CRA・CRC/外資系企業の転職・求人情報一覧

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掲載期間：26/10/01～26/10/14

CRA（臨床開発モニター）

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床開発モニターとして医薬品の臨床開発業務を担当して頂きます。 ※各プロジェクトの状況に応じていずれかのプロジェクトへの配…

応募資格

必須: ■CRAとしての経験目安3年以上 ※医療機器、臨床研究の経験でも可能 ■読解可能なレ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■アイルランドに本社を置くヨーロッパ発のグローバルCRO「ICON…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》

グローバルヘルスケアカンパニー

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての確認…

応募資格

必須: ・関連学位および2年以上のモニタリング経験・SAE管理に関する知識・SOP/IC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ・数十年に渡る歴史を有し、医薬品開発のスピードと品質を最大化するグローバル企業で…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリアアップを目指しませんか？
【業務内容】・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへ説明会の実施・…

応募資格

必須: ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリ…

歓迎: 【歓迎要件】・CTMの使用経験・英語での業務経験（Reading/Writing…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

CRA：グローバル・オンコロジー領域試験確約《フルリモート＆スーパーフレックスOK》

外資系CRO

外資系企業ベンチャー企業マネジメント業務なし新規事業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or大阪】残業平均月20時間◆CRA業務を行いながら薬事やメディカルライティングにも挑戦可能なポジションです！
顧客企業の治験のモニタリング業務（グローバル試験／オンコロジー領域）【業務例】・治験施設・責任医師の選定・IRB申請と治…

応募資格

必須: ・3年以上のCRA経験者・製薬企業/CROでの就業経験・大卒以上

歓迎: ・グローバル、オンコロジー領域での実務経験・英語や中国語スキルの活用/向上の意欲…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～799万円

会社概要: ＜企業概要＞医薬品・医療機器分野における革新的な臨床開発支援を提供する企業として…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》

外資系製薬会社

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問

仕事内容: 【RSU付与による充実した報酬制度】治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠…

応募資格

必須: ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上）・学士号・流暢な日本語力

歓迎: ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 750万円～799万円

会社概要: ・革新的な医薬品の研究開発に注力する外資系バイオテクノロジー企業です。・多様な疾…

気になる

掲載期間：26/10/01～26/10/14

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施医療機関・担当医の選定・各施設での治験手続き業務全般・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CRAとしての実務（3年以上）・製薬メーカー/CROにおける、企業治…

歓迎: ・CTMSの活用経験・英語での実務経験（リーディング/ライティング）・新人/若手…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 鹿児島県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

気になる

掲載期間：26/09/30～26/10/14

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施医療機関・担当医の選定・各施設での治験手続き業務全般・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CRAとしての実務（3年以上）・製薬メーカー/CROにおける、企業治…

歓迎: ・CTMSの活用経験・英語での実務経験（リーディング/ライティング）・新人/若手…

勤務地: 鹿児島県

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/09/30～26/10/14

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施医療機関・担当医の選定・各施設での治験手続き業務全般・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CRAとしての実務（3年以上）・製薬メーカー/CROにおける、企業治…

歓迎: ・CTMSの活用経験・英語での実務経験（リーディング/ライティング）・新人/若手…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/09/30～26/10/14

CRA《65歳定年制度◆女性が活躍できる勤務環境◆週2日リモート&フレックスOK》

外資系企業上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【専門スキルを高めながら業務に集中できる環境】国内外の強みを融合したユニークな臨床開発モデル◆医療機関・担当医の選定、症例管理、サイトマネジメントコールをご担当いただきます。
＜主な仕事内容＞・治験実施医療機関・担当医の選定・各施設での治験手続き業務全般・症例管理（エントリー進捗・症例スクリーニ…

応募資格

必須: ＜ご経験＞・CRAとしての実務（3年以上）・製薬メーカー/CROにおける、企業治…

歓迎: ・CTMSの活用経験・英語での実務経験（リーディング/ライティング）・新人/若手…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: ・世界各国で事業を展開する大手グローバルCROです。・特にオンコロジー領域におい…

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掲載期間：26/09/16～26/11/10

完全在宅｜治験立ち上げ担当｜グローバルCRO

外資系企業土日祝休み

仕事内容: 治験立ち上げ担当として、規制対応や契約関連業務、医療機関との調整を通じて治験開始を推進します。
・治験立ち上げに必要な各種文書の収集、管理、レビュー・治験審査委員会（IRB）・倫理委員会提出資料の作成・医療機関向…

応募資格

必須: ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方・治験立ち上げ（Start U…

歓迎: ・Site Activation Specialistの経験・治験契約書やIC…

勤務地: 北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: グローバルに事業を展開する中堅規模のCROです。オンコロジー、中枢神経、循環器、…

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