臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧(2ページ目)

109件
51~100件を表示中
掲載期間:26/10/15~26/10/28
仕事内容
内部就労型は月4日の出勤以外、リモートOK! 外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり!
【内部就労型】 同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行 【外部就労型】 派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…
応募資格
必須
・学士号以上 ・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~749万円
会社概要
<企業概要> 製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…
気になる
掲載期間:26/10/14~26/10/27
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験が…
応募資格
必須
・治験コーディネータ経験者は資格不要。 ・治験コーディネータ未経験は以下の医療関連…
勤務地
北海道 / 福島県 / 茨城県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 愛知県 / 大阪府 / 兵庫県 / 広島県 / 香川県 / 愛媛県 / 福岡県 / 長崎県 / 鹿児島県
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■東証一部上場のエムスリーグループです■ エムスリー株式会社は、「インターネットを…
気になる
掲載期間:26/10/14~26/10/28
仕事内容
【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・臨床試験関連文書の作成・レビュー ・グローバル試験の治験実施計画書における国内要件対応版の作成・レビュー…
応募資格
必須
・メディカルライティングの実務経験 ・学士号(理系) ・流暢な日本語力 ・日常会話レベ…
歓迎
・下記に関する実務経験/知識  -非臨床(薬理・毒性・ADME)  -臨床薬理
勤務地
滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県
年収 / 給与
800万円~1099万円
会社概要
・多岐に渡る事業を展開する世界最大級のグローバルヘルスケアカンパニーです。 ・世界…
気になる
掲載期間:26/10/14~26/10/27
再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者(SMA)/未経験可】業界No.1企業が全国首都圏エリアで積極採用!

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
治験施設への案件打診と管理事務(営業的な業務があります)
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…
応募資格
必須
【未経験者/必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…
歓迎
【未経験者/尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…
勤務地
北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
■シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Orga…
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

リアルワールドデータサイエンティスト(統計解析経験者の方)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■リアルワールドデータ(RWD)を活用した研究、調査、エビデンス創出業務の企画・提案・推進および遂行を担当いただきます。…
応募資格
必須
下記■どちらも満たす方 ■以下のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ※経験年数は目…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全性情報(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全性情報(スタッフクラス)

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■安全性情報管理業務全般をお任せします。
応募資格
必須
■安全性情報の経験者(国内症例の評価・報告の経験または文献検索の経験)
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
製造販売後調査業務など
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

治験データマネジャー

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験(3年以…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

安全情報管理業務担当(PV)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。 【具体的な業務】 ・安全…
応募資格
必須
下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理(PV)の実務経験をお持ちの方 ■医学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~749万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

臨床開発CRA/PMS/CRC/PV/DI

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。 【臨床開発CRA】 治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)…
応募資格
必須
下記(1)(2)の条件をどちらも満たす方 (1)以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。 【具体的には】 医薬品・医療機器の開発(治験)から製造、販売後の調査におけ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

統計解析(SAS経験者)

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。
応募資格
必須
■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~599万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

メディカルライター※経験者

シミック
海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュ…
応募資格
必須
下記全て満たす方 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~949万円
会社概要
【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO(医薬品開発支援)事業を開始したパ…
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

Safety Specialist(安全性情報評価)

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グロ…
応募資格
必須
下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~849万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

GCP品質管理担当

海外展開あり(日系グローバル企業)英語力不問土日祝休み
仕事内容
■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。
応募資格
必須
下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~649万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

Study Startup Lead

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
Take your career to the next level and be involved in leadin…
応募資格
必須
・College/University degree or an equival…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円~899万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

Biostat Staff

海外展開あり(日系グローバル企業)上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■統計解析業務のプロジェクトマネジメント 【具体的には】 ・プロジェクトの統計解析業務全般の管理 ・統計解析業務資料レビュー ・…
応募資格
必須
下記すべてに該当する方 ■大卒以上 ■製薬業界もしくはCRO業界での統計解析業務経験…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~949万円
会社概要
■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
NEW臨床開発、治験

Senior Scientific Expert (GU Oncology)

バイエル薬品株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
バイエル薬品株式会社での募集です。 メディカルアフェアーズのご経験のある方は歓迎です。
Key Tasks: ■Lead or shape integrated evidence generation and …
応募資格
必須
【学歴・資格】  University Degree or above (PHD …
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円~1199万円
会社概要
医薬品の研究開発・輸入・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/13~26/10/26
仕事内容
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
臨床試験(治験)が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔…
応募資格
必須
●大卒以上            ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。
【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続…
応募資格
必須
【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円~699万円
会社概要
日系CRO
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

