臨床開発、治験の転職・求人情報一覧（2）

482件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～100件を表示中
掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】※

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…
応募資格
必須
■CRA経験 ■英語力：読み書き
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…
応募資格
必須
■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～949万円
会社概要
【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！ モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター 　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます 　⇒時間外労働もフレキシブル…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター【受託型/派遣型】

株式会社アールピーエム
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験者（１年程度）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…
応募資格
必須
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

統計解析
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析…
応募資格
必須
・統計解析の実務経験3年以上 学歴：不問
歓迎
・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

データマネジメント
英語力不問土日祝休み
仕事内容
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
・EDC構築経験 　または  　SASを用いたロジカルチェック／プログラムの作成経験…
歓迎
・CDISC標準（CDASH/SDTM）に関する知識・経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
モニタリング業務からDM、統計解析、メディカルライティングと治験業務を一括受託で…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

Technical Designer(DM未経験歓迎)/ RWES
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介＞ リアルワールドDMでは、PMSに加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等を…
応募資格
必須
以下いずれかの経験がある ・製薬・CRO業界で勤務した経験がある（プログラミング経…
歓迎
・製薬、CRO業界経験 ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～599万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

RWES／Biostatistician
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
＜業務内容＞ ・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務 ・SASプログラミング ・解析用データセットの作成 ・各種帳票の…
応募資格
必須
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！ 内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…
応募資格
必須
・大学卒以上 ・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須） 　-1試…
歓迎
・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業 ・CRO事業 ・医療・医…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

CRC（治験コーディネーター）【東京】日本の医療を支える上場企業/未経験歓迎

株式会社アイロムグループ
上場企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
同社のCRCとして、適切に治験が行われるように各部署の調整をお任せいたします。 【具体的な業務内容（一連の流れ）】 ▼治験準…
応募資格
必須
【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 看護師、臨床検査、臨床工学技士、薬剤…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
アイロムグループは病気と闘う患者様のもとに新薬を少しでも早くお届けしたい、という…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。 【職務内容】 ・統計解析計画書…
応募資格
必須
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業  ■臨床開発、製造販売後業務…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

データマネジメント【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在はリモートワークを中心に、対面での打ち合わせや、出社が必要な業務があるときは出社での対応となります。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリー…
応募資格
必須
■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
【CRO（医薬品開発受託機関）事業】 モニタリング業務/データマネージメント業務/…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

【臨床開発モニター（CRA）】東京

株式会社ワールドインテック
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★100％製薬メーカー勤務で安定した環境でお仕事できます ★産休・育休率、復職率100％で、平均残業は10時間未満／月です
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査…
応募資格
必須
■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コ…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM／Data Manager
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ・EDCで…
歓迎
・Raveでのシステムの構築・運用の実務経験 ・英語で記載された文書を理解すること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
世界最大のヘルスケアアウトソーシング企業 日本を含む世界中の市場でビジネスを拡大す…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

RWES／SAS Programmer
外資系企業大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
＜部門紹介・やりがい＞ 製造販売されている医薬品・医療機器に関するデータが対象です。収集された患者さんのデータ処理や統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析プログラミング実務経験 ・SAS使用…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

Data Manager/ RWES
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験 等も担当して…
応募資格
必須
・製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/30～24/06/12
再掲載臨床開発、治験

Pharmacovigilance Specialist
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case processingタスク - 有害事象に関する情報…
応募資格
必須
* 安全性情報ケースプロセッシング（入力、トリアージ、評価、QC）経験が1年以上…
歓迎
* 症例の入力/入力データのQC業務1年以上（必須）を含む、PV業務3年以上の経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～999万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【監査】 臨床研究監査　担当者（責任者候補）（リモートワーク可能） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
業界トップクラスの国内CROが、国内外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループのマネジメントができる方を求めています！
【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方
歓迎
【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/07/23
再掲載臨床開発、治験

🌸【東京】日系中堅製薬メーカー｜臨床開発データマネジメント🌸
外資系企業上場企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発に関わるデータマネジメント業務に従事していただきます。
・臨床試験のセットアップからSDTM作成までのタイムライン管理 ・各種資料のレビュー ・CROオーバーサイト ・RBMに関する…
応募資格
必須
治験のデータマネジメントの経験5年以上（製薬メーカー・CROは不問）
歓迎
CDISC対応を含めた申請電子データ提出経験 RBMに関する実務経験 SAS等のプロ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～749万円
会社概要
詳細についてお話しできますので、お気軽に「エントリー」ください。 ※「エントリー」…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【R&D】Sr. Clinical Scientist(Gen Med, Vaccine, ID)

MSD株式会社
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クリニカルリサーチ領域での開発品の本邦臨床開発に係る以下の業務を担当する ・グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の…
応募資格
必須
■以下の業務を含む、製薬企業における臨床開発経験（５年以上） ・臨床試験の運用経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
650万円～1499万円
会社概要
グローバル・ヘルスケア企業Merck & Co., Inc., Rahway, …
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （その…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～899万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円～949万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo.1】早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー /～1300万
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
CRO、施設との折衝を通じて臨床試験を立ち上げ、十分なスピード・クオリティーを有する臨床試験の実行を国内外チームメンバーと協力してリードし、早期臨床試験を確実に実施することがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーリーダー  ＜業務内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
（１）国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managemen…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1299万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー】プライム上場製薬メーカー/日本橋勤務/～1500万円
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手製薬メーカーにて、臨床開発計画をグローバルチームと協働して立案・実施することにより、自社研究所で創製された新薬候補の価値を早期に証明し、世界の患者様に価値の高い新薬を届けることがミッションです。
＜ポジション＞ 早期臨床開発機能におけるスタディーマネジャー ＜仕事内容＞ PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品…
応募資格
必須
国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業…
歓迎
（１）日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
（１）医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行っている東証プライム上場企業…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
再掲載臨床開発、治験

