臨床開発、治験の転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社の臨床開発に関する統計解析業務行ってもらいます。 <具体的な仕事> ・統計解析手順書・計画書作成 ・解析プログラム構築 ・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
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掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報(スタッフクラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報管理

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務(主に治験:医薬品、医療機器、再生医療等製品)をご担当頂きます。 ・安全性情報の受付、入力、評価 ・当局…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業もしくはCROでのPV経験者
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

データマネジメント

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメント…
応募資格
必須
【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験における統計解析業務をご担当頂きます。 ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・バリデーションに関わる業…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業またはCROでの解析業務経験3年以上
勤務地
東京都 / 福岡県
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■大学・AROによる医師主導治験・臨床研究・企業治験を中心に事業展開を行っている…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性情報(スタッフクラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
【必須要件】 ■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PV(安全性情報)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務等を担当いただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■PVのご経験(評価)をお持ちの方(CROの方も可)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

安全性業務

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。 PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、デ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■PVのご経験をお持ちの方
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

メディカルライティング

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申…
応募資格
必須
<必須要件> ■メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
■臨床試験データの統計解析 ■統計解析報告書、研究会資料の作成等 ※担当プロジェクト数は大体2本。チーム構成はメイン1名、サ…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
<必須要件> ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記い…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメント(DM)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
PMS業務全般に従事していただきます。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬企業・CROでのDM実務経験者
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行です。
応募資格
必須
【必須要件】※下記全てを満たす方 ■臨床試験または製造販売後調査等の統計解析業務経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計解析

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問土日祝休み
仕事内容
統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料…
応募資格
必須
<求める経験・能力> ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

医薬品の研究開発業務

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をご担当いただきます。 具体的には、臨床開発業務(メディカルライティング・モニタリング・…
応募資格
必須
【必須要件】 ■臨床開発業務(GCPに基づく企業主導治験)にかかる職歴が3年以上
勤務地
富山県
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品の製造・販売を行う日系メーカーです。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

解析担当者<プログラミング・アウトソーシング管理>

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験データの解析業務(プログラミング・アウトソーシング管理)をリードいただける人材を求めています!
臨床試験における以下の解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目,図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/AD…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■製薬企業あるいはCROにおける解析業務(データマネジメント…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
治験および臨床研究の統計解析業務を担って頂きます。
○治験および臨床研究の統計解析業務  ・統計解析計画書や手順書の作成  ・解析プログラムの構築  ・データセットの作成  ・解析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
治験および臨床研究のデータマネジメント業務を担って頂きます
○治験および臨床研究のデータマネジメント業務 ・EDC構築 ・CRFチェック、データ入力 ・データコーディング ・マニュアルチェ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・EDC構築経験  または   SASを用いたロジカルチェック/  プログ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
詳細はお問い合わせ下さい。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
日系医療機器メーカーが、海外申請のため臨床開発経験者募集
医療機器の海外(特に欧州)認証維持における臨床評価の計画・実施(現地の規制当局との交渉など) ※国内での治験業務の実施など…
応募資格
必須
医療機器の海外申請のための臨床の立場から臨床評価などでデータの収集、評価の経験5…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系医療機器メーカー
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

DM

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、DMとして就業します。
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
■医薬品開発支援サービスを提供している、日系企業です。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

DM(データマネジメント)

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集…
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床研究QC担当者

メビックス
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
応募資格
必須
【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~899万円
会社概要
【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床統計プログラミング

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験の統計解析プログラミング関連業務に従事して頂きます。 ■内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラ…
応募資格
必須
【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業,CRO等における臨床試験の統計担当者ま…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
掲載期間:24/04/19~24/05/02
再掲載臨床開発、治験

医薬品メーカーでOTC医薬品・食品・化粧品等の臨床開発

海外展開あり(日系グローバル企業)転勤なし土日祝休み
仕事内容
医薬品メーカーにて、セルフケア・セルフメディケーション領域の臨床開発業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務 ・開発計画や臨床試験計…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発担当者としての経験 5年程度以上  ・臨床試験計画の立案、試験実…
歓迎
【尚可】 ・臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の経験者 ・英語力(TOEIC …
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
◆セルフメディケーション事業 ◆医療用医薬品事業 ◆上記に伴う海外事業、情報・生産・…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治…
応募資格
必須
【必須要件】 下記に該当される方 ・メディカルライティング業務、または承認申請関連業…
歓迎
【歓迎要件】 ・臨床開発業務の経験のある方 ・治験相談、照会事項対応等、PMDA対応…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
老舗CRO
掲載期間:24/04/19~24/05/02
再掲載臨床開発、治験

Safety Management

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
<職務内容> Safety Managementは、治験時から市販後までの安全性情報・不具合情報を、収集・評価・報告/伝達…
応募資格
必須
<必須経験・スキル・能力> ・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
550万円~1099万円
会社概要
日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
再掲載臨床開発、治験

統計解析(統計解析担当者、SASプログラマ)

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円~649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

臨床開発プロダクトリーダー

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています!
■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリ…
応募資格
必須
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
医療用医薬品・コンシューマヘルスケア製品の開発、製造、販売
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
内視鏡AI(医療機器プログラム)製品の開発に関わる臨床開発組織の体制変更に伴い、 主にモニタリングや試験マネジメント、進捗管理等のリードをお任せします
将来的にはモニタリングや試験管理の他、試験戦略、メディカルライティング、 QC、統計解析等の役割の異なるチームメンバーを、…
応募資格
必須
【必須】 ※以下全てを満たす方 ◆医療機器の臨床開発経験 ◆臨床研究もしくは特定臨床研…
歓迎
【尚可】 ・プログラム医療機器(SaMD)の臨床開発経験 ・メディカルライティング経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
内視鏡の画像診断支援AI(人工知能)の開発
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
創業30年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
再掲載臨床開発、治験

PV(安全性情報管理)マネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
プロジェクトリーダー(一部CRA業務も兼務) ※現在、企業治験(グローバル試験、オンコロジー領域あり)、医師主導治験、臨床…
応募資格
必須
CRA経験5年以上
歓迎
CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
医薬品開発業務に特化したCRO企業です。 臨床開発アウトソーシング事業 ◆労働者派遣…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主…
応募資格
必須
・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話)  ⇒顧客やグローバルチー…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~799万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
NEW臨床開発、治験

ファーマコビジランス:日系製薬会社

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
リスク管理計画(RMP)に基づく安全性管理、リスク最小化や治験薬・市販薬の集積評価・分析に伴う報告書作成などを担当していただきます。
製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上(即ち医療における価値の最大化)に貢献するため、治験から市販後まで以下…
応募資格
必須
・実務経験が3年以上ある方 ・医療機器の安全管理(有害事象・不具合等の収集、評価、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬…
掲載期間:24/04/19~24/05/02
仕事内容
【職務内容】 再生医療分野におけるPMDA相談(特に治験相談)に係わる業務 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わる…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床開発関連業務3年以上 ・治験関連文書などのライティング経験 ・英語…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~799万円
会社概要
老舗CRO
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Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか?
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

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