募集要項
- 仕事内容
- ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。
- 応募資格
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- 必須
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下記、すべてに該当する方
■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証・品質管理の業務経験3年以上、またはCRA経験5年以上（目安。同等の経験があれば相談可）
■GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 大阪府、東京都
- 勤務時間
- 09:00 - 17:30（コアタイム：10:00 - 15:00）
- 年収・給与
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500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)
昇給1回、賞与2回
- 待遇・福利厚生
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【保険】
健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】
通勤交通費（月額上限5万円）、時間外手当、出張手当（日当、宿泊手当、宿泊費）、役職手当 等
- 休日休暇
- 土日、祝日、年末年始（6日間）、夏季休暇（3日間）、有給休暇（初年度10日間）、産休・育休制度、介護休業制度、子の看護休暇（年間10日）、時間休暇制度（年間40時間）