■Site Activation Specialist

Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■The Site Activation Specialist is responsible for supportin…
応募資格
必須
・大学卒(医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科)、または医療系(看護師、臨床検…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円~999万円
会社概要
【概要・特徴】 ■欧米をはじめ世界30拠点に約3,000名の従業員を擁し、60カ国…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
アリナミン製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
アリナミン製薬では、固形製剤として、アリナミンEXプラス、アリナミンEXプラスα、アリナミンA、アリナミンメディカルゴー…
応募資格
必須
<学歴> ・高専又は大学(理科系学部)以上  薬学、分析化学、有機化学系のバックグラ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
550万円~699万円
会社概要
医薬品、医薬部外品、医療機器、食品等の製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROで3年以上のモニタリングリー…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
650万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

PM(プロジェクトリード)<大阪>

株式会社タイガライズ
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社タイガライズでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験依頼者、並びに社内関係者と協働して、試験全体の管理をします。 治験依頼者のニーズに適した試験タイムラインに沿って治験を…
応募資格
必須
【必須(MUST)】 ・プロジェクトリーダー、もしくはプロジェクトマネージャーの経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Study Manager

アストラゼネカ株式会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
'Responsible for leading and managing clinical delivery team…
応募資格
必須
【経験 / Experience】 <必須 / Mandatory> ・At lea…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Project Manager FSA

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
同社のProject Manager  FSAとして下記業務をご担当いただきます。 ・PM、CTM とともに施設の選定を実…
応募資格
必須
■必須条件: ・臨床試験の立ち上げにおけるリードもしくはリードのサポートの経験 例:…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円~1099万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

CML/プロジェクトリーダー

エイツーヘルスケア株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
エイツーヘルスケア株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
■業務内容 以下の業務をお任せします。 <プロジェクト推進・管理> ・担当プロジェクトのリーダーとして、試験全体の進捗および品…
応募資格
必須
■求める経験・スキル <必須要件> ・CRAとしての豊富な実務経験(目安:5年以上)…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円~999万円
会社概要
臨床開発支援業務全般(モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等)
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

【Medical】Medical Science Liaison メディカル本部 オンコロジー…

アストラゼネカ株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
アストラゼネカ株式会社での募集です。 メディカルサイエンスリエゾンのご経験のある方は歓迎です。
■ 職務内容 / Job Description ・ オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次…
応募資格
必須
■ 応募資格(経験、資格等) / Qualification (Experien…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~1049万円
会社概要
医療用医薬品の開発、製造及び販売
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Associate Manager Clinical Operations Japan/Asia

参天製薬株式会社
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
参天製薬株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■企業概要 Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に…
応募資格
必須
ICH GCP及び関連規制要件に関する深い知識を有すること   臨床試験デザイン、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
医薬品、医療用具の研究開発・製造・販売
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
【職務内容】 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相…
応募資格
必須
<必須> ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール) <いず…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー<大阪>

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・契約内容、薬事法、GCP、SOPなどの関連法規を遵守し、プロジェクト全体を統括 ・業務内容の把握と計画立案、社内各部門と…
応募資格
必須
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験、または開発業務のリーダー経験 ・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Project Leader / プロジェクトリーダー

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
・契約内容、薬事法、GCP、SOPなどの関連法規を遵守し、プロジェクト全体を統括 ・業務内容の把握と計画立案、社内各部門と…
応募資格
必須
・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験、または開発業務のリーダー経験 ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1599万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

クリニカルマネージャー

上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
大手日系製薬メーカーでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
新薬開発における各プロジェクトの開発戦略・試験計画の立案及び実行管理の中心的役割を担う。 ・社内外ステークホルダーと連携し…
応募資格
必須
【必須要件】 (1)知識 :目標とする効能に対して臨床医レベルの知識があり,薬剤プ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1399万円
会社概要
大手日系製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Regional Project Lead【関西】

PSI CRO Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
PSI CRO Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
Responsibilities: In this role you will streamline activities…
応募資格
必須
・ MPharm  RN or university/college degre…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円~1199万円
会社概要
PSI is a leading Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Global Project Manager

