臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

239
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
150件を表示中
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
DM【経験者】※2020年1月
DOTワールド株式会社
管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において、着実に実績を残してるCROです。★個人の裁量大きく、非常にやりがいがあります!
★ワールドグループにて臨床開発支援を行う日系CROです★ 同社は人材サービスや不動産の領域にて幅広く事業展開を行うワールド…
応募資格
必須
■CROでのDM(データマネジメント)経験 【歓迎要件】 ▼EDC構築経験 ▼CDIS…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の…
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加!
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掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
入社後はプロジェクトマネージャーの補佐として就業頂いたのち、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェク…
応募資格
必須
■ビジネスレベルの英語力 ■医療業界での職務経験 【歓迎要件】 ▼CRAやSSUのご経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
競争が激化するCRO業界において、EDCやデータ処理などIT分野をバックに今後の成長が期待されます。
★大手イーピーエスグループのCROにてPV部門のリーダー候補として活躍可能★ 同社はこれまでIT系企業が親会社でしたが、C…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務における一連の業務経験  (受付/分類、入力、評価、再調査、報…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■開発業務受託事業(CRO):モニタリング、データマネジメント、統計解析、EDC…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■安全性データ、開発データを用いた集計表、ラインリスト等の帳票作成業務 ■安全性情報管理システム連携帳票システムの運用管理…
応募資格
必須
■開発または市販後のデータマネジメント経験(5年以上) ■SAS、VBA等のプログ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★先行他社がいる業界ではなく、自らが進む道を切り開いていく面白さがあります。
★イメージング試験のリーディングカンパニーでシニアPVとして活躍可能★ 同社は医用画像を用いたイメージング試験のリーディン…
応募資格
必須
■安全性情報(PV)のご経験 ■症例評価のご経験  ※評価経験をお持ちでなくても評価…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◎CRO(Contract Research 0rganization:医薬品開…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
SSU(東京)≪外資系メーカー派遣≫
株式会社アイコン・ジャパン
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
外資製薬メーカーにおいて治験に関わる契約書・覚書締結(作成・確認・変更)業務をお任せ致します。
【具体的には】 ■各治験契約書/覚書締結(作成・確認・変更)業務 ■社内外との契約書作成の調整・交渉・周知。  ■社内外との治…
応募資格
必須
下記のいずれかのご経験 ■SSU部門などで各治験契約書・覚書締結業務のご経験のある…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆臨床試験受託(CRO)事業  医薬品関連業務受託機関。医薬品の開発において、治験…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
2018年4月より、統合・社名変更をし、再スタートいたしました!
受託プロジェクトの管理全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・業務委託立ち上げ ・摺り合わせ手順書(SOP)の作成サポー…
応募資格
必須
■製薬会社又はCROでの安全性情報評価業務経験 ■プロジェクトリーダーおよびプロジ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
医薬品開発における臨床開発支援事業 ・モニタリング業務 ・品質管理・監査業務 ・データ…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
【東京】臨床開発モニター(CRA) ※経験者
株式会社リニカル
上場企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクト多数。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬…
【職務内容】 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医…
応募資格
必須
■臨床開発モニター(CRA)経験3年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
◆医療品開発業務の受託機関(CRO:Contract Research Orga…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■モニタリングのサブPLまたはPLのご経験をお持ちの方 ※マネジメントのみではなく…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
大手製薬メーカーのグローバルスタディ(世界同時治験)の割合が全体の8割以上の環境で、CRAとしてもスキルアップが可能です。
モニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中の…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験1年以上 ■施設立ち上げ経験 【歓迎要件】 ▼英語スキル(リーダ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
CRA(臨床開発モニター) ※経験者
コーヴァンス・ジャパン株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■□米国に本社を構え、世界60ヵ国に拠点を展開するコーヴァンス社・グローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)□■ ~グローバルな環境で、新薬開発に貢献が可能/CRAとして更に成長できる環境がご…
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務をご担当いただきます。 【具体的…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方 ※プロジェクト経験が必須となります。 ※※ご応募時ご確認下…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
・医薬品開発の業務受託:臨床試験(第2~4相試験) ・前臨床試験及び臨床試験(第1…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
世界NO,1CROでの統計解析部門で医薬品や医療機器など幅広い経験を短期間で身につけることが可能です。 在宅勤務(週9回程度推奨)、時短OK。上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告…
