臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧

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150件を表示中
掲載期間:26/08/27~26/09/09
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験(Phase1)とは?…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間:26/08/26~26/09/08
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/08/24~26/09/06
NEW臨床開発、治験

■Site Activation Specialist

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…
応募資格
必須
・大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(看護師、臨床検…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3,000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
掲載期間:26/08/23~26/09/05
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます!臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています(在宅勤務・フレックス活用可能)。
【ミッション】 実臨床データ(RWD)に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験(2年以上)をお持ちの方  ※MR、医療機器、医薬品卸(…
歓迎
応募資格(歓迎) ・Microsoft Excelの業務での使用経験(一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
掲載期間:26/08/22~26/09/04
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験3年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

COA/eCOA Associate Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、企業内翻訳部門等でのプロジェクト管理…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

COA/eCOA Project Manager(年収500万円~630万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■翻訳会社、Localization 会社、CRO、または企業内翻訳部門でのプロ…
歓迎
▼Patient Reported Outcomes(PRO)関連経験 ▼翻訳支援…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【東京/大阪】CRA(世界大手CRO!)(年収500万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【職務概要】  グローバルまたはローカル試験におけるCRA業務をお任せいたします。 ※受託試験あるいはFSP(Functio…
応募資格
必須
■臨床開発におけるCRA経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

R&D本部 製品企画統括部 開発管理部(リーダークラス)(年収533万円~830万円)

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
・院卒以上
歓迎
・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

初期臨床試験・臨床薬理試験のCRA

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 ・初期臨床推進担当者(CRAまたはクリニカルリーダー)として、自社創製品のFirst in human試験を…
応募資格
必須
【経験】 ■必須 ・製薬企業又はCROにおける臨床試験推進業務(クリニカルオペレーシ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CNS領域 CRA職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(CRA)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、Sour…
応募資格
必須
【経験】 ・製薬企業又はCROおける(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験の経験が…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

原薬・製剤の試験法開発

スペラファーマ株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
スペラファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
1)理化学分析による構造・物性等評価   2)原薬及び製剤の試験法開発(分析条件の設定、試験法バリデーション) 3)上記試験…
応募資格
必須
【必須条件】 ・医薬品開発(原薬、製剤)の各種理化学分析法(HPLC、GC、UV、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

■Clinical Research Associate (FSO)

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・治験に係る文書等の点検および管理 ・モニタリング報告書の点検および管理 ・治験データ、症例報告書の点検および管理 ・治験薬業…
応募資格
必須
・学士資格(薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可) ・臨床開発モニターとしての…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床企画業務

千寿製薬株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
千寿製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・医薬品の臨床試験パッケージの立案 ・臨床試験デザインの立案 ・導入候補化合物の評価
応募資格
必須
<必須要件> ・製薬企業、CROにおいて、医薬品の臨床開発を5年以上経験されている…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

オンコ領域CRA求人

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・J GCP、ICH GCPを理解し、施設担当者(モニター)として適切に臨床試験業務(施設立ち上げ、モニタリング、SDV…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでのオンコロジー領域での経験(3年以上) ・将来、臨床試験のリ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円~799万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、…
応募資格
必須
■必須要件 ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CMC部門における薬事担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務(治験薬GMP)、CMC薬事業務(申…
応募資格
必須
■必須 ・医薬品業界で3年以上の薬事業務経験(特に、開発薬事、若しくはCMC薬事)…
勤務地
大阪府 / 香川県
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Medical Science: スライドレビュー業務

IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で使用する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの大学薬学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

メディカルライター

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
【職務概要】 医薬品開発における下記メディカルライティング業務をお任せいたします。 ※一部、ご経験に応じて非臨床パートをご担…
応募資格
必須
【職務経験等:必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

Clinical Research Associate (CRA) / CRA Lead

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【臨床開発モニター/モニターリーダー】 Global又はLocal試験におけるCRA業務 ・担当する試験の進捗状況についてO…
応募資格
必須
【学歴:必須要件】 大学卒又は医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 【職務経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感の…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
▼大学病院、がんセンターなどの大きな施設の担当経験をお持ちの方 ▼新しいことにチャ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

【東京/大阪】Site Specialist(年収550万円~800万円)

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【期待する役割】 同社のSite Specialistとして、大規模かつスピード感のある環境の中で、各国での計画の策定や、…
応募資格
必須
■CRAもしくは、IHCRA、Study Start-up等にて目安3年以上のご…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

製品開発プロジェクトマネジメント(リーダークラス)(年収553万円~830万円)

上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立…
応募資格
必須
■プロジェクトマネジメント業務の経験者 ■理系学部出身 ■全体視点で物事を考えられ、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~849万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CRA(大阪)

