臨床開発、治験/大阪府の転職・求人情報一覧（3）

166件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
101～150件を表示中
掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

【LM未経験応募可】CRAラインマネージャー

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
当社とグローバルレベルで戦略的パートナシップを締結するクライアント（外資系製薬メーカー）向け、Functional Se…
応募資格
必須
【職務経験等：必須要件】 ラインマネージャー経験は不問ですが、下記いずれかの経験が…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1499万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

システム担当（EDCシステム）職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業で、EDCシステムのセットアップ業務をご担当頂く方の募集です！ 製薬会社やCROでEDCシステムのセットアップや運用経験者を求めています。
・EDCシステム（Medidata社のRave）のセットアップ業務及び運用業務 ・ePROやeConsent等のバリデーシ…
応募資格
必須
・大卒以上の方 ・製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave…
歓迎
・医薬品製造販売業又は医薬品製造業におけるGxP業務で使用するコンピュータ化シス…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

精神疾患領域 開発企画担当職（クリニカルサイエンスリード）
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
独創的で高い開発力を有する東証プライム上場の大手内資系製薬企業で、精神疾患領域のクリニカルサイエンスリードとして開発戦略立案を主導いただく開発企画担当職を募集いたします！ ご応募をお待ちしております。
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成 ・国内外の領域KOLとのネットワーク構築、外…
応募資格
必須
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上 ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエン…
歓迎
・TPP、CDP策定業務への従事経験
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Clinical Quality Management Lead
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、日本の臨床開発におけるグローバルにアラインする為の品質確保プロセスの構築と実行をリードするClinical Quality Management Leadを求めています！
■グローバルメンバーとの緊密なコミュニケーション／ネットワーキングによる日本での臨床開発実行プロセス／実行手順書の調整 ■…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬メーカーにおける3年以上の臨床開発の品質管理…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Clinical Pharmacology Science Lead
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
欧州系グローバルファーマが、臨床薬理全般をリードいただけるサイエンスリード（マネージャーポジション）を求めています！
■新薬候補の前臨床／臨床薬物動態プロファイルの初期評に基づく日本開発プログラムの戦略構築サポート ■臨床研究における薬物動…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■薬物動態学および臨床薬理学分野に精通して…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1000万円～1299万円
会社概要
医療用医薬品の研究開発、輸入、製造、販売
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…
歓迎
【尚可】 ・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1849万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

大学発のがん創薬ベンチャーでがん治療薬の臨床開発責任者候補
ベンチャー企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
第5の柱と期待される、がん治療薬の臨床開発職をお任せいたします。
【業務内容】 ・パイプラインのIITおよび企業治験の戦略立案およびTPP， CDP立案と実施 ・社内体制の構築を含む企業治験…
応募資格
必須
【必須】 ・オンコロジー領域の臨床開発経験 ・米国での臨床開発プログラム立案と実行経…
歓迎
【尚可】 ・Phase 1において安全性、投与可能用量確認にとどまらず、続く開発段…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1000万円～1849万円
会社概要
大阪大学及び科学技術振興機構（JST）産学共創プラットフォーム共同研究推進プログ…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Project Director

ICONクリニカルリサーチ合同会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
同社にて臨床試験におけるProject Directorを業務お任せいたします。 ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試…
応募資格
必須
【学歴：望ましい要件】 大学卒 または 医療系（看護師、臨床検査技師等）の資格保有…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
1．医薬品、医療機器、再生医療等製品、ワクチン等にかかる臨床開発、 市販直後調査…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Associate Director Clinical Operations
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities: ・Supervision of Clin Ops managers ・Re…
応募資格
必須
■Education/Qualifications   学士資格（薬学、医学、生物…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1500万円～1699万円
会社概要
非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Associate Director Full Service

