CRA・CRC/転勤なしの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。
応募資格
必須
<求める経験・資格> ■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
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掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォー…
応募資格
必須
<求める経験・資格> ■CRC(治験コーディネーター)の経験をお持ちの方(1年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■治験施設の支援業務を行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

臨床開発職

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし
仕事内容
■状況に応じて下記業務のサポートをお願いします。 ・臨床薬理試験、早期臨床試験(治験)の準備、実施 ・治験計画策定及び疾患に…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー/CROにて、臨床開発業務または臨床薬理業務経験が5年…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■微生物由来の新規化合物群をもとに新薬開発を行うベンチャー企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確…
応募資格
必須
<求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験(実務経験のない方もご相談可能)
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

臨床研究モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品開発・販売の受託サービスを提供している企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床研究モニター)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ■担当業務  モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社,CROにてCRA経験3年以上 ■立ち…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

臨床開発モニター

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。 ・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■医薬品、医療機器、体外診断用医薬品の臨床開発、又は薬事申請に関わる…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 自己免疫疾患診断分野に強みを持つ臨床検査薬メーカー。 免疫関連の臨床…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター/スタッフ~リーダークラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定…
応募資格
必須
<求める経験> ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方(臨床研究、医療機…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床試験(治験)が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者
勤務地
愛知県
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

臨床研究CRA/事業立ち上げ

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。 アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。 ・各種手順作成 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大卒以上 ・CRA経験2年以上(治験における一通り…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)※未経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通…
応募資格
必須
【必須要件】 以下いずれかの要件を満たす方 ■理系大学卒以上 ■看護師、臨床検査技師等…
勤務地
北海道
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター※経験者

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■臨床開発モニター(CRA)業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/25~24/05/08
再掲載CRA・CRC

日本発のグローバルCROでのバイオ統計スタッフ/Biostat Staff

海外展開あり(日系グローバル企業)マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内系グローバルCROにて、治験及び臨床研究等の統計解析業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。
【具体的には】 統計解析業務のプロジェクトマネジメント ■プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ■統計解析業務資料レビュー ■ク…
応募資格
必須
【必須】 ■製薬業界もしくはCRO業界にて2年以上のデータマネジメント経験 ■日本語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験・研究の企画および…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきま…
応募資格
必須
未経験の場合 【応募条件】 ・学歴不問 ・看護師・臨床検査技師など、何かしらの医療免許…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
業務委託事業 病院治験業務 製薬会社等から各診療科に依頼される治験(臨床治験)につい…
掲載期間:24/04/25~24/05/08
仕事内容
PMSモニタリング業務
・医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き。 ・調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROでPMSの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカーあるいは…
歓迎
◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウが蓄積されています) ◎(本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~699万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)【求人ID:30111】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《世界的ファーマでご就業いただけるチャンス!》オンコロジー領域の臨床試験モニタリングをご担当頂きます。
・試験実施のために必要な社内・社外関係者との面会および適切なコミュニケーション ・実施医療機関の選定調査 ・実施医療機関の立…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士号以上(理系) ・ICH GCP、国内関連法規および JGCPの…
歓迎
・オンコロジー Phase1 試験のモニタリング ・オンコロジー試験における施設選…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> ヨーロッパに本社を構え、世界各国で医薬品の開発・製造を手掛けるグロー…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)★リモートワーク制度あり★【求人ID:29422】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか?
【業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEWCRA・CRC

インハウスCRAポジション★内勤・リモートワーク★【求人ID:16902】

大手外資系CRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《内勤CRAとして多くの女性が活躍中★東京or大阪選択可》リモートモニタリングやモニターの内勤業務ご担当者募集!在宅勤務、フレックス制度も採用しており社員の健康も重要視している企業です。
・プロジェクトチームと治験実施施設との連絡窓口としての業務遂行  -治験実施施設との連絡  -治験実施施設との電話セッション…
応募資格
必須
・学士号以上 ・3年以上のCRA経験((医薬品、医療機器) ・日常会話レベルの英語力…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
<企業概要> 世界中で約2万人弱の従業員を擁する大手外資系CROです。臨床開発はす…
掲載期間:24/04/24~24/05/09
NEWCRA・CRC

【成長著しいグローバルCRO】定年65歳ダイバーシティ加速/クリニカルチームMGR/~1300万円

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
オンコロジー分野を試験領域の強みとする企業のクリニカルチームマネージャーのポジションです。臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務を担います。
【ポジション】 クリニカルチームマネージャー(CTM) 配属部署:グローバル臨床開発部 【職務内容】 臨床開発プロジェクトの進捗…
応募資格
必須
【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一…
歓迎
【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
・2015年、米国の大手グローバルCROと、日本初のCROが合併して誕生。日本は…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEWCRA・CRC

内勤CRA★リモートワーク制度あり★【求人ID:29416】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外勤CRAからキャリアチェンジされたい方、内勤で無理なく働きたい方におすすめです!
【職務内容】 ・治験機関において関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権/安全が保護されているかリモ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタ…
歓迎
【歓迎要件】 ・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみた…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
400万円~799万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/30
NEWCRA・CRC

