募集要項
- 募集背景
- 非公開情報も含むため、詳しくは求人紹介時に担当コンサルタントよりご案内いたします。
- 仕事内容
-
シミック株式会社での募集です。医師主導治験や特定臨床研究を取り巻く環境は年々高度化しており、研究の品質確保だけでなく、
臨床開発リーダー・臨床開発プロジェクトマネージャーのご経験のある方は歓迎です。
スケジュール・予算・関係者調整を含めたプロジェクトマネジメントの重要性が高まっています。
当社では、研究立ち上げから終了までのプロジェクト全体をリードし、
研究の成功に貢献いただけるスタディマネージャーを募集しています。
【主なミッション】
医師主導治験・特定臨床研究において、研究責任医師、依頼者、医療機関、社内専門部門を巻き込みながら、
研究成功に向けたプロジェクト推進をお任せします。
具体的には、
研究実施体制の構築、スケジュール策定、役割分担の設計など、プロジェクト立ち上げの推進
研究責任医師、医療機関、依頼者との調整および研究開始準備の管理
プロジェクト全体の進捗・品質・課題・リスク管理
モニタリング、DM、統計解析、Medical Writing、研究事務局等との連携による研究推進
ベンダーマネジメントおよび成果物・スケジュール管理
プロジェクト課題に対する解決策の立案、関係者との調整およびエスカレーション対応
依頼者報告、会議運営、研究終了から成果物作成までのプロジェクトクロージング対応
※ 研究実施方法や運営スキームの提案・改善、コンサルティングまで担っていただく場合があります
【魅力】
■ 研究の「司令塔」としてプロジェクトを牽引
研究責任医師、医療機関、依頼者、社内専門部門など多くの関係者をまとめながら、研究の成功に向けてプロジェクト全体をリードします。
単なる事務局業務ではなく、課題解決や提案・コンサルティングなども担っていただく場合があります。
■ 医師主導治験からRWE研究まで幅広い経験が積める
医師主導治験、特定臨床研究、倫理指針下の臨床研究、観察研究、レジストリ研究、RWE研究など、多様な研究に携わることができます。
■ 様々なキャリアが描ける
臨床研究・医師主導治験のプロジェクトマネージャーやクリニカルリーダー、コンサルタントなど、
幅広い役割にチャレンジする機会が得られます。
- 応募資格
-
- 必須
-
■このような方に最適：
・AROでの臨床研究スタディマネジメント経験を活かして、より幅広いプロジェクトで経験を積みたい方
・PMやクリニカルリーダー、コンサルタントなどの役割も担ってみたい方
■必須要件：
・臨床研究におけるスタディマネジメント経験
・英文ビジネスメールや研究関連文書を理解できる英語力
■歓迎要件：
・医師主導治験におけるスタディマネジメント経験
・プロジェクトマネジメント・クリニカルリード経験
・RWE研究、レジストリ研究等の経験
・CRA、DM、統計解析、メディカルライティングの実務経験
・国際共同試験・国際共同研究、海外関係者との業務経験
・Bid、Proposal作成、依頼者への提案経験
・海外取引先と打ち合わせができる英語力
- フィットする人物像
-
JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。
面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。
- 雇用形態
- 無期雇用
- 勤務地
- 大阪府
- 勤務時間
-
【就業時間】09:00 ～ 17:30
【労働時間制等】フレックスタイム制
- 年収・給与
-
【年収】550万円 - 800万円
- 待遇・福利厚生
-
【通勤手当】全額支給
【社会保険】健康保険
厚生年金
雇用保険
労災保険
- 休日休暇
-
【有給休暇】年次有給休暇：入社直後付与（初年度1～10日、最高付与日数20日）
【休日】完全週休二日制
年末年始
入社時に支給
祝日、慶弔休暇、産休・育児休暇、介護休暇、リフレッシュ休暇（3日付与）
【有給休暇】※有給休暇に関する補足
4月が基準月。4月～9月入社の場合、初年度10日付与。10月入社の場合、6日。そこから徐々に減り、3月入社の場合は1日付与。有給は翌年度まで繰越できます。有給の上限は20日まで。