Fortrea Japan株式会社
外資系企業マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
Fortrea Japan株式会社での募集です。 臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
People Responsibilities:   Supervision of Clin Ops managers   …
応募資格
必須
学士資格（薬学、医学、生物科学、看護などの分野尚可）   GCP（Good Cli…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
1600万円～1699万円
会社概要
CRO（医薬品開発業務受託機関） 非臨床試験、臨床試験、開発計画、薬事などのコンサ…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

Pharmacovigilance 翻訳担当【東京/大阪】
外資系企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】ファーマコビジランスにおいて安全性情報翻訳業務にてご活動頂きます。 【具体的には】 ■…
応募資格
必須
■安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料をもとに、和訳・英訳）をメインでおこな…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

CRA【大阪】
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■モニタリング業務 ・臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床…
応募資格
必須
■CRA経験をお持ちの方 ■試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 【歓迎要件】 ▼…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

【開発部】開発推進・プロジェクトマネジメント業務
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開…
応募資格
必須
・医療用医薬品の開発業務、企画推進などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

開発部 臨床開発業務
上場企業大手企業土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務全般をお願いします。 【具体的には】 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性…
応募資格
必須
■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験（3年以上） あるいは、…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター【経験者】
大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル 【依頼先企…
応募資格
必須
■臨床開発モニター経験者（１年以上）
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

PMSデータマネジメント【大阪】※未経験※
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】PMS（市販後）のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る…
応募資格
必須
■下記いずれかに該当する方 ・CROや製薬メーカーでの臨床試験や市販後に関するDM…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

治験 DM データマネージャー【東京/大阪】
外資系企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験デー…
応募資格
必須
■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

統計解析（SASプログラマー）【大阪】
転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【臨床開発における統計解析業務】 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデー…
応募資格
必須
 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ■…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/08
臨床開発、治験

臨床開発モニター【大阪】経験者
大手企業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■臨床開発モニター業務 【参考データ】 ●担当プロトコル数:原則は1人が1~2つ ●担当…
応募資格
必須
■ CRA（臨床開発）経験1年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
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掲載期間：24/04/25～24/05/09
臨床開発、治験

東京・大阪市・名古屋市・福岡市/Clinical Operation（モニター/臨床事業）
土日祝休み
仕事内容
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せしま…
応募資格
必須
≪すべて必須≫ ・モニター実務経験2年以上 ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考…
歓迎
≪歓迎≫ ・コミュニケーション力 ・英語力 ・国際共同治験のご経験
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
【事業内容】 1) CRO事業：疾患予防・治療の研究開発をコンサルティングから戦略…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルデータマネジメント【リモートワークOK】【求人ID：27596】

日系グローバルスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要
仕事内容
【主な業務内容】 ・データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・症例報告書の作成 ・データレビュー内容の決定とデータチ…
応募資格
必須
【必須要件】 ・学士卒以上 ・製薬企業もしくはCRO でデータマネジメント関連業務経…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1149万円
会社概要
オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイプラインを有…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 …
応募資格
必須
【必須要件】 ・製薬会社、CROにおける3年以上の臨床薬理、薬物動態業務経験（フェ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～1799万円
会社概要
世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オンラインモニタ…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

●治験データマネジメント

◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのＣＲＯです。 　専門強化に向けてオンコロジー・ＣＮＳ・循環器・再生医療などの「領域担当」を配置しています。
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
●臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、 　医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 　統計解…
応募資格
必須
・製薬メーカーあるいはＣＲＯでデータマネジメントの経験が１年以上ある方 ・製薬メー…
歓迎
◎リーダーを目指したい方（教える側のノウハウが蓄積されています） ◎（本当の意味で…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～799万円
会社概要
●創業25年、国内CROにおける確固たる地位を確立し、今一度原点に立ち返り、 CR…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー（部下有）★リモートワーク制度あり★ 求人ID : 26605

日系CRO
ベンチャー企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
※※プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理をご担当頂…
応募資格
必須
・臨床開発モニター（CRA）経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定ま…
歓迎
・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験 ・グローバルスタディのプロジ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
【会社概要】 社員の定着率が非常に高い日系CROで、特に小児医療や眼科領域での受注…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