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
・企業治験(グローバル試験/オンコロジー領域) 【具体的には…】 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB…
応募資格
必須
必須(MUST)】 ・CRA経験者(新GCP、企業主導治験3年以上) 【歓迎(WAN…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~899万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
EAファーマ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務詳細】  ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション  ・製剤に関する改良ニー…
応募資格
必須
求める人物像・スキル・経験  ・医薬品メーカーにおける製剤開発関連業務につき5年以…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
600万円~9999万円
会社概要
医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発における開発プログラムマネジメント職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 臨床段階にある開発プログラムのプログラム・プロジェクトマネジメント業務を行っていただきます。疾患領域は、オン…
応募資格
必須
【必須の能力・資格・経験】 ・臨床開発に関わる業務(プログラム・プロジェクトマネジ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

研究開発業務

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・新規ワクチンの原薬製法開発(株構築、培養、精製) ・新規ワクチンの製剤製法開発(処方設計、製造プロセス開発) ・新規ワクチ…
応募資格
必須
■必須要件 製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品のプロセス開発(培養、精製)…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CNS領域 臨床企画職

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
J GCP、ICH GCPを理解し、RACTHERAやSMPAのプログラム担当者との連携およびアカデミアのMDとも協力し…
応募資格
必須
・製薬企業又はCROでの臨床企画業務(可能であれば中枢神経領域、眼領域試験)の経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発 プロジェクトマネージャー

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬スタートアップでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・治験体制の構築、臨床CROのマネジメント、及び治験スケジュール管理 ・開発戦略の立案 ・治験薬概要書、治験プロトコール及び…
応募資格
必須
【必須条件】 ・製薬企業またはCROで臨床開発業務に携わった経験(7年以上) ・開発…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~799万円
会社概要
創薬スタートアップ ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
株式会社大阪合成有機化学研究所での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
医薬品原薬・医薬中間体および工業用品を製造する同社にて薬事申請業務を担当頂きます。 【具体的には】 1.研究部門や自社工場か…
応募資格
必須
【必須】 ・化学/薬学関係専攻者 【歓迎】 ・薬事申請業務経験者
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~699万円
会社概要
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

メディカルサイエンスリエゾン

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
【仕事内容】 ・医療従事者とのコミュニケーションを通じた未解決な医療課題の調査 ・メディカルエデュケーション会合などの運営 ・…
応募資格
必須
【募集要件】  必須要件  ・理系(医学、薬学、自然科学系)の修士もしくは博士号があ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~1299万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品原薬の製造における上流工程(培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計)、および下流工程(高タイタ…
応募資格
必須
【必須要件】 1.製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大塚製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する…
応募資格
必須
【必須条件】 1.  抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、およ…
勤務地
大阪府 / 徳島県
年収 / 給与
600万円~1199万円
会社概要
医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
エーザイ株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
・治験用原薬の製法開発(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・商業…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とス…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、製薬用機械等の製造販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC統括部として研究/開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や…
応募資格
必須
■必須 ・薬学系、生物系、工学系、化学系、農学系大卒以上、あるいは、同等以上の知識…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CMC部門における研究員(分析)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、分析研究に従事して頂きます。 分析技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

CMC部門における研究員(製剤)

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、製剤研究に従事して頂きます。 製剤技術 ・新製品開発…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

原薬プロセス技術研究担当者

一般財団法人 阪大微生物病研究会
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
一般財団法人 阪大微生物病研究会での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
新製品開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門の研究員として、原薬プロセス研究に従事して頂きます。 製造技術 ・新…
応募資格
必須
■必須: ・生物系、理工系、化学系大卒以上、あるいは同等の知識,スキル,経験を有す…
勤務地
香川県
年収 / 給与
600万円~849万円
会社概要
微生物病に関する研究、ワクチンを含む生物学的製剤の製造及び供給、学術研究への助成…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

研究開発部マネージャー

上場企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発経験3年以上 【歓…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバ…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
大鵬薬品工業株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験(3年以…
勤務地
茨城県
年収 / 給与
600万円~1099万円
会社概要
医療用医薬品、一般用医薬品及び医薬部外品の研究・開発・製造及び販売
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
各疾患領域で中心的役割をもつKOL(キーオピニオンリーダー)の医師をはじめとする医療者との医学的・科学的な意見交換を通じ…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
オフィスメディカルは、メディカルアフェアーズ機能の内勤職として、医療現場における『アンメットメディカルニーズを把握』し、…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方 (ア)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
気になる
掲載期間:26/08/20~26/09/02
仕事内容
IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
同社にて募集中の職種・プロジェクトに、ご経験・ご希望に合わせて広くサーチをさせて頂きます。 ・MSL(メディカルサイエンス…
応募資格
必須
スキル・経験 必須条件  ・ 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上 ※大学あるいは…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~949万円
会社概要
IQVIA (NYSE:IQV) は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…
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掲載期間:26/08/20~26/09/02
臨床開発、治験

臨床開発担当

カルナバイオサイエンス株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
カルナバイオサイエンス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
応募資格
必須
【必須要件】 ■製薬会社やバイオベンチャーで臨床開発業務の経験が5年以上で、以下の…
勤務地
兵庫県
年収 / 給与
600万円~999万円
会社概要
【創薬支援事業】  (1)キナーゼタンパク質の製造・販売  (2)プロファイリング、…
気になる
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