応募資格
必須
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験   (実務経験2年以上あれば尚可…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■市販薬および治験薬の安全性管理業務 (安全性評価、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ■規制当局と…
応募資格
必須
■開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(目安5年以上…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■市販薬および治験薬の安全性情報管理業務のプロセス管理(安全性情報入手、評価、当局報告) ■安全性情報管理業務の外部委託先…
応募資格
必須
■開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(目安:5年以上) ■欧州ある…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1149万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Proposal Developer
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
Review Requests For Proposal (RFP). Identify information for…
応募資格
必須
Knowledge of CRO Industry Knowledge of Mi…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
RWESDMデータマネージャー
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・ 契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計…
応募資格
必須
・PMS分野で顧客対応の経験があること ・DM業務責任者の経験が3年以上であること…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
統計解析シニアスタッフ
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施
-Prepare analysis plans and write detailed specifications fo…
応募資格
必須
・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上 ・統計解…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
臨床開発モニター CRA :経験者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝土日祝休み
仕事内容
臨床開発のモニタリング業務 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが…
応募資格
必須
大学院、大卒以上 臨床開発モニターの実務経験がある方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
・モニタリング業務 ・品質管理(QC)業務 ・医薬品開発、臨床試験、研究の企画及び実…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
治験DM データ・チーム・リード【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
治験DM データ・チーム・リード【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界大手CROの同社にて臨床試験のデータマネジメント業務のチームリーダーとしてご活躍頂きます。 在宅勤務(週9回程度推奨)、上司の方は非常に多様な働き方を応援しております。
【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能す…
応募資格
必須
■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
統計解析業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で統計解析業務担当職を募集いたします。 グローバル臨床試験(国内試験も含む)の計画を統計的観点で立案できる生物統計家を募集しています!
医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携…
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上もしくは同等の解析業務経験者 ・製薬企業において臨床試験の計…
歓迎
・博士学位取得者歓迎 ・海外との密な連携が必要なため、海外勤務経験があればなお望ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Clinical DM/ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ(DMPの作成、システム設計) ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上…
応募資格
必須
<必須> ・5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
550万円~799万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★今後まだまだ需要の伸びが期待できる業界において、着実に実績を残してるCROです。★個人の裁量大きく、非常にやりがいがあります!
★ワールドホールディングスのCROにてリーダー層としてご活躍頂けます★ 同社は総合人材サービスを展開するワールドグループに…
応募資格
必須
■マネジメント経験 ■統計解析の実務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
■臨床試験(治験、製造販売後臨床試験及び医師主導型臨床試験)及び製造販売後調査の…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
「がん」「腎」「免疫疾患」を中心とした領域で抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを活かし、新しい医薬品の創出に取り組む優良企業!世界トップクラスの優れた研究開発力が武器のスペシャリティーファ…
■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのモニタリング経験 ■理系の6年制大学卒または大学院修士卒…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
■医療用医薬品の製造・販売(事業持株会社) 【主要製品】 ●ESA(赤血球造血刺激因…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★伊藤忠商事のネットワークを活かしたグローバル視点をもつ総合CRO★モニタリング/データマネジメント/統計解析/総括報告書作成など全工程対応★製薬企業からのリピート率90%以上!リピートオーダー多数…
グローバル治験のPLとして即戦力としてご活躍いただきます。 ■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(5年以上) ■グローバル治験のPL経験者 ■英語力 ★応募を…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
■臨床開発モニタリング ■医療機器開発支援 ■データマネジメント・統計解析 ■臨床シス…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業! ★2014年末より医療業界に参入し、今後シェア拡大のためにお力添えを頂ける方を募集しています!
