臨床開発、治験/上場企業の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床研究シニアサイエンティスト《リモート×スーパーフレックスタイム勤務》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【先進的で風通しの良いチーム体制】新規パイプライン・新製品開発に参画し、アンメットメディカルニーズに応える医薬品の創出にご貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床プロジェクトの統括・開発・臨床計画・研究プロトコルへの戦略的・科学的インプットおよび開発支援・メデ…

応募資格

必須: ・臨床試験におけるモニタリングまたは関連業務経験（5年以上）・国際的なプロジェク…

歓迎: ・修士号以上（メディカル/生物学/薬学/同等の分野）

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1299万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床試験シニアマネージャー《週2日リモートワーク×スーパーフレックス勤務OK◆》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【ヨーロッパチームとの協業機会あり】新規化合物の治験立ち上げからNDA申請までを統括に加え、チームのリードおよび後進育成もご担当いただく臨床シニアマネジメントポジションです。
＜主な仕事内容＞・国内臨床試験の目標タイムライン・患者数・サイト数の設定・治験のオペレーション計画・マニュアル・チャータ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・クロスファンクショナルチームの主導・連携・グローバルチームの主導・管…

歓迎: ・オンコロジー領域での実務経験・経営・マネジメント視点に基づく、主体的な意思決定…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

サイト契約アソシエイトマネージャー《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収＆充実した福利厚生が魅力】革新的な製品を誇るグローバルバイオ製薬企業で、複数の新製品ローンチに関わりながら、事業成長に直接貢献できる希少ポジションです。
＜主な仕事内容＞・サイト・治験責任医師契約の計画・交渉・実行管理・法務・薬事要件遵守と契約条件の適正保証・契約交渉のリス…

応募資格

必須: ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上）・学士号/同等の実務経験　※医…

歓迎: ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験＜知識＞・ICH-GCP・製…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床品質・コンプライアンス担当《GCP◆グローバル連携◆～週2日リモートワーク可》

日系/急成長中グローバル製薬会社

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床試験の全体像理解を通じた専門性の強化】臨床開発における品質管理・リスク管理・SOP運用を通じ、GCPに基づいた治験品質の確保およびグローバル基準での品質体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発メンバーと連携した治験品質確保の推進・治験全体の品質担保に向けた監督および指導・臨床試験におけ…

応募資格

必須: ・品質マネジメントに関する以下いずれかの経験：　・CAPA管理、プロセス管理を含…

歓迎: ・臨床開発業務経験・モニター業務のご経験・他部門・他社との協働および交渉経験・海…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～999万円

会社概要: ・がん、免疫、腎などの新薬開発に重点を置くグローバルスペシャリティファーマです。…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

データサイエンス部統計解析業務担当（年収700万円～1100万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。・統計…

応募資格

必須: ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主…

歓迎: ▼PMDA、FDAまたはEMAの監査・査察に関与した経験

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

GCP／GVP Auditor

中外製薬

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。 QA業務・GCP／GVP監査による国内外規制要件および社内規定…

応募資格

必須: 下記すべての■に該当する方 ■GCP又はGVPにおける実務経験（3年以上） ■以下い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

データサイエンス部統計解析業務担当（年収700万円～1100万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事の内容医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。・統計…

応募資格

必須: ■製薬メーカー又はCRO等での統計解析実務（臨床試験の試験デザイン立案～計画の策…

歓迎: ▼ 臨床薬理試験解析の経験 ▼CDISC標準に関する知識 ▼ITシステムへの親和…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者（年収700万円～1100万円）

外資系企業上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社である…

応募資格

必須: ■理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業・C…

歓迎: ▼R言語の経験・スキル ▼可視化・分析ツールに関する知識・スキル ▼医薬品医療機器の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

【大手光学・精密機器メーカー】東証プライム／薬事・臨床開発業務リーダー／グローバル／～1400万

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事・臨床開発第1課の課長として、医療機器の申請判断、臨床試験の計画・実行、MDR臨床評価のレビューおよび部下（4～7名）のマネジメント業務に責任を持ち、組織を牽引します。
■医療機器における申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画策定および実行 ■MDR（欧州医療機器…

応募資格

必須: 【知識・スキル・資格】・日系医療機器メーカーでの経験・臨床試験に関連したプロジェ…

歓迎: ・グローバル薬事申請業務およびそのマネジメントの経験・ピープルマネジメント（組織…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 東証プライム市場に上場する大手光学・精密機器メーカーです。「医・食・住」に関わる…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