統計関連業務担当者〔CDISC・プログラム〕★リモートワークOK★【求人ID：28530】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《最大週4日リモートワーク可！》グローバル臨床試験の増加に伴う募集です！医薬品申請時の電子データ提出に関連する社内および規制当局への対応業務をリードして頂きます。
【職務内容】 ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務のリード  ・各臨床試験におけ…
応募資格
必須
・大卒以上  ・英語力（TOEIC700点以上、または同等の能力）  ・製薬企業やC…
歓迎
・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験  ・SAS…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルトライアルリーダー★リモートワーク可★【求人ID：29417】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《優れたワークライフバランス・低い残業時間・高い定着率》臨床試験プロジェクトの司令塔として、適切に治験を実施できるようCRAの指導からクライアントとの交渉・スケジュール/予算管理などを行います。
【職務内容】 ・ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ・担当プロジェクトにおけるグローバル…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定か…
歓迎
【歓迎要件】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（臨床オペレ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～1299万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

スタディマネージャー★リモートワーク可★【求人ID：28852】

大手外資系製薬会社
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
世界100ヵ国以上で事業を展開するグローバルトップクラスのバイオファーマで、クリニカルデリバリーチームのリードと管理を担当して頂きます！
【業務内容】 ・医薬品/非医薬品の臨床プロジェクトのオペレーションデリバリー、プログラム/プロジェクトマネジメント ・臨床研…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系学士号または関連分野の学士号 ・製薬業界または類似の組織での5年…
歓迎
【歓迎要件】 ・医学、生物科学または臨床研究に関連する分野の学士号、上級学位 ・臨床…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
〈企業概要〉 特にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルプログラムマネージャ/アソシエイトディレクタ 大阪以外もご相談可！【求人ID：26960】

大手グローバルファーマ
大手企業英語力が必要
仕事内容
※※開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をご担当頂きます。※※ ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計…
応募資格
必須
【必須要件】 ・理系大卒以上 ・医薬品の臨床開発業務経験（早期～後期臨床試験、承認申…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1599万円
会社概要
世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を開発・製造す…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

非臨床安全性評価担当者（開発化合物）【求人ID：28460】

バイオベンチャー企業
ベンチャー企業英語力不問
仕事内容
※開発化合物の非臨床安全性評価業務をご担当頂きます。コンフィデンシャル案件となりますため、詳細は面談時にお伝えさせていた…
応募資格
必須
・理工医薬学系大学修士卒以上または獣医師 ・医薬品開発（非臨床 毒性）に関連する経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
医薬品の研究開発を手掛ける某一流大学から生まれたバイオベンチャー企業で、研究開発…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

開発企画担当★リモートワークOK★【求人ID：28808】

★グローバル進出中★大手日系製薬企業
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
精神疾患領域のグローバルプロジェクトのクリニカルサイエンスリードとして、製品価値最大化のために開発戦略立案を主導することができます！
・精神疾患領域のプロジェクトにおける患者対象試験のプロトコルシノプシスの作成  ・国内外の領域 KOLとのネットワーク構築…
応募資格
必須
・理系修士卒（医・歯・薬・獣医学部）以上  ・精神疾患領域におけるクリニカルサイエ…
歓迎
・精神疾患領域や治療薬に関する知識および常に最新情報を追い求めることができる能力…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルトライアルマネージャー【勤務地不問！完全テレワーク可！】【求人ID：20846】

中堅外資系製薬メーカー
外資系企業英語力不問
仕事内容
・グローバルおよびローカルカントリーチームと連携し、ハイレベルなカントリー戦略を提供し、試験の進捗およびローカル/カント…
応募資格
必須
・BA/BS/BSc 学位 ・2～3年以上のローカル/リージョナルまたはグローバル…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
700万円～1199万円
会社概要
オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする中堅外資系製薬メーカーです。 ＜…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

臨床統計プログラミング
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
創薬研究開発型企業として成長を続けている東証プライム上場大手内資系製薬企業で、臨床統計プログラミング職の募集です！製薬企業やCROで臨床試験の統計担当経験や統計プログラミングのご経験者を求めています。
◆臨床試験の統計解析プログラミング関連業務 ・内製及び外部委託の国内及びグローバル臨床試験の統計プログラミング業務（SDT…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計担当者または統計プログラ…
歓迎
・デジタル技術の活用経験 ・薬学・生物統計に関する知識
勤務地
大阪府
年収 / 給与
700万円～949万円
会社概要
医薬品、臨床検査薬・機器の研究、開発、製造、販売など 東証プライム上場大手内資系製…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリーダー★リモートワークOK★　求人ID: 27558

大手外資系CRO
外資系企業大手企業
仕事内容
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応（ プロジェクト計画と開始/実施、管理、評価/終結） ・臨床オペレ…
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL 経験含む） ・臨床部門でのチーム…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～1199万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルオペレーションリード★フルリモートワークOK★【求人ID：29739】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業マネジメント業務なし海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
臨床プロジェクトにおける臨床オペレーション戦略の実施全般の管理業務、小規模プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー業務等、クリニカルチームのマネジメント・リードをお任せします！
・現場で治験にあたるCRAのチームマネジメント ・顧客対応 - プロジェクト計画と開始 - プロジェクトの実施、管理と評価 - …
応募資格
必須
・臨床開発の実務経験5年以上（CRA・PM・PL経験含む） ・臨床部門でのチームリ…
歓迎
・Global Study、英語を業務で使った経験等
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1249万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】

外資系バイオ医薬品企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！
【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析…
応募資格
必須
【必須要件】 ・生物統計関連の学士号（統計学／生物統計学または統計学的内容の高い他…
歓迎
【歓迎要件】 ・製薬業界または医学研究において大学院卒業後3年間の統計学的経験 ・医…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
800万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ オンコロジー領域をはじめ複数の重点領域をカバーする米国発の製薬メーカ…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

統計解析

グローバルに事業を展開するトップクラスの内資ＣＲＯです。
上場企業大手企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし転勤なし土日祝休み
仕事内容
・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 
◆統計解析 　業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を    実施します。 ・プロトコール作成 ・解…
応募資格
必須
●臨床開発業務の統計解析経験者 ・医薬品開発業界での統計解析実務経験のある方を求め…
歓迎
・統計解析の経験ある方
勤務地
東京都 / 愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

プロジェクトマネージャー《DM／統計解析》★100％フルリモートOK！★【求人ID：23301】

大手外資系CRO
外資系企業大手企業英語力が必要
仕事内容
※※プロジェクトのデーターオペレーションズ戦略やデータオペレーションズテクノロジーの実行について、クライアントに対し、説…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関する十分な知識 ・データマネジメント・解析業務 ５年以上…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1499万円
会社概要
世界50ヵ国以上で事業を展開する大手外資系CROで、現在在宅勤務が標準となってお…
気になる
詳細を見る
掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

開発オペレーション戦略ポジション【リモートワーク制度あり】【求人ID：28578】

大手外資系製薬企業
外資系企業上場企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
日本のプロジェクトチームの重要なメンバーとして、臨床業務部門を代表して以下の業務をご担当頂きます！
・日本の研究開発における臨床業務のプロジェクト計画を主導する。 　※活動範囲：国内外におけるプロジェクトの開発初期、後期、…
応募資格
必須
・製薬業界または多国籍医療機関での5年以上の経験 ・臨床業務、プロジェクト管理ツー…
歓迎
・共同開発企業やKOLなどの外部機関と、主導的立場で協働できる能力 ・医学、生物学…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
900万円～1399万円
会社概要
＜企業概要＞ 主にオンコロジー、循環器、代謝疾患、呼吸器疾患などに特化して事業を展…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