★40年以上の実績を持つ技術者派遣企業だからこそ、落ち着いた働き方を実現するノウハウがございます★ 【ミッション】外資系ト…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験(2年以上) 【派遣型での就業のメリット】 大手外資CROと聞…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~1449万円
会社概要
■機械設計及び機械制御設計  ■回路設計及び電気制御設計  ■半導体(LSI)設計杯…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Site Engagement Manager
外資系企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
JOB SUMMARY: Site engagement is a critical component in the e…
応募資格
必須
EDUCATION & QUALIFICATION: ・Bachelor's De…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
世界38か国に拠点を持つ世界第4位のグローバルCRO <事業内容> ・臨床試験受託業…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
インドの製薬大手であるルピングループの一員であり、高品質の輸液・注射剤に強みを持つ同社です。 お客様に安心安全で高品質な製剤をお届けするため必要不可欠な、安全性情報課の課長職の方を募集いたしま…
同社が製造・販売する医薬品における販売後の安全管理業務をお任せいたします。 また、マネジメント業務もご担当いただきます。 【…
応募資格
必須
■読み書きレベルの英語力 ■GVP業務経験(3年以上) ■基本的なPCスキル(ワード…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
650万円~749万円
会社概要
■注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売 ■医療用医薬品の受託製造 【neo A…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
モニターリーダー・治験計画立案担当・治験関連業務担当
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬会社の臨床開発部門でモニターリーダー・治験計画立案担当・治験関連業務担当職を募集いたします! プロトコールリーダーのご経験や治験関連内勤業務のご経験をお持ちの方、是非この機にご検討ください。
■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育…
応募資格
必須
・大卒以上 ・医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ・プロトコールリーダー経験(施…
歓迎
・承認申請対応、当局対応経験 ・英語コミュニケーション力(TOEIC 730程度以…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~899万円
会社概要
医薬事業(医療用医薬品)とセルフメディケーション事業(OTC医薬品等)
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
オンコロジー領域 クリニカルリサーチ(オンコロジー臨床開発部)
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手外資製薬会社でオンコロジー領域のクリニカルリサーチ職の募集です! オンコロジー領域の臨床開発プロジェクトにおいて開発戦略策定補佐や機構相談の立案や資料作成等をご担当頂きます。
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる抗PD-1抗体の世界同時開発を進めています…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・医薬品臨床開発業務の経験(3~15年、オンコロジー経験あれば尚可…
歓迎
・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務経験 ・オンコロジー領域経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~849万円
会社概要
医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売 大手外資製薬企業
掲載期間:19/09/25~19/10/22
仕事内容
化成品・医薬品事業を中心とした複合商社です。
・輸入医薬品原体の製造(包装・表示・保管)に関するGMP維持管理業務 ・マスターファイル登録・維持管理業務 ・GMP適合性調…
応募資格
必須
・医薬品GMP業務経験者(5年以上の実務経験があり、GMPに関する知識・経験を有…
歓迎
・マスターファイルの登録・維持管理(照会対応含む)に携わった経験 ・外国製造業者の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円~949万円
会社概要
■化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品などの輸出・輸入及び国内販売
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
CRA(治験モニター)管理職候補ポジション求人!平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
<治験におけるモニタリング業務> ■治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ■治験が治験実施計画書、関…
応募資格
必須
■CRA経験5年以上 ■課長・係長またはチームリーダー経験(4~5名程度のメンバー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
PMS ラインマネージャー【東京】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
事業拡大に伴い、大阪にてPMS部門の立ち上げを行うこととなり、立ち上げメンバーを募集しております! PMSのマネージャとしてプロジェクトの立ち上げから運用まで責任を持った立場でご活躍いただきま…
今まで東京のみに拠点をおいていた、PMS部門を大阪にて立ち上げを行うこととなりました。今回はその立ち上げメンバーを募集い…
応募資格
必須
■PMS分野での顧客対応の経験 ■3年以上のDM業務責任者の経験 ■チームマネジメン…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1249万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
グローバル案件多数!日本に拠点のないメーカーからの、ICCC案件にも多く携わっていただきます!
プロジェクトマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 【具体的には】 ・安全性業務プロジェクトマネジメント ・…
応募資格
必須
■3年以上のPM経験者(ライフサイエンス、IT、コンサルなど) ■テレカン可能な英…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1349万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
★グローバル臨床試験に特化したイーピーエス株式会社100%子会社★安定した環境でありながらベンチャー的な風土★個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です★
★プロジェクトマネージャーとしてプロジェクト管理をお任せします。 ■治験依頼者との間で良好な関係を構築、維持。■予算・スケ…
応募資格
必須
■臨床開発経験(目安:5年以上) ■ICH-GCPガイドラインについての高度な知識…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1549万円
会社概要
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コー…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
医薬品に関するソルーションを提供する企業においてシニアアナリストのポジションで募集中です。幅広いジャンルに携わって頂く為、業界経験者の方も新たなノウハウ・経験が積めます。
職務内容:  * マネージメントへの各種分析レポートの提供及び関係部門への情報共有  * 月次増減・コスト分析  * 事業計画…
応募資格
必須
社会人経験3年以上
歓迎
英語力必要。その他は詳細からご確認ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
医薬品に関するソルーションを提供する企業。開発からマーケティングまで首尾一貫した…
掲載期間:19/09/26~19/10/22
仕事内容
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディングカンパニー
■臨床開発モニター(オペレーションリーダー) ■臨床試験の企画・立案 ■治験関連業務(メディカルライティング、臨床QC、教育…
応募資格
必須
【必須要件】 <経験> ■医療用医薬品の臨床開発経験(7年以上) ■プロトコールリーダ…
歓迎
応募資格をご参照ください。
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
OTC薬を中心としたセルフメディケーション医薬品に強みを持つ、業界のリーディング…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Record Management Manager
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
1. クライアントや社内関係者(Global Staff含)と共同して、文書管理業務に関する手順等の構築を行う。 2. P…
応募資格
必須
職務内容に準ずる業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
統計解析業務担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究開発型企業として高い成長を遂げている大手内資製薬企業で統計解析業務担当職を募集いたします。 グローバル臨床試験(国内試験も含む)の計画を統計的観点で立案できる生物統計家を募集しています!