CRA【未経験者大歓迎!】★東京or大阪勤務ご選択OK★【求人ID:29421】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《急成長中CROより未経験CRA募集のチャンスです!》非常に働きやすい環境で女性社員も多く活躍されています!
【主な業務内容】 ・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の…
応募資格
必須
・大卒以上もしくは同等の学歴 ・CRC、MR、薬剤師、検査技師、保健師、看護師など…
歓迎
・CTMSの使用経験 ・英語での業務経験(Reading/Writing) ・疾患の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
<企業概要> 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
掲載期間:24/04/24~24/05/07
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
★新薬の開発をする社会貢献度の高いお仕事です。 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務を  行っていただ…
応募資格
必須
●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等) ●大…
歓迎
・臨床開発にかかわる業務の経験ある方歓迎します。
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
掲載期間:24/04/23~24/05/06
仕事内容
一人ひとりの裁量権も大きく、希望に応じて多様なチャレンジが可能です。
【業務内容】 ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せします。 ・治験コンサルティング業務 ・CRAリーダー業務 ・治…
応募資格
必須
【必須】 ・CRA経験5年以上
歓迎
【尚可】 ・リーダー経験があれば尚可 ・臨床開発に関わる幅広い経験があれば尚可 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援(CRO)を行う専門会社です。数多くの…
掲載期間:24/04/22~24/05/05
NEWCRA・CRC

CRA(臨床開発モニター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただき…
応募資格
必須
【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/22~24/05/05
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRCとしての実務経験を1年以上お持ちの方
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■薬局運営や治験施設支援業務など、医療関連事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/22~24/05/05
NEWCRA・CRC

CRC(治験コーディネーター)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】…
応募資格
必須
【必須要件】 ■CRCとしての実務経験を1年以上お持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■薬局運営や治験施設支援業務など、医療関連事業を行う企業です。
掲載期間:24/04/20~24/05/03
仕事内容
■治験SMO業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「CRC」として下記業務に従事して頂きます。 【治験SMO業界とは】く…
応募資格
必須
医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。(未経験者も歓迎です。) ■看…
歓迎
■CRCとして実務経験がある方(同業経験者優遇)
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 SMO事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー/リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
掲載期間:24/04/19~24/05/02
CRA・CRC

CRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認…
応募資格
必須
【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
450万円~599万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
CRA・CRC

フルリモートCRA

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
モニタリング業務 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただき…
応募資格
必須
・CRA経験3年以上 ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
歓迎
・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方 ・遠隔でのチームコミュニケーションに…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
CRA・CRC

Oncology/General Medicine CRA

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業務内容: Clinical Research Associate/臨床開発モニター OncologyとGeneral Me…
応募資格
必須
・TOEIC730点以上・英検2級以上など ・先発医薬品メーカー、またはCROでの…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1099万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
掲載期間:24/04/18~24/05/08
仕事内容
CRA業務全般、及びプロジェクトリーダー
※業務概要 CRA業務全般と同時にプロジェクトリーダーとして、プロジェクトリードも兼任頂きます。 〈現在、眼科領域、医療機器…
応募資格
必須
・CRA経験が3年以上ある方
歓迎
・クライアントニーズの把握や課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ・CRO…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
・臨床開発アウトソーシング事業 ・医薬品医療機器臨床試験及び ・製造販売後における各…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
具体的には、以下の業務を担当いただきます。 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調…
応募資格
必須
・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロ(JMDCグループ)にて、臨床開発モニターを募集しています。
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C…
応募資格
必須
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) 宿泊を伴う出張が可能な方 月に…
歓迎
企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 プロジェクトリーダーへ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ・医師、医療機関の選定 ・契約手続…
応募資格
必須
・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
歓迎
・企業治験でのP1~P3のいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
私たち株式会社アイメプロ(Imepro)は、小児医療への専門性の高いCROであり…
掲載期間:24/04/18~24/05/01
仕事内容
東証上場エムスリーグループ関連会社である当社の治験コーディネーター(CRC)として、 治験に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
下記業務をご担当して頂きます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご…
応募資格
必須
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
歓迎
【必須要件】 以下の医療関連資格者をお持ちの方 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床…
勤務地
新潟県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
SMO(治験施設支援業務)
掲載期間:24/04/16~24/06/10
CRA・CRC

★内勤★【臨床開発モニター(CRA)】CRA経験を活かし、内勤でサポート_業界大手グローバルCRO

外資系企業海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定 ・各施設における治験手続き業務(初回・変更・終了)全般 ・エントリー進捗および症例ス…
応募資格
必須
・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)、グロー…
歓迎
・新人/若手CRAの教育経験 ・新しいことに積極的にチャレンジしてみたい人 ・英語で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円~749万円
会社概要
業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界54カ国に事業所を…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
CRA・CRC

治験コーディネーター(CRC)大阪

英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
【具体的な職務内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モ…
応募資格
必須
・CRC経験(1年以上~) ・学歴:専門・短大卒以上
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のS…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
福岡県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
CRA・CRC

未経験CRC【中四国エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
岡山県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
CRA・CRC

未経験CRC【東北エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
宮城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
CRA・CRC

未経験CRC【北海道エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
CRA・CRC

未経験CRC【北関東エリア】

株式会社アイロム
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の開発を支え医療の発展に貢献するSMO分野のリーディングカンパニー
【パソナキャリア経由での入社実績あり】SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・…
応募資格
必須
■看護師・薬剤師・臨床検査技師・臨床工学技士のいずれかの医療資格をおもちの方 【歓…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
茨城県
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
■先端医療事業 (再生医療・遺伝子創薬技術の提供) ■SMO事業 (臨床試験実施医療機…
掲載期間:24/04/16~24/04/29
仕事内容
土日祝休み・転勤なし
治験責任者医師・治験分担医師の指示の下、被験者と病院、製薬メーカーとの間を調整し、治験の進行をサポートしていただきます。…
応募資格
必須
■必須要件 下記のいずれかのご経験がある方 ・治験コーディネーター経験のある方 ・医療…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
SMO事業 (道南、札幌、関東近郊) 、モニタリング業務(全国)、品質管理業務 【…
設定中の検索条件
職種CRA・CRC 絶対転勤なし
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。