＜医療×AI＞医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる【臨床開発担当】

株式会社Splink
ベンチャー企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
研究計画の企画・立案や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、製品化や医療の進歩につながる研究データの収集など、医療機関と弊社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。
▼臨床開発担当の役割 臨床現場における医師や患者のアンメット・メディカル・ニーズを解消する医療機器プログラム（SaMD）を…
応募資格
必須
・医療機器メーカーもしくは製薬・CROでの臨床研究を主導した経験 ・科学論文を理解…
歓迎
・医療機器プログラムに関する臨床研究開発の経験 ・中枢神経領域の知見・バックグラウ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～1099万円
会社概要
～事業について～ 私たちは、医療AIを用いたブレインヘルスケアを提供するヘルステ…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー職を募集いたします！ データマネジャーのご経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。
・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオー…
応募資格
必須
・大卒以上 ・データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1149万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手グローバル製薬企業のトランスレーショナルリサーチ本部で、早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダー (サイエンスの観点からのプロジェクトリーダー）職を募集いたします！
◆Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル…
応募資格
必須
・理系大卒（医・歯・薬・獣医学部など）以上 ・医薬品臨床開発の3年以上の経験 （その…
歓迎
＜さらに以下の経験があると尚可＞ ・臨床試験における試験推進・管理及びvendor…
勤務地
東京都
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入 東証プライム上場大手グローバル製薬企業…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

CDISC、プログラム、統計関連業務担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、CDISC、プログラム、統計関連業務担当職を募集いたします！ 各PJのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導し、ご活躍頂けます。
・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaM…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上（ご経験…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験 ・SASプ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

プロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
大手外資系グローバル製薬企業で、プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担っていただくプロジェクトマネジメント（プロジェクトリーダー）【担当/担当課長/専門課長】を募集いたします！
【配属部署】研究開発本部 ※Immunology（自己免疫）、Osteo-Neuroscience（筋骨格・中枢神経）、O…
応募資格
必須
・医歯薬系、理化学系、生物系などの学士、修士、博士 ・研究開発領域の職種経験（製薬…
歓迎
・製薬業界でのご経験 ・国内外MBA、PMPの取得者 尚可 ・Drug develo…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
大手外資系グローバル製薬会社   【事業内容】 医療医薬品の製造および販売 【会社紹介…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

クリニカルアフェアーズ シニアマネージャー《リモートワーク制度あり》

大手外資系ヘルスケアメーカー
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
今後益々発展していくSaMD/インフォマティクス領域に注力するトップレベルグローバル企業にて、臨床開発チームの拡大に貢献！少数精鋭のチームで裁量を持ってご活躍いただけます。
・臨床試験およびエビデンス開発プロジェクトのリード ・臨床エビデンス開発戦略の策定の主導、関連ステークホルダーとの議論、迅…
応募資格
必須
・学士号（理系） ・医療機器を含む臨床業務のご経験（10年以上） ・Cardio領域…
歓迎
・修士号取得者優遇
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円～1599万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界約180か国で事業を展開する大手外資系メーカーです。グローバル、…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/12
NEW臨床開発、治験

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。 【業務内容】 ・新規デバイスの研究基礎検討…
応募資格
必須
・社会人経験
歓迎
・製品開発の経験者 ・自ら試作モデルを作成し開発してきた経験 ・構想設計から現場での…
勤務地
愛知県
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
■東証プライム上場。血管内治療機器メーカー ■血管用カテーテルおよび治療用ガイドワ…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【解析計画経験者】統計解析 プロジェクト責任者（リモートワーク可） ＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、臨床開発に関わる統計解析の様々なプロジェクトをお任せできる方を求めています。
【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを…
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解…
歓迎
【歓迎要件・求める人物像】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
NEW臨床開発、治験

【勤務地不問】CDISC関連業務担当者（フルリモート可能）＠大手CRO
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、CDISC関連業務をお任せできる方を求めています（フルリモート可）。
【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～799万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）／首都圏エリア

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験…
応募資格
必須
■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）／福岡エリア

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験…
応募資格
必須
■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
福岡県
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/05/29～24/06/11
再掲載臨床開発、治験

治験コーディネーター（CRC）／関西エリア

ノイエス株式会社
英語力不問土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 治験を実施する医療機関側のサポートするお仕事です。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる 臨床試験（治験）に携わるお仕事です。 医療機関において、担当する治験…
応募資格
必須
■CRC経験者は資格不要 ■CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護…
歓迎
■CRC経験のあるかた、治験業界で勤務経験のある方の応募歓迎します。 フィットする…
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
■事業内容 治験実施体制の構築支援から、業界トップレベルの 治験コーディネーターによ…
気になる
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掲載期間：24/05/28～24/06/10
NEW臨床開発、治験

品質マネジメント担当者

イーピーエス
海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■Quality Management Specialist／品質マネジメント担当者として下記業務を担当していただきます…
応募資格
必須
【必須要件】 下記　すべてに該当する方 ■CROまたは製薬企業での、主にGCP（GV…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療…
気になる
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職種臨床開発、治験
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業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。
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