掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。 【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D… 応募資格 必須【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験【RWBIOS】統計解析担当者/SASプログラマー 外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■PMSプロジェクトの統計解析担当者として、以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・解析計画書、解析仕様書等の… 応募資格 必須【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務経験者 ■SASの使用経験 勤務地 東京都 / 大阪府 年収 / 給与 500万円～949万円 会社概要 ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験統計解析（SASプログラミング） 海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・… 応募資格 必須【必須要件】※下記全てを満たす方 ■SASプログラミングのご経験をお持ちの方 ■CD… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/15～24/04/28 臨床開発、治験DM 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 ■医療用アプリ領域のDM担当として業務を担当して頂きます 応募資格 必須【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■データマネジメント業務の実務経験 ■ER/ES… 勤務地 東京都 年収 / 給与 600万円～1249万円 会社概要 ■治療用アプリの開発などを進める医療系スタートアップ企業です。 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 500万円～749万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！株式会社ニデック 海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等 海外の論文を読解し技術資料… 応募資格 必須薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英… 歓迎英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です） 勤務地 愛知県 年収 / 給与 500万円～649万円 会社概要 （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験先端医療検査部 検査設計・運用構築（NGS・WGS関連）リーダー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし新規事業英語力が必要英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 同社研究・検査機関の先端医療検査部のリーダーとして、同社先端医療ビジネスの高度化をリード頂きます。 【主な業務内容】 ・細胞… 応募資格 必須・医療関連企業、医療機関、大学等において、クリニカルシークエンス、もしくは遺伝子… 勤務地 東京都 年収 / 給与 650万円～899万円 会社概要 大手ヘルスケア関連企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております！ ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～899万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手… 応募資格 必須・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 700万円～899万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/03/05～24/04/29 臨床開発、治験Clinical Regulatory Affairs Specialist (Sr.) 外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし新規事業海外折衝転勤なし土日祝休み 仕事内容 Key activities: － Hands on RA responsibilities － Attendance o… 応募資格 必須Required: － Japan regulation knowledge ma… 歓迎Desired: － BA/BS degree in a technical or… 勤務地 東京都 年収 / 給与 750万円～949万円 会社概要 眼科製品領域において業界を率いるグローバル企業 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。 専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み 仕事内容 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施… 応募資格 必須・製薬メーカーあるいはＣＲＯで臨床開発モニターの経験が１年以上ある方 ・製薬メーカ… 歓迎◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウ… 勤務地 東京都 / 愛知県 / 大阪府 年収 / 給与 800万円～1049万円 会社概要 ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発職（スタディリーダー）バイオ医薬品、抗体医薬品開発に特徴のある大手製薬メーカーです。 外資系企業大手企業海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 国際共同臨床試験を中心に国内臨床試験推進チームをリーディングする。 ◆国際共同臨床試験を中心に臨床試験推進チームのリーダー。 ・社内外関係者と協力し，国内の臨床試験の推進・管理 （タイムライ… 応募資格 必須・理系大卒以上 27～43歳ぐらいまで ・臨床開発におけるモニタリング及び試験推進… 歓迎・製薬メーカーでＣＭＣ薬事の豊富なご経験のある方 勤務地 東京都 年収 / 給与 800万円～1199万円 会社概要 ◆世界的製薬企業との戦略的アライアンスで、グローバル企業へ◆ ・2001年、外資… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発データマネジャー / 優れた開発力を誇るグローバル製薬会社 上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイトを担うポジションです。 ・主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手法の検… 応募資格 必須データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 英語ビジネス… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1249万円 会社概要 優れた製品開発力を誇る優良グローバル製薬メーカー（東証プライム上場） 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1149万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・効率的なCROオーバーサイト手… 応募資格 必須・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験… 勤務地 東京都 年収 / 給与 900万円～1149万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験クリニカル・サイエンティスト (臨床開発企画機能) 海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 大手グローバル製薬企業で、臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト職の募集です！ クリニカルサイエンス経験、また、臨床開発でのプロトコル立案や開発プラン策定経験をお持ちの方を求めております。 ・適応疾患の検討および臨床開発計画（CDP）の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile… 応募資格 必須・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業… 勤務地 東京都 年収 / 給与 1100万円～1249万円 会社概要 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【札幌】臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する… 応募資格 必須■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。 ■ポジション／外部就労型：内勤モニター ⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます ⇒時間外労働もフレキシブル… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～649万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【東京】臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場企業100％子会社「日本ケミファ」100％出資の医薬品開発受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストッ… 【職務内容】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務 ■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する… 応募資格 必須■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 450万円～749万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【東京】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務… 応募資格 必須＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験【札幌】＜未経験歓迎＞ 臨床開発モニター（CRA）株式会社化合物安全性研究所 転勤なし土日祝休み 仕事内容 ★プライム上場製薬企業の100％子会社である医薬品開発業務受託機関。医薬品の開発に必要な非臨床試験及び臨床試験を受託。 ★非臨床試験から臨床試験まで一括でサポートする『ワンストップサポート』を… ■業務内容： ・開発業務受託機関（CRO）の臨床開発モニター（CRA）として医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務… 応募資格 必須＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療系国家資… 歓迎応募資格をご覧下さい 勤務地 北海道 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 ★非臨床試験事業 医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添… 気になる 詳細を見る
掲載期間：24/04/16～24/04/29 臨床開発、治験臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労 英語力が必要転勤なし土日祝休み 仕事内容 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。 ■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒… 応募資格 必須・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） -1試… 歓迎・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル… 勤務地 東京都 年収 / 給与 400万円～599万円 会社概要 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医… 気になる 詳細を見る
