臨床開発、治験/読み書きレベルの転職・求人情報一覧（2ページ目）

58件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
51～58件を表示中
掲載期間：26/10/23～26/11/05
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
CRO（受託臨床試験実施機関）
気になる
詳細を見る
掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

臨床薬理試験モニター
土日祝休み
仕事内容
Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。
担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？…
応募資格
必須
CRA実務経験2年以上　※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

【アイケア事業】海外薬事・臨床業務リーダー（年収700万円～1100万円）

株式会社トプコン
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
◎同社は、人々の生活基盤を支える『医・食・住』（眼科医療、IT農業、インフラ）それぞれの分野における社会的課題を、同社のコア技術である精密光学、衛星測位、3次元計測やセンシング・制御技術をベースに、…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【業務内容】 各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 ■医療機器申請判断（新製品/設…
応募資格
必須
■海外（特に欧州）の医療機器法規制に関する知識、薬事申請の経験7年以上 ■部門外の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～1149万円
会社概要
【事業内容】 ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）、ス…
気になる
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掲載期間：26/10/22～26/11/04
臨床開発、治験

医療機器開発モニター（未経験の方応募可）
土日祝休み
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

メディカルアフェアーズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日系製薬メーカーでの募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■医療従事者（主に医師・薬剤師）に対し、自社医療用医薬品に関する情報提供活動を行っていただきます。 ・パブリケーション：医…
応募資格
必須
■必須要件 ・メディカルアフェアーズ活動 ・MSL組織またはMA組織のマネジメント経…
勤務地
東京都
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

安全性情報担当者（未経験応募可/大阪勤務）
土日祝休み
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIO…
応募資格
必須
・社会人経験3年以上 ・将来的にリーダー、管理職のマネジメント候補を目指せる方
歓迎
・リーダー経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
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掲載期間：26/10/20～26/11/02
臨床開発、治験

安全性情報担当者
土日祝休み
仕事内容
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例（副作用・感染症情報等）のデータ入力および評価業務…
応募資格
必須
・安全性情報管理業務の実務経験がある方 ・将来的にリーダーを目指せる方
歓迎
・リーダー・チームマネジメント経験 ・LSMV使用経験 ・RMP作成業務経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
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掲載期間：26/10/18～26/10/31
臨床開発、治験

臨床研究のプロジェクトプランナー（在宅勤務・フレックス活用可能）
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
様々な医療業界における営業のご経験が活かせます！臨床研究受託実績最大級のCROが臨床研究のプロジェクトプランナーを急募しています（在宅勤務・フレックス活用可能）。
【ミッション】 実臨床データ（RWD）に特化した国内トップクラスのCROのプランナーとて、クライアントのニーズに対して同社…
応募資格
必須
・医療業界での営業実務経験（2年以上）をお持ちの方 　※MR、医療機器、医薬品卸（…
歓迎
応募資格（歓迎） ・Microsoft Excelの業務での使用経験（一般的な関数…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
医師の90%以上34万人が登録する国内最大級の医療従事者向けサイトを運用、事業を…
気になる
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