臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

【リモートワーク可】臨床開発における品質及び信頼性確保活動／一般職　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、臨床開発の品質を支えるグローバルプロセスの構築や品質及び信頼性確保活動を推進し、とくにSOP改訂やGCPトレーニングをお任せできる方を求めています。
【業務内容】・臨床開発メンバーと協働して治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOver…

応募資格

必須: 【必須要件】・GCP/SOP Training ・Quality Control（…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/09/29～26/10/12

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔…

応募資格

必須: ●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

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掲載期間：26/09/28～26/10/11

ClinChoice（旧FMD K&L Japan）

Data Manager

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■データマネージャーとして従事していただきます。【具体的には】・臨床試験実施計画書のレビュー・DMPの作成、レビュー・C…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル（Word， Excel…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoic…

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掲載期間：26/09/28～26/10/11

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

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掲載期間：26/09/28～26/10/11

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/28～26/10/11

PMSデータマネジメントプロジェクトマネジメント・プロジェクトマネジメント候補者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

応募資格

必須: ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

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掲載期間：26/09/28～26/10/11

プロフェッショナル臨床開発モニター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品・セルフメディケーション関連製品メーカーが、医療用医薬品の臨床開発を推進するプロフェッショナルCRAを求めています！
■国内治験におけるモニタリング業務全般（施設選定、施設立上げ、施設進捗管理、症例組入れ促進、SDR/SDV、各種資材作成…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■製薬メーカーあるいはCROにおける3年以上の…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/27～26/10/10

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社

■Site Activation Specialist

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…

応募資格

必須: ・大学卒（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または医療系（看護師、臨床検…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～999万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3，000名の従業員を擁し、60カ国…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

プロダクト戦略本部　研究開発部　固形製剤グループ

アリナミン製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: アリナミン製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
アリナミン製薬では、固形製剤として、アリナミンEXプラス、アリナミンEXプラスα、アリナミンA、アリナミンメディカルゴー…

応募資格

必須: ＜学歴＞・高専又は大学（理科系学部）以上　薬学、分析化学、有機化学系のバックグラ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～699万円

会社概要: 医薬品、医薬部外品、医療機器、食品等の製造及び販売

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

薬事申請業務（医薬品）

株式会社エスアールディホールディングス

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 株式会社エスアールディホールディングスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・実務＋アドバイザー業務 ◆原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作…

応募資格

必須: 下記要件のスキル・経験を全て満たし、歓迎スキルあるいはそれに準ずるスキルがある方…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 600万円～699万円

会社概要: ●人事、総務、庶務、経理等に関する事務の代行ならびにコンサルティング ●不動産の…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

臨床開発企画プロフェッショナル

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系大手医薬品メーカーが、新規導入品（胎児性Fc受容体阻害剤：自己免疫疾患治療薬）の臨床開発計画・試験実施計画の策定と実行をリードする開発企画プロフェッショナルを求めています！
■開発全体計画、臨床試験計画およびプロトコール骨子の立案 ■臨床試験結果の解釈、論文化 ■開発プロジェクトマネジメント、機構…

応募資格

必須: 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■製薬メーカーにおける開発計画・プロトコール作…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～899万円

会社概要: 医薬品・セルフメディケーション関連製品等の研究・開発・製造・販売

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

MA／MSL／MR（パーキンソン病）

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日系製薬メーカーでの募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。・医薬品の有効性・安全…

応募資格

必須: ■　必須要件・MR認定証保持者・パーキンソン病関連治療薬（神経内科医）のご担当経…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～999万円

会社概要: 日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

医薬品原薬の開発形態の検討【幹部社員候補】

スペラファーマ株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: スペラファーマ株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。具体的には、以下のような業務でチー…

応募資格

必須: 【必須条件】以下すべて必須・理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）・医薬…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 医薬品のCMC研究開発および製造受託事業

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー（PL）

大鵬薬品工業株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 大鵬薬品工業株式会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
PLはプロダクトチェアー（PC：プロダクトの開発責任者）と密に連携し、プロダクトの開発方針を具現化するための試験実施計画…

応募資格

必須: 【必須（MUST）要件】 ■理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 ■臨床開発…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～949万円

会社概要: 医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

分析専門家

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
分析専門家は、ファーマR Dの製品ポートフォリオから製品を開発するために必要な分析研究を組織および／または実施し、コスト…

応募資格

必須: スキル ● 大学：化学、分析化学、薬学、製薬科学、または関連する科学分野の学士号以…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

【再生医療・細胞医薬品】細胞製造・プロセス開発責任者エキスパート

株式会社ヘリオス

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 株式会社ヘリオスでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
・再生医療等製品のプロセス開発に関する業務・再生医療等製品のGMP製造に関する業務

応募資格

必須: 【必須要件】 ■バイオプロダクトの製造に関わる業務（プロセス開発、製造管理、設備管…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 再生・細胞医薬品の開発・製造

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

製剤研究所_注射剤プロセス設計/処方設計

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
無菌製剤を中心に下記の業務を遂行していただきます。・無菌注射製剤の処方設計・無菌注射製剤の治験薬並びに商用製造プロセス開…

応募資格

必須: 【応募要件 / Qualifications】・無菌製剤開発の経験・実績5年以上…

勤務地: 茨城県 / 静岡県

年収 / 給与: 900万円～1099万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

メディカルサイエンスリエゾン（MSL）職

千寿製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 千寿製薬株式会社での募集です。メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】（１）社外医科学専・家とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査、把握し、必要な情報を適切に発信、提供する…

応募資格

必須: ＜必須要件＞（１）理系学士を有している方（２）製薬業界での業務経験が3年以上ある…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：26/09/25～26/10/08

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

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掲載期間：26/09/24～26/10/07

臨床薬理試験モニター

土日祝休み

仕事内容: Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。臨床薬理試験（Phase1）とは？…

応募資格

必須: CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎外勤可能であ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 550万円～749万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/24～26/10/07

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン

英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…

応募資格

必須: ■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1149万円

会社概要: 【事業内容】ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…

気になる

掲載期間：26/09/23～26/10/06

医療機器開発モニター（未経験の方応募可）

土日祝休み

仕事内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…

応募資格

必須: ●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…

歓迎: 英語力に長けている方歓迎

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

【リモートWK可】JAPAC セーフティマネジメントスペシャリスト　＠大手製薬

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進する国内医薬品リードメーカーが、国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカル規制に対応していただける経験豊富な方を求めています！
【業務内容】国内製品および日本・韓国・台湾・豪州を含むJAPAC地域の安全性業務を担当し、主にローカルプロダクトとローカ…

応募資格

必須: 【必須要件】・ファーマコビジランス分野で5年以上の実務経験・GVP規制要件に関す…

歓迎: 【歓迎要件】・医薬品安全性データベースおよびMedDRAの使用経験・使用上の注意…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1049万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

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掲載期間：26/09/22～26/10/05

臨床開発、治験

安全性情報担当者

土日祝休み

仕事内容: ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…

応募資格

必須: ・安全性情報管理業務の実務経験がある方・将来的にリーダーを目指せる方

歓迎: ・リーダー・チームマネジメント経験・LSMV使用経験・RMP作成業務経験

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる