臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧（3ページ目）

掲載期間：26/08/20～26/09/02

メディカルディレクター《医師必見◆高年収～2,500万円◆週4日のみ出勤＆リモートワーク制度あり》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【製薬企業での実務未経験者、歓迎】専門医としての臨床勤務が継続可能な週4日出勤制◆メディカルモニタリングを中心に、臨床試験の医学的評価や安全性管理、開発戦略への医学的助言を担っていただきます。
＜主な仕事内容＞・メディカルモニタリング計画の策定・推進・臨床試験における医学的評価・安全性管理・開発計画・試験計画への…

応募資格

必須: ・日本における有効な医師免許・国内での臨床経験（5年以上）・流暢な日本語力および…

歓迎: ・オンコロジー領域でのご経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1800万円～2499万円

会社概要: ・オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【開発部】臨床開発業務（年収490万円～650万円）

大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお任せ致します。具体的には、・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…

応募資格

必須: ・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上）　あるいは…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪本社】医薬品の製品企画・開発推進（R&D／ジェネリック）（年収488万円～752万円）

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務について】開発候補品目の選定から開発決定をする部署です。企画推進第一課では選…

応募資格

必須: ■医薬品開発のオペレーションの業務経験 ■プロジェクトマネジメント業務経験または医…

歓迎: ▼ITスキル ▼ジェネリック医薬品開発の経験 ▼英語での会話や文章のコミュニケーショ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収490万円～800万円）

大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■臨床開発モニター業務【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当施設数:3～5施設（難易度、内容により…

応募資格

必須: ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方

歓迎: ▼ 立ち上げ経験（サイトアクティベーション経験）をお持ちの方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

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掲載期間：26/08/20～26/09/02

医薬品開発プロジェクトマネージャー（グローバル）（年収488万円～830万円）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】医薬品の開発・製造に関わるプロジェクトを推進し、関係者と連携しながら品…

応募資格

必須: ●医薬品開発／製造に関する業務またはプロジェクトマネジメントの実務経験：5年以上…

歓迎: ・TOEIC 800点相当以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【開発部】臨床開発業務

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験に関わるマネジメント、臨床試験パート…

応募資格

必須: 【必須要件】・臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【大阪｜GE医薬品の原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【業務内容】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応…

応募資格

必須: 【必須】・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

原薬企画・管理

上場企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
原薬自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、申請業務などを実施。・自製化原薬に関する新規製造販売承…

応募資格

必須: 【必須要件】・薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。・…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

原薬分析業務

上場企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: 製薬メーカーでの募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ICH M7（変異原性不純物の評価及び管理ガイドライン）に基づく微量分析法の策定および実測・ニトロソアミン類（NDSRI…

応募資格

必須: 【必須】・化学およびレギュレーションに関する一般的な知識・微量分析経験者・LC …

勤務地: 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

海外薬事担当者

マネジメント業務なし海外出張海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
●各国向けの新規登録（ただし、臨床試験を要する場合を除く）・変更・登録更新申請資料の作成・新規申請は日本や他国向けの申請…

応募資格

必須: ＜必須要件＞・理系の教育を修了しており、有効数字の扱い、文献の引用、基本的な科学…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～699万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

メディカルライティング（経験者の方）【関西窓口】

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の…

応募資格

必須: ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験・医薬品、医療機器、再生医療等製…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター【関西窓口】

エイツーヘルスケア株式会社

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: エイツーヘルスケア株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務（各医療施設で行われている臨床試験が、法規や治験計画に則って正しく行われているか…

応募資格

必須: ■製薬メーカーもしくはCROでのモニター実務経験

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～749万円

会社概要: 臨床開発支援業務全般（モニタリング業務・データマネジメント・統計解析業務等）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

CRA（関西窓口）

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力不問転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング…

応募資格

必須: ＜必須＞・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方＜経験があれば尚可…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

Medical WriterまたはSr. Medical Writer

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
■Medical Writer メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。・臨床試験関連文書（治験実…

応募資格

必須: ■Medical Writer ・Medical Writing実務経験がある（翻…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～999万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【製剤研究部】処方および製造法開発の担当者

沢井製薬株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 沢井製薬株式会社での募集です。ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方…

応募資格

必須: 【必須】・固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事。・技術移転および申請…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: 医薬品の製造販売及び輸出入

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

PMS・PVメディカルライター

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発メディカルライターのご経験のある方は歓迎です。
製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項…

応募資格

必須: ■望ましい経験安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上【…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～849万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター～プロジェクトリーダー

株式会社メディサイエンスプラニング

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 1982年の創業以来、CROのリーディングカンパニーの一翼を担う企業として、より質の高い医薬品開発支援を実施すべく努力と挑戦を続けてきた総合ＣＲＯです。
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務・各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行わ…

応募資格

必須: 【必須】下記いずれかに該当する方・臨床開発モニターの経験のある方（1年以上）・C…

勤務地: 大阪府 / 福岡県

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO業務）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

薬事担当

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医療機器商社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医療機器の薬事申請に関わる業務全般をお任せいたします。薬事承認・認証申請書の作成および申請申請書作成に必要な製品に関する…

応募資格

必須: ■理工系（医学/物理学/化学/生物/薬学/工学）大学卒以上 ■基本的なPC スキル…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 450万円～599万円

会社概要: 医療機器商社 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター（スタッフ～リーダークラス）

マネジメント業務なし転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきま…

応募資格

必須: 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方…

勤務地: 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 450万円～799万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

【PV】リモート可！月残業10H以下＊消化器特化製薬メーカー（年収420万円～750万円）

転勤なし土日祝休み

仕事内容: ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（…

応募資格

必須: ・製薬メーカーでのPV経験（販売後・臨床開発の双方）・薬剤師資格を持っている方

歓迎: ・GMPの知見がある方

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～799万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモートOK◆関西勤務》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

臨床開発モニター《リーダー候補◆オンコロジー領域案件あり◆フレックス×フルリモート勤務OK》

日系CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）海外折衝英語力が必要

仕事内容: 【選べる勤務地：東京or関西ご相談可能】オンコロジー領域やグローバルの案件を通じて、CRAとしての専門性を高めながらキャリアアップを実現できる環境です。
＜主な仕事内容＞・臨床開発モニターとしての受託臨床開発業務全般・グループ内製薬会社のプロジェクト推進＜注目ポイント・魅力…

応募資格

必須: ・5年以上の臨床モニター経験　※3年以内のブランクもご応募可能・学士号以上・流暢…

勤務地: 東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 岡山県

年収 / 給与: 400万円～1099万円

会社概要: ・医薬品開発支援を主力事業とする日系CROです。・大手ヘルステック企業のグループ…

気になる

掲載期間：26/08/20～26/09/02

内部 or 外部就労型CRA《新規ポジション◆東京or大阪より勤務地選択可》

医薬品開発アウトソーシング企業

マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 内部就労型は月４日の出勤以外、リモートOK！外部就労型は年収1,000万円を目指せるチャンスあり！
【内部就労型】同社受託部門での稼働中の試験でCRA業務遂行【外部就労型】派遣先の医薬品メーカーでのCRA業務遂行 ※詳細は…

応募資格

必須: ・学士号以上・CRAとしての勤務経験 ※詳細は面談にてご説明いたします。

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 400万円～749万円

会社概要: ＜企業概要＞製薬企業のパートナーとして、臨床開発アウトソーシング業、CRO事業、…

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

統計解析

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。【具体的には】・臨床試験の統計解析業務・SASプログラムによる解析…

応募資格

必須: ■製薬関連業（CRO可）において5年以上の統計解析関連業務の経験をお持ちの方 ■臨…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 550万円～949万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

Pharmacometrics解析担当

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■Pharmacometricsを始めとするモデル解析全般をご担当いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■修士卒以上 ■統計解析ソフト（R、SAS）、PKPD関連解析ソ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 600万円～1149万円

会社概要: ■複数領域で医薬品を開発・販売している日系メーカーです。

気になる

掲載期間：26/08/19～26/09/01

再掲載臨床開発、治験

★条件UP【治験事務局担当者（SMA）／未経験可】業界No.１企業が全国首都圏エリアで積極採用！

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み

仕事内容: 治験施設への案件打診と管理事務（営業的な業務があります）
下記の治験事務局担当業務をお願いします。 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、…

応募資格

必須: 【未経験者／必須要件】 ●業界不問で営業経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間に渡…

歓迎: 【未経験者／尚可要件】 ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業…

勤務地: 北海道 / 岩手県 / 宮城県 / 東京都 / 神奈川県 / 富山県 / 石川県 / 静岡県 / 愛知県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 岡山県 / 広島県 / 福岡県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 鹿児島県 / 沖縄県

年収 / 給与: 450万円～649万円

会社概要: ■シミックグループは日本初のCRO（Contract Research Orga…

気になる

掲載期間：26/08/18～26/08/31

再掲載臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可；大阪勤務）

土日祝休み

仕事内容: モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔…

応募資格

必須: ●大卒以上　　　　　　　　　　　 ●1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 400万円～549万円

会社概要: ・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有・CMC支援・試験の企画支援、プロトコール作…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

リアルワールドデータサイエンティスト（統計解析経験者の方）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行いただきます。

応募資格

必須: ■電子カルテやレセプトデータ等の医療情報ビッグデータを用いた研究のデザイン検討お…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床研究メディカルライティング

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。【具体的には】 ■ 臨床研究…

応募資格

必須: ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカル…

勤務地: 東京都 / 愛知県 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

安全性情報（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■安全性情報管理業務全般をお任せします。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■社会人経験3年以上、もしくは大学など研究期間にて就業経験2…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をご担当いただきます。

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～899万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

PMS・PVメディカルライター

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ＜PMS・PVメディカルライター（経験者の方）＞ ■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその…

応募資格

必須: ■安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

Safety Specialist（安全性情報評価）

外資系企業大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 下記業務をご担当いただきます。 ■主にグローバル治験の安全性情報業務 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務・安全性情報（グロ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） ※PV業…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

GCP品質管理担当

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、GCP品質管理担当として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記、すべてに該当する方 ■製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～649万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

CDISC関連業務担当者　※経験者

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。クライ…

応募資格

必須: ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Def…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

治験データマネジャー

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■CROまたは製薬メーカーでの治験におけるDM業務経験（3年以…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを行っている企業です。

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

安全情報管理業務担当（PV）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。【具体的な業務】・安全…

応募資格

必須: 下記全てに該当される方 ■医薬品の安全情報管理（PV）の実務経験をお持ちの方 ■医学…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

臨床開発CRA／PMS／CRC／PV／DI

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 経験や志向性に応じて以下の職種から配属先が決定します。【臨床開発CRA】治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）…

応募資格

必須: 下記（1）（2）の条件をどちらも満たす方（1）以下いずれかに該当する方 ■医薬系・…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計解析プロジェクト責任者候補

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。【具体的には】医薬品・医療機器の開発（治験）から製造、販売後の調査におけ…

応募資格

必須: 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～849万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：26/08/17～26/08/30

統計解析（SAS経験者）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 培われたSASプログラミング力を活かして、統計解析のスペシャリストを目指していただきます。

応募資格

必須: ■医薬品業界におけるSASプログラミング経験5年以上お持ちの方

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～599万円

会社概要: ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売…

気になる

掲載期間：26/08/17～26/08/30

メディカルライター※経験者

シミック

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュ…

応募資格

必須: 下記全て満たす方・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 500万円～949万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■1992年に日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始したパ…

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掲載期間：26/08/14～26/08/27

臨床開発、治験

【リモートワーク可】安全性情報（PV)シニアスペシャリスト（管理職候補）＠大手CRO

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 国内業界トップクラスのCROが、PVシニアスペシャリストとして、プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションをお任せできる方を求めています！
【業務内容】 PV業務のスペシャリストとして、以下のミッションをお任せします。 1）PVのプロジェクト推進、次世代を担う後進…

応募資格

必須: 【必須要件】製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方：・安全性に関する専門的な業務…

歓迎: 【歓迎要件】・症例処理の実務経験の豊富な方・グローバルな安全性評価体制の構築・運…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ★女性活躍推進の優良企業として、厚生労働大臣認定「えるぼし」最上位認定を取得して…

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掲載期間：26/08/13～26/08/26

臨床開発、治験

Site Contracts Associate/サイトコントラクトアソシエイト＜大阪＞

パレクセル・インターナショナル株式会社

外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: パレクセル・インターナショナル株式会社での募集です。臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。
■職務概要迅速に臨床試験が行えるように、ファンクショナルリーダーとして、施設との契約をリードする高度な専門職です。治験契…

応募資格

必須: 【必須要件】・CRAの経験やSSUなどの知識・経験 ※具体的には、施設との費用交渉…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 500万円～749万円

会社概要: 医薬品開発業務受託機関（CRO: Contract Research Organ…

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