イーピーエス株式会社
管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
概要  ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、…
応募資格
必須
【Project Manager】 ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1499万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報(PV)シニアスペシャリスト(管理職候補)@大手CRO

海外展開あり(日系グローバル企業)大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています!
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1)PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…
応募資格
必須
【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方: ・安全性に関する専門的な業務…
歓迎
【歓迎要件】 ・症例処理の実務経験の豊富な方 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1249万円
会社概要
★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Clinical Trial Manager (CTM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
臨床試験におけるClinical Trial Management業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 フルサー…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 大学卒 または 医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1299万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

■グローバルプロジェクトマネージャー

株式会社リニカル
上場企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
株式会社リニカルでの募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社の“日本主導のグローバル試験”において、 プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネ…
応募資格
必須
・CRO業界もしくは製薬会社にて5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
850万円~1249万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO:Contract Research Organi…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

Project Manager(PM)

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・バイオテックの新薬開発プロジェクトが拡大中の現在、 Project Managerの増員が急務となっており、…
応募資格
必須
【学歴:望ましい要件】 ・大学卒または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円~1499万円
会社概要
1.医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

メディカルサイエンス(医師) /Medical scientist (Medical docto…

塩野義製薬株式会社
上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
塩野義製薬株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
治験の設計と実施に当たって、医学的、科学的専門知識を提供する。 ・    医学的および科学的専門知識を背景とした臨床的判断…
応募資格
必須
【必須要件】 ・医師免許 ・医師として5年以上の臨床経験 ・高いリーダーシップやコミュ…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
950万円~1549万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
沢井製薬株式会社での募集です。 CMC薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方…
応募資格
必須
【必須】 ・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。 ・技術移転および申請…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~649万円
会社概要
医薬品の製造販売及び輸出入
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
臨床開発、治験

PMS・PVメディカルライター

イーピーエス株式会社
マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
イーピーエス株式会社での募集です。 臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項…
応募資格
必須
■望ましい経験 安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~849万円
会社概要
CRO(受託臨床試験実施機関)
気になる
掲載期間:26/10/09~26/10/22
仕事内容
パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。 臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、…
応募資格
必須
【必須】CRA経験(経験年数1年以上) ※経験領域・疾患は問いません【その他】・…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~9999万円
会社概要
医薬品開発業務受託機関(CRO: Contract Research Organ…
気になる
掲載期間:26/10/08~26/10/21
仕事内容
医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務  医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。  施…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはCROで臨床開発モニターの経験が1年以上ある方 ・製薬メーカ…
歓迎
◎質の高いモニタリングを実現したい方 ◎リーダーを目指したい方(教える側のノウハウ…
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~1049万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
掲載期間:26/10/08~26/10/21
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資CROです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析  業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円~999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
掲載期間:26/10/08~26/10/21
仕事内容
【エムスリー株式会社100%出資】★フレックス/リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグル…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上
歓迎
▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円~799万円
会社概要
モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、…
気になる
掲載期間:26/10/08~26/10/21
仕事内容
各オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。…
応募資格
必須
※下記いずれかのご経験必須。 ・営業経験(医療業界でのご経験であれば尚可) ・医療機…
歓迎
・SMAの実務経験ある方優遇(資格不要)
勤務地
北海道 / 茨城県 / 新潟県 / 石川県 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県 / 福岡県
年収 / 給与
400万円~599万円
会社概要
※ノイエスの特長 SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベル…
気になる
掲載期間:26/10/08~26/10/21
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
●大卒以上 ●MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ●…
歓迎
英語力に長けている方歓迎
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円~549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
掲載期間:26/10/07~26/10/21
仕事内容
【革新的な新薬開発をリードする戦略的ポジション】 国内臨床試験における治験施設との関係構築、患者リクルートメント戦略、CROマネジメント等をご担当いただきます。
<主な仕事内容> ・治験実施施設の選定戦略の策定・実行 ・患者リクルートメント戦略の策定・進捗管理 ・主要な治験施設・治験責任…
応募資格
必須
<ご経験> ・製薬企業/CROでの実務(3年以上、CRA/シニアCRAとしての臨床…
歓迎
<ご経験> ・外部パートナーとの協働 ・CRAとしての施設適格性確認から終了までのモ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
750万円~999万円
会社概要
・オンコロジー、循環器・代謝疾患、呼吸器の3つの重点領域のリーディング企業です。…
気になる
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