医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携…
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上もしくは同等の解析業務経験者 ・製薬企業において臨床試験の計…
歓迎
・博士学位取得者歓迎 ・海外との密な連携が必要なため、海外勤務経験があればなお望ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~1099万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
統計解析担当(開発本部)
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業で臨床試験の統計解析担当者を募集いたします。 製薬業界での統計解析関連業務経験、SASプログラミング経験をお持ちの方を求めています!
・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応
応募資格
必須
・統計関連学科修士以上、もしくは同等の知識を有する者 ・製薬会社又は関連業種におい…
歓迎
・抗がん剤分野の実務経験、グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
平成元年の会社設立から堅実に実績を伸ばしてきた日系CRO!労働集約型ではなく知識集約型の企業です!!
★データサイエンス部の課長として、メンバーのマネジメントをお任せ致します。 ■メンバーの教育 ■メンバーの人事考課 ■各種計画…
応募資格
必須
■管理職としての、人員のマネジメント業務の経験 ■DM業務全般に関する専門的知識及…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~949万円
会社概要
■臨床開発業務の受託 ■DM、統計解析の受託 ■コンサルティング業務の受託 ■国内管理…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
【クリニカルオペレーションズリーダー(COL)の役割】 ■開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供す…
応募資格
必須
※ご応募時には、英文CVをご提出ください。 ■臨床開発経験5年以上(CRA・PM・…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
■医薬品開発業務受託機関:製薬・バイオテクノロジー関連企業、医療用具関連企業の開…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者
海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手内資製薬企業の臨床開発情報部門にて医薬品の臨床開発における統計プログラミング担当者を募集いたします。  製薬メーカーやCRO等で解析プログラミングのご経験をお持ちの優秀な方をお待ちしております。
・統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成および品質管理をする ・CDISCに基づく解析用データ(A…
応募資格
必須
・理系大学卒業以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・製薬企業、C…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Medical Writing, Specialist
大手グローバルファーマ
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内製薬メーカーにおいてモニタリング~CTD作成に携わっている方にオススメ ■ローカルスタディのみのご経験の方Welcomeです ■薬事戦略などにも関わることが出来、裁量を持つことが可能
開発および承認後におけるMedical Writing ■開発前 ・開発計画・申請戦略について他部門との協議 ■開発中~承認 ・…
応募資格
必須
■CTD(2.5など)の作成経験(臨床企画・モニタリングなどのご経験をお持ちの方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
■豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業 ■大変フレンドリーかつオープンマ…
掲載期間:19/09/25~19/10/22
臨床開発、治験
Sr. QA Auditor
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験実施に係る監査業務(GCP監査業務)全般(監査計画書作成、実施、監査報告書作成、CAPAレビューとフォロー) ・…
応募資格
必須
募集要件: ・臨床試験に関する監査業務経験 ・医薬品/医療機器開発業界、GxP経験5…
歓迎
あれば尚可 ・医療機器、再生医療、医師主導治験、臨床研究等の専門知識 ・システム監査…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
■企業情報について  【資本金】39億5100万円  【従業員】4022人  【本社】…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
PMS/新規プロジェクト担当者
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
・顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション ・臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)…
応募資格
必須
以下のいずれかの経験があること ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
安全性情報ラインマネージャー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■担当業務 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。…
応募資格
必須
* 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC) * チームマネジ…
歓迎
* ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者、もし…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
800万円~1449万円
会社概要
世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
掲載期間:19/10/09~19/10/22
仕事内容
世界NO.1のCROであるIQVIAサービシーズ ジャパンで医薬品の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。
医療機器の治験プロジェクトのマネジメントをお任せ致します。 ■職務概要 ・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理 ・プロジェク…
応募資格
必須
■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント  ・臨…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
掲載期間:19/10/09~19/10/22
臨床開発、治験
Clinical Project Manager【大阪】
IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
外資系企業大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
・ICCC(治験国内管理人)案件に携わるチャンスがあり、より幅広い経験を積むことができます。 【在宅勤務希望の方もご相談ください】
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※クリニカ…
応募資格
必須
■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発にお…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1749万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発(治験)を受託する…
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職種臨床開発、治験
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A.
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