臨床開発、治験/転勤なしの転職・求人情報一覧

掲載期間：25/03/31～25/04/13

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：25/03/31～25/04/13

臨床オペレーションマネージャー《フルリモートOK◆少人数チームで新製品をご担当！》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【トップ20位ランクインのグローバルファーマ】国内外ステークホルダーと連携し、CROを通じて臨床研究を実施、治験の進行管理と規制遵守をご担当頂きます！
・臨床第1相～第4相試験実施の管理・担当試験のコスト、品質、スケジュールの管理・臨床プロジェクトの日常的な運営活動の監督…

応募資格

必須: ・科学分野の学士号/同等の資格および製薬/CRO業界における臨床プロジェクト…

歓迎: ・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験・複数の疾患領域における業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/03/31～25/04/13

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にてメディカルライティングとして業務を担当頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記すべてに該当する方（一部満たしていなくても可） ■メディカルライテ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■医薬品開発支援業務を行う日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/31～25/04/13

クリニカルシニアマネージャー《高年収～1,500万円◆～週２日のリモートワークOK！》

グローバルトップ医療機器企業【定年65歳】

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【ピープルマネジメント経験不問】ハイクラス製品で有名なグローバル医療機器企業において、クラス4製品に関する臨床試験のマネジメントを幅広くご担当いただきます！
・チーム業務の管理・監督、クロスファンクショナルチーム間の調整・管理・部門成長戦略に基づく人材開発計画の策定・臨床試験の…

応募資格

必須: ・学士号以上・ビジネスレベルの英語力・臨床におけるスタディマネジメント、スケジュ…

歓迎: ・医療機器企業での業務経験・CROでの業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: ＜企業概要＞循環器疾患治療分野などで製品革新的な製品を有する大手グローバルメーカ…

気になる

掲載期間：25/03/31～25/04/13

クリニカルサイエンスポジション《高年収～2,500万円◆ご経験に応じて最適な役職をご提案》

大手外資系製薬企業

外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【リモートワーク＆フレックスタイム制】世界Top20にランクインの大手外資系製薬企業にて最新製品に携わるチャンス◆製品の臨床開発プロセスからライフサイクルマネジメントまでをご担当頂きます！
・臨床試験の運営実行における連絡窓口業務・臨床プロジェクト運営における日常的な業務の監督・臨床文書の作成・レビュー・規制…

応募資格

必須: ・学士号（科学分野）またはそれに相当する資格・ビジネスレベル以上の日本語力と日常…

歓迎: ・グローバルかつ多職種で構成されるチームでの業務経験・複数の疾患領域における業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～2499万円

会社概要: ＜企業概要＞多岐に渡る領域で非常に多くのパイプラインを有し、世界160ヵ国以上で…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

安全性情報管理（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報担当業務、PMSを行う。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■安全性情報管理（PV）の経験が2年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

PMSデータマネジメント※リモート・時短勤務相談可※

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査における登録・DM業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■臨床試験、製造販売後調査、臨床研究でのDM業…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析コンサルタント

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングを担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】下記の要件全てを満たす方 ■製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当します。

応募資格

必須: 【必須要件】以下全ての要件を満たす方 ■CRO又は製薬企業での統計解析業務経験（臨…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験を…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験1年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。【具体的には】・臨床研究、医師…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■SASプログラミングの経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■同社は、常に“高速”＆“高品質”な治験の実現を目指しています。実施医療機関，治…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

DM（データマネジメント）

メビックス

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM（データマネジメント）の実務経験（3年…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

統計解析担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。＜具体的な仕事＞・統計解析手順書・計画書作成・解析プログラム構築・…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方・製薬会社またはCROでの治験における統計…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～1299万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、DMとして就業します。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

安全管理・学術（薬制部／製品情報課）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 以下業務をご担当頂きます。【具体的には】・医薬品の市販後安全管理業務（副作用情報の収集・評価、個別症例報告・定期報告等対…

応募資格

必須: 【必須要件】・PC（Word、Excel、Outlook等）を使用して、文書作成…

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

DM

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発におけるデータマネジメントを幅広くご担当頂きます。【具体的には】 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、D…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■データマネジメントのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

臨床研究DM／事業立ち上げ

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアの臨床研究等におけるデータマネジメント（DM）【具体的には】・試験…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方・DM経験2年以上・PC操作に問題がない方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2年以上 ■…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

PV（安全性情報）

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■PVのご経験（評価）をお持ちの方（CROの方も可）

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

安全性業務

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。・臨床試験の計画書や報告書・医薬品の承認申…

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■メディカルライティングでの実務経験者・製薬、医療分野での実務経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: ＜必須要件＞ ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: 【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行です。

応募資格

必須: 【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。【具体的には】 ■文書作成 ? 治験届（CTN）の作成 ? 治…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に1年以上従事した経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

MW（メディカルライティング）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のMWとして従事していただきます。

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当する方 ■専門卒以上 ■製薬企業、CRO等で2年以上ライテ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

【東京都港区】統計解析　リモートワーク可

転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務　・統計解析計画書や手順書の作成　・解析プログラムの構築　・データセットの作成　・解析…

応募資格

必須: 【必須要件】・統計解析の実務経験3年以上【歓迎要件】・CDISC対応経験・医師主…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 詳細はお問い合わせ下さい。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開する東証１部上場のＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●臨床開発モニター（CRA）東京・大阪／グローバルスタディ

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品開発に関るグローバルスタディ。
・グローバル開発モニタリング業務を担当。・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、　受託したプロジェク…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでCRAの経験が１年以上ある方・製薬メーカーあるいは…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。

●治験データマネジメント

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、　統計解…

応募資格

必須: ・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方・製薬メー…

歓迎: ◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～799万円

会社概要: ●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

医療機器メディカルライティング業務

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理…

応募資格

必須: 【必須要件】 ■メディカルライティング業務に3年以上従事した経験

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 550万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

【リモートワーク可】PVシニアスペシャリスト【年齢不問】＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、治験PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【業務内容】 PV業務（主に治験）のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 ◎PVのプロジェクト推進、次世代…

応募資格

必須: 【必須要件】以下の(1)と(2)を満たしている方 (1)製薬メーカー（またはCRO…

歓迎: 【歓迎要件】 ※フルタイム以外の勤務もご相談可能です（契約社員）。　とくに、製薬メ…

勤務地: 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～1049万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

臨床データメトリクス担当（DM）　アソシエイト

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務（原則外注）における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験…

応募資格

必須: 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力（メール…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 650万円～949万円

会社概要: ■再生医療関連で、最先端技術の研究開発を手がけている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10

Manager， Pharmacovigilance

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担…

応募資格

必須: 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品安全性業務の経験が5年以上 ■日本のP…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1549万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：25/03/28～25/04/10