GCPコンプライアンス シニアマネージャー【リモートワーク制度あり】【求人ID：26909】

外資系上場バイオテクノロジー企業
外資系企業英語力不問
仕事内容
・内部監査および外部監査の傾向分析を追跡・実施し、APACマネジメントに最新情報を提供する ・APAC地域（中国除く）のG…
応募資格
必須
・科学または医療分野の学士号以上が望ましい ・バイオテクノロジー、製薬、CRO業界…
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
1200万円～1699万円
会社概要
幅広いポートフォリオと革新的なパイプラインを有する外資系上場バイオテクノロジー企…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

メディカルディレクター/アソシエイトディレクター★消化器＆炎症性疾患領域★【求人ID：28349】

国内大手製薬企業【定年65歳】
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【MDの方限定ポジション★在宅勤務制度あり】大手国内ファーマにて消化器・炎症性疾患領域の臨床試験に関する業務をご担当頂きます！
※消化器・炎症性疾患（GI and Inflammation Inflammation）領域の主に日本における臨床試験に…
応募資格
必須
・医師免許（日本以外で取得した免許も可） ・大阪勤務が可能な方 ・医療機関における内…
歓迎
・製薬企業における業務経験 ・TOEIC800点以上又は同等の英語力 ・留学経験 ・消…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
1500万円～2499万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界70ヵ国以上に拠点を構え、多岐に渡る領域において革新的な医薬品を…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

🌟東京🌟大阪🌟メディカルライター🌟臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳
仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）…
応募資格
必須
・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上 （治験実施…
歓迎
経験の浅いライターを指導できる方
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
日本初のCRO（Contract Research Organization：医…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

コントラクトスペシャリスト★リモートワーク制度あり★【求人ID：29423】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
サイトスタートアップにおける契約書・費用関連の文書作成業務をお任せいたします。
【業務内容】 ・治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 ※そのほか詳細は面談時にコンサルタント…
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験のサイトスタートアップフェーズ全般（契約書、費用交渉を含む）業…
歓迎
【歓迎要件】 ・医療機関で治験事務局の契約書・費用関連業務経験 ・業務上で英文読み書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

臨床試験コーディネーター★リモートワーク可★【求人ID:29419】

大手グローバルCRO
外資系企業上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
《大手グローバルCROから治験内勤ポジションの募集です！》臨床試験を実施するプロジェクトチームのサポート業務を担当して頂きます。
【必須要件】 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review（必須文書の確認…
応募資格
必須
【必須要件】 ・大卒以上 ・治験に関連した内勤業務経験またはCRA経験 ・ICH-GC…
歓迎
【歓迎要件】 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・ビジネスレベルの英…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/30
臨床開発、治験

クリニカルトライアルコーディネーター【求人ID：27984】

大手製薬メーカー
外資系企業大手企業英語力不問
仕事内容
※※臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務を担当して頂きます。※※ 【主な業務内容】 ・文書の Namin…
応募資格
必須
【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験または CRA 経験（３年以上の業務…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
世界約50ヵ国で事業を展開する大手グローバルCROで、特にオンコロジー領域で数多…
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

CDISC関連業務担当
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
日系大手CROが、国内外のプロジェクトにおけるCDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務を担う人材を求めています！
■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成 ■SDT…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、S…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～699万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
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掲載期間：24/04/24～24/05/07
臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・メディカルライティング職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の依頼者に代わって作成する仕事です。
【業務概要】 治験等を実施するための絶対ルールとなる治験実施計画書、またその実施結果を総括する総括報告書の案などを治験等の…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてメディカルライティングの実務経験 ・ビジネスレベルの英語…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
800万円～999万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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掲載期間：24/04/23～24/05/06
臨床開発、治験

臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
東証プライム上場大手内資系製薬企業で臨床開発におけるクオリティマネジメント担当職の募集です！ GCP査察や適合性調査のご経験者は勿論、臨床開発モニターのご経験者でQMSの構築にご興味をお持ちの方も歓迎。
・臨床開発におけるQuality Management Systemの構築、改善 ・臨床開発関連法規制に係るSOP等の文書…
応募資格
必須
・大学卒業以上 ・医薬品臨床開発Quality Management、Qualit…
歓迎
・PMDA適合性調査、GCP査察の対応経験 ・医薬品臨床開発に関連する業務（特に、…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
900万円～1099万円
会社概要
医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売 東証プライム…
気になる
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職種臨床開発、治験 勤務地大阪府
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経営・経営企画・事業企画系/ 管理部門系/ SCM・ロジスティクス・物流・購買・貿易系/ 営業系/ マーケティング・販促企画・商品開発系/ コンサルタント系/ 金融系専門職/ 不動産系専門職/ 技術系（IT・Web・通信系）/ 技術系（電気・電子・半導体）/ 技術系（機械・メカトロ・自動車）/ 技術系（化学・素材・食品・衣料）/ 技術系（建築・設備・土木・プラント）/ 技術・専門職系（メディカル）/ サービス・流通系/ クリエイティブ系
業種
IT・インターネット・ゲーム/ メーカー/ 商社/ 流通・小売・サービス/ 広告・出版・マスコミ/ コンサルティング/ 金融/ 建設・不動産/ メディカル/ 物流・運輸/ その他(インフラ・教育・官公庁など)
こだわり条件
外資系企業/ 海外展開あり（日系グローバル企業）/ 上場企業/ 株式公開準備/ 大手企業/ ベンチャー企業/ 管理職・マネジャー/ マネジメント業務なし/ 新規事業/ 海外出張/ 海外折衝/ 英語力が必要/ 中国語力が必要/ 英語力不問/ 転勤なし/ 土日祝休み
勤務地
北海道/ 青森県/ 岩手県/ 宮城県/ 秋田県/ 山形県/ 福島県/ 茨城県/ 栃木県/ 群馬県/ 埼玉県/ 千葉県/ 東京都/ 神奈川県/ 山梨県/ 新潟県/ 富山県/ 石川県/ 福井県/ 長野県/ 岐阜県/ 静岡県/ 愛知県/ 三重県/ 滋賀県/ 京都府/ 大阪府/ 兵庫県/ 奈良県/ 和歌山県/ 鳥取県/ 島根県/ 岡山県/ 広島県/ 山口県/ 徳島県/ 香川県/ 愛媛県/ 高知県/ 福岡県/ 佐賀県/ 長崎県/ 熊本県/ 大分県/ 宮崎県/ 鹿児島県/ 沖縄県/ 中国/ 韓国/ 香港/ 台湾/ タイ/ シンガポール/ インドネシア/ フィリピン/ インド/ その他アジア（ベトナム、ミャンマー等）/ 北米（アメリカ、カナダ等）/ 中南米（メキシコ、ブラジル、アルゼンチン等）/ オセアニア（オーストラリア、ニュージーランド等）/ ヨーロッパ（イギリス、フランス、ドイツ、ロシア等）/ 中近東・アフリカ（モロッコ、エジプト、UAE、南アフリカ等）/ その他の海外
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エン ミドルの転職は、専門分野に精通したエージェントが転職活動を支援するサイトです。転職活動の成功、入社後の活躍のために不可欠なのは、適切なアドバイスや求人を紹介してくれるエージェントとの出会い。サイト上では、各転職情報にエージェント情報、さらに所属コンサルタント情報には求職者からの評価も掲載しています。非公開求人、スカウトも多数。入社後の活躍を含めた転職活動の成功を実現するエージェントを探せるサイトです。
Q.
掲載されている転職情報の企業名が非公開となっている場合が多いように思います。社名はどの段階で公開されるのでしょうか？
A.
人材紹介会社が保有している転職情報の中には、一般公募をしていない転職情報や企業から非公開で依頼を受ける転職情報もあるため、社名を非公開にして掲載する転職情報が多数あります。

ご興味のある転職情報がございましたら、まずはエントリーをいただき、その後、担当のコンサルタントと面談を行い、会社名や転職情報の詳細をご確認いただいて、実際に求人企業に応募するかを判断していただければと思います。