臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

掲載期間：24/05/08～24/05/21

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

急性心筋梗塞の医療機器開発ベンチャーでの医療機器の臨床開発

ベンチャー企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手医療機器メーカーから独立し、神経刺激を利用した新治療システムの実用化を進めている医療機器開発ベンチャーにて、臨床開発業務全般をお任せします。
【具体的には】 ■医師主導治験の推進 ■企業治験の推進 ■保険償還獲得の取り組み ■CROマネージメント ■治験プロトコロル策定支…

応募資格

必須: 【必須】 ■企業における臨床開発業務経験5年程度以上（医師主導＆企業主導の経験両方…

歓迎: 【尚可】 ■CROのハンドリングができる方 ■循環器領域の知識保有者（デバイス関係・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～749万円

会社概要: ■医療機器の企画、研究、設計、開発製造及び販売

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

臨床統計プログラミング

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…

歓迎: ・デジタル技術の活用経験・薬学・生物統計に関する知識

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～949万円

会社概要: 医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など東証プライム上場大手内資系製…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

大手医薬品メーカーで医薬品のクリニカルオペレーション担当/米国中心の開発

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手医薬品・医療機器・栄養製品メーカーにて米国の医薬品の臨床開発を中心としたクリニカルオペレーション担当として業務をお任せします。
【具体的には】 ■CTD Module 5（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書、治験総括報告書等）を中心とした臨床…

応募資格

必須: 【必須】 ■製薬・医療機器会社又は開発業務受託機関（CRO）において、国際共同治験…

歓迎: 【尚可】 ■国際共同治験又は米国での治験において、Clinical Operati…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: 医薬品、栄養製品の製造・販売

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

大手グローバル医薬品メーカーで医薬品の臨床開発におけるデータマネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、医薬品の臨床開発における多様な臨床データの活用促進のための、データライフサイクル管理をデータマネージャーとして、ご担当いただきます。
【具体的には】 ■当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ■目的に応じた効果…

応募資格

必須: 【必須】 ■データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 ■…

歓迎: 【尚可】 ■会計関連システム導入・変更や社内プロジェクト等において社内外関係者との…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。

統計解析

上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。
◆統計解析　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を実施します。・プロトコール作成・解…

応募資格

必須: ●臨床開発業務の統計解析経験者・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…

歓迎: ・統計解析の経験ある方

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

AI医療機器ベンチャー企業でAI医療機器の臨床開発戦略リーダー候補

ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: 内視鏡AI（医療機器プログラム）製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、主に試験設計やメディカルライティング、統計解析等のリードをお任せします。
将来的には試験戦略やメディカルライティング、統計解析のほか、試験マネジメントやモニタリング／QC等の役割の異なるチームメ…

応募資格

必須: 【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆メディカルライティング経験…

歓迎: 【尚可】・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験・臨床研究の立ち上げ経験・…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: 内視鏡の画像診断支援AI（人工知能）の開発

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業のクリニカルサイエンス部門で、造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務（リーダー候補～マネージャ候補）職を募集します！がん領域プロジェクトのリーダーご経験者を求めています。
◆造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのリーダー経験がある方・医薬品の開発経験8年…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の立案の経験があることが望ましい…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手内資系製薬企業で、オンコロジー領域プロジェクトの臨床開発リーダー（オペレーションリーダー、スタディマネジャー）職を募集いたします！グローバル試験のご経験者歓迎。ご応募をお待ちしています。
◆癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）・オペレ…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験…

歓迎: ・グローバル試験の経験があれば尚可・国際共同治験の経験があることが望ましい・特に…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: 医薬品事業：医療用医薬品、一般用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売当…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳

仕事内容: 臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…

応募資格

必須: ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上（治験実施…

歓迎: 経験の浅いライターを指導できる方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 日本初のCRO（Contract Research Organization：医…

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

CDISC関連業務担当

上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～699万円

会社概要: ・サイトサポート（治験事務局）業務・治験コーディネーター（CRC）業務

気になる

掲載期間：24/05/08～24/05/21

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…

応募資格

必須: ・医薬品開発業務に興味のある方

歓迎: ・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験・ビジネスレベルの英語…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 350万円～549万円

会社概要: ■モニタリング及びGCP監査責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…

応募資格

必須: 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験3年以上・プロジェクトリーダーやそ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

Safety Management

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞ Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告／伝達…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル・能力＞・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 550万円～1099万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発における統計解析業務生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…

応募資格

必須: ■統計解析担当者・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方・日…

歓迎: ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問）・CDISC関連業務経験がある方も大…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 沖縄県

年収 / 給与: 550万円～649万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor mana…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床研究監査担当者（責任者候補）

上場企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROで臨床研究監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。【職務内容】…

応募資格

必須: ・大卒以上・臨床研究監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

GCP監査担当者（責任者候補）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでGCP監査担当者（責任者候補）職を募集いたします！幅広い監査に携わりご活躍いただけます。（医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験）
◆当社の日本国内/海外の治験実施医療機関におけるGCP監査業務と監査グループのマネジメントをお任せします。入社後は、ご経…

応募資格

必須: ・大卒以上・GCP監査経験をお持ちの方・組織マネジメント経験をお持ちの方

歓迎: ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発プロジェクトリーダー候補

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

応募資格

必須: モニター経験5年以上プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～849万円

会社概要: 創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

メディカルライティング

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: メディカルライティング業務クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……