クリニカルサイエンティスト《後期臨床開発の戦略立案◆週4日リモート×フルフレックス勤務OK》

グローバルトップクラス大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【後期臨床開発における戦略立案を担う中核ポジション】臨床開発計画の立案に加え、TPP策定や製品価値最大化を見据えた開発戦略立案に携わっていただきます。
＜主な仕事内容＞・適応疾患の検討、臨床開発計画の立案・製品プロファイルの策定、開発成功確率の評価・試験プロトコル骨子の作…

応募資格

必須: ・プロトコル立案/開発戦略策定のご経験（3年以上）・下記のいずれかのご経験　-K…

歓迎: ＜ご経験・知識＞・免疫/神経/血液/眼科、または肥満症/高血圧症領域でのご経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力している、外資系大手製薬企業です。・グローバルパ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【高年収パッケージと充実した福利厚生】魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル製薬企業で、治験開始に向けた申請・契約・予算交渉を統括し、臨床実施を推進するポジションです。
＜主な仕事内容＞・申請戦略の推進・担当治験の臨床開始コンポーネントの実施リード/サポート・IRB/IEC/規制当局/施設…

応募資格

必須: ・類似職務における実務経験（2年以上）・Microsoft Officeの中級ス…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

製薬R&Dプロジェクトマネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【最先端の製薬R&Dに関する専門性向上・グローバルキャリア構築機会】医薬品開発の全プロセスでの戦略的意思決定や、グローバル戦略との連携によるアセット戦略の立案・実行リードをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・チーム成果物に関する連携促進、プロジェクト活動の実行調整・プロジェクトマネジメント・戦略的議論への貢献…

応募資格

必須: ＜ご経験・知識＞・製薬業界における研究開発に関する分野での5年以上の実務（うち3…

歓迎: ・複数の治療領域での実務経験・マーケティング・価格設定システム・市販後調査/研究…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～1299万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

クリニカルサイエンティスト《勤務地：東京or関西でご相談OK◆グローバル展開を推進》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【アンメットメディカルニーズに応える新薬開発に挑戦】グローバル治験に携われる環境◆臨床開発戦略・開発計画の立案、規制当局対応や承認申請業務をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床開発戦略・開発計画の立案・国内外の規制当局との折衝・対応・治験プロトコールの作成・管理・承認申請資…

応募資格

必須: ・治験プロトコール作成・治験管理・総括報告書作成のご経験（3年以上）・GCPの基…

歓迎: ・規制当局（PMDA、FDA、EMAなど）との折衝経験・希少疾患領域での臨床開発…

勤務地: 東京都 / 兵庫県

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: ・日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用してバイオ医薬…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発リード（年収810万円～1100万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】・開発品の薬剤特性（作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等）に基づ…

応募資格

必須: ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務（臨床試験の企画・設計、実施管理、結…

歓迎: ▼PMDA 等の規制当局対応、照会事項対応、治験相談資料または承認申請資料の作成…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

QMSエキスパート＜医療機器＞

テルモ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要

仕事内容: ■QMSエキスパートとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）…

応募資格

必須: ※下記いずれも必須・QMS品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■東証プライム上場の医療機器・医薬品メーカーです。「心臓血管」「メ…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問

仕事内容: 【急成長中の製薬企業でリーダーシップを発揮】国内の治験施設支払い業務を統括し、支払いプロセスの調整・管理を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・治験開始から終了までの施設支払い業務の調整・管理・支払いベンダーの業務・パフォーマンス管理・関係者との…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バ…

歓迎: ＜ご経験＞・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理によ…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床試験マネージャー《週2日リモート&フルフレックスOK》

グローバルバイオ医薬品メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【部門戦略・CRO連携に貢献できる、臨床試験のリードポジション】グローバルチームとの協業を通じて英語力を活かせる環境◆業務プロセスの最適化・新規取り組み推進により、組織改善に貢献いただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床試験のアウトソーシング範囲・費用の適正化・目標タイムライン・患者数・施設要件の設定・被験者募集計画…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・治験管理における3年以上の実務（計画・マイルストーン管理など）・CT…

歓迎: ・予算管理経験・オンコロジー領域でのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・重篤疾患に注力するグローバルバイオテクノロジー企業です。・豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床薬理マネージャー《グローバル開発に参画◆全国からフルリモートOK◆フルフレックスタイム制》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【医薬品開発プログラムを支える戦略的かつ影響力の大きいポジション】グローバル・国内チームと連携し、臨床薬理戦略の立案からPMDA対応、規制申請支援まで幅広く担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内開発プログラムにおける臨床薬理戦略の立案・最適化・グローバル・国内の関連部門とのクロスファンクショ…

