募集要項
- 仕事内容
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【国内外の臨床開発を主導】＜主な仕事内容＞
国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業にて、情報収集、計画立案、治験進捗の管理・分析をご担当いただきます。
・薬効評価・規制要件に関する情報収集、開発計画・臨床試験・モニタリング計画の立案
・CRA・ベンダー管理、データ収集
・治験進捗の管理・分析、迅速な試験推進に向けた対策立案・実行
・収集データに基づく臨床試験関連資料の作成
・臨床試験実施を通じた医学専門家との信頼関係構築
＜注目ポイント・魅力＞
・国内トップレベルのシェアを誇るスペシャリティ領域グローバル企業
・国内外の臨床開発を主導
・大きな裁量を持ってリーダーシップを発揮できる環境
・週4日リモート&フレックスOK
- 応募資格
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- 必須
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・モニタリング経験
・CRO・ベンダーマネジメント経験
・ICH-GCP・関連規制要件に関する知識
・臨床試験デザイン・評価項目・薬効評価等に関する知識
＜スキル＞
・試験進捗・品質・予算・リスクの総合的管理能力
・試験運営戦略の立案スキル
＜その他＞
・学士号（理系）
・流暢な日本語力
・ビジネスレベルの英語力（文書作成・コミュニケーションが可能なレベル）
- 雇用形態
- 雇用形態：正社員
- 勤務地
- 勤務地：関西地方 ※週4日リモートワークOK
- 勤務時間
- 勤務時間：フレックスタイム制度あり
- 年収・給与
- 年収：900万円～1,300万円
- 休日休暇
- 休日：土日祝、年末年始、その他同社指定の休日
