス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業
掲載期間:20/06/01~20/06/14
NEW臨床開発、治験
臨床開発プロジェクトマネージャー
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・臨床開発計画の企画、実行 ・治験プロトコルの立案及びドキュメント作成とレビュー ・CROのマネジメント ・アメリカ研究所との…
応募資格
必須
・治験実務経験 ・英語ビジネスレベル
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 絶対上場企業
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録がお済みの方
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか?

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

職種を選択
業種を選択
都道府県を選択
希望年収を選択
求人情報
---
希望する役職を選択
求人情報
英語力の必要性を選択
求人情報
---
活かしたい言語を選択
求人情報
---
こだわり条件を選択
求人情報
---
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---
転職先がご決定されたみなさまへ
毎月50名様にAmazonギフト券5,000円分をブレゼント!
転職先情報の入力へ
条件を広げて検索するには、こちらから
ミドルの転職では、様々な職種の転職情報を掲載しています。
エン ミドルの転職 ~次に進む、ハイクラスのミドル世代へ。~
エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。