応募資格

必須: 【必須要件】・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者・医薬品・医療機器の…

歓迎: 【歓迎要件】・マネジメント及び、指導経験・MS Wordの機能を熟知していること…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

PV（安全性情報管理）マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…

応募資格

必須: ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上・AE評価、措置、研…

歓迎: ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可・翻訳（英訳/和訳）ス…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～899万円

会社概要: オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。お…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

PL（プロジェクトリーダー）

土日祝休み

仕事内容: プロジェクトリーダー（一部CRA業務も兼務） ※現在、企業治験（グローバル試験、オンコロジー領域あり）、医師主導治験、臨床…

応募資格

必須: CRA経験5年以上

歓迎: CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 600万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～849万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

Manager, Pharmacovigilance

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話）　⇒顧客やグローバルチー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 650万円～799万円

会社概要: 業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社世界47ヶ国に事業所を有…

気になる

掲載期間：24/05/07～24/05/20

開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】

陽進堂ホールディングス株式会社

大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 開発CMC部長級／バイオ医薬品【バイオシミラー開発で医療費負担軽減に多大な貢献／リモートワーク制有】
IBD領域のウステキヌマブ、骨粗鬆症領域のデノスマブの導入が決定し、国内申請に向けた活動を進めており、CTD作成など開発…

応募資格

必須: ・原薬プロセスの経験、理解・CMC品質の経験、理解（分析法バリデーション）・CT…

歓迎: ・製薬・バイオ創薬部門のマネジメント経験・バイオ医薬品に関連する業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 650万円～1149万円

会社概要: 各グループ会社はこれまでジェネリック医薬品、輸液透析液、バイオシミラー、健康食品…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、早期臨床開発機能におけるスタディリーダー（オペレーションの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床開発部門のファイナンス担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の臨床開発部門で、臨床開発部門のファイナンス担当職を募集いたします！ご応募をお待ちしています。
・臨床試験の予算立案、予算実績管理・英文業務委託契約書の経理関連項目レビュー支援・予算管理関連業務におけるR&D部門、財…

応募資格

必須: ・大卒以上・3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手外資系製薬企業で、Statistician（臨床統計）【担当/担当課長/専門課長】職の募集です！医薬品開発における統計専門家としてプロトコル作成や臨床開発・データ分析企画開発等を担当頂きます。
・薬剤開発の各段階において、統計的観点から協力なリーダーシップを発揮して貢献する。・臨床開発医師をはじめとしたMedic…

応募資格

必須: ・統計学または生物統計学の修士以上（博士の方は尚可）もしくは、数学や疫学といった…

歓迎: ・新薬承認申請の薬事業務に関わった経験がある。・海外の同僚や顧客との協働の経験が…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 大手外資系グローバル製薬会社【事業内容】医療医薬品の製造および販売【会社紹介…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…

応募資格

必須: ・大学卒業以上・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…

歓迎: ・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売東証プライム…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

統計解析（マネージャー候補）

英語力不問土日祝休み

仕事内容: 【プレイング】・治験、PMS、臨床研究に関する統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務・CDISC関連ド…

応募資格

必須: 製薬メーカーやCROでの3年以上の解析業務経験をお持ちの方統計解析計画書の作成お…

歓迎: チームマネジメント、ピープルマネジメントの経験をお持ちの方 CDISCの経験をお持…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 医薬品開発業務に特化したCRO企業です。臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

CPM（Clinical Lead／Project Lead）

外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
■職務概要臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務・臨床開発プロジェクトの…

応募資格

必須: 【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 800万円～1599万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/05/07～24/05/20

Clinical DM / Sr Data Team Lead

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…

応募資格

必須: 以下すべての条件に合致する方・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある・デーマネ…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1099万円

会社概要: 世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

臨床開発外部委託業務に関する戦略立案および実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、臨床開発における外部委託業務に関する戦略立案及び実行，試験横断的なサービスプロバイダーマネジメント（オーバーサイト含む）担当者（アウトソース担当）の募集です！
◆グローバル臨床開発部門として国内外の試験を推進するために、適切な外部委託を推進し、その管理監督を行う。・会社の方針に沿…

応募資格

必須: ・理系大卒以上・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上もしくは、　CRO等…

歓迎: ・臨床開発業務経験，医薬品承認申請及び国内外の審査対応経験を有していることが望ま…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

GPM（グローバルプロジェクトマネージャー）

上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 成長著しい国内グローバルCRO企業で、“日本主導のグローバル試験”のPJの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとして日本発グローバルPJをマネジメントして頂きます！
当社の“日本主導のグローバル試験”において、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…

応募資格

必須: ・理系の大学卒以上・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 850万円～1049万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/05/07～24/05/21

早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー職を募集いたします！ご応募をお待ちしております。
◆PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者・臨床試験の計画（実施国や実施…

応募資格

必須: ・理系卒（医・・薬・獣医学部など）以上・国際共同臨床試験における試験推進・管理及…

歓迎: さらに以下の経験があると尚可・日本以外の実施国における、直接又はCROを介しての…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入東証プライム上場大手グローバル製薬企業…

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