応募資格

必須: ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上）・PMDA相談・査察対応など規制…

歓迎: ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験・母集団薬物動態および曝露反応解析…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

グローバルスペシャリティバイオファーマ【定年65歳】

Study Manager《高年収～1,600万円◆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【幅広く採用強化中の組織拡大フェーズ】直近で複数の新製品承認実績があり、1～5年先を見据えた後期開発パイプラインも豊富なグローバルファーマです。
＜主な仕事内容＞・国内薬事およびサイト・患者登録関連活動のプロジェクト計画策定・管理・担当試験のタイムライン管理およびグ…

応募資格

必須: ・オンコロジー/ヘマトロジー領域における臨床試験経験・GCPおよび国内臨床開発関…

歓迎: ・バイオ医薬品業界またはCROにおける臨床オペレーション経験（5～10年）・複数…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: ・世界的に強固で多岐に渡る製品ポートフォリオを保有しています。・今後も日本市場で…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 長野県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆中国・四国エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・新薬承認申請における統計解析業務・規制当局対応・CTD等の申請関連文書作成・国内外チームとの連携・調整…

応募資格

必須: ・統計解析関連の実務経験・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル・学士号（…

歓迎: ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号・国際共同治験への参画経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 800万円～1399万円

会社概要: ・オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカーです。・…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

GCP監査スペシャリスト《APAC全域をご担当◆ハイブリッド×フレックス勤務OK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【グローバルなQA組織の主要メンバーとしてご活躍】充実したパイプラインを誇るグローバル製薬企業にて、臨床試験における品質保証およびGCP監査を通じ、APAC全域の規制遵守体制強化を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・国内・APAC地域におけるGCP監査の計画・実施・ベンダー/CRO/提携先に対する監査、デューデリジェ…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROにおけるGCP監査経験　（5年以上、オンサイトおよびリモー…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ・医療用医薬品や医療機器を開発・販売する世界トップクラスのヘルスケアカンパニーで…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

メディカルインフォメーションシニアスペシャリスト《オンコロジー領域◆リモートOK》

世界トップクラスヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【業界をリードするグローバルトップファーマ】米誌Fortune等で上位ラインクインの人気企業！「最先端の科学で医療に貢献する」という同社のミッションに戦略的にご貢献いただけます。
・メディカルインフォメーションの対応業務・ステークホルダーのインサイトやメディカルニーズの分析・学術資料やコンテンツ作成…

応募資格

必須: ・3年以上の関連業務経験・理系修士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力

歓迎: ・薬剤師免許・ライフサイエンス系の学士号や資格・メディカルアフェアーズまたはメデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: ＜企業概要＞医療用医薬品、医療機器などを開発・販売する世界トップクラスのヘルスケ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発ヘッド《安定した基盤を誇る大手ファーマ◆リモート＆フルフレックス勤務OK》

大手外資系製薬メーカー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【豊富なパイプラインが魅力◆部下マネジメントなし】安定した経営基盤のもと、複数領域の臨床開発に携わりながらキャリアの幅を広げて頂ける当社お勧めのポジションです。
・日本の臨床開発代表としてグローバル戦略に参画・日本における臨床開発の推進・初期臨床前プロジェクトの移行・日本発の臨床試…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・担当領域の医療/科学分野における高度な臨床研修/知識・5年以上の臨床…

歓迎: ・MD/PhD/PharmD/関連学位・プロジェクトマネジメントのご経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬業界で最も強力なパイプラインを持つ企業の一つとして評価の高い大手…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

安全性情報管理（PV）マネージャー（年収886万円～1021万円）

上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、安全管理部門の課長候補と…

応募資格

必須: ■安全管理業務経験（3年以上） ■管理職としての組織マネジメント経験（経験年数不問…

歓迎: ▼TOEIC700以上　または　英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

開発戦略立案担当（年収940万円～1030万円）

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務【具体的な職務内…

応募資格

必須: ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特…

歓迎: ▼再生医療等製品の臨床開発経験 ▼グローバル臨床開発の経験 ▼難治性疾患、希少疾患、…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

クリニカルサイエンスリーダー《外資系メガファーマ◆週3日リモートワーク＆フレックスタイム制》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【高い裁量権のもと戦略を牽引】グローバルチームと連携し、臨床開発計画の立案からプロトコール作成・データ解釈・品質管理までを統括・推進していただきます。
＜主な仕事内容＞・臨床チームにおけるマトリクスリーダーシップの発揮と計画策定・実行管理・臨床開発戦略・計画の立案・臨床試…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・臨床戦略の策定・試験デザインの立案・治験プロトコールの作成・オンコロ…

