臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

86件
1~50件を表示中
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 同ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみで…
応募資格
必須
※メーカー、CRO不問 ■製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験…
歓迎
▼製薬企業において臨床企画業務を経験されている方 ▼ビジネス英会話ができる方 ▼眼科…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
・院卒以上
歓迎
・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

CRA【東京/大阪】(年収500万円~1000万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験…
応募資格
必須
■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…
歓迎
▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験(Reading/Writing) ▼新人/…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

臨床開発(年収550万円~650万円)

上場企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【職務内容】 臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 1.新薬の臨床開…
応募資格
必須
・臨床開発業務5年以上 ・英語(読み書き) ・理系の大学卒または大学院修了(修士、博…
歓迎
・臨床開発業務7年以上(うち製薬企業での臨床開発経験3年以上) 実務に加えプロジェ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の…
応募資格
必須
■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験
歓迎
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1(プロジ…
応募資格
必須
■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

CRA【大阪】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上)  ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
NEW臨床開発、治験

CRA【東京】(年収470万円~630万円)

大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方(目安3年以上) ■試験の立ち上げから終了手続きまでの一連…
歓迎
▼リーダー経験 ★応募を迷われる方はカジュアル面談も可能ですので、お気軽にご相談く…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。 企画推進第一課では選…
応募資格
必須
■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…
歓迎
▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2026…
歓迎
★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/29~26/11/11
仕事内容
製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 当…
応募資格
必須
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) PC…
歓迎
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 製造販売後調査の専任業務経験 交渉能力・…
勤務地
北海道
年収 / 給与
350万円~549万円
会社概要
グループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサー…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

Data Manager

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)
海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・C…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV/DI

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。
応募資格
必須
■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務
・治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業務 ・治験使用薬等の輸入通関サポート業務 ・外部倉庫ベンダーの管理および治験…
応募資格
必須
以下のすべてを満たす方 ・治験使用薬管理(IMP Management)の実務経験…
歓迎
・デポセットアップ(治験薬保管・配送体制の構築)の経験をお持ちの方 ・薬剤師資格も…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

原薬の製造技術開発

大鵬薬品工業株式会社
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 研究開発で生まれた原薬の製造法を、工場で高品質かつ安定的に製造できるようにするため、物性評価、スケールアップ…
応募資格
必須
【必須(must)】 ■原薬について、スケールアップや製法改善や技術移転及び各種G…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
<職務概要> 低分子原薬およびLinker Payloadのプロセス開発業務を担い、製造方法の確立から承認申請対応、さらに…
応募資格
必須
<必須> ・低分子原薬またはADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発経験(5…
勤務地
埼玉県
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
NEW臨床開発、治験

動物用医薬品一般薬プロジェクトマネージメント

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
動物用医薬品(一般薬)の研究開発において、初期評価から承認取得に至るすべての開発段階における「有効性・安全性(前臨床・臨…
応募資格
必須
(必須 / Must) ● 動物用医薬品の開発における2年以上の前臨床または臨床開…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~899万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
株式会社トプコンでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレ…
応募資格
必須
《知識・スキル》 【必須要件】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力…
勤務地
東京都
年収 / 給与
1000万円~1299万円
会社概要
ポジショニング(GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業)、アイケア(眼科…
気になる
掲載期間:26/10/27~26/11/09
仕事内容
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
臨床試験(治験)が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔…
応募資格
必須
●大卒以上            ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/26~26/11/08
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品(胎児性Fc受容体阻害剤:自己免疫疾患治療薬)の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています!
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

■Site Activation Specialist

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…
応募資格
必須
・大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(看護師、臨床検…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3,000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
アリナミン製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
アリナミン製薬では、固形製剤として、アリナミンEXプラス、アリナミンEXプラスα、アリナミンA、アリナミンメディカルゴー…
応募資格
必須
<学歴> ・高専又は大学(理科系学部)以上  薬学、分析化学、有機化学系のバックグラ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食品等の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

薬事申請業務(医薬品)

株式会社エスアールディホールディングス
マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社エスアールディホールディングスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・実務+アドバイザー業務 ◆原薬等登録原簿(MF)登録申請書/ 外国製造業者認定(AFM)     申請書及び添付資料等の作…
応募資格
必須
下記要件のスキル・経験を全て満たし、歓迎スキルあるいはそれに準ずるスキルがある方…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
●人事、総務、庶務、経理等に関する事務の代行ならびにコンサルティング  ●不動産の…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

Downstream Bioprocess Science

アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
<PJならびに技術チームのリード> ・モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する精製プロセス開発及び社内外製造サイトへの…
応募資格
必須
<必須 / Required> ・バイオ医薬品の精製プロセス開発の経験 ・修士号及び…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計

アステラス製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アステラス製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。 ・無菌注射製剤の処方設計 ・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…
応募資格
必須
<必須 / Must> ・治験から申請段階における無菌製剤製造法開発業務を経験した…
勤務地
茨城県 / 静岡県
年収 / 給与
650万円~1249万円
会社概要
医薬品の製造・販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系大手医薬品メーカーが、新規導入品(胎児性Fc受容体阻害剤:自己免疫疾患治療薬)の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています!
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…
応募資格
必須
【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~899万円
会社概要
医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ職

一般社団法人日本血液製剤機構
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般社団法人日本血液製剤機構での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容  血漿分画製剤に関する医師主導臨床研究の支援業務 血漿分画製剤に関する企業主導臨床研究または共同研究の企画・実…
応募資格
必須
■ 応募資格(必須要件)  ・MAまたはMSL業務の経験を有する者(3年以上) ■ …
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
■献血で皆様から頂いた善意の血液は、日本赤十字社を経て、日本血液製剤機構へ供給さ…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

MA/MSL/MR(パーキンソン病)

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者(主に医師・薬剤師)に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・医薬品の有効性・安全…
応募資格
必須
■ 必須要件 ・MR認定証保持者 ・パーキンソン病関連治療薬(神経内科医)のご担当経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
PLはプロダクトチェアー(PC:プロダクトの開発責任者)と密に連携し、プロダクトの開発方針を具現化するための試験実施計画…
応募資格
必須
【必須(MUST)要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…
勤務地
東京都
年収 / 給与
750万円~949万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
株式会社ヘリオスでの募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務 ・再生医療等製品のGMP製造に関する業務
応募資格
必須
【必須要件】 ■バイオプロダクトの製造に関わる業務(プロセス開発、製造管理、設備管…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
800万円~1299万円
会社概要
再生・細胞医薬品の開発・製造
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、…
応募資格
必須
【必須】CRA経験(経験年数1年以上) ※経験領域・疾患は問いません【その他】・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~9999万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン(MSL)職

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 (1)社外医科学専・家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…
応募資格
必須
<必須要件> (1)理系学士を有している方 (2)製薬業界での業務経験が3年以上ある…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/10/23~26/11/05
NEW臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』(眼科医療、IT農業、インフラ)それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断(新製品/設…
応募資格
必須
■海外(特に欧州)の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円~1149万円
会社概要
【事業内容】 ポジショニング(GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業)、ス…
気になる
掲載期間:26/10/22~26/11/04
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者(主に医師・薬剤師)に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション:医…
応募資格
必須
■必須要件 ・メディカルアフェアーズ活動 ・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
歓迎
・リーダー経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/20~26/11/02
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例(副作用・感染症情報等)のデータ入力および評価業務…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方
歓迎
・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円~649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/18~26/10/31
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方  ※MR、医療機器、医薬品卸(…
歓迎
応募資格(歓迎) ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
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