読み書きレベルの臨床開発、治験の転職・求人一覧

仕事内容: グローバル規模でICON社とPRA社が合併し、世界最大級のCROとなり、更なる事業拡大を進める盤石な組織体制！両社の良いところを掛け合わせつつ、更なる躍進を続ける同社でタイトルUP・年収UPを叶えま…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切…

応募資格

必須: ■ファーマコビジランスのご経験5年以上 ■プロジェクトリードもしくはプロジェクトマ…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 700万円～1349万円

会社概要: ■コンサルティングサービス（開発戦略等） ■クリニカルリサーチサービス（第I―IV…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【福岡】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 福岡県

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

CRA（臨床開発モニター）【東京】※

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNS…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～899万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

医療機器CRA【東京/大阪】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続けているグローバル大手のCROで臨床開発のキャリアを築きませんか？豊富な情報を持つキャリアアドバイザーが様々な観点で同社についてご紹介させて頂きます。ご経験をもっと積みたい方、是非、ご相…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダ…

応募資格

必須: ■CRAの実務経験1年以上（GCP下での臨床試験の経験） ※医薬品、医療機器の経験…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～949万円

会社概要: 【世界NO.1の事業を展開】 ◆CRO事業:主に医薬品の臨床開発（治験）を受託する…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】

シミック株式会社

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ☆国内TOPのシミックグループのCRA募集です!充実した研修制度でしっかりと育てます。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると…

応募資格

必須: ■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上 ■読み書きレベルの英語力

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 【CRO（医薬品開発受託機関）事業】モニタリング業務/データマネージメント業務/…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

統計解析【大阪】

株式会社アールピーエム

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床試験データの統計解析業務全般【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～649万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務…

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掲載期間：24/04/18～24/05/01

NEW臨床開発、治験

統計解析【東京】

株式会社アールピーエム

大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 働きやすい・チャレンジしやすい環境が整っています！★ワークライフバランスを重視する方！声の届きやすい組織であなたの目指したい働き方を実現できます！
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。【職務内容】・統計解析計画書…

応募資格

必須: ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 ■CDISC…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ■臨床開発、製造販売後業務…

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

NEW臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 500万円～699万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

NEW臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 600万円～799万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

NEW臨床開発、治験

★未経験CRA★（臨床開発モニター）職【東京、大阪】

上場企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 高い成長を続ける内資系グローバルCRO企業で★未経験CRA★（臨床開発モニター）職を募集します！未経験の方でも研修やOJTを通じて臨床開発モニターとしてご活躍いただけます。ご応募をお待ちしております。
◆臨床開発におけるモニタリング業務実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼お…

応募資格

必須: ・理系大学卒以上・以下のいずれかに当てはまる方　-1）CRA経験1年程度の方　-…

歓迎: ・英語力のある方尚可

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: 当社は日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極…

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

NEW臨床開発、治験

臨床事業_Clinical Operation（モニター）

上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニター）職を募集いたします！
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する…

応募資格

必須: ・大卒以上・モニター実務経験2年以上

歓迎: ・国際共同治験の経験・英語力

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/17～24/04/30

NEW臨床開発、治験

【経験者】データマネジメント（DM）　プロジェクト責任者候補

上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 大手国内CROでデータマネジメント【経験者】職を募集いたします。治験～市販後まで、癌、中枢、Global試験を含む14領域を網羅したプロジェクトを実施しています。
◆当社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画…

応募資格

必須: ・大卒以上・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下い…

歓迎: ・ExcelマクロやAccessの実務経験をお持ちの方・プログラムコーディング経…

勤務地: 東京都 / 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 医薬品等の開発・製造・販売支援サービス大手CRO（CRO事業のリーディングカンパ…

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掲載期間：24/04/16～24/04/29

NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/04/16～24/04/29

再掲載臨床開発、治験

【愛知／蒲郡・臨床開発モニター業務】世界トップクラス医療機器メーカー！

株式会社ニデック

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 眼科向け医療機器の薬事申請に必要な臨床開発業務をお任せいたします。
【具体的な業務内容】モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成等海外の論文を読解し技術資料…

応募資格

必須: 薬事関連業務またはCROでの業務経験、もしくは製品分析・調査のご経験がある方 ※英…

歓迎: 英語を使用することに抵抗のない方（読み書きが中心です）

勤務地: 愛知県

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: （1）医療分野…眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズの設計、開発、製造、…

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掲載期間：24/04/16～24/04/29

NEW臨床開発、治験

内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】※クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、内勤モニター（RSM：リモートサイトモニター）【外部就労型】を大募集します！モニター経験を活かして、外勤CRAから内勤職へキャリアチェンジが可能です。
■ポジション／外部就労型：内勤モニター　⇒派遣先企業で内勤モニターとして勤務していただきます　⇒時間外労働もフレキシブル…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/04/16～24/04/29

NEW臨床開発、治験

臨床開発モニター（CRA経験者）【外部就労型】※当社クライアント先製薬メーカーでの外部就労

英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手調剤薬局グループのCROで、臨床開発モニター【外部就労型】を大募集します！内資系・外資系企業等、ご希望のキャリアに沿った外部就労先製薬メーカーをご提案します。まずはご相談ください。
■外部就労型：臨床開発モニター（CRA） ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数 ⇒…

応募資格

必須: ・大学卒以上・CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験がある方（必須）　-1試…

歓迎: ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします・グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 400万円～599万円

会社概要: 東証プライム上場の大手調剤薬局グループのCRO ・CSO事業・CRO事業・医療・医…

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 【必須要件】下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

NEW臨床開発、治験

データマネジメント・プログラマー

外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。

応募資格

必須: 【必須要件】以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品・医療機器の開発・マーケティング・営業業務を受託する、外資系企業です。

気になる

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掲載期間：24/04/15～24/04/28

NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータ担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み

仕事内容: リアルワールドデータを対象に、どのような価値のあるエビデンスを構築していくかを追求する職務です。統計解析手法、プログラミ…

応募資格

必須: 【必須要件】下記全てに該当される方・SASによる解析経験（3年以上）・製薬業界に…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■グローバル治験の経験が豊富な外資系CROです。

気になる

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掲載期間：24/04/15～24/05/12

NEW臨床開発、治験

Pharmacovigilance Project Manager

ICONクリニカルリサーチ合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
ファーマコビジランス部門にてProject Manager業務をお任せいたします。【具体的には】・クライアントの状況、組…

応募資格

必須: 【学歴・望ましい要件】大学卒または医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1299万円

会社概要: 1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、市販直後調査…

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掲載期間：24/04/15～24/05/12

NEW臨床開発、治験

【開発部】開発企画担当

沢井製薬株式会社

上場企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬の開発案件の評価・市場調査など

応募資格

必須: （必須）・医療用医薬品の製剤開発の経験・医薬品の開発企画プロジェクト推進の経験・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 700万円～1099万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

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掲載期間：24/04/15～24/05/01

NEW臨床開発、治験

性能安全性評価（医療機器未経験・第二新卒者歓迎／プライム市場上場のグローバル医療機器メーカー）※愛知

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【プライム市場上場企業のグローバル医療機器メーカー】性能安全性評価担当として、新規デバイスの研究基礎検討およびプロトタイプの作製などをお任せします。医療機器未経験の方、第二新卒者も歓迎致します。
医療機器の開発・製造・販売を担う同社において、性能安全性評価業務をお任せします。【業務内容】・新規デバイスの研究基礎検討…

応募資格