歓迎: ・修士号（理学）以上または同等の学位・MD/PhD/PharmDがあれば尚可

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1399万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発マネージャー《大きな裁量のある環境◆週4日リモート&フレックスOK》

国内大手製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【国内外の臨床開発を主導】国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、計画立案、治験進捗の管理・分析をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・薬効評価・規制要件に関する情報収集、開発計画・臨床試験・モニタリング計画の立案・CRA・ベンダー管理、…

応募資格

必須: ・モニタリング経験・CRO・ベンダーマネジメント経験・ICH-GCP・関連規制要…

勤務地: 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: ・100年以上の歴史を持つ国内老舗製薬企業です。・日本発のグローバル企業として、…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発リード～クリニカルサイエンティスト《グローバル連携◆年収～1700万円◆ハイブリッド勤務可》

外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【経験に応じた柔軟なポジション設定】日本の臨床開発戦略の策定やグローバル戦略の国内展開、当局対応、部門横断チームの統率、革新的な開発手法の導入を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本の臨床開発戦略策定・グローバル戦略の国内展開・差別化された医薬品の臨床開発推進・ベネフィット・リス…

応募資格

必須: ・製薬業界における臨床開発経験および国内開発プログラムのリード経験（5～8年以上…

歓迎: ・MDまたはPhD ・呼吸器/免疫/炎症/感染症/HIV領域の専門知識および臨床開…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発サイエンティスト《グローバル開発戦略に貢献◆高年収～1,600万円◆ハイブリッド勤務OK》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【クロスファンクショナルにご活躍】臨床開発戦略策定の主導やグローバルとの連携を通じた製品価値の最大化、またメンバーの育成まで幅広く携わっていただけるリーダーシップポジションです。
＜主な仕事内容＞・外部KOLとの関係構築・学術会議での情報収集・アンメットメディカルニーズの特定・PMDAの審査動向・グ…

応募資格

必須: ・臨床開発における5年以上のご経験または同等の知識・学士号（医学/看護/農学/ラ…

歓迎: ・修士号/博士号・医師/獣医師/薬剤師/その他ライフサイエンス関連の資格＜スキ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・世界中で事業を展開し、主にオンコロジーや免疫疾患に特化するグローバルな研究開発…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

サイトエンゲージメントリード《国内施設開発◆フルフレックス＆リモートワークOK》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【臨床研究戦略に大きな影響を与えるキーポジション】日本の臨床研究施設の開発を主導し、主要ステークホルダーとの連携を通じて、高品質な臨床試験環境の構築・最適化を推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・施設戦略の策定、施設開発・拡大の主導・国内への臨床研究誘致に向けた施設ポートフォリオの開発・社内関連部…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・製薬業界における臨床開発/臨床試験オペレーションまたは関連業務の実務…

歓迎: ＜ご経験＞・戦略的な施設/機関とのパートナーシップ構築・拡大・デジタルソリューシ…

勤務地: 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

データマネジメントシニアマネージャー《グローバル連携あり◆ハイブリッド＆フレックスタイム制》

大手外資系医療機器メーカー【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【世界トップクラスのシェアを誇る製品領域に携わる機会】複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメントの戦略立案から品質管理、業務改善までをリードいただきます。
＜主な仕事内容＞・複数の臨床試験および市販後調査におけるデータマネジメント業務の主導・臨床データ管理に関する戦略策定、進…

応募資格

必須: ・医療機器企業/製薬企業におけるデータマネジメント経験・学士号・流暢な日本語力と…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1599万円

会社概要: ・革新的な製品を有する大手グローバルメーカーです。・世界トップシェアを誇る製品を…

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発リード～クリニカルサイエンティスト《グローバル連携◆年収～1700万円◆ハイブリッド勤務可》

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【SM/PM経験を活かして臨床開発戦略の上流に挑戦可能】日本の臨床開発戦略の策定やグローバル戦略の国内展開、当局対応、部門横断チームの統率、革新的な開発手法の導入を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・日本の臨床開発戦略策定・グローバル戦略の国内展開・差別化された医薬品の臨床開発推進・ベネフィット・リス…

応募資格

必須: ・製薬業界における臨床開発経験および国内開発プログラムのリード経験（5～8年以上…

歓迎: ・MDまたはPhD ・がん/呼吸器/免疫/炎症/感染症/HIV領域の専門知識および…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1699万円

会社概要: ・世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグローバルバイオファーマです。・